184 patentes, modelos y diseños de MILES LABORATORIES INC. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C12Q1/38.

METODO DE DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS O PROTEOLITICOS EN MUESTRAS LIQUIDAS CORPORALES. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE LIQUIDO CORPORAL CON UN ESTER DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO DE UN FENOL COMO SUSTRATO DE ENZIMA CROMOGENO; INDUCIR EN LA MUESTRA UNA REACCION DE DISOCIACION ENZIMATICA DEL ESTER CON AYUDA DE UNA SUSTANCIA ACTIVADORA DE LA REACCION; INCORPORAR UNA SUSTANCIA ACELERADORA DE LA VELOCIDAD DE DISOCIACION DEL ENLACE ESTER DEL AMINOACIDO O PEPTIDO; Y DETERMINAR LA REACCION DE COLORACION PRODUCIDA EN LA MUESTRA POR COMPARACION. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACION DE LEUCOCITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C12Q1/68.

METODO DE DETERMINACION DE SECUENCIAS PARTICULARES DE POLINUCLEOTIDOS EN MEDIOS DE ENSAYO QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS. COMPRENDE LA COMBINACION DEL MEDIO DE ENSAYO CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA INMOVILIZADA O INMOVILIZABLE QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE BASES MONOCATENARIAS COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA A DETERMINAR, EN CONDICIONES FAVORABLES A LA HIBRIDACION DE AMBAS SECUENCIAS; INMOVILIZACION DE LA SONDA SI SE PRESENTA EN FORMA INMOVILIZABLE; Y DETECCION DE LA SONDA HIBRIDADA. LA SECUENCIA DE LA SONDA ESTA CONSTITUIDA POR RNA CUANDO LA SECUENCIA A DETERMINAR ES RNA O DNA, O POR DNA O RNA CUANDO LA SECUENCIA A DETERMINAR ES RNA. LA SONDA HIBRIDADA SE DETERMINA MEDIANTE ADICION DE UN REACTIVO ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A LOS DUPLEX DE DNA-RNA O RNA-DNA FORMADOS. ESTA TECNICA TIENE APLICACION EN LOS CAMPOS DE LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, AGRICULTURA Y CIENCIAS ALIMENTARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C12P21/00.

DETECCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS. CONSISTE EN FORMAR UN HIBRIDO ENTRE LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETECTADA Y UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE MANERA QUE EL HIBRIDO RESULTANTE POSEE SITIOS DE UNION PARA DOS REACTIVOS DE UNION ESPECIFICOS DIFERENTES QUE PERMITEN LA ACCION DE DOS TRAZADORES, LA INTERACCION ENTRE LOS DOS TRAZADORES PROPORCIONA UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE ES DIFERENTE SI LOS TRAZADORES ESTAN UNIDOS AL MISMO HIBRIDO QUE SI LO ESTAN A DISTINTO HIBRIDO. SE PREFIERE QUE LA NATURALEZA DE LOS TRAZADORES SEA ENZIMATICA O BIEN QUE UNO DE ELLOS SEA UN EMISOR FLUORESCENTE O LUMINISANTE Y EL SEGUNDO UN AMORTIGUADOR DE LA FOTOEMISION DEL PRIMER TRAZADOR. EL REACTIVO DE UNION ES UN ANTICUERPO SELECTIVO DEL HIBRIDO. APLICABLE PARA DETECTAR E IDENTIFICAR BACTERIAS Y VIRUS, FACILITAR EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS GENETICOS Y DETECTAR CELULAS CANCEROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C12P21/00.

METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DETERMINADAS EN UNA MUESTRA, MEDIANTE ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA A ENSAYAR, QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS, CON UNA SONDA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASES MONOCATENARIAS COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA A DETECTAR; Y ADICION DE UN REACTIVO ANTICUERPO, SELECTIVO DE LA UNION A LOS DUPLEX FORMADOS POR HIBRIDACION ENTRE LA SECUENCIA DE LA SONDA COMPLEMENTARIA Y LA SECUENCIA A DETECTAR; QUE PERMITE DETECTAR LOS HIBRIDOS RESULTANTES. EL REACTIVO ANTICUERPO SE HALLA EN ESTADO INMOVILIZADO, FIJADO QUIMICA O FISICAMENTE A UN SOPORTE SOLIDO. TIENE APLICACION PARA LA DETECCION DE POLINUCLEOTIDOS EN LOS CAMPOS DE LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, AGRICULTURA Y CIENCIAS DE LOS ALIMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C12P21/00.

