6 patentes, modelos y diseños de PECSI TUDOMANYEGYETEM

Evaluación de embriones previa a la implantación a través de la detección de ADN embrionario libre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/03/2020). Inventor/es: BÓDIS,JÓZSEF, KOVÁCS,L. GÁBOR, VERMES,ISTVÁN, FEKETE,CSABA, RIDEG,ORSOLYA, BIHARI,ZOLTÁN ENDRE, PACH,FERENC PÉTER, BATÓ,EMESE, PAPP,ILDIKÓ, GÁLIK,BENCE, SZERZÖ,CSABA. Clasificación: C12Q1/6883.

Método in vitro para la evaluación no invasiva previa a la implantación de un embrión, que comprende a) proporcionar 5 una muestra tomada del medio de cultivo in vitro del embrión en el tercer día de incubación; b) someter la muestra a amplificación de ácido nucleico con cebadores específicos para una secuencia de interés indicativa de una deficiencia genética; c) detectar el ácido nucleico amplificado por PCR, en el que la presencia del ácido nucleico amplificado del medio de cultivo sugiere la presencia de la secuencia correspondiente en el embrión cultivado en dicho medio, permitiendo así la evaluación previa a la implantación del embrión con respecto a la secuencia de interés, y en el que se evalúa que el embrión tiene una deficiencia genética si se detecta la presencia de la secuencia de interés en el medio de cultivo in vitro del embrión.

PDF original: ES-2796224_T3.pdf

Inhibidores de la amino oxidasa sensible a la semicarbazida para uso como analgésicos en una neuropatía traumática y una inflamación neurogénica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/05/2019). Inventor/es: MATYUS, PETER, TAMÁSIKNÉ HELYES,ZSUZSANNA, DEZSÖ-TEKUS,VALÉRIA, SCHEICH,BÁLINT. Clasificación: A61K31/404, A61K31/417, A61P25/04, A61K31/513, A61K31/15.

Un compuesto que tiene actividad inhibidora de SSAO/VAP-1 para uso en el tratamiento de la hiperalgesia y la alodinia implicadas en la neuropatía traumática o la inflamación neurogénica.

PDF original: ES-2714125_T3.pdf

Nuevos agentes para el tratamiento de la inflamación neurogénica y trastornos relacionados con la hiperalgesia neuropática.

(10/04/2019) Compuestos de fórmula general (I) y sus solvatos, hidratos y sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que R1 es arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, RaRbN-(alquilo C1-4), donde Ra y Rb son independientemente uno de otro alquilo C1-4; R2, R3 son independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-4; R4 es arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente entre sí del grupo de halógeno, hidroxilo, -NH2, -NRcRd, donde Rc y Rd son independientemente uno de otro alquilo C1-4; isoindol- 1,3- diona-2-ilo, -NHCOR7, -NHSO2R7 y -NHCONHR7; o con 1 sustituyente seleccionado del grupo de alcoxi; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R6 es hidrógeno o alquilo C1-4; R7 es alquilo C1-4,…

Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(22/11/2018). Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, C12N5/073.

Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones; b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado; c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.

PDF original: ES-2690745_T3.pdf

Combinación de un inhibidor de PARP y un compuesto que activa la quinasa Akt.

(25/02/2015) Combinación de un inhibidor de PARP seleccionado del grupo de compuestos de tetraciclina, carboxamidobencimidazol y 4-hidroxi-quinazolina, con un compuesto que activa Akt quinasa seleccionado del grupo de compuestos de estrógeno y resveratrol, de empleo en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa.

DERIVADOS DE QUINAZOLINONA Y SU USO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN EFECTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA PARP.

(15/10/2010) Compuestos de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables

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