36 patentes, modelos y diseños de OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/04/2020). Inventor/es: KRAMER,Keith S, KLAUSMEYER,RODNEY L, HOLLIS,DARRELL G, DAWKINS,JOHN L, BURROWS,DERREK RAE. Clasificación: C07C17/383, C07C17/25, C07C21/04.

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,3,3-tetracloropropeno, comprendiendo el procedimiento: combinar, dentro de una vasija de reacción, cloruro de vinilo, tetracloruro de carbono, polvo de hierro y un organofosfato para preparar 1,1,1,3,3-pentacloropropano en una corriente de producto de 1,1,1,3,3- pentacloropropano sin purificar, separar la corriente de producto de 1,1,1,3,3-pentacloropropano sin purificar en una fracción final pesada y una fracción de cabeza, incluyendo la fracción de cabeza el 1,1,1,3,3,-pentacloropropano e introducir la fracción de cabeza a una columna de destilación reactiva junto con un ácido de Lewis, deshidroclorando de ese modo el 1,1,1,3,3-pentacloropropano para obtener cloruro de hidrógeno y 1,1,3,3- tetracloropropeno.

PDF original: ES-2805459_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/02/2019). Inventor/es: KRAMER,Keith S, KLAUSMEYER,RODNEY L, HOLLIS,DARRELL G, DAWKINS,JOHN L, BURROWS,DERREK RAE. Clasificación: C07C17/383, C07C17/25, C07C21/04.

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,3,3-tetracloropropeno, comprendiendo el procedimiento: deshidrocloración de 1,1,1,3,3-pentacloropropano, en donde dicha etapa de deshidrocloración de 1,1,1,3,3- pentacloropropano tiene lugar en presencia de un agente oxidante.

PDF original: ES-2701913_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BRANAM, LLOYD, B., WILSON,RICHARD L, KLAUSMEYER,RODNEY L, DAWKINS,JOHN LEE, ROHRBACK,DANIEL D, STRATHE,JAMES S. Clasificación: C07C17/10, C07C17/38, C07C17/383, C07C19/01, C07C17/275, C07C17/25, C07C21/04.

Un proceso para preparar 1,1,1,2,3-pentacloropropano, comprendiendo el proceso: calentar una mezcla de reacción que comprende 1,1,1,3-tetracloropropano, cloruro férrico y cloro para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano.

PDF original: ES-2557571_T3.pdf

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2004). Inventor/es: BRANDT, DANIEL, J. Clasificación: C08F6/00, C08F14/06, B01D53/46.

Método para la fabricación de poli(cloruro de vinilo) utilizando una sal de ácido graso C10 a C18, donde dicho poli (cloruro de vinilo) se seca en aire, y dicho aire se deja escapar a la atmósfera, con la particularidad de que dicho aire huele mal, incluyendo el método la etapa de reducir la fetidez del aire, al ser los malos olores debidos a la presencia de ácido graso de C10 a C18 en dicho aire, pulverizando en dicho aire una solución acuosa que contiene por lo menos una cantidad estequiométrica de una base que reacciona con dicho ácido graso C10 a C18 para producir una sal.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NAGY, SANDOR, TYRELL, JOHN. Clasificación: C08F14/06, C08F4/80.

SE DESCRIBE UN METODO DE POLIMERIZACION DEL MONOMERO DE CLORURO DE VINILO USANDO UN CATALIZADOR QUE TENGA LA FORMULA GENERAL EN LA QUE L SEA UN LIGANDO UNIDO COVALENTEMENTE A UN ATOMO DE COBALTO, TODAS LAS D SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN DONANTE DE LIGANDOS, R SEA UN HIDROGENO, UN HIDROCARBURO DE C 1 A C 30 O UN HIDROHALOCARBURO DE C 1 A C SUB,30 Y X SEA UN ANION. EL CATALIZADOR SE ACTIVA POR LA ADICION DE UN ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2002). Inventor/es: KRISHNAMURTI, RAMESH, NAGY, SANDOR, M., COCOMAN, MARY, K., OPALINSKI, WALTER, M., SMOLKA, THOMAS, F. Clasificación: C08F4/642, C08F2/48, C08F114/06.

