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COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL.
(06/05/2011) Una composición farmacéutica para administración oral, caracterizada por que consiste en una suspensión de un complejo de platino de fórmula II, en al menos un aceite vegetal, animal, mineral, sintético o semisintético farmacéuticamente aceptable y/o en al menos una sustancia oleosa vegetal, animal, mineral, sintética o semisintética farmacéuticamente aceptable, siendo el contenido de complejo de platino de fórmula II de dicha suspensión de 0,5 a 50% en peso, basándose en el peso total de la composición, y 100% de las partículas del complejo de platino de fórmula II son de un tamaño inferior a 10 m, y conteniendo dicha suspensión opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
METODO PARA PRODUCIR 7-ETIL-10-(4-(1-PIPERIDINO)-1-PIPERIDINO)-CARBONILOXI-CAMPTOTECINA.
(27/04/2010) Un método para preparar 7-etil-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carboniloxicamptotecina de fórmula I:
COMPOSICION BIODEGRADABLE CON LIBERACION PROLONGADA DE UN AGENTE ANTITUMORAL Y SU PREPARACION.
(01/12/2009) Una composición antitumoral biodegradable con liberación prolongada de un agente antitumoral, destinada a la administración en tejidos, caracterizada porque comprende al menos un agente antitumoral y un vehículo, que consiste en un oligoéster biodegradable, que tiene una masa molecular relativa media en número M n de 650 a 7500, una masa molecular relativa media en masa M w de 800 a 10.000, y una temperatura de transición vítrea T g de -35 a 45ºC, y que se prepara mediante una reacción de policondensación de alcohol polihídrico que contiene al menos 3 grupos hidroxilo con al menos un alfa-hidroxiácido alifático en una proporción molar de alcohol polihídrico respecto del alfa-hidroxiácido alifático de 0,5:99,5 a 12,0:88,0, en la que la molécula central de oligoéster biodegradable es un alcohol polihídrico, a cuyos grupos hidroxilo están unidas mediante…
OXALIPLATINO CON UN BAJO CONTENIDO DE IMPUREZAS ACOMPAÑANTES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(25/05/2009) Un método para la preparación de oxaliplatino con un bajo contenido en impurezas acompañantes procedentes de su preparación haciendo reaccionar (SP-4-2)-dicloro-[(1R,2R)-1,2-ciclohexanodiamina-N,N'']platino(II) con nitrato de plata, separando la fase sólida, añadiendo iones yoduro, separando los sólidos y haciendo reaccionar la disolución acuosa del correspondiente complejo dihidratado con ácido oxálico, que se caracteriza porque se trata una suspensión de (SP-4-2)-dicloro-[(1R,2R)-1,2-ciclohexanodiamina-N,N'']platino(II) en agua con nitrato de plata en una relación molar del complejo al nitrato de plata de 1 : <=2, a continuación, tras separar la fase sólida, la disolución obtenida se trata con yoduro de amonio cuaternario de fórmula (R)4NI, en donde cada R representa independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alifático…
METODO DE FABRICACION DE 7-ETIL-10-HIDROXICAMPTOTECINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DOBROVOLNY,PETR. Clasificación: C07D491/22.
El método de fabricación de 7-etil-10-hidroxicamptotecina de fórmula I caracterizado porque se oxida la 7-etil-1, 2, 6, 7-tetrahidrocamptotecina de fórmula IV con diacetato de yodobenceno en ácido acético y en presencia de agua en condiciones que consisten en que se usa diacetato de yodobenceno en una cantidad de 0, 99 a 1, 85 moles por 1 mol de 7-etil-1, 2, 6, 7-tetrahidrocamptotecina, ácido acético en una cantidad de 668 a 1001 moles por 1 mol de 7-etil-1, 2, 6, 7-tetrahidrocamptotecina, agua en una cantidad de 980 a 1880 moles por 1 mol de 7-etil-1, 2, 6, 7-tetrahidrocamptotecina y la oxidación se efectúa a una temperatura de 15 a 30ºC durante 5 a 30 minutos.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL A BASE DE CARBOPLATINO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Inventor/es: KYSILKA, VLADIMIR, ZATLOUKALOV , LIBUSE, MALECEK, MIROSLAV, GUST, RONALD. Clasificación: A61K31/28.
Una composición farmacéutica con actividad antitumoral basada en carboplatino y que comprende una solución acuosa de carboplatino con un contenido en carboplatino de 1 a 20 mg.ml-1, caracterizada porque contiene inmediatamente después de su preparación menos de 0, 1% en peso, referido al peso de las impurezas de carboplatino presentes, que produce una sustitución nucleófila del ligando carboxilato del carboplatino, especialmente el ácido 1, 1-ciclobutanodicarboxílico y/o una de sus sales, estando formadas las impurezas exclusivamente por las impurezas acompañantes incorporadas al carboplatino, comprendidas en la composición farmacéutica, durante la producción de carboplatino.
COMPLEJO DE PLATINO, SU PREPARACION Y APLICACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ZAK, FRANTISEK, MISTR, ADOLF;, POULOVA, ANNA, MELKA, MILAN;, TURANEK, JAROSLAV, ZALUSKA, DANA. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.
Un complejo de platino con número de oxidación II de fórmula (I) en la que X representa un átomo de halógeno, A representa un grupo -NH2-R, en el que R es un resto hidrocarbonado tricíclico que contiene 10 a 14 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido en el anillo tricíclico con uno o dos grupo(s) alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.
COMPLEJO DE PLATINO, SU PREPARACION Y APLICACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: ZAK, FRANTISEK, MISTR, ADOLF;, POULOVA, ANNA, MELKA, MILAN;, TURANEK, JAROSLAV, ZALUSKA, DANA. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.
Proceso para la preparación del complejo de platino de fórmula (I) **fórmula** , caracterizado porque un complejo de platino divalente de fórmula (II) **fórmula** donde el que X y A, se oxidan a átomo de platino por peróxido de hidrógeno bajo la formación de un complejo dihidroxoplatino (IV) y, opcionalmente, los grupos hidroxi de dicho complejo están sustituidos con grupos carboxilato mediante la acción de un agente acilante.
