18 patentes, modelos y diseños de OSAKA UNIVERSITY
Vacuna de ADN que contiene un epítopo específico de VEGF y/o un epítopo específico de angiopoyetina-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2020). Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, TOMIOKA,HIDEKI, NAKAGAMI,HIRONORI, KYUTOKU,MARIKO. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09.
Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B quimérico con una inserción para uso en el tratamiento o la profilaxis del cáncer, en donde la inserción es una secuencia de aminoácidos de hasta 80 aminoácidos de longitud que comprende un epítopo específico de VEGF o de angiopoyetina-2, en donde la secuencia de aminoácidos que comprende el epítopo específico está insertada entre los restos de aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B, en donde el epítopo específico de VEGF consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 32 o 33, o una secuencia parcial de la misma que tiene 13 o más aminoácidos que contiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 31, y en donde el epítopo específico de angiopoyetina-2 consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2817925_T3.pdf
Marcador de células endoteliales corneales.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/06/2020). Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HARA,SUSUMU, TSUJIKAWA,MOTOKAZU, KAWASAKI,SATOSHI, YOSHIHARA,MASAHITO, ITOH,MASAYOSHI, KAWAJI,HIDEYA, OHMIYA,HIROKO. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, A61L27/00.
Método para producir una célula endotelial corneal, comprendiendo el método la etapa de clasificar, a partir de una población celular que comprende una célula endotelial corneal, una célula en la que se expresa por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en ZP4, MRGPRX3, GRIP1, GLP1R, HTR1D y CLRN1.
PDF original: ES-2807625_T3.pdf
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(06/05/2020). Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/46, A61P29/00, A61P9/08, C12N15/02.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2019). Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, A61P11/00, A61P31/04, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/315, A61K39/09, C12N1/15.
Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma,
conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo,
en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.
PDF original: ES-2763415_T3.pdf
Método para aislar una región genómica específica utilizando una molécula que se une específicamente a una secuencia de ADN endógena.
(06/11/2019) Un método para aislar una región genómica específica mientras se mantiene la interacción de la región genómica específica y las moléculas que interactúan con ella, comprendiendo el método los siguientes pasos 1 a 3:
Paso 1: poner en contacto el ADN genómico con una molécula exógena capaz de unirse a una secuencia específica de ADN endógeno en el ADN genómico,
Paso 2: fragmentar el ADN genómico en un estado en el que se mantiene la interacción del ADN genómico y las moléculas que interactúan con el mismo, y
Paso 3: permitir que un fragmento de ADN genómico unido a la molécula exógena forme un complejo con una molécula capaz de unirse específicamente a la molécula exógena, y luego recuperar el complejo,
en donde la fragmentación del ADN genómico…
Células epitelioides corneales derivadas de células del ectodermo superficial.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/09/2019). Ver ilustración. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, SASAMOTO,YUZURU. Clasificación: C12N5/10, C12N5/071.
Método para producir una célula epitelial corneal, que comprende introducir PAX6, KLF4 y OCT4 en una célula derivada del ectodermo superficial para inducir una célula epitelioide corneal positiva para queratina 12, en el que la célula epitelioide corneal no se induce a través de un estado de una célula pluripotente.
PDF original: ES-2751641_T3.pdf
Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio.
en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
Compuesto de fenoxialquilamina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/02/2019). Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/4409, A61K31/341, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/421, C07C271/16, A61K31/4704, A61K31/138, A61K31/4453, C07C255/54, C07C271/20, C07C255/37, C07C211/09, C07C317/22, C07C217/04, C07C217/72.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/04/2018). Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K39/12, C07K14/47, A61K35/76, A61P3/06, A61P9/12, C07K14/575, A61K39/29, C07K14/02.
Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.
PDF original: ES-2668672_T3.pdf
Método para preparar una célula endotelial corneal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/02/2018). Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, HARA,SUSUMU, KAGEYAMA,TOMOFUMI. Clasificación: A61K35/30, C12N5/079.
Método para preparar células progenitoras endoteliales corneales en el que una población celular aislada a partir de tejido de células endoteliales corneales se hace crecer en cultivo adherente a baja densidad usando un medio libre de suero, obteniéndose de ese modo las células progenitoras endoteliales corneales,
en el que el cultivo se realiza con la población celular sembrada a una densidad de 5000 células/cm2 o menos.
PDF original: ES-2667620_T3.pdf
Sustrato de cultivo para células madre pluripotentes humanas y uso del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, FUTAKI,SUGIKO, TANIGUCHI,YUKIMASA, HAYASHI,MARIA, NAKATSUJI,NORIO, MIYAZAKI,TAKAMICHI, KAWASE,EIHACHIRO, SUEMORI,HIROFUMI. Clasificación: C12N5/0735, C12N5/074.
Un sustrato de cultivo para el cultivo de células madre pluripotentes humanas, estando recubierto el sustrato de cultivo con fragmento E8 de laminina humana α5β1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3β3γ2, en el que la concentración de recubrimiento de fragmento E8 de laminina humana α5β1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3β3γ2 es de 0,5 a 25 μg/cm2.