METODO PRA DETECTAR UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DETERMINADA EN UNA MUESTRA A ENSAYAR QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FORMAR HIBRIDOS QUE CONTIENEN EPITOPOS PARA UN REACTIVO ANTICUERPO QUE NO SE UNE SUSTANCIALMENTE A LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS; B) PONER EN CONTACTO CUALQUIER HIBRIDO FORMADO CON EL REACTIVO ANTICUERPO, PRODUCIENDO EL TRAZADOR EN LA SONDA MARCADA UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE, CUANDO LA SONDA MARCADA ESTA COMPRENDIDA EN UN HIBRIDO QUE SE UNE AL REACTIVO ANTICUERPO, ES MENSURABLEMENTE DIFERENTE DE LA RESPUESTA OBTENIDA CUANDO LA SONDA MARCADA NO ESTA COMPRENDIDA EN DICHO HIBRIDO; Y C) MEDIR LA RESPUESTA DETECTABLE EN FUNCION DE LA PRESENCIA DE LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETECTADA EN LA MUESTRA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C12Q1/28.

METODO PARA LA PREPARACION DE MEDIOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA PEROXIDATIVAMENTE ACTIVA EN UNA MUESTRA A ENSAYAR. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA PRIMERA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROPEROXIDO ORGANICO Y DE UN QUELATO METALICO DE UN DERIVADO DE POLICARBOXIALQUILAMINA DE FORMULA (I); B) HUMEDECER UNA MATRIZ PORTADORA CON LA PRIMERA SOLUCION; C) SECAR LA MATRIZ, DEJANDO UN RESIDUO DE QUELATO E HIDROPEROXIDO, A MENOS DE 110JC; D) PREPARAR UNA SEGUNDA SOLUCION DE UN INDICADOR CAPAZ DE PROPORCIONAR RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE PEROXIDO, COMO 3,3,5,5-TETRAMETILBENCIDINA , CON UN DISOLVENTE ORGANICO; E) INCORPORAR LA SEGUNDA SOLUCION A LA MATRIZ PORTADORA; Y F) SECAR LA MATRIZ A MENOS DE 110JC, PARA DEJAR UN RESIDUO DE QUELATO, HIPEROXIDO, E INDICADOR. SIENDO: R1, H, ALCOHOL ALQUILICO Y OTROS; R2, R3, RX, RY, RADICALES ALCOHOL ALQUILICO O ACIDO ALQUILCARBOXILICO DE C 2 A 3; RP Y RQ, RADICALES ALQUILENO DE C 1 A 3 Y OTROS; M ES FE3B; M, 0 O 1; Y N, 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D209/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO ACIDO; LOS GRUPOS R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, O JUNTOS FORMAN UNA ESTRUCTURA CICLICA; Y RK ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) CON UN HALURO DE ACILO CORRESPONDIENTE A A, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y DE ACIDO TRIFLUOROACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN ANALISIS CLINICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANALITOS TALES COMO LEUCOCITOS, ESTERASA Y PROTEASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Clasificación: A61K37/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPLEJO COLAVELNTEMENTE UNIDO DE INHIBIDOR DE A-1-PROTEINASAS CON UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EL POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXI COLGANTES DEL ESQUELETO POLIMERICO, CUYOS GRUPOS HIDROXI SON REACTIVOS CON UN COMPUESTO COPULANTE POLIFUNCIONAL QUE CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES, REACTIVOS CON LOS GRUPOS HIDROXI EN UNA REACCION DE ACTIVACION QUIMICA, PARA OBTENER UN INTERMEDIO ACTIVADO QUE ES REACTIVO CON LOS GRUPOS AMINO QUE CUELGAN DE LA PROTEINA INHIBIDOR DE A-1-PROTEINASAS; Y B) PONER EN CONTACTO EL INTERMEDIO ACTIVADO DE A) CON UN INHIBIDOR DE A-1-PROTEINASAS EN UNA REACCION DE ACOPLAMIENTO QUIMICO, PARA REALIZAR LA UNION COVALENTE Y OBTENER UN COMPLEJO COVALENTE UNIDO DE INHIBIDOR DE A-1-PROTEINASAS CON EL POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. SE UTILIZA EN LA TERAPIA DEL ENFISEMA PULMONAR.

