184 patentes, modelos y diseños de MILES LABORATORIES INC. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C12N1/38.

METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE LOS ENZIMAS IMPLICADOS EN EL METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO POR UNA BACTERIA CAPAZ DE PRODUCIR DICHOS ENZIMAS.CONSISTE EN CRECER LA BACTERIA FLAVOBACTERIUM ARBORESCENS Y ESCHERICHIA COLI EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE OXIMA DE GLUCOSA, EMPLEANDO UNA FUENTE DE CARBONO DISTINTA DE LA GLUCOSA, DONDE LA CONCENTRACION DE OXIMA DE GLUCOSA ES SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DEL ENZIMA; LA FUENTE DE CARBONO ES XILOSA, ARABINOSA O LACTOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C12N9/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS ENZIMAS PROTEASA Y AMILASA EXTRACELULARES.COMPRENDE: A) AGREGAR AL FILTRADO DE UN CALDO DE FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ENZIMAS (A) Y (B) UN POLIMERO (C) DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN POLIMERO CATIONICO DE ALTO PESO MOLECULAR, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (D) Y (E) O UNA MEZCLA DE AMBOS; B) AGITAR LOS DOS POLIMEROS Y EL FILTRADO Y PRODUCIR LA SEPARACION DE FASES, ENTRE LA FASE QUE CONTIENE AL (C) RICA EN (A) CON RESPECTO A (B) Y UNA FASE QUE CONTIENE AL (D) O AL (E) RICA EN (B) CON RESPECTO A (A); C) SEPARAR LAS FASES FORMADAS EN LA ETAPA (C); D) RECUPERAR LOS ENZIMAS DE LA FASE QUE CONTIENE (C), PARA OBTENER UN PRODUCTO DE (A)/(B) RICO EN (A); Y E) RECUPERAR LOS ENZIMAS DE LA FASE QUE CONTIENE AL (D) O AL (E), PARA OBTENER UN PRODUCTO DE (A)/(B) RICO EN (B); SIENDO: (A) PROTEASA; (B) AMILASA; (C) POLIETILENGLICOL; (D) COPOLIMEROS DE EPIHALOHIDRINA/POLIAMINA Y (E) COPOLIMEROS DE DEXTRANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Clasificación: A61K39/40.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA PURIFICADAS. LA INMUNOGLOBULINA ES INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA O INMUNOGLOBULINA DE SUERO Y SE UTILIZA EN CANTIDADES DE 0,01 A 1.000 PARTES POR PARTES DE FIBRONECTINA, SOBRE UNA BASE DE PESO/PESO.SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y NO INFECCIOSAS CON DEFECTOS DE OPSONIZACION IN VIVO Y ANORMALIDADES DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C12Q1/26.

PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO, PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UN MEDIO LIQUIDO.CONSISTE EN UTILIZAR UN DINUCLEOTIDO DE FLAVINADENINA COMO AGENTE RADIOACTIVO Y EN CONTROLAR SU CAPACIDAD PARA COMBINARSE CON OXIDASA DE APOGLUCOSA,PARA FORMAR OXIDASA DE GLUCOSA ACTIVA. LA OXIDASA DE APOGLUCOSA SE INTERACCIONA CON UNA SUSTANCIA DE LIGACION DE ORIGEN INMUNOLOGICO QUE TIENE AFINIDAD DE LIGACION ESPECIFICA PARA OXIDASA DE GLUCOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C12Q1/00.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MATERIAL CELULAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA. CONSTA DE DOS ETAPAS PRINCIPALES: DETERMINACION DE FAD EN LA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA Y COMPARACION DE DICHA CANTIDAD MEDIDA CON UNA REFERENCIA QUE REPRESENTALA CANTIDAD DE FAD EN UNA MUESTRA DE REFERENCIA. SI EL LIQUIDO A ANALIZAR ES FLUIDO BIOLOGICO, LA MUESTRA DE REFERENCIA PUEDE O NO CONTENER ALGUN VALOR DE FONDO FAD MEDIBLE. CUANDO EL FLUIDO BIOLOGICO CONTIENE NORMALMENTE ALGO DE FAD, SE ESTABLECERA ALGUN VALOR DE CORTE PARA EL CONTENIDO FAD NORMAL CONTRA EL CUAL SE COMPARARA EL CONTENIDO FAD DE LA MUESTRA DE ANALISIS. EL FAD ADICIONAL EN LA MUESTRA DE ANALISIS INDICARA LA PRESENCIA DE MATERIAL CELULAR ANORMAL EN LA MUESTRA. CUANDO EL FLUIDO BIOLOGICO NO CONTIENE NORMALMENTE FAD MEDIBLE, EL VALOR FAD DE REFERENCIA SERA 0 Y LA DETERMINACION DEL FAD MEDIBLE EN LA MUESTRA DE ANALISIS INDICARA POR SI MISMA EN DICHO CASO LA PRESENCIA DE CONTAMINACION CELULAR EN LA MUESTRA DE ANALISIS.

