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Composición farmacéutica disuasoria del abuso que comprende glucomanano de konjac.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/10/2018). Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K31/137, A61P25/04, A61K31/451, A61K47/36, A61K31/4468, A61K31/5513, A61K36/888.
Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.
PDF original: ES-2685965_T3.pdf
Derivados de 1-[4-(3-fenoxi)-fenil]-1H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-il-amina como inhibidores de tirosina cinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento de, por ejemplo, enfermedades proliferativas.
(31/05/2017) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula 1: **Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consiste en:
1) hidrógeno,
2) alquilo,
3) heteroalquilo,
4) carbociclilo,
5) heterociclilo;
en la que el alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo pueden estar sustituidos adicionalmente; y
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y halógeno;
n es un número entero de 0 a 2;
m es un número entero de 0 a 2;
m' es un número entero de 0 a 2;
W se selecciona independientemente entre:
1) halógeno,
2) aralquilo,
3) heteroaralquilo,
4) -OR3,…
Compuestos de unión al dominio BIR IAP.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/04/2017). Inventor/es: LAURENT, ALAIN, JAQUITH,JAMES,B, PROULX,MELANIE, DAIRI,Kenza, ROSE,YANNICK, DENISSOVA,IRINA, JARVIS,SCOTT. Clasificación: A61K38/05, C12N9/64, C07K5/062.
Un compuesto de Fórmula 1: **Fórmula**
o una sal del mismo, en la que
R1 es H o alquilo;
R2 es metilo o etilo;
R3 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo o arilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con un amino, alquilamino o alcoxi;
cada uno de R4 y R5 es, independientemente, H o alquilo;
R6 es H, halógeno, o alcoxi; X es O, S, CH2, -(CH2)2-, **Fórmula**
o CH-R7, en la que R7 es NR8, OR8, NC(O)OR8, NHC(O)R8 o NHSO2R8, en la que R8 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, o heteroarilo, cualquiera de R8 puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con un alquilo, alcoxi, haloalcoxi o halógeno; **Fórmula**
y G es
en la que R9 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir.
PDF original: ES-2625637_T3.pdf
Inhibidores de proteína quinasa.
(17/08/2016) Un compuesto de la fórmula 1:**Fórmula**
en donde m es un entero de 0 a 1;
n es un entero de 0 a 2;
R1 se selecciona de alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo;
R1 también se selecciona de arilo o heteroarilo, en donde el arilo y heteroarilo pueden ser sustituidos adicionalmente por los grupos seleccionados de:
1) Halógeno,
2) Alcoxi,
3) Amino,
4) -N(H)C(O)O-alquilo
5) -N(H)SO2-arilo,
6) -N(H)SO2-heteroarilo,
7) -N(H)CON(H)-arilo,
8) y -N(H)CON(H)-heteroarilo;
R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo. R2a y R2b, R2c y R2d o R2e y R2f puede ser fusionado para formar…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN RESVERATROL Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PEZZUTO, JOHN, M., MOON, RICHARD, C., JANG, MEI-SHIANG, OUALI, AOMAR, LIN, SHENGZHAO, BARILLAS, KARLA, SLOWING. Clasificación: A61K31/00.
Utilización de un agente activo seleccionado de entre resveratrol, sales, ésteres y amidas farmacológicamente aceptables del mismo, y combinaciones de cualquiera de los anteriores para la preparación de una formulación farmacéutica tópica para la prevención o tratamiento de un estado, trastorno o enfermedad de la piel seleccionados de entre psoriasis, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, una epidermolisis bullosa, dermatitis exfoliativa, dermatitis seborreica, eritema multiforme, eritema nodosum, lupus eritematoso discoide y dermatomiositis.
ADMINISTRACION DE RESVERATROL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA RESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION CORONARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GOODMAN, DAVID, WILLIAM. Clasificación: A61P9/10, A61K31/05.
Utilización de un agente activo seleccionado de entre el grupo constituido por resveratrol y sales, ésteres, amidas, profármacos y análogos del mismo farmacológicamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado a prevenir o tratar la restenosis en un paciente tras una intervención coronaria.