Sección de la CIP Física

(16/03/1986). Clasificación: G01N33/531.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO INMUNOGENO DE UN HAPTENO CON UN PORTADOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HAPTENO CON UN CARBONIL-DIIMIFDAZOL , Y DESPUES PONER EN CONTACTO EL HAPTENO ACTIVADO RESULTANTE CON UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO INMUNOGENICO, PARA OBTENER UN CONJUGADO INMUNOGENO DE HAPTENO DEFORMULA (I); DONDE HAPTENO REPRESENTA EL HAPTENO ACOPLADO A TRAVES DE UN GRUPO AMINO, (NH)PORTADOR REPRESENTA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO INMUNOGENOS ACOPLADOS DIRECTAMENTE A TRAVES DE GRUPOS AMINO EN LOS MISMOS; Y P ES DE PROMEDIO ENTRE 1 Y EL NUMERO DE GRUPOS AMINO DISPONIBLES EN EL PORTADOR. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C12Q1/54.

METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA EN UNA MUESTRA. CONSISTE EN: INCORPORAR A UN MATERIAL ABSORBENTE UN SISTEMA REACTIVO PARA FORMAR UNA CAPA DE SISTEMA REACTIVO CON UNA CARA SUPERIOR Y OTRA CARA INFERIOR; RECUBRIR LA CARA SUPERIOR DE LA CAPA DE SISTEMA REACTIVO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLIMERO Y UN AGENTE ENTRECRUZANTE PARA ESTE ULTIMO, PARA FORMAR UNA CAPA SUPERIOR; Y FIJAR LA CARA INFERIOR DE LA CAPA DE SISTEMA REACTIVO A UN ELEMENTO DE SOPORTE. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA MATRIZ PORTADORA CON UNA CAPA SUPERIOR E INFERIOR, ESTANDO LA CAPA INFERIOR FIJADA A UN ELEMENTO DE SOPORTE, SIENDO LA CAPA SUPERIOR POROSA AL AGUA, PERO IMPERMEABLE A LAS PROTEINAS Y/O A LOS PIGMENTOS COLOREADOS CONTENIDOS EN LA MUESTRA A ENSAYAR Y LA CAPA INFERIOR COMPRENDE UN SISTEMA REACTIVO CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE LA SUSTANCIA.

Sección de la CIP Física

(16/02/1986). Clasificación: G01N33/52.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN INSTRUMENTO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ION EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR. COMPRENDE: A) FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA COMPOSICION HIDROFOBA QUE COMPRENDE UN IONOFORO CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON EL ION, UN VEHICULO HIDROFOBO, UNA SUSTANCIA INFORMADORA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON EL COMPLEJO DEL IONOFORO Y EL ION PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE Y UN DISOLVENTE ORGANICO; B) FORMAR UNA SEGUNDA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA SUSTANCIA TAPONANTES CAPAZ DE PROPORCIONAR UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 10 Y AGUA O UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA O MEZCLAS DE ESTOS ULTIMOS; C) INCORPORAR UNA DE LAS MEZCLAS PRIMERA O SEGUNDA A UNA MATRIZ PORTADORA POROSA; D) SECAR LA MATRIZ; E) INCORPORAR LA OTRA MEZCLA A LA MATRIZ, PARA FORMAR UNA MATRIZ DOBLEMENTE INCORPORADA; Y F) SECAR ESTA MATRIZ DOBLEMENTE INCORPORADA.

Sección de la CIP Física

(01/02/1986). Clasificación: G01N33/542.

