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IMIDAZO(1,5-A)QUINOLEINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y TRASTORNOS DEL SUEÑO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: JACOBSEN, ERIC, JON, TEN BRINK, RUTH, ELIZABETH. Clasificación: C07D471/04.
IMIDAZOL[1,5-A]QUINOLINAS DE FORMULA (I) UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ANSIEDAD Y SUEÑO, ESTADOS DE PANICO, CONVULSIONES Y TRASTORNOS MUSCULARES.
ANALOGOS DE 7-ETERTAXOL, USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: KELLY, ROBERT C., GEBHARD, ILSE. Clasificación: A61K31/335, C07D409/12, C07D305/14, C07D407/12.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-ETER-TAXOL DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE SE HA DEMOSTRADO QUE EL TAXOL ES ACTIVO, INCLUYENDO CANCER DE OVARIOS HUMANOS, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
DISPOSITIVO DE MANIPULACION DE ARTICULOS.
(01/08/1998) UN DISPOSITIVO DE MANEJO DE UN ARTICULO PARA MANEJAR ARTICULOS IDENTICOS, QUE TIENE UN EXTREMO MAS GRUESO QUE EL OTRO QUE ENTRA EN EL DISPOSITIVO A LO LARGO DE UN CURSO DE SUMINISTRO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE ARTICULOS IDENTICAMENTE ALINEADOS, EN EL QUE EL EXTREMO GUIA DE CADA ARTICULO ES DEL MISMO GROSOR. EL DISPOSITIVO DE MANEJO DE ARTICULOS EFECTUA UNA DIVISION DE UN NUMERO ESPECIFICADO DE ARTICULOS QUE ENTRAN EN LA SECCION DE TRANSFERENCIA EN DOS GRUPOS, SIENDO UN PRIMER GRUPO TRANSFERIDO DIRECTAMENTE A LA SECCION DE SALIDA Y UN SEGUNDO A LA SECCION DE REVERSO , MIENTRAS UN TERCER GRUPO, PREVIAMENTE TRANSFERIDO A LA SECCION DE REVERSO Y REVERTIDO EN ORIENTACION RELATIVO AL PRIMER Y SEGUNDO…
CIANOGUANIDINAS UTILIZADAS COMO BLOQUEADORES DEL CANAL K.
(16/07/1998) COMPUESTOS DE CIANOGUANIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O METILO; R{SUB,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, CICLOALQUIL C{SUB,3}-C{SUB,5} ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, CICLOALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,5}, HIDROXIMETILO, ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,5} METOXI, O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOXILICO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO SELECCIONADOS PARA SER HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, F, CL, BR, I O CF{SUB,3}; R{SUB,5} ES HIDROGENO, F O CL; R{SUB,6} ES HIDROGENO, NH{SUB,2}, NHCH{SUB,3}, NHC{SUB,2}H{SUB,5},…
CLATRATOS DE AGUA DE PIPERAZINILPIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1998). Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., PEARLMAN, BRUCE ALLEN, KROOK, MARK A., DOBROWOLSKI, PAUL J. Clasificación: C07D213/74.
EL INVENTO ES UN PROCESO PARA PRODUCIR 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III), DONDE R{SUB.3} ES -CH{SUB.2}CH{SUB.3} O -CH(CH{SUB.3}){SUB.2} , UN PROCESO PARA PURIFICARLOS Y SUS CLATRADOS DE AGUA; LOS 3-ALQUILAMINO-2-PIPERACINILPIRIDINAS (III) SON UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CONOCIDOS COMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS VIH POSITIVOS.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DERIVADOS DE FENILOXAZOLIDINONA SUSTITUIDA CON TROPONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1998). Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT. Clasificación: A61K31/42, C07D263/20.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIBACTERIALES DE FENILIDOXAZOLIDINONA QUE TIENEN, COMO PRINCIPAL CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, UNA MITAD DE TROPONA SUSTITUIDA AÑADIDA. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTIBIOTICOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIBACTERIALES UTILES PARA ERRADICAR O CONTROLAR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. EN LA FORMULA (I), R1, R2 Y R3 SON LO MISMO COMO 1 Y R4 ESTA SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR (A),(B),(C),(D) DONDE R Y RA SON LO MISMO O DIFERENTE Y ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO DE ALQUILO (C1-C8) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CLORO, FLUORO, HIDROXI, ALKOXI (C1-C8), AMINO, ALQUILAMINO (C1-C8), DIALQUILALMINO (C1-C8).