Un método para fabricar poli(cloruro de vinilo) terminado en alquilo que comprende la polimerización de monómero cloruro de vinilo en presencia de luz procedente de una fuente de luz en la región UVo la región visible del espectro a por lo menos 1W por 100 ml de volumen de reacción, un catalizador metaloceno, aproximadamente 1 a 2000 moles de un co-catalizador que contiene aluminio y grupo alquilo por mol de dicho catalizador, y hasta aproximadamente 500 moles de una base Lewis por mol de aluminio en dicho co-catalizador, con la particularidad de que dicho grupo alquilo en el co-catalizador mencionado que contiene aluminio se transfiere al poli(cloruro de vinilo).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2000). Inventor/es: TYRELL, JOHN A., ROSENFELD, JEROLD, C., ROJSTACZER, SERGIO, R. Clasificación: C09J7/02, C09J183/10.

SE PRESENTA UNA CINTA ADHESIVA QUE COMPRENDE UNA PELICULA PORTADORA ENCERRADA ENTRE DOS CAPAS DE UN ADHESIVO DE POLIIMIDOSILOXANO IMIDIZADO, TERMOPLASTICO. LA CINTA SE HACE FORMANDO UNA SOLUCION EN UN SOLVENTE DE UN ADHESIVO DE POLIIMIDOSILOXANO TERMOPLASTICO, APLICANDO DICHA SOLUCION A AMBAS SUPERFICIES DE LA PELICULA PORTADORA, Y EVAPORANDO EL SOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1997). Inventor/es: FERTEL, LAWRENCE B., DERWIN, WILLIAM S., STULTS, JEFFREY S. Clasificación: C07D209/48, C07C63/68, C07C51/00.

UN PROCESO PARA LA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE TETRAFLUOROFTALIMIDA DE LA FORMULA EN LA X ES 1 Y R ES UN GRUPO ORGANO MONOVALENTE; O X ES 2 Y R ES UN GRUPO ORGANO DIVALENTE; COMPRENDE LA REACCION (I) DE LA TETRAFLUOROFTALIMIDA CON ZINC EN UN MEDIO ACUOSO DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. EL PRODUCTO PUEDE SER HIDROLIZADO PARA FORMAR ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: DERWIN, WILLIAM S., O\'REILLY, NEIL, J., LIN, HENRY, C. Clasificación: C07D209/48, C07C63/68, C07C51/06.

EL ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO SE PREPARA EN GRANDES CANTIDADES MEDIANTE LA REACCION DE UNA FTALAMIDA 3,4,6-TRICLORON-SUBSTITUIDA CON UN FLUORURO DE POTASIO A TEMPERATURAS EN LA BANDA DE ENTRE 200 Y 270 (GRADOS) C EN LA AUSENCIA DE UN CATALIZADOR PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE FTALAMIDA TRIFLUORO-N-SUBSTITUIDA QUE, A SU VEZ, SE HIDROLIZA PARA FORMAR EL ACIDO 3,4,6TRIFLUOROFTALICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad

(16/11/1996). Inventor/es: ROWE, EDWARD, A. Clasificación: C11D7/50, H05K3/26.

SE PRESENTA UN METODO PARA ELIMINAR LAS RESINAS SINTETICAS Y NATURALES DE UN ARTICULO QUE CONTENGA UNA RESINA DE EPOXIDO SIN DAÑAR LA RESINA DE EPOXIDO. LA RESINA SE PONE EN CONTACTO CON UN SOLVENTE QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE N ES 1 O 2, QUE DISUELVE LAS RESINAS SINTETICAS Y NATURALES Y FORMA UNA SOLUCION. LA SOLUCION SE SEPARA ENTONCES DEL ARTICULO. EL SOLVENTE PUEDE RECUPERARSE A PARTIR DE LA SOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: SCHWARTZ, WILLIS T., JR. Clasificación: C07C65/24, C07C51/567, C07C65/40.

