172 patentes, modelos y diseños de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (pag. 6)
LIGANDOS DE LA FAMILIA EPH BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2007). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, GALE, NICHOLAS, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12.
SE IDENTIFICAN NUEVOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA FAMILIA DE RECEPTORES EPH, Y SE DESCRIBEN METODOS PARA OBTENER LOS LIGANDOS SOLUBLES EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS CLONES DE C-DNA QUE CODIFICAN PARA ESTAS NUEVAS PROTEINAS PERMITEN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, QUE SON UTILES PARA SUSTENTAR CELULAS NEURONALES Y OTRAS POBLACIONES CELULARES QUE PORTAN RECEPTORES.
ANTAGONISTA BASADOS EN RECEPTORES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/715.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a citoquina del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de citoquina; (b) una parte de la unión a citoquina de un dominio extracelular del componente transductor de señales de un receptor de citoquina; y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa una citoquina y, de este modo, actúa como un antagonista de la citoquina; y en el que dicha citoquina se selecciona de interleuquina-4 (IL-4), interleuquina-6 (IL-6) e interleuquina-13 (IL-13).
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., DAVIS, SAMUEL. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61P43/00, A61K38/17, C07K14/71.
Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.
PROTEINAS DE FUSION DEL RECEPTOR DE IL-1 USADAS COMO ANTAGONISTAS Y METODOS PARA OBTENERLAS Y USARLAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/715.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica para un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a Interleuquina-1 (IL-1) del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de IL-1; (b) una parte de la unión a IL-1 de un dominio extracelular del componente transductor de señales de dicho receptor de IL-1 y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa IL-1 y, de este modo, actúa como un antagonista de IL-1.
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.
(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…
LIGANDO DEL RECEPTOR TIE-2 (LIGANDO-4 DE TIE) Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., VALENZUELA, DAVID, M., JONES, PAMELA, F. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/745, C07K16/22, C07K14/17.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA, QUE CODIFICA PARA UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LIGANDOS TIE. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA PARA EL LIGANDO TIE-3 O TIE4. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHOS LIGANDOS, Y UN ANTAGONISTA DE TIE; COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE LOS VASOS SANGUINEOS, UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER LA NEOVASCULARIZACION; UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL RECEPTOR TIE; UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL FACTOR TIE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO TUMORAL EN HUMANOS.
SISTEMAS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE LA NEUROTROFINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SQUINTO, STEPHEN, P., ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GLASS, DAVID, DISTEPHANO, PETER, STITT, TREVOR, FURTH, MARK, E., MASIAKOWSKI, PIOTR, IP, NANCY. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/68, A01K67/027, A61K38/00.
LA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE ENSAYO QUE PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR Y/ O MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS NEUROTROFINAS O PARA IDENTIFICAR LOS AGENTES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SIMILAR A LAS NEUROTROFINAS. EL SISTEMA SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL PROTO-ONCOGEN TRKB CODIFICA UN RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA QUE PUEDE SERVIR COMO PROTEINA DE UNION FUNCIONAL PARA EL BDNF Y EL NT-3. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA INTERACCION ENTRE EL BDNF Y EL NT-3 Y EL TRKB, Y UN NUMERO DE MOLECULAS RECEPTORAS.
Factor neurotrófico ciliar modificado, método de fabricación y métodos de utilización.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2002). Inventor/es: STAHL, NEIL, FANDL, JAMES, P.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/475.
Un factor neurotrófio ciliar humano modificado, con la modificación Cys17!Ala, Gln63!Arg, y una deleción de los 15 restos de aminoácidos terminales.
LIGANDOS TIE-2, METODOS PARA OBTENERLOS Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL, JONES, PAMELA, F., BRUNO, JOANNE, RADZIEJEWSKI, CZESLAW. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/28, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/17, C12N5/06.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS. Clasificación: C07K14/715, A61K38/17, A61K38/19, C12P21/02, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/52, C12N15/19, C12N15/11.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
FACTORES NEUROTROFICOS CILIARES MODIFICADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1997). Inventor/es: PANAYOTATOS, NIKOS. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17.
EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO SE MODIFICA MEDIANTE UNA SUSTITUCION CON AMINOACIDOS PARA OBTENER CNTFS DE GRAN VALOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO. SE DESCRIBEN TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SELECCION DE NUEVAS PROTEINAS TERAPEUTICAS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DE ENLACE ELECTROFORETICAS ALTERADAS.
