6 patentes, modelos y diseños de PROTEUS S.A.
Método para la purificación industrial de ficotoxinas biológicamente activas.
(07/03/2016) Esta invención se relaciona con un método de purificación industrial de ficotoxinas biológicamente activas, que comprende proporcionar una cantidad adecuada de una fuente de ficotoxinas; si la fuente de ficotoxinas es un pellet, este último se lisa usando métodos apropiados; el material proveniente de la lisis de cianobacterias, se somete a una extracción en frío; obtener un concentradode la fase acuosa obtenida en la etapa anterior ó del medio de cultivo de la primera etapa; centrifugar el concentrado para obtener un sobrenadante; pasar el sobrenadante por una columna de tierras de diatomeas y obtener un eluído de la ficotoxina; el eluído obtenido en el paso anterior, se hace pasar por…
Método de obtención y producción masiva de una especie de cianobacteria aislada productora de ficotoxinas paralizantes.
(06/08/2014) La presente invención se relaciona con un método de obtención y producción masiva de una especie de cianobacteria aislada productora de ficotoxinas paralizantes, que comprende los pasos de inocular filamentos de cianobacteria en medio de cultivo MLA complementado con arginina, metionina y ácido alantoico; cultivar la cianobacteria; recolectar un volumen de medio de cultivo y reponer el volumen retirado con medio de cultivo fresco; mantener el cultivoen modo continuo; centrifugar el medio con las cianobacterias.
PROCESO DE SEPARACION Y DE CARACTERIZACION DE LAS FUNCIONES POTENCIALMENTE PRESENTES EN UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/63, C12N15/00, C12N1/21.
Proceso de cribado de una muestra biológica que contiene ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la determinación de la función a cribar, b) la preparación de fragmentos de ácido nucleico a partir de dicha muestra, c) la asociación de cada uno de dichos fragmentos con una molécula vectora, d) el aislamiento de cada fragmento asociado con una molécula vectora o con una parte de cada construcción constituida por un fragmento asociado con una molécula vectora, de la etapa (c) e) el tratamiento en un sistema acelular de cada fragmento asociado con una molécula vectora o con una parte de cada construcción constituida por un fragmento asociado con una molécula vectora de la etapa (d) para obtener transcriptos, f) la prueba de la función determinada en la etapa (a) de los transcriptos obtenidos en la etapa (e) o de las proteínas para las cuales codifican después de la traducción de dichos transcriptos.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION IN VITRO DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS RECOMBINADAS, BANCOS DE SECUENCIAS Y SECUENCIAS ASI OBTENIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE. Clasificación: C07K14/00, C12N15/31, C12N15/10, C12N1/21.
Procedimiento de recombinación aleatoria in vitro de fragmentos de ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la fragmentación de un banco de secuencias de polinucleótidos b) la hibridación de los fragmentos obtenidos sobre una matriz de acoplamiento c) la ligación de los fragmentos hibridados que poseen extremos adyacentes con la ayuda de una ligasa d) la desnaturalización de los fragmentos ligados de la matriz de acoplamiento, y la repetición de las etapas de hibridación (b), de ligación (c) y de desnaturalización (d) para formar varias recombinaciones aleatorias, dicho procedimiento estando además caracterizado por el hecho de que las etapas (a) a (d) son realizadas en ausencia de polimerasa.
METODO DE DETECCION IN VITRO DE UNA SUSTANCIA OBJETIVO EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE EL MAMRCAJE DE DICHA SUSTANCIA POR UN GEN DELATOR Y POR LAS SECUENCIAS NECESARIAS PARA EXPRESAR DICHO GEN GELATOR IN VITRO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE, DAUTEL, SANDRINE, PERSILLON, CECILE. Clasificación: C12Q1/68.
Método de detección de una sustancia objetivo en una muestra, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) el marcaje específico de dicha sustancia, por un gen delator y por las secuencias necesarias para la expresión de dicho gen delator in vitro, b) la transcripción y la traducción in vitro en un sistema acelular de dicho gen delator, estando entendido que, cuando la sustancia objetivo es una secuencia objetivo de ácido nucleico, la transcripción y la traducción de dicho gen delator no conducen a una proteína delatora fusionada con una proteína codificada por dicha secuencia objetivo de ácido nucleico, c) la detección in vitro de la proteína delatora codificada por dicho gen delator.
METODO DE DIAGNOSTICO BASADO EN LA FUNCION DE UNA PROTEINA PRODUCIDA EN UN SISTEMA ACELULAR, A PARTIR DE UNA MUESTRA DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE, BLOCH, JEAN-FRANCOIS, DAUTEL, SANDRINE. Clasificación: C12Q1/68.
Métodos de diagnóstico de la presencia de un organismo o del desarrollo de una enfermedad o de una infección o también de células, en una muestra biológica, caracterizados porque se detecta y/o se mide la función de una o de varias proteínas específicas de dicho organismo o el desarrollo de una enfermedad o de una infección o también de células, estando dichas proteínas producidas en un sistema acelular a partir de ácidos nucleicos de la muestra.