Sección de la CIP Física

(16/04/1985). Clasificación: G01N9/00.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION IONICA O DENSIDAD ESPECIFICA DE UNA MUESTRA DE ANALISIS ACUOSA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA MUESTRA, CON UN REACTIVO ANALITICO CONSTITUIDO POR UN POLIMERO POLIELECTROLITO DEBILMENTE ACIDO CON UNA DE SUS MITADES ACIDO EN FORMA DE UNA SAL DE UN ION DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA (R4N)B, EN PRESENCIA DE UN INDICADOR, PARA PRODUCIR LA FORMACION O EL CAMBIO DE COLOR, EN RESPUESTA AL INTERCAMBIO IONICO ENTRE EL POLIELECTROLITO Y LA MUESTRA; SIENDO R IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO; B) OBSERVAR LA FORMACION O EL CAMBIO DE COLOR; Y C) COMPARAR EL COLOR CON UNA REFERENCIA. EL POLIMERO POLIELECTROLITICO ES POLI(ACIDO ACRILICO), POLI(ACIDO MALEICO), COPOLIMERO DE ACIDO Y OTROS; EL ION AMONIO PUEDE SER TETRAMETIL-, TETRABUTIL-, TETRAETIL- Y OTROS Y EL INDICADOR ES AZUL DE BROMOTIMOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1985). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS HOMOGENEO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.COMPRENDE: A) COMBINAR LA MUESTRA DE ENSAYO CON UN PREPARADO DE ANTI-ANALITO MONOCLONAL MARCADO, SIENDO EL ANTI-ANALITO MONOCLONAL EL UNICO COMPONENTE MARCADO, Y CON UN CONJUGADO MACROMOLECULAR QUE COMPRENDE EPITOPOS LIGABLES POR EL ANTI-ANALITO MONOCLONAL MARCADO, PARA OBTENER UNA SEN/AL OPTICA DETECTABLE Y MEDIBLE; Y B) MEDIR LA SEN/AL OPTICA PRODUCIDA POR FLUORESCENCIA Y COMPARAR LA MEDIDA HALLADA CON SEN/ALES PRODUCIDAS CUANDO SE ANALIZAN MUESTRAS DE REFERENCIA QUE CONTIENE CANTIDADES CONOCIDAS DE ANALITO.