SE PREPARAN ANHIDRIDOS DEL DIETER DIFTALICO POR REACCION DE ANHIDRIDO FLUOROFTALICO CON UN COMPUESTO DIHIDROXILADO AROMATICO EN PRESENCIA DE UN FLUORURO ALCALINO Y UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: MOLINARO, JOHN R., PAWLAK, JOSEPH A., SCHWARTZ, WILLIS T. Clasificación: C07C65/24, C07C51/567.

ANHIDRIDOS OXIDIPENTALICOS DE LA FORMULA(I), SON PREPARADOS POR REACCION A UN ANHIDRIDO CON CARBONATO DE POTASIO EN: 1) UN MEDIO DE REACCION DE DISOLUCION LIBRE EN DONDE EL RADIO MOLAR DE ANHIDRIDO HALOPENTALICO: CARBONATO DE POTASIO ES MAYOR QUE 2:1; O 2) UN DISOLVENTE A ALTA COCCION QUE ACRECIENTE LA MEZCLA DE COMPONENTES, Y AÑADE UNA PURIFICACION SUBSECUENTE DEL PRODUCTI. EL RADIO MOLAR DE ANHIDRIDO HALOPENTALICO A CARBONATO DE POTASIO ES ALREDEDOR DE 1.5:1 O MAYOR. EL ANHIDRIDO OXIDIPENTALICO SE PUEDE PURIFICAR POR FILTRACION O CENTRIFUGACION EN SOLUCION CALIENTE DEL ANHIDRIDO OXIDIPENTALICO EN UNA DISOLUCION A ALTA COCCION PARA QUITAR IMPUREZAS, SEGUIDO POR UN ENFRIAMIENTO DE LA SOLUCION PARA PRECIPITAR EL ANHIDRIDO OXIDIPENTALICO, QUE PUEDE SER SEPARADO DE LA SOLUCION POR FILTRACION O CENTRIFUGACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: PAWLAK, JOSEPH A., SCHWARTZ, WILLIS T. Clasificación: C07C65/24, C07C51/347.

SE PREPARAN ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS POR REACCION DE ANHIDRIDO HALOFTALICO CON AGUA Y UN COMPUESTO ALCALINO TAL COMO FLUORURO POTASICO, FLUORURO DE CESIO O CARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARTZ, WILLIS T. Clasificación: C07D407/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ANHIDRO HALO-FTALICO DE FORMULA (I) CON UN ANHIDRO HIDROXIFTALICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO Y POLAR Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR KF, CSF Y K2CO3 PARA DAR ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS DE FORMULA (III). LOS ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO MONOMEROS EN LA PREPARACION DE POLIIMIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1987). Clasificación: B41M5/155.

METODO PARA PREPARAR UNA RESINA FENOLICA MODIFICADA CON UN METAL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) UN OLIGOMERO DE UN FENOL Y UN ALDEHIDO; B) UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO; Y C) UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN METAL, MANTENIENDO EL OLIGOMERO UN GRUPO REACTIVO QUE REACCIONA CON EL ACIDO CARBOXILICO AROMATICO Y SIENDO: EL FENOL UN FENOL PARA-SUSTITUIDO TAL COMO PARA-BUTILFENOL, PARA-OCTILFENOL, PARA NONILFENOL O PARA-FENILFENOL; EL ALDEHIDO FORMALDEHIDO; EL ACIDO CARBOXILICO AROMATICO UN ACIDO SALICILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE UN METAL OXIDO DE ZINC. TIENEN APLICACION COMO AGENTES REVELADORES DEL COLOR EN SISTEMAS DE PAPEL DE COPIA SIN CARBON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C25D3/06.