METODO DE INMUNOENSAYO DE UNION COMPETITIVA PARA DETERMINAR UNA YODOTIRONINA EN UN FLUIDO BIOLOGICO. CONSISTE EN COMBINAR UNA MUESTRA DE SUERO O PLASMA CON UN ANTICUERPO FRENTE A YODOTIRONINA, CON UNA FORMA MARCADA DE DICHA YODOTIRONINA Y UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA UNION DE DICHA YODOTIRONINA A LA PROTEINA LIGANTE DE TIROXINA EN LA CIRTADA MUESTRA, DONDE EL AGENTE BLOQUEANTE ES ACIDO 2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENON-5-SULFONICO O UNA SAL DEL MISMO, Y DONDE LA PROPORCION DE YODOTIRONINA MARCADA QUE SE UNE AL CITADO ANTICUERPO EN COMPARACION CON LA QUE QUEDA SIN UNIR DEPENDE DE LA CONCENTRACION DE DICHA YODOTIRONINA EN LA CITADA MUESTRA (0,25 A 5 MM). SIENDO EL MARCADOR, UN SUSTRATO DE ENZIMA, UN COENZIMA, UN INHIBIDOR DE ENZIMA, UN GRUPO PROTESICO DE ENZIMA; LA YODOTIRONINA, TRIYODOTIRONINA. SE UTILIZA EN EL DIAGNOSTICO DE LOS TRASTORNOS TIROIDEOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Clasificación: A61K31/725.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPLEJO COVALENTEMENTE ENLAZADO DE HEPARINA ANTITROMBINA-III. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO HEPARINA NO FRACCIONADA, CONTENIENDO COMPONENTES DE GRADOS VARIABLES DE ACTIVIDAD, CON BROMURO DE CIANOGENO PARA OBTENER UN INTERMEDIO DE HEPARINA ACTIVADO; B) PONER EN CONTACTO EL INTERMEDIO DE HEPARINA ACTIVADO DE LA ETAPA A) CON ANTITROMBINA III (AT-III); C) PROCESAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA B) PARA SEPARAR LA HEPARINA LIBRE DEL MISMO, POR TECNICAS DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, EMPLEANDO UNA MATRIZ INSOLUBLE EN AGUA CONTENIENDO LECITINA COMO ABSORBENTE DE LA COLUMNA; D) SEPARAR DEL PRODUCTO OBTENIDO EN B) EL AT-III LIBRE, POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, EMPLEANDO UNA MATRIZ NO HIDROSOLUBLE CONTENIENDO HEPARINA COMO ABSORBENTE DE LA COLUMNA; Y E) COMBINAR EL PRODUCTO, UNA VEZ EXTRAIDAS LAS HEPARINA Y AT-III LIBRES, CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA, PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOEMBOLIA EN HUMANOS.

Sección de la CIP Física

(16/12/1985). Clasificación: G01N27/12.

LA DETECCION DE UN CONSTITUYENTE EN UNA MEZCLA POR MEDIO DE TRANSMISORES DE POLIMERO-CATALIZADOR UTILIZADOS COMO UNA MUESTRA NO MODIFICADA COMO ANALITO POR MEDIOS NO OPTICOS. SE PREPARAN TRANSMISORES POLIMERO-CATALIZADOR POR INCORPORACION DE UN CATALIZADOR METALICO ORGANICO O INORGANICO A UN POLIMERO DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO NUCLEARMENTE INSATURADO, PARA OBTENER UN MATERIAL QUE CAMBIA DE CONDUCTIVIDAD DURANTE LA DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2. DICHOS CAMBIOS DE CONDUCTIVIDAD EN LOS TRANSMISORES RESULTANTES, COMO RESULTADO DE LOS CAMBIOS DE DENSIDAD ELECTRONICA, SON MEDIDOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL CONSTITUYENTE PARTICULAR EN LA MUESTRA. PARA ELLO SE CONECTA UN MEDIDOR DE LA CONDUCTIVIDAD A UN TRANSMISOR POLIMERO-CATALIZADOR PARA MEDIR DICHOS CAMBIOS DURANTE LA REACCION. ESPECIALMENTE UTILES PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE GLUCOSA EN SANGRE COMPLETA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C08B37/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO HIALURONICO A PARTIR DE UNA FUENTE MICROBIOLOGICA. CONSISTE EN CULTIVAR UN ORGANISMO PRODUCTOR DE ACIDO HIALURONICO NEGATIVO A LA HIALURONIDASA O INHIBIDO A LA HIALURONIDASA EN CONDICIONES SUFICIENTES PARA ASEGURAR UNA MAYOR CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO. ESTE ORGANISMO SUELE ELEGIRSE DE ENTRE EL GRUPO ESTREPTOCOCOS HEMOLITICOS A Y C, PARTICULARMENTE STREPTOCOCCUS EQUI. EL CULTIVO SE EFECTUA EN UN MEDIO LIBRE DE PROTEINAS EXTRAÑAS. SE EXTRAE EL ACIDO HIALURONICO Y SE SOMETE A UNA PURIFICACION MEDIANTE PRECIPITACION COMO ALCOHOL Y SOLUBILIZACION EN AGUA SEGUIDA DE FILTRACION A TRAVES DE NITROCELULOSA HASTA LOGRAR QUE EL CONTENIDO EN PROTEINA SEA INFERIOR A 1,25 MG/ML Y LA CONCENTRACION DE ACIDOS NUCLEICOS SEA INFERIOR A 45 MM/ML. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA EN APLICACIONES OCULARES Y DE ARTICULACIONES.