Sección de la CIP Física

(01/02/1985). Clasificación: G01N33/546.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE INMUNOGLOBULINA PRESENTE EN UN BECERRO O POTRO NEONATAL.COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL DEL ANIMAL NEONATAL, O BIEN DE CALOSTRO, CON PARTICULAS DE LATEX BIOLOGICAMENTE INERTES; B) MEDIR LA CANTIDAD DE AGLUTINACION VERIFICADA; Y C) DETERMINAR A PARTIR DE LA MISMA, LA CANTIDAD DE INMUNOGLOBULINA PRESENTA EN LA MUESTRA; EN DONDE LAS PARTICULAS DE LATEX, QUE TIENEN UN TAMAN/O DE PARTICULA DE 0,109 A 0,81 MICRAS, SE DILUYEN CON UN TAMPON A UNA CONCENTRACION FINAL DE 0,65 A 2, BASE PESO/VOLUMEN, A UN PH DE 7,5 A 9; Y DONDE LA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL, O DE CALOSTRO, SE DILUYE CON UN TAMPON A UNA GAMA DE 0,01:12 PARTES A 0,01;2.160 PARTES, BASE VOLUMEN/VOLUMEN, A UN PH DE 7,5 A 9 APROXIMADAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C12Q1/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ANTITROMBINA-III EN PLASMA SANGUINEO DE MAMIFEROS.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO EL PLASMA CON HEPARINA EN EXCESO Y UNA TIRA REACTIVA DE 3 CAPAS QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA CAPA SUPERIOR DE UNA MATRIZ SOPORTE QUE TIENE ABSORBIDA EN LA MISMA TROMBINA Y UN TAMPON; UNA SEGUNDA CAPA INFERIOR DE UNA MATRIZ SOPORTE QUE TIENE UN SUSTRATO FLUOROGENICO O CROMOGENICO SENSIBLE A TROMBINA Y UN TAMPON Y UNA CAPA DE MATERIAL IMPERMEABLE AL AGUA POR DEBAJO DE LA CAPA INFERIOR; B) REGULAR CUALQUIER CAMBIO QUIMICO EN EL SUSTRATO POR MEDIOS ESPECTROFLUOROMETRICOS O ESPECTROFOTOMETRICOS DE REFLECTANCIA; Y C) COMPARAR LA RELACION ENTRE LOS VALORES OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) CON LOS VALORES OBTENIDOS DE MANERA SIMILAR EMPLEANDO MUESTRAS DE PLASMA QUE CONTIENEN CANTIDADES CONOCIDAS DE AT-III Y UTILIZAR LA COMPARACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE AT-III DE LA MUESTRA DE PLASMA A ANALIZAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D223/22.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR UNA DROGA ANTIDEPRESIVA TRICICLICAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE LA DROGA Y CON UN ANTICUERPO CAPAZ DE LIGARSE TANTO A LA DROGA A ANALIZAR COMO AL REACTIVO Y DANDO UNA RESPUESTA CAPAZ DE MEDIRSE Y DIFERENTE CUANDO SE LIGA O NO AL ANTICUERPO. SIENDO EL INMUNOGENO DE FORMULA I DONDE ARILO REPRESENTA UN NUCLEO DE DROGA ANTIDEPRESIVA TRICICLICA EN EL QUE: R ES 1 O 2, ES -CH2- U -O-; W ES HIDROGENO O METILO; R ES UN ENLACE O UN GRUPO DE ENLACE; SOPORTE ES EL INMUNOGENO Y P ES C 1 A 50.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C12Q1/44.

DISPOSITIVO DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS U OTRA ACTIVIDAD ESTERASA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.COMPRENDE UNA MATRIZ SOPORTE SOBRE LA CUAL SE HA INCORPORADO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTER CROMOGENICO DE FORMULA GENERAL: R - O - R, EN LA QUE R ES UNA MITAD QUE PRODUCE UNA RESPUESTA DETECTABLE CUANDO EL ESTER ES DISOCIADO A TRAVES DE UNA REACCION ESTEROLITICA DE ESTERASA O DE TIPO ESTERASA; Y R ES UNA MITAD AMINOACIDO O PEPTIDO QUE TIENE UN GRUPO NITROGENO-PROTECTOR Y 3-QUINUCLIDINOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C12Q1/28.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y/O DETERMINAR LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION, POR CONTACTO DE LA MUESTRA A ANALIZAR CON UNA COMPOSICION DE OXIDADA DE GLUCOSA, PEROXIDASA Y UN INDICADOR CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE PEROXIDASA Y PEROXIDO DE HIDROGENO; Y MEDIR DICHA RESPUESTA, TAL COMO UN CAMBIO DE CALOR O PORCENTAJE DE ABSORBENCIA DE LUZ A UNA LONGITUD DE ONDA PARTICULAR. EL INDICADOR ES UNA MEZCLA DE DOS COMPUESTOS DE FORMULA (I Y II), DONDE R, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, RK ES ARILO Y RL ES ALQUILO INFERIOR. LA COMPOSICION ESTA INCORPORADA A UNA MATRIZ SOPORTE QUE GENERALMENTE ES PAPEL DE FILTRO.

Sección de la CIP Física

(01/10/1984). Clasificación: G01N33/78.