PDF original: ES-2643059_T3.pdf
Sustrato de cultivo para células madre pluripotentes humanas y uso del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/11/2016). Inventor/es: SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, FUTAKI,SUGIKO, TANIGUCHI,YUKIMASA, HAYASHI,MARIA, NAKATSUJI,NORIO, MIYAZAKI,TAKAMICHI, KAWASE,EIHACHIRO, SUEMORI,HIROFUMI. Clasificación: C12N5/00, C12N5/07.
Un procedimiento de cultivo de células madre pluripotentes humanas disociadas en células individuales en condiciones de cultivo sin células alimentadoras, que comprende las etapas de:
disociar células madre pluripotentes humanas en células individuales, y
cultivar las células madre pluripotentes humanas disociadas en células individuales utilizando un sustrato de cultivo para el cultivo de células madre pluripotentes humanas, en el que el sustrato de cultivo está revestido con fragmento E8 de laminina humana α5ß1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3ß3γ2.
PDF original: ES-2615555_T3.pdf
Nuevo análogo de cortistatina A y uso del mismo.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (M):**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo heterocíclico aromático sustituido o sin sustituir seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo piridilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo indolilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotienilo, un grupo imidazolilo, un grupo bencimidazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo pirimidilo, un grupo pirazinilo, un grupo isoxazolilo, un grupo isoindolilo y un grupo pirrolilo,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, OR3, N(R3)2, C(≥O)OR3 o C(≥O)N(R3)2,…
Oligonucleótido y nucleósido artificial en puente con guanidina.
(09/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula I o II a continuación o una sal del mismo:**Fórmula**
(en donde B1 representa un grupo purina-9-ilo o un grupo 2-oxo-1,2-dihidropirimidina-1-ilo que puede tener uno cualquiera o más sustituyentes seleccionados de un grupo α, en donde el grupo α consiste en un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, un grupo alquilo lineal C1 a C6, un grupo alcoxi lineal C1 a C6, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, un grupo alquiltio lineal C1 a C6, un grupo amino, un grupo alquilamino lineal C1 a C6, un grupo amino protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, y un átomo de halógeno;
R1, R12, y R13 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno,…
Procedimiento para la purificación de sustancias contaminadas con productos químicos orgánicos.
(05/03/2014) Procedimiento para la purificación de una sustancia contaminada que contiene producto químico orgánico que comprende una etapa de irradiación de la sustancia contaminada que contiene producto químico orgánico con luz en presencia de (i) por lo menos un compuesto de metal alcalino soluble en agua y/o por lo menos un compuesto de metal alcalinotérreo, y (ii) por lo menos un compuesto iónico de metal de transición, generándose así materia insoluble a partir de productos químicos orgánicos.
Agente terapéutico para la regeneración del complejo dentina-pulpa dental.
(30/05/2013) Un agente terapéutico para el uso en un método de regeneración de un complejo dentina-pulpa con lamorfología fisiológica, en el que la dentina se localiza en el lado de la cavidad de la caries dental, y la pulpa selocaliza en el lado de la pulpa intrínseca, y las prolongaciones de los odontoblastos se extienden hacia la dentina,que comprende del 0,05 al 0,5% en peso de factor de crecimiento de fibroblastos básico y/o un homólogo del mismocomo ingrediente activo, e hidroxipropilcelulosa o gel de gelatina reticulada como vehículo,en el que el homólogo es
[I] un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene 1 a 6 aminoácidos sustituidos por tipo(s)diferente(s) de aminoácidos, y…
MATRIZ DE MEMORIA MAGNETICA, SUS METODOS DE FABRICACION Y DE ESCRITURA/LECTURA.
Sección de la CIP Física
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAMOTO, MASAHIKO, NAKATANI,RYOICHI, ENDO,YASUSHI. Clasificación: G11C11/16.
Memoria magnética que comprende una sustancia magnética que se compone de una primera capa magnética en forma de disco y una segunda capa magnética en forma de anillo , caracterizada porque la segunda capa magnética en forma de anillo se forma directamente sobre dicha primera capa magnética.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y VACUNA A BASE DE EL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1995). Inventor/es: ISHIKAWA, TOYOKAZU, MANABE, SADAO, MORI, CHISATO, TAKAMIZAWA, AKIHISA, YOSHIDA, IWAO, OSAME, JUICHIRO, TAKAKU, KEISUKEFUKAI, KONOSUKE. Clasificación: C12N7/00, C12N15/00, A61K39/255.
SE PROPORCIONA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK QUE COMPRENDE EL DNA GENOMICO DE UN VIRUS ATENUADO DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UN GEN EXTRAÑO DE OTRA FUENTE. EL PRESENTE VIRUS RECOMBINANTE SE PUEDE USAR DE FORMA VENTAJOSA COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA VACUNA VIVA MULTIFUNCIONAL, QUE EXHIBE NO SOLO LA ANTIGENICIDAD E INMUNOGENICIDAD DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, SINO TAMBIEN LAS PROPIEDADES ADSCRITAS AL GEN EXTRAÑO. COMO LA CELULA HUESPED ADECUADA PARA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA CELULA AVIAR ACCESIBLE EN GRAN CANTIDAD Y NO CARA, EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER PRODUCTO DE FORMA EFICIENTE A UN COSTE BAJO, A ESCALA COMERCIAL.