Sección de la CIP Física

(01/12/1985). Clasificación: G01J3/52.

COMPARACION VISUAL DE LOS RESULTADOS DE ENSAYOS ANALITICOS COLORIMETRICOS CON UN PATRON DE REFERENCIA DE COLOR.SE SABE QUE DOS O MAS AREAS COLOREADAS QUE DIFIEREN EN EL TONO REAL PUEDEN SER COMPARADAS VISUALMENTE CON MAS PRECISION, RAPIDEZ Y FACILIDAD UNA DE LA OTRA, COLOCANDOLAS CONTRA UN FONDO CON UN COEFICIENTE DE LUMINANCIA DETERMINADO, PARA LO CUAL SE UTILIZA UN APARATO EN FORMA DE UN PATRON DE REFERENCIA DE COMPARACION DE COLORES MEJORADO, ESTE PATRON PUEDE COMPRENDER UNA PLURALIDAD DE AREAS DE REFERENCIA COLOREADAS EN DIFERENTES TONOS, CORRESPONDIENTES A COEFICIENTE DE REFERENCIA DISCRETOS Y CON LOS QUE PUEDE COMPARARSE UN AREA DE RESPUESTA COLOREADA DE UN ENSAYO ANALITICO COLORIMETRICO PARA DETERMINAR EL COEFICIENTE DE REFERENCIA RELACIONADO CON EL TONO DEL AREA DE RESPUESTA COLOREADA Y UNA DE FONDO PARA EXHIBIR LAS AREAS DE REFERENCIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Ver ilustración. Clasificación: C07C93/06.

Procedimineto de inmunoanálisis para determinar propranolol en una muestra de análisis , caracterizado porque comprende las etapas de: (a) formar una mezcla de reacción, que tiene un pH de 5-10 aproximadamente, y que incluye una forma marcada de propranolol que proporciona una señal óptica detectable, y un anticuerpo a propranolol dirigido contra un conjugado inmunógeno de fórmula: ** fórmula** en donde R es un grupo de enlace, el soporte es un material soporte inmunógenico y p es en promedio de 1 a 50, aproximadamente; (b) incubar la mezcla de reacción entre 15 segundos y 2 horas aproximadamente, a una temperatura de 5 a 50ºC aproximadamente; y (c) medir la señal óptica detectable producida por la mezcla de reacción como una función de la concentración de propranolol en la muestra de análisis. .

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07J41/00.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR DIGOXINA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE DIGOXINA O DIGOXIGENINA Y UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA UN CONJUGADO DE INMUNOGENO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) EN DONDE CANIER ES UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO R ES UN ENLACE O GRUPO DE ENLACE UNO DE 1 Y M ES UNO Y EL OTRO ES CERO N ES UN ENTERO DE 2 A 10 Y P ES UN PROMEDIO DE 1 A 50; Y DETERMINAR LA CANTIDAD RELATIVA DE LA FORMA MARCASDA DE DIGOXINA O DIOXIGENINA QUE SE LIGA CON EL ANTICUERPO COMO UNA FUNCION DE LA CONCENTRACION DE DIGOXINA EN LA MUESTRA DEL ANALISIS.