PROCEDIMIENTO DE INMUNO-ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE IODOTIRONINAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS, TALES COMO SUERO O PLASMA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN ANTICUERPO A LA IODOTIRONINA, POR UN CONJUGADO MARCADO DE IODOTIRONINA QUE GENERA UNA RESPUESTA ESPECTROFOTOMETRICA A UNA LONGITUD DE ONDA SUPERIOR A 300 NM, Y POR UN AGENTE BLOQUEANTE TBP, DE FORMULA GENERAL (I); SEGUNDA, LOS COMPONENTES DE LA MEZCLA FORMADA SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI; Y POR ULTIMO, SE MIDE LA RESPUESTA ESPECTROFOTOMETRICA RESULTANTE COMO UNA FUNCION DE LA CONCENTRACION DE LA IODOTIRONINA EN LA MUESTRA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1984). Clasificación: A61K39/385.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR LA IODOTIRONINA CONTENIDA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE LA IODOTIRONINA Y UN ANTICUERPO A LA IODOTIRONINA DIRIGIDO CONTRA UN CONJUGADO INMUNOGENO, DE FORMULA GENERAL (I). A CONTINUACION SE DETERMINA LA CANTIDAD RELATIVA DE LA IODOTIRONINA MARCADA QUE LLEGA A LIGARSE AL ANTICUERPO.DE APLICACION EN EL ANALISIS DE FLUIDOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1984). Clasificación: A61K35/16.

METODO DE PRODUCCION DE CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.CONSISTE EN LA PURIFICACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS DE FACTOR ANTIHEMOFILICO, MEDIANTE UN HIDROXIDO DE ALUMINIO ADSORBENTE, A UN PH DE LA MEZCLA ACIDO; ULTRAFILTRACION DE LA DISOLUCION ACUOSA; Y COMBINACION DE LA DISOLUCION ACUOSA CON TAMPON Y SALINA.

Sección de la CIP Física

(01/10/1984). Clasificación: G01N33/531.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DISOPIRAMIDA EN MEDIOS LIQUIDOS, ESPECIALMENTE EN LIQUIDOS BIOLOGICOS.CONSISTE EN USAR UN ANTICUERPO CONTRA UN INMUNOGENO DE DISOPIRAMIDA QUE COMPRENDE UNO O MAS RESIDUOS COVALENTEMENTE ENLAZADOS A UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO, SIENDO DICHOS RESIDUOS DE DISOPIRAMIDA DE FORMULA (I).LA DISOPIRAMIDA ES UNA DROGA CARDIOVASCULAR USADA PARA TRATAR ENFERMEDADES AVANZADAS DE ARTERIS CORONARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07C87/14.

METODO DE INMUNOANALISIS PARA LA DETERMINACION DE PROCAINAMIDA O N-ACETILPROCAINAMIDA.SE BASA EN EL EMPLEO DE UN ANTICUERPO CONTRA EL INMUNOGENO, CONSTITUIDO POR UNO O MAS RESIDUOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O ACETILO, ENLAZADO(S) COVALENTEMENTE A UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO, TAL COMO UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO.TIENE APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE DICHAS DROGAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1984). Clasificación: B01L3/02.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL ANALISIS DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UN MEDIO LIQUIDO FORMADO POR LA COMBINACION DE SUERO-PLASMA SANGUINEO CON UN REACTIVO DE DROGA FLUOROGENICO.EL PROCESO COMPRENDE LAS ETAPAS: PRIMERA, SE COMBINA TOTALMENTE EL SUERO-PLASMA SANGUINEO CON EL REACTIVO DE DROGA FLUOROGENICO; SEGUNDA, SE TRANSFIERE EL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE A UN SEGUNDO REACTIVO A TRAVES DE UN ORIFICIO CALIBRADO, PERTENECIENTE A UN TUBO CAPILAR SUSPENDIDO; TERCERA, SE SITUA EL TUBO CAPILAR SUSPENDIDO DENTRO DE UN RECIPIENTEQUE CONTIENE EL SEGUNDO REACTIVO Y POR ENCIMA DEL NIVEL DEL LIQUIDO; CUARTA, SE SELLA LA ABERTURA DE ACCESO AL RECIPIENTE QUE CONTIENE EL SEGUNDO REACTIVO; Y POR ULTIMO, SE DISTRIBUYE UNIFORMEMENTE EL CONTENIDO DEL TUBO CAPILAR EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE QUE CONTIENE EL SEGUNDO REACTIVO Y A CONTINUACION SE AGITA DICHO RECIPIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07C121/413.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR ETOSUXIMIDA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN ANTICUERPO CONTRA UN INMUNOGENO QUE COMPRENDE ETOSUXIMIDA COVALENTEMENTE ENLAZADA EN SU POSICION 3 A UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO; SEGUNDA, LA MUESTRA DE ANALISIS SE COMBINA CON UN ANTICUERPO DE ETOSUXIMIDA Y UNA FORMA RADIOMARCADA DE ETOSUXIMIDA; Y POR ULTIMO, LA CANTIDAD DE ETOSUXIMIDA MARCADA QUE LLEGA A LIGARSE POR EL ANTICUERPO SE DETERMINA COMO UNA FUNCION DE ETOSUXIMIDA EN DICHA MUESTRA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C12Q1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ELEMENTOS ANALITICOS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE GLUCOSA EN MUESTRAS LIQUIDAS.CONSISTE EN LA IMPREGNACION DE UN AOPORTE CON UNA DISOLUCION DE 4-AMINOANTIPIRINA Y ACIDO 3-HIDROXI-2,4,6-TRIYODOBENZOICO O ACIDO 3,5-DICLORO-2-HIDROXIBENCENOSULFONICO O SUS SALES, UNA OXIDASA DE GLUCOSA Y UNA PEROXIDASA; SECADO; APLICACION AL SOPORTE DE UNA DISOLUCION DE AGENTE FILMOGENO DE UN DISOLVENTE VOLATIL, Y VOLVER A SECAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C12N11/16.

PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR MUTASA DE SUCROSA EN PROTAMINOBACTER DE RUBRUM.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PROPORCIONA UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE CELULAS DE MICROORGANISMO; SEGUNDA, SE AÑADEN AL MEDIO ACUOSO ACIDO TANICO, POLIETILENIMINA Y UN ADUCTO DE UN COPOLIMERO EPIHALOHIDRINA-POLIAMINA Y GLUTARALDEHIDO, PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION DEL MEDIO ACUOSO Y SE SECA DICHO PRODUCTO DE REACCION.

Sección de la CIP Física

(01/03/1984). Clasificación: G01N33/557.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD ALERGICA DE UN MAMIFERO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UNA MUESTRA DE SANGRE DEL MAMIFERO CON UN ALERGENO, EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE LA COAGULACION SANGUINEA; SEGUNDA, SE MIDE EL TIEMPO REQUERIDO PARA LA HEMOSTASIS DE DICHA MUESTRA; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA DIFERENCIA EN EL TIEMPO NECESARIO PARA LA HEMOSTASIS, CON LO QUE SE DETERMINA LA SENSIBILIDAD A DICHO ALERGENO.

Sección de la CIP Física

(01/03/1984). Clasificación: G01N33/542.

PROCEDIMIENTO DE LIGACION ESPECIFICA PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.CONSISTE EN COMBINAR DICHA MUESTRA DE ENSAYO CON UN SISTEMA REACTIVO QUE INCLUYE UN CONJUGADO IRRADIADO QUE COMPRENDE A DICHO ANALITO O UN ANALOGO DE LIGACION DEL MISMO, Y CON UN AGENTE RADIOACTIVO FOTOGENICO, CON LO CUAL SE FORMA UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA ESPECIE LIGADA Y UNA ESPECIE LIBRE DEL CONJUNTO IRRADIADO, PROPORCIONANDO LA ESPECIE LIBRE UN CONJUGADO ANALITO-FOTOFORO CAPAZ DE EMITIR LUZ TRAS LA EXCITACION. EL FOTOFORO DE LA ESPECIE LIGADA O DELA ESPECIE LIBRE SE EXCITA Y SE MIDE LA LUZ RESULTANTE EMITIDA COMO UNA FUNCION DEL ANALITO EN LA MUEST.

Sección de la CIP Física

(07/02/1984). Clasificación: G01N1/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION PARA LA COLORACION DE SANGRE.CONSISTE EN COMBINAR EOISINA Y CON HIDROCLORURO DE DIETILAMINA EN METANOL, PARA FORMAR UNA SOLUCION METANOLICA, Y EN AÑADIR AZURE B A LA SOLUCION, PARA FORMAR UNA SOLUCION DE COLORACION ESTABILIZADA CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN EL PRODUCTO DE REACCION DE EOSINA Y E HIDROCLORURO DE DIETILAMINA Y AZURE B. LA CANTIDAD DE EOSINA Y UTILIZADA ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 0,062 Y UN 0,104, LA CANTIDAD DE AZURE B ESTA COMPRENDIDA ENTRE EN 0,032 Y UN 0,080 Y LA CANTIDAD DE HIDROCLORURO DE DIETILAMINA ESTA COMPRENDIDAENTRE UN 0,24 Y UN 0,64, SOBRE UNA BASE PESO-VOLUMEN.DE APLICACION EN LA COLORACION DE PELICULAS DE SANGRE Y DE MEDULAS DE HUESOS.