PROCEDIMIENTO PARA REJUVENECER UN ELECTROLITO DE CROMO TRIVALENTE ACIDO ACUOSO, CUYA EFICACIA HA SIDO EMPEORADA DEBIDO A LA CONTAMINACION POR CANTIDADES EXCESIVAS DE IONES CROMO HEXAVALENTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN ELECTROLITO QUE CONTIENE IONES CROMO TRIVALENTES, UN AGENTE COMPLEJANTE PARA MANTENER LOS IONES CROMOTRIVALENTES EN SOLUCION, E IONES HIDROGENO PARA PROPORCIONAR UN PH ACIDO; SEGUNDA, SE SUMERGE UN ANODO Y UN CATODO ADECUADOS EN EL ELECTROLITO; Y POR ULTIMO, SE HACE PASAR UNA CORRIENTE A TRAVES DE DICHO ELECTROLITO, ENTRE EL ANODO Y EL CATODO, PARA EFECTUAR UNA ELECTRODEPOSICION DE CROMO SOBRE EL CATODO Y UNA REDUCCION PROGRESIVA DEL CONTENIDO EN ION CROMO HEXAVALENTE DE DICHO ELECTROLITO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1984). Clasificación: C23C3/02.

METODO PARA LA DEPOSICION DE ORO SOBRE SUSTRATOS.CONSISTE EN SUMERGIR EL SUSTRATO EN UN BAÑO NO ELECTROLITICO ACUOSO, CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO DE ORO TRIVALENTE, SOLUBLE EN AGUA, UN AUROCIANURO DE METAL ALCALINO SOLUBLE EN AGUA, Y UN AGENTE REDUCTOR; MANTENER EL BAÑO A UN PH ENTRE 10 Y 13, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 95JC; Y DEJAR DEPOSITAR EL ORO DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL DEPOSITO ALCANCE EL ESPESOR DESEADO.TIENE APLICACIONES PARA EL RECUBRIMIENTO DE OBJETOS DE COBRE Y NIQUEL Y SUS ALEACIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C25D3/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ELECTRODEPOSITO DE SEMIBRILLANTE A BRILLANTE DE ZINC-COBALTO, SOBRE UN SUSTRATO CONDUCTOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SUMERGE EL SUSTRATO EN UN BAÑO ACUOSO CONSTITUIDO POR IONES ZINC, IONES COBALTO, IONES CLORURO, ACIDO BENZOICO, BENCILIDENACETONA, N-ALILTIOUREA, Y UN ALCOHOL ACETILENICO; SEGUNDA, SE HACE PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA ENTRE EL ANODO Y EL SUSTRATO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HACER UN ELECTRODEPOSITO DEL ESPESOR DESEADO SOBRE EL SUSTRATO; Y POR ULTIMO, SE APLICA UN RECUBRIMIENTO PASIVADO SOBREDICHO RECUBRIMIENTO DE ZINC-COBALTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C25D3/12.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DEPOSITOS DE NIQUEL.CONSISTE EN ELECTRODEPOSITAR NIQUEL EN UN SUSTRATO, DESDE UN BAÑO DE ELECTRODEPOSICION DE NIQUEL QUE CONTIENE UNA CUMARINA Y UN ACIDO ARIL HIDROXI CARBOXILICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I), EN LA QUE R ES -H, UN METAL ALCALINO O NHR; R1 ES -H, -OH, -CH3 O -C2H5; Y R2 ES -H, -COOH, -CH3 O -OCH3, ASI COMO MEZCLAS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPONENTES, CUMARINA Y ACIDO ARIL HIDROXI, HAN DE ESTAR PRESENTES EN UNA CANTIDAD COMBINADA EFICAZ PARA PROPORCIONAR UN DEPOSITO DE NIQUEL AUTTO-NIVELADOR Y DUCTIL. LATEMPERATURA A LA CUAL SE REALIZA LA ELECTRODEPOSICION HA DE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE 37 Y 66 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C08G63/68.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE POLIESTERES RETARDANTES A LA LLAMA.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, REACCION DEL ADUCTO REACTIVO DE HEXAHALOCICLOPENTADIENO CON ACIDO O ANHIDRIDO MALEICO CON ALCOHOL POLIHIDRICO Y CON EL ACIDO O ANHIDRIDO POLICARBOXILICO EN ATMOSFERA INERTE Y A TEMPERATURAS SUPERIORES A 100JC; SEGUNDA, REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ESTIRENO EN PRESENCIA DE HIDROQUINONA EN ATMOSFERA INERTE; TERCERA, TRATAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON EL COMPONENTE METALICO FINAMENTE DIVIDIDO SELECCIONADO ENTRE OXIDO DE ANTIMONIO Y BORATO DE CINZ O MEZCLASDE LOS MISMOS Y CON EL COMPONENTE ORGANICO BROMADO; EL PRODUCTO RESULTANTE SE POLIMERIZA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100JC DURANTE EL PERIODO DE ENVEJECIMIENTO NECESARIO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1984). Clasificación: B23K35/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION QUIMICA DE SOLDANTES DE ESTAÑO Y DE ALEACION DE ESTAÑO-PLOMO DE UN SUSTRATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, BIFLUORURO AMONICO O FLUORURO AMONICO, UN ACIDO Y UN COMPUESTO COMPLEJANTE DE 8-HIDROXIQUINOLINA, CON EL DEPOSITO DE SOLDANTE, DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA ELIMINAR PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD DE DICHO SOLDANTE SIN ATACAR SIGNIFICATIVAMENTE EL CITADO SUSTRATO. LA CONCENTRACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 10M, LA DE BIFLUORURO AMONICO O FLUORURO AMONICOESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,4 Y 10M, Y LA DEL COMPUESTO 8-HIDROXIQUINOLINA ES DE 0,005M COMO MINIMO. LA CANTIDAD DE ACIDO UTILIZADA HA DE SER LA NECESARIA PARA QUE SU CONCENTRACION PUEDA MANTENER EL PH ADECUADO DE LA SOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C25F5/00.