Sección de la CIP Física

(01/11/1985). Clasificación: G01N33/66.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR PROTEINAS NO ENZIMATICAMENTE GLUCOSILADAS Y FRAGMENTOS DE LAS MISMAS EN UN FLUIDO BIOLOGICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE PONE EN CONTACTO EL FLUIDO BIOLOGICO CON ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI); SEGUNDA SE DETEMINA LA LIGACION DE TALES PROTEINAS Y SUS FRAGMENTOS A ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI) COMO UNA FUNCION DE LA CANTIDAD DE TALES PROTEINAS Y FRAGMENTOS EN EL FLUIDO; Y POR ULTIMO SE PONE DICHO FLUIDO BIOLOGICO TAMBIEN EN CONTACTO CON UN REACTIVO MARCADO CAPAZ DE LIGARSE CON DICHA ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI) Y QUE COMPRENDE UN MARCADOR DETECTABLE MIDIENDOSE A CONTINUACION LA CANTIDAD DE DICHO MARCADOR LIGADO A LA ANTI(GLUCOSA TRANSPUESTA SEGUN AMADORI).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C93/14.

METODO DE INMUNOENSATO PARA LA DETERMINACION DE LICODAINA O UN DERIVADO DE LA MISMA EN UNA MUESTRA. COMPRENDE LA COMBINACION DE LA MUESTRA A ENSAYAR CON UNA FORMA MARCADA DE LIDOCAINA O UNO DE SUS DERIVADOS Y UN ANTICUERPO PRODUCIDO CONTRA UN CONJUGADO INMUNOGENO QUE CONTIENE UNO O MAS GRUPOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Q ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y W1 Y W2 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR ENLAZADO A UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO; Y DETERMINACION DE LA CANTIDAD RELATIVA DE LIDOCAINA O SU DERIVADO MARCADO UNIDO AL ANTICUERPO. TIENE APLICACION PARA EFECTUAR INMUNOENSAYOS EN MEDIOS LIQUIDOS TALES COMO FLUIDOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Física

(16/10/1985). Clasificación: G01J3/52.

DISPOSITIVO PARA LA COMPARACION VISUAL DE COLORES EN ENSAYOS ANALITICOS COLORIMETRICOS.CONSISTE EN UN FONDO COLOREADO QUE TIENE UN COEFICIENTE DE LUMINANCIA ENTRE APROXIMADAMENTE 15 Y 80; Y UNA DIVERSIDAD DE ZONAS COLOREADAS DE DISTINTOS TONOS EXPUESTAS CONTRA EL CITADO FONDO. ESTE TIENE UN COEFICIENTE DE LUMINANCIA QUE ESTA DENTRO DE 30 UNIDADES DE LUMINANCIA DEL COEFICIENTE DE LUMINANCIA MEDIO DE CUALESQUIERA DE DOS ZONAS COLOREADAS ADYACENTES. EL FONDO COLOREADO SE HALLA SOBRE UN SUSTRATO Y CONTRA EL SE EXPONEN LOS PATRONES DE REFERENCIA COLOREADOS PARA COMPARAR UNA RESPUESTA DE COLOR PRODUCIDA POR UN ANALITO.TIENE APLICACIONES PARA EL ANALISIS DE FLUIDOS CORPORALES, DE PRODUCTOS QUIMICOS INDUSTRIALES, AGUAS U OTRAS MUESTRAS.

Sección de la CIP Física

(01/09/1985). Clasificación: G01N33/52.

METODO DE PREPARACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE IONES EN MUESTRAS DE ENSAYO.COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE AGUA Y UN POLIMERO HIDROFILO; PREPARAR UNA SEGUNDA MEZCLA CON UN VEHICULO HIDROFOBO, UN IONOFERO FORMADOR DE UN COMPLEJO CON EL ION Y UNA SUSTANCIA QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO CITADO PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE; REUNIR LAS DOS MEZCLAS Y APLICAR LA EMULSION FORMADA SOBRE UN SOPORTE ALARGADO CON SU CARA SUPERIOR PLANA; Y EVAPORAR EL AGUA DE LA EMULSION PARA PRODUCIR UNA MATRIZ HIDROFILA, QUE CONTIENE GLOBULOS FINAMENTE DIVIDIDOS CORRESPONDIENTES A LA SEGUNDA MEZCLA, FIJADA A LA CARA PLANA DEL SOPORTE,EL METODO TIENE APLICACIONES PARA CONTROLAR EL GRADO DE SATURACION DE RESINAS CAMBIADORAS, PARA MEDIR NIVELES DE POTASIO EN SANGRE O DETERMINACION DE SODIO Y OTROS IONES EN MUESTRAS DE AGUA.