Sección de la CIP Física

(07/02/1984). Clasificación: G01N33/542.

PROCEDIMIENTO DE INCORPORACION MULTIPLE PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.COMPRENDE: A) REACTIVOS PARA UN SISTEMA DE ENSAYO DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO QUE PRODUCE UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE ES UNA FUNCION DE LA PRESENCIA, EN UN SENTIDO CUALITATIVA O CUANTITATIVO, DEL LIGANDO EN LA MUESTRA LIQUIDA A ENSAYAR Y B) UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON DICHOS REACTIVOS. EL ELEMENTO SOPORTE, INCORPORADO DE FORMA UNIFORME CON LOS REACTIVOS, ES UNA MATRIZ QUE ES ABSORBENTE CON RESPECTO A LA MUESTRA LIQUIDA TALCOMO UNA MUESTRA HUMEDA DE FIBRAS DE POLIMEROS NATURALES O SINTETICAS COMO PAPEL O GEL POLIMERICO.

Sección de la CIP Física

(07/02/1984). Clasificación: G01N33/542.

PROCEDIMIENTO DE COMPLEJO PREFORMADO PARA LA PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FORMAR UN COMPLEJO ENTRE UN CONJUGADO MARCADO, COMPRENDIENDO ESTE CONJUGADO UN COMPONENTE MARCADOR ACOPLADO A DICHO LIGANDO O UN ANALOGO DE LIGACION ESPECIFICA DEL MISMO Y UN ASOCIADO DE LIGACION PARA DICHO LIGANDO Y B) INCORPORAR UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO CON DICHO COMPLEJO. SE DISTINGUEN SISTEMAS DIFERENTES SEGUN SEA EL AGENTE MARCADOR; DEL GRUPO PROSTETICO ENZIMATICO, SUSTRATO ENZIMATICO, COENZIMATICO,FLUORESCENTES ENFRIABLES, DE POLARIZACION FLUORESCENTES, DE IMPEDIMENTO ESTERICO DE DOBLE ANTICUERPO. EL LIGANDO ES UN ANTIGENO O UN HAPTENO Y EL ASOCIADO DE LIGACION ESPECIFICA ES UN ANTICUERPO.

Sección de la CIP Física

(07/02/1984). Clasificación: G01N33/542.

PROCEDIMIENTO DE LIOFILIZACION PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE ANALISIS DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO.CONSISTENTE EN VARIAS ETAPAS; A) INCORPORAR EN UN PRIMER LIQUIDO ACUOSO, UN SOPORTE SOLIDO Y UNA COMPOSICION DE UN CONJUGADO MARCADO, FORMADO POR UN COMPONENTE MARCADOR ACOPLADO A UNA MITAD DE LIGANDO Y DE UN ASOCIADO DE LIGACION PARA EL LIGANDO; B) SECAR EL SOPORTE SOLIDO; C) INCORPORAR EN UN SEGUNDO LIQUIDO ACUOSO, EL SOPORTE SOLIDO Y UNA COMPOSICION; DE OTRO CONJUGADO MARCADO Y DE OTRO ASOCIADO DE LIGACION PARA EL LIGANDO; D) SOMETER EL SOPORTESOLIDO A UNA TEMPERATURA PARA CONGELAR EL SEGUNDO LIQUIDO Y E) LIOFILIZAR EL SOPORTE SOLIDO. CON ELLO SE DETERMINA UN LIGANDO EN LA MUESTRA LIQUIDA.