METODO DE ELIMINACION ELECTROLITICA DE LOS DEPOSITOS DE NIQUEL Y ALEACIONES DE NIQUEL-HIERRO DE LAS BASES METALICAS DE COBRE Y DE ALEACIONES DE COBRE.CONSISTE EN SUMERGIR EL OBJETO, CUYO REVESTIMIENTO SE DESEA ELIMINAR, EN UN BAÑO ELECTROLITICO CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDA QUE CONTIENE DE 5-200 G/L DE UNA SAL DE HALURO DE METAL ALCALINO O AMONICA, DE 10-100 G/L DE UN CARBOXIACIDO ORGANICO O UNA DE SUS SALES, SOLUBLES EN EL BAÑO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O HIDROXI, R Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2, Y ACIDO SUFICIENTE PARAMANTENER UN PH INFERIOR A 5. MANTENER LA TEMPERATURA DEL BAÑO ENTRE LA AMBIENTE Y 82º C, CONECTAR EL OBJETO AL ANODO Y PASAR LA CORRIENTE CON UNA DENSIDAD ANONICA ENTRE 1,076 Y 53,82 A/DM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C25D3/06.

PROCEDIMIENTO PARA DEPOSITAR CROMO ELECTROLITICAMENTE EN UN SUSTRATO CONDUCTOR A PARTIR DE UN ELECTROLITO DE CROMO TRIVALENTE, DE FORMA QUE SE INHIBE LA FORMACION DE IONES DE CROMO HEXAVALENTES PERJUDICIALES EN ELECTROLITO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PROPORCIONA UN BAÑO COMPUESTO POR UN ELECTROLITO ACIDO ACUOSO QUE CONTIENE IONES DE CROMO TRIVALENTES Y UN AGENTE COMPLEJANTE; SEGUNDA, SE SUMERGE UN ANODO EN DICHO BAÑO POR LO MENOS EN UNA PARTE DE LA SUPERFICIE QUE ESTA COMPUESTA DE FERRITA; TERCERA, AE SUMERGE UN SUSTRATO QUE ES ELECTRODEPOSITADOEN EL BAÑO; CUARTA, SE ELECTRIFICA ANODICAMENTE EL ANODO Y SE ELECTRIFICA CATODICAMENTE EL SUSTRATO; Y POR ULTIMO, SE HACE PASAR CORRIENTE A TRAVES DEL BAÑO PARA EFECTUAR LA ELECTRODEPOSICION DE CROMO EN EL SUSTRATO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/11/1983). Clasificación: F24C15/32.