Sección de la CIP Física

(16/08/1985). Clasificación: G01N9/00.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIOIN IONICA O DENSIDAD ESPECIFICA DE UNA MUESTRA DE ANALISIS ACUOSA.COMPRENDE: REACCIONAR LA MUESTRA CON UN REACTIVO ANALITICO CONSTITUIDO POR UN POLIMERO POLIELECTROLITO BASICO, EN EL CUAL UNA O MAS DE SUS MITADES BASICAS ESTAN PRESENTES COMO UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO FUERTE, EN PRESENCIA DE UN INDICADOR CAPAZ DE PRODUCIR UNA FORMACION O CAMBIO DE COLOR EN RESPUESTA AL INTERCAMBIO IONICO ENTRE EL POLIELECTROLITO Y LA MUESTRA, OBSERVAR LA FORMACION O CAMBIO DE COLOR; Y COMPARAR EL COLOR CON UNA REFERENCIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C12Q1/68.

METODO PARA DETECTAR BACTERIAS EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.COMPRENDE: A) SOMETER LA MUESTRA A ENSAYAR A CONDICIONES QUE LIBERAN Y DESNATURALIZAN LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS BACTERIAS PRESENTES EN LA MUESTRA; B) INMOVILIZAR LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS RESULTANTES DEL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA A ENSAYAR SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; C) PONER EN CONTACTO EL SOPORTE SOLIDO CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA MARCADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASES CON UN FRAGMENTO DE DIEZ BASES DE UNA DE LAS CADENAS DE UN GEN TUF Y FUS; D) SEPARAR LA SONDA MARCADA NO HIBRIDADA DEL SOPORTE SOLIDO Y E) DETERMINAR LA SONDA MARCADA HIBRIDADA ASOCIADA AL SOPORTE MEDIANTE MEDIDA DEL MARCADOR CONTENIDO EN LA SONDA MARCADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C12Q1/68.

METODO PARA DETECTAR BACTERIAS EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.COMPRENDE: A) SOMETER LA MUESTRA A ENSAYAR A CONDICIONES QUE LIBERAN Y DESNATURALIZAN LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS BACTERIAS PRESENTES EN LA MUESTRA, B) PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS RESULTANTES CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA, EN CONDICIONES FAVORABLES A LA HIBRIDACION ENTRE LAS SECUENCIAS DE BASES DE LA SONDA Y BACTERIANAS Y C) DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA SONDA HIBRIDADA. LA SONDA CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE BASES HOMOLOGA A UNA SECUENCIA DE BASES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA TOTALIDAD DE LAS BACTERIAS CUYA PRESENCIA EN LA MUESTRA A ENSAYAR SE SOSPECHA. LA SECUENCIA DE BASES HOMOLOGA TIENE UN FRAGMENTO DE UNA DE LAS CADENAS DE UN GEN QUE CODIFICA EN LA SINTESIS DE UN ACIDO NUCLEICO O PROTEINA. EL GEN CODIFICA PARA LA SINTESIS DE UN ACIDO NUCLEICO O PROTEINA SELECCIONADOS ENTRE RNAS DE TRANSFERENCIA RNAS RIBOSOMICOS PROTEINAS RIBOSOMIAS Y OTROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1985). Clasificación: A61K31/495.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA PARA CARNIVOROS.LA PASTA SE PREPARA CONTENIENDO UN MINIMO DEL 50, EN PESO, DE AGUA, CON TEMPERATURAS NO SUPERIORES A 50JC Y CON SUCESIVAS ETAPAS DE MEZCLA Y AGITACION. EN LA PASTA SE INCLUYEN COMPUESTOS ANTIHELMINTICOS, SISTEMICOS Y DE CONTACTO DIRECTO, PREFERENTEMENTE PRAZIQUANTEL Y FEBANTEL QUE SE MEZCLAN EN PROPORCIONES PONDERARLES ENTRE 1:10 Y 1:20.DE APLICACION PARA LA ELIMINACION DE LOMBRICES PARASITAS DEL INTESTINO DE PERROS Y GASTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C119/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDONAFTOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y X ES HALOGENO O PSEUDOHALOGENO.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A ES ALQUILIDENO INFERIOR, Y R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). AJUSTE DEL PH DE LA MEZCLA A 8 COMO MINIMO Y SEPARACION DEL PRODUCTO FORMADO SIGUIENTE METODO CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INDICADORES PARA LA DETECCION DE IONES EN DISOLUCION ACUOSA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1985). Clasificación: G01N31/22.

METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ION EN UNA MUESTRA ACUOSA.CONSISTENTE EN: A) FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA DE AGUA Y UN POLIMERO HIDROFILO; B) REALIZAR UNA SEGUNDA MEZCLA DE UN VEHICULO HIDROFOBO, UN IONOFORO CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON EL ION Y UNA SUSTANCIA INFORMADORA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON EL COMPLEJO DEL IONOFORO Y EL ION PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE; C) COMBINAR LA PRIMERA Y SEGUNDA MEZCLAS PARA PRODUCIR UNA EMULSION ESTABLE DE GLOBULOS FINAMENTE DIVIDIDOS; D) APLICAR LA EMULSION SOBRE UN ELEMENTO DE SOPORTE ALARGADO CON UNA CARA SUPERIOR PLANA; Y E) EVAPORAR EL AGUA DE LA EMULSION PARA PRODUCIR UNA MATRIZ PORTADORA HIDROFILA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07C45/45.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS INDONAFTOLES.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN (ALQUIL INTERMEDIO)-BENCENO CON ANHIDRIDO SUCCINICO, PARA FORMAR UN (A); B) REDUCIR Y DESHIDRATAR A (A) PARA PRODUCIR UNA (B); C) ALQUILAR A (B), PARA OBTENER UNA (C); D) ACRILAR A (C) PARA FORMAR UNA (D); E) HACER REACCIONAR A (D), EN PRESENCIA DE UN CICLOALQUENO, PARA PRODUCIR UN (E); Y F) HACER REACCIONAR A (E) CON UNA 2,6-DIHALOQUINON-4-HALOIMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A), ACIDO (ALQUIL INTERMEDIO) BENZOIL PROPIONICO; (B), 7-(ALQUIL INTERMEDIO)-1-TETRALONA; (C), 2-(HIDROXICALQUILIDEN INFERIOR)-7-(ALQUIL INTERMEDIO)-1-TETRALONA; (D), 2-ACILOXI (ALQUILIDEN INFERIOR)-7-(ALQUIL INTERMEDIO)-1-TETRALONA; (E), 7-(ALQUIL INTERMEDIO)-2-(ALQUIL INFERIOR)-1-NAFTOL; R, H O ALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO INTERMEDIO Y X ES HALOGENO O PSEUDOHALOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C101/453.

METODO PARA DETERMINAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA MUESTRA EXPERIMENTAL.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES AZUFRE O SELENIO; R ES ALQUILO O ARILO; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE CERO Y TRES, Y EN MEDIR LA FLUORESCENCIA DEL PRODUCTO RESULTANTE DE LA OXIDACION DEL COMPUESTO POR EL PEROXIDO DE HIDROGENO.DE APLICACION COMO INDICADORES FLUOROGENOS PARA EL PEROXIDO DE HIDROGENO, ESPECIALMENTE EN SISTEMAS ANALITICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Clasificación: A61L2/00.

METODO PARA LIBERAR SUSTANCIALMENTE DE LOS AGENTES INFECCIOSOS A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA PROTEINA TERAPEUTICA O INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA, SIN PERDIDA SUSTANCIAL DE LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA O INMUNOLOGICA.CONSISTE EN MEZCLAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LA COMPOSICION PROTEICA CON UNACANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPLEJO QUE CONTIENE UN ARENO HETEROCICLICO POLINUCLEAR Y UNA FUENTE DE IONES METALICOS DE TRANSICION, Y EN MANTENER LA MEZCLA FORMADA DURANTE UN TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES, PARA QUE LOS CITADOS AGENTES INFECCIOSOS SE VUELVAN SUSTANCIALMENTE NO INFECCIOSOS EN LA COMPOSICION PROTEICA.