DERIVADOS DE TROPOLONA Y COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, ITOH, NORIIE, KUNIHARA, MINEO, KUSHIDA, HIROSHI, MC WHORTER, WILLIAM, W., NOMURA, SYUNJI, OZAWA, KAZUNORI, TSUZUKI, TAZUO. Clasificación: C07D277/64, C07D241/04, C07D295/116.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE LA TROPOLONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE PIPERACINIL O DE BENZOTIAZOLIDINIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS, INCLUYENDO ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
AMINAS HETEROCICLICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, G. Clasificación: A61K31/435, C07D471/06.
NITROGENO TRICICLICO QUE CONTIENE COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTI-DEPRESIVA Y ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE UNEN PARA FORMAR PIRROLIDINA, PIPERIDINA, MORFOLINO O IMIDAZOL. X ES OCH{SUB,3}, SO{SUB,2}R{SUB,3}, SO{SUB,2}CF{SUB,3} O CN DONDE R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1-6} O UN ARILO; E Y ES HIDROGENO, CL, BR, F, CN, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, CF{SUB,3}, OCH{SUB,3}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANSIOLITICOS, ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA O TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA POR MIGRAÑA EN PACIENTES QUE NECESITEN DE TAL TRATAMIENTO.
1-BENZOPIRAN-4-ONAS Y 2-AMINO-1,3-BENZOXACIN-4-ONAS ANTIARTEROSCLEROSIS Y ANTITROMBOTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M. Clasificación: C07D405/12, A61K31/535, C07D417/12, A61K31/35, C07D413/12, C07D311/22.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1997). Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., HUMPHREY, STEPHEN, J., MEISHERI, KAUSHIK, D., LUDENS, JAMES, H. Clasificación: A61K31/505, C07D213/75, A61K31/44, C07D239/42.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE CIANOGUANIDINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES ALQUILO C1-C6; ALQUENILO C2-C6; ALQUINILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C5, CICLOALQUENILO(C3-C5 HIDROXIMETILO), METOXIALQUILO C1-C5 O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOXILICO C3-C6; R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, D, CL, BR, I O CF3; R5 ES HIDROGENO, F O CL; R6 ES HIDROGENO, -NH2, -NHCH3-, -NHC2H5, NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)M, -O-ALQUILO C1-C3 (EN DONDE M ES 2 O 3), -NHC(O)ALQUILO C1-C3, CL O BR; Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y LA HIPERTENSION Y TAMBIEN COMO DIURETICOS.
FORMULACIONES DE PROTEINAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J.. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00.
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES UTILES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS BIOACTIVAS. MAS ESPECIFICAMENTE, EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS SUSPENSIONES DE UNA PROTEINA O PEPTIDO, MAS PARTICULARMENTE SOMATOTROPINAS Y FACTORES LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EN GLICOL DE POLIETILENO O TRIACETINA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA EMPLEAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES COMO VEHICULOS DE LIBERACION SOSTENIDA O PROLONGADA DE PROTEINA BIOACTIVA O PEPTIDO.
DEGRADACION MICROBIANA DE CONTAMINANTES QUIMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Inventor/es: PATT, TOM, E., ABEBE, HAILE, M. Clasificación: C02F3/34.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DE AUREOBASIDIUM PULLULANS DEPOSITADO COMO NRRL 21064. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCESOS PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE UN CONTAMINANTE QUIMICO DE TIPO A/B EN UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE EL CONTAMINANTE QUIMICO DE TIPO A/B QUE COMPRENDE LA ADICION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN MICROORGANISMO DE DEGRADACION DE ETER CICLICO FUNGAL A LA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE EL CONTAMINANTE QUIMICO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE COMETABILITA (CONTAMINANTE QUIMICO DE TIPO A; NO NECESARIO CON EL TIPO B) Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE OXIGENO.
ANTIBIOTICOS 10381V, W, X, Y, Z1, Z2, PRE-B Y T.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1997). Inventor/es: CORNELL, CHARLES, PETER, GRODE, STEPHEN, HOWARD, MEYER, HEINZ, F. Clasificación: C07K5/078, C07K5/117, A23K1/17.
LOS ANTIBIOTICOS 10381V, W, Y, Z1, Z2, PRE-B Y T SON ANTIBIOTICOS QUE SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES ARGINENSIS EN UN MEDIO ACUOSO Y AISLAMIENTO DEL MISMO. LA ESTRUCTURA DEL ANTIBIOTICO 10381Y ES PROPORCIONADA ANTES POR LA FORMULA (IV). ESTOS ANTIBIOTICOS INHIBEN EL CRECIMIENTO DE ESPECIES SELECCIONADAS DE BACTERIAS Y PUEDEN SER TAMBIEN UTILES COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO DE ANIMALES.