APARATO PARA CONTROLAR LA TEMPERATURA DE UN FLUIDO.INCLUYE UN AGITADOR DISPUESTO PARA MOVER EL FLUIDO, Y QUE DISPONE DE UN ELEMENTO DE CALENTAMIENTO O REFRIGERACION CONCEBIDO PARA EFECTUAR UN CAMBIO DE CALOR HACIA O DESDE EL FLUIDO A TRAVES DE LA SUPERFICIE DEL AGITADOR. ESTE SUELE SER UN VENTILADOR PARA LA CIRCULACION DE GAS, DOTADO DE ASPAS QUE INCLUYEN ELEMENTOS DEL CALENTAMIENTO ELECTRICO CONECTADOS CON UNA FUENTE DE ELECTRICIDAD EXTERNA, O BIEN CON UN GENERADOR ACCIONADO POR EL MOTOR DEL VENTILADOR. DE APLICACION EN HORNOS CON CIRCULACION DE AIRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C25D5/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN ARTICULO GALVANIZADO COMPUESTO.SE LE DA UNA SUPERFICIE CONDUCTORA AL CUERPO QUE VA A SUFRIR EL GALVANIZADO. SE ELECTRODEPOSITA UNA PRIMERA CAPA ADHERENTE QUE COMPRENDE UNA ALEACION DE NIQUEL -HIERRO DE UN CONTENIDO MEDIO DE HIERRO DE 15 A 50 EN PESO. SE ELECTRODEPOSITA UNA SEGUNDA CAPA ADHERENTE SOBRE LA PRIMERA QUE COMPRENDE UN CHAPADO DE NIQUEL DE UN CONTENIDO MEDIO DE AZUFRE DE 0,02 A 0,05 EN PESO. SE ELECTRODEPOSITA UNA TERCERA CAPA ADHERENTE SOBRE LA SEGUNDA QUE COMPRENDE UNA ALEACION DE NIQUEL-HIERRO DE UN CONTENIDO MEDIODE HIERRO INFERIOR AL DE LA PRIMERA CAPA, 5 A 19 EN PESO. OPCIONALMENTE SE ELECTRODEPOSITA UNA CUARTA CAPA DE CHAPADO DE NIQUEL Y A CONTINUACION UN CHAPADO EXTERIOR DE CROMO SOBRE DICHA CUARTA CAPA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C25D3/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRODEPOSICION DE ALEACIONES BRILLANTES DE ESTAÑO-PLOMO. CONSISTE EN HACER PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA A TRAVES DE UN BAÑO ELECTROLITICO QUE CONTIENE SALES SOLUBLES DE ESTAÑO (II) Y DE PLOMO (II); UN ACIDO COMPATIBLE CON DICHAS SALES, EN PROPORCION ADECUADA PARA PROPORCIONAR SUFICIENTE CONDUCTIVIDAD AL BAÑO Y MANTENER LAS SALES SOLUBLES EN EL BAÑO; UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO; Y UNA COMPOSICION ABRILLANTADORA CONSTITUIDA POR UN ALDEHIDO AROMATICO, UN ALDEHIDO ALIFATICO, Y UNA AMINA AROMATICA. TIENE APLICACIONES PARA DEPOSITAR ALEACIONES DE ESTAÑO-PLOMO SOBRE DIVERSOS SUBSTRATOS.