Sección de la CIP Física

(07/02/1984). Clasificación: G01N33/542.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN DISPOSITIVO DE ENSAYO QUE COMPRENDE UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON UN ASOCIADO DE LIGACION PARA DICHO LIGANDO Y CON UN CONJUGADO DEL LIQUIDO, O UN ANALOGO DE LIGACION DEL MISMO, QUIMICAMENTE ACOPLADO CON UN AGENTE MARCADOR SIENDO DETECTABLE EL AGENTE MARCADOR POR UNA SEÑAL ELECTROMAGNETICA QUE ES DISTINGUIBLE CUANDO EL CONJUGADO MARCADO ES LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION EN COMPARACION CUANDO NO ESLIGADO DE ESTE MODO Y B) MEDIR DICHA SEÑAL SOBRE EL ELEMENTO SOPORTE SIN SEPARAR FISICAMENTE EL CONJUGADO MARCADO QUE ESTA LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION DEL CONJUGADO MARCADO QUE ESTA LIGADO POR EL ASOCIADO DE LIGACION DEL CONJUGADO MARCADO QUE ESTA SIN LIGAR.

Sección de la CIP Física

(07/02/1984). Clasificación: G01N33/542.

PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS DE ENSAYO ANALITICOS DE CAPAS MULTIPLES PARA DETECTAR UN LIGANDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.COMPRENDE; A) REACTIVOS PARA UN SISTEMA DE ENSAYO DE LIGACION ESPECIFICA HOMOGENEO QUE PRODUCE UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE ES FUNCION DE LA PRESENCIA DEL LIGANDO EN LA MUESTRA LIQUIDA A ENSAYAR O DE LA CAPACIDAD DE LIGACION DE LIGANDO DE LA MUESTRA LIQUIDA A ENSAYAR Y B) UN ELEMENTO SOPORTE SOLIDO INCORPORADO CON DICHOS REACTIVOS. CONSISTE EN QUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS REACTIVAS ES UNA CAPA DIFUSORA DE RADIACION Y PORQUE LACAPA REFLEXIVA DE RADIACION ES UNA CAPA REFLEXIVA NO DIFUSORA DE RADIACION QUE; A) ESTA INTERPUESTA ENTRE LA CITADA AL MENOS CAPA REACTIVA Y LA CAPA SOPORTE, B) ES IMPERMEABLE AL LIGANDO, REACTIVOS DE LA CITADA AL MENOS CAPA REACTIVA Y PRODUCTOS DE SU INTERACCION, Y C) ES INERTE AL LIGANDO, REACTIVOS DE LA CITADA AL MENOS CAPA REACTIVA Y PRODUCOTS DE SU INTERACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D209/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ACETAMIDO-2(5-METOXIINDOL-3-IL)PROPANOATO DE METILO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILACION DE HIDROCLORURO DE 3-AMINO-2-(5-METOXI-1H-INDOL-3-IL)PROPANOATO DE METILO. LA ACETILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C12Q1/26.

METODO QUE MEJORA LA CAPACIDAD DE OXIDASA DE APOGLUCOSA PARA COMBINARSE CON DINUCLEOTIDO DE FLAVINADENINA Y DE SUS DERIVADOS.CONSISTE EN LA INTERACCION DE LA OXIDASA DE APOGLUCOSA CON UNA SUSTANCIA LIGANTE DE ORIGEN INMUNOLOGICO, QUE TIENE UNA AFINIDAD DE LIGAZON ESPECIFICA PARA LA OXIDASA DE GLUCOSA, TAL COMO UN ANTICUERPO, O FRAGMENTO DEL MISMO, A OXIDASA DE GLUCOSA. LA INCUBACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE 37JC.ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA EL ANALISIS DE LIGANDOS TALES COMO UN ANTIGENO, HAPTENO O ANTICUERPO.

Sección de la CIP Física

(01/08/1983). Clasificación: G01N33/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ELEMENTOS ANALITICOS DE CAPAS MULTIPLES, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA DETECCION DE LIGANDOS EN MUESTRAS LIQUIDAS EN LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES. CONSISTE EN FIJAR UNA SUPERFICIE DE UNA CAPA SOPORTE A UNA SUPERFICIE DE UNA CAPA DE DIFUSION Y BLOQUEO DE RADIACION, Y UNA SUPERFICIE DE UNA CAPA REACTIVA A LA SUPERFICIE OPUESTA DE LA CAPA DE DIFUSION. LA CAPA REACTIVA ESTA CONSTITUIDA POR REACTIVOS SENSIBLES AL LIGANDO. LA CAPA DE DIFUSION ES IMPERMEABLE E INERTE AL LIGANDO, A LOS REACTIVOS Y A LOS PRODUCTOS DE SU INTERACCION.