SOMATOTROPINA PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO REPRODUCTOR EN EL GANADO VACUNO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: STANISIEWSKI, EDWARD, P. Clasificación: A61K38/27.
SE DESCRIBE UN METODO DE USO DE SOMATOTROPINA PARA INTENSIFICAR LA EJECUCION REPRODUCTIVA EN GANADO VACUNO AL COMENZAR LA ADMINISTRACION DURANTE EL PERIODO TEMPRANO POSTPARTO. SIGUIENDO UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA SOMATOTROPINA SE ADMINISTRA (5 MG/DIA) COMENZANDO A LOS CINCO DIAS DESDE EL PARTO, CONTINUANDO HASTA QUE EL ANIMAL VUELVE A ESTAR PREÑADO O HASTA 100 DIAS DESPUES.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDO-(1,2N)-CARBOCICLO-2-AMINOTETRALINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1997). Inventor/es: MCCALL, ROBERT, B., ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R., ROMERO, ARTHUR, G., DARLINGTON, WILLIAM, HAROLD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D209/60, C07D498/10, C07D221/10.
ESTA INVENCION USA TERAPEUTICAMENTE TETRALINAS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -(CH2)NY R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8, ARILO O BENCILO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON INESPERADAMENTE RESISTENTES AL METABOLISMO POR EL HIGADO Y TIENEN BIODISPONIBILIDAD DE PLASMA ORAL SUPERIOR.
PRODUCTO ALIMENTARIO LIQUIDO QUE CONTIENE ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO.
(16/07/1997) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION, UN PRODUCTO ALIMENTICIO Y LOS USOS PARA UN COMPUESTO CONOCIDO. EN PARTICULAR, EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO Y UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO PARA PREVENIR O TRATAR LA OBESIDAD DE PACIENTES DIABETICOS NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA (NIDDM) PROVOCADA POR EL TRATAMIENTO DE FARMACOS ANTIDIABETICOS, TALES COMO UN FARMACO ACTIVADOR DE LA INSULINA O UN FARMACO ESTIMULADOR DE LA SECRECION DE INSULINA. EJEMPLOS DE FARMACOS ACTIVADORES DE LA INSULINA SON LAS PIOGLITAZONAS Y LOS HIDROCLORUROS DE PIOGLITAZONAS. EJEMPLOS DE FARMACOS ESTIMULADORES DE LA SECRECION DE INSULINA SON LOS GLIBURIDOS Y LOS GLIMEPIRIDOS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN…
DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINAS(1,2N)- Y (3,2N)-CARBOCICLICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1997). Inventor/es: LIN, CHIU-HONG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/395, C07D209/60, C07D205/12, C07D221/10, C07D221/08.
ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS DE PIRIDILGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Inventor/es: BUHL, ALLEN E. Clasificación: A61K31/44.
UN METODO PARA INDUCIR O AUMENTAR UNA ERECCION O TRATAR LA DISFUNCION ERECTIL A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE PIRIDILGUANIDINA, PREFERIBLEMENTE, N-CIANO-N (1,1-DIMETIL PROPIL)N -3-PIRIDINIL GUANIDINA, EN DOSIS PEQUEÑAS AL PENE. LA ADMINISTRACION PUEDE SER POR INYECCION DENTRO DEL CUERPO CAVERNOSO DEL PENE O APLICACION TRANSDERMAL.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE IMIDAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1997). Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA, KOH, KEIKO, TSUZUKI, KAZUO, FUJITA, YOSHIJI. Clasificación: C07D487/22.
NUEVAS SINTESIS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).
USO DE DIOXAPIRROLOMICINA COMO AGENTE ANTIPARASITARIO Y COMPOSICIONES UTILES PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: CONDER, GEORGE A., KUO, MING-SHANG T., ZIELINSKI, RAYMOND J., MARSHALL, VINCENT P. Clasificación: A61K31/40, C12P17/16.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MATAR LOS PARASITOS INTERNOS, ESPECIALMENTE NEMATODOS, TREMATODOS Y CESTODOS QUE AFECTAN A LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE TALES COMO LAS OVEJAS, VACAS, CERDOS, CABRAS, PERROS, GATOS, CABALLOS Y HUMANOS ASI COMO AVES DE CORRAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DIOXAPIRROLOMICINA DE LA FORMULA (I). TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS DE DIOXAPIRROLOMICINA Y UNA MEJORA EN EL PROCESO DE LA PREPARACION DE DIOXAPIRROLOMICINA.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1997). Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, THOMAS, RICHARD, CHARLES. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D417/14, A61K31/395.
LOS INDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTISIDA UTILES.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D209/42, C07D213/74, C07D295/192.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).