100 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. (pag. 2)
DERIVADOS TRITERPENICOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA TRATAR TRANSTORNOS HEPATICOS.
(16/11/2004) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO UN TRASTORNO HEPATICO, QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRITERPENO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRU PO HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O ARALQUILOXI; R 2 REPRESENTA ALQUILO, - CH 2 OR 5 , REPRESENTANDO R SUP,5 UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, O ALQUILCARBONILO, FORMILO. - COOR 6 , REPRESENTANDO R 6 UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, O CH 2 N(R 7 )R 8 ; O R 1 Y R 2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR - O - CR 9 (R10 ) - OCH 2 , REPRESENTANDO R 9 Y R 10 , Q UE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO…
COMPLEJOS METALICOS DE DERIVADOS DE CLORO INTERCEPTORES DE RAYOS-X.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: AIZAWA, KATSUO, TOKYO MEDICAL COLLEGE, SUMI, SHINJIRO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKAHASHI, HIROTADA, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., AMAN, NORIAKI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TERAYAMA, YOSHIHIKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., GOMI, SHUICHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: A61K31/40, C07D487/22.
Un complejo de oro interceptor de rayos-X de mono- L-aspartil cloro e6 o mono-L-glutamil cloro e6, que se produce mediante un enlace coordinante o quelación de un catión de oro con el anillo de cloro de mono-L- aspartil cloro e6 o mono-L-glutamil cloro e6, o una sal de éste farmacológicamente aceptable.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CARBOXIPEPTIDAS B.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI. Clasificación: A61P43/00, A61K31/66, A61P7/02, C07F9/655, C07F9/40, A61K31/662, C07F9/50, C07F9/30.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).
UNA SUSTANCIA CRISTALINA DE CEFDITOREN PIVOXIL Y LA PRODUCCION DE LA MISMA.
(01/02/2004) COMO NUEVA SUSTANCIA SE PRESENTA UNA SUSTANCIA CRISTALINA NUEVA DE CEFDITOREN PIVOXYL QUE POSEEN UNA ALTA PUREZA Y UNA MAYOR ESTABILIDAD TERMICA DURANTE SU ALMACENAMIENTO. ESTE CEFDITOREN PIVOXYL CRISTALINO SE PUEDE PREPARAR SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN UN PASO EN EL QUE SE DISUELVE UNA SUSTANCIA AMORFA DE CEFDITOREN PIVOXYL EN UN ANHIDRO, SIENDO EL PRIMER SOLVENTE ORGANICO CAPAZ DE DISOLVER BIEN DICHA SUSTANCIA AMORFA Y UN PASO EN EL QUE SE SUSTITUYE EL PRIMER SOLVENTE ORGANICO DE LA SOLUCION RESULTANTE POR UN ALCANOL ANHIDRO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO COMO SEGUNDO SOLVENTE ORGANICO DE MODO QUE LA COMPOSICION DE CEFDITOREN PIVOXYL PREPARADA EN PRIMER LUGAR EN EL PRIMER SOLVENTE ORGANICO SE MEZCLE CON…
DERIVADOS TRICICLICOS DE TRIAZOLOBENZAZEPINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTIALERGICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Inventor/es: OHTSUKA, YASUO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, NISHIZUKA, TOSHIO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TSUTSUMI, SEIJI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KAWAGUCHI, MAMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KITAGAWA, HIDEO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TAKATA, HIROMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, ISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, FUSHIHARA, KENICHI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, OKADA, YUMIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., MIYAMOTO, SACHIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., SHIOBARA, MAKI, PHAR. TECHNOLOGY LABS. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07F9/09, C07C69/738, C07D249/04, C07C59/76.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal o un solvato farmacológicamente aceptables del mismo: en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; R2, R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o distintos, significan uno cualquiera de los siguientes restos de (a) a (n): (a) un átomo de hidrógeno; (b) un átomo de halógeno; (c) un grupo hidroxilo eventualmente protegido; (d) formilo; (e) alquilo C1-12 que puede estar sustituido por un átomo de halógeno; (f) alquenilo C2-12 que tiene uno o varios dobles enlaces carbono-carbono y puede estar sustituido por un átomo de halógeno, ciano, -COR9 en el que R9 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -COOR10, en el que R10 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -CONR11R12 en el que R11 y R12, que pueden ser iguales o distintos.
METODO PARA PRODUCIR UN CARAMELO CARGADO CON GAS A ALTA PRESION Y UN APARATO DE CARGA DE GAS A ALTA PRESION PARA PONER EN PRACTICA DICHO METODO.
(01/09/2003) SE PROPORCIONAN UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CARAMELO QUE CONTIENE GAS PRESURIZADO Y EL APARATO PARA ATRAPAR EL GAS PRESURIZADO QUE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO SE PRODUCE EL CARAMELO PREPARANDO UN CARAMELO DURO CON UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL, APLASTANDO EL CARAMELO DURO Y CERNIENDOLO PARA OBTENER PARTICULAS DE CARAMELO; SE UNE UNA TUBERIA CON ORIFICIOS PEQUEÑOS EN SU PARED PERIFERICA A UN RECIPIENTE CILINDRICO A TRAVES DE UNA ABERTURA FORMADA EN LA TAPA DEL RECIPIENTE CILINDRICO; SE RELLENA CON LAS PARTICULAS DE CARAMELO UN ESPACIO ENTRE EL RECIPIENTE CILINDRICO Y LA TUBERIA; SE CARGA EL RECIPIENTE CILINDRICO EN UN RECIPIENTE LARGO Y CILINDRICO A PRUEBA DE PRESION; SE ALIMENTA CON VAPOR DE CALENTAMIENTO Y LUEGO CON AGUA DE ENFRIAMIENTO UNA PARTE DE CAMISA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE ISOMEROS Z DE 3-(2-VINIL-SUSTITUIDO) CEFALOSPORINA.
(01/03/2003) Un procedimiento para la producción selectiva del isómero Z de un ácido 7-N-amino(sustituido o no sustituido)-3-[2-(4-tiazol(sustituido o no sustituido)-5-il)]vinil-3-cefemo-4-carboxílico o un éster suyo representado por la siguiente fórmula general (IV) **(Ver fórmula)** en la que R1 indica un átomo de hidrógeno o un grupo protector monovalente del amino, o R1 indica un grupo 2-(2-N-aminotiazol(protegido o no protegido)-4-il)-2-alcoxiiminoacetilo que tiene la siguiente fórmula (II) **(Ver fórmula)** donde R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo monovalente protector del amino y R6 es un átomo de hidrógeno, o R5 y R6, tomados conjuntamente,…
NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2003). Inventor/es: KANO, YUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, AIHARA, KAZUHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TOYOOKA, YUMIKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TAKIZAWA, HIROMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KOBAYASHI, KAZUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CNTR, IDA, TAKASHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/425, C07D519/06.
Los derivados de carbapenem con un grupo imidazo[5, 1 - b]tiazol sustituido o sin sustituir o un grupo imidazo[5, 1 - b]tiazolio sustituido o sin sustituir en la posición 2 del anillo de carbapenem tiene una elevada actividad anti - microbiana frente MRSA, PRSP, enterococos, influenza y bacterias productoras de beta - lactamasas, y una elevada estabilidad frente DHP - 1. La presente invención se basa en estos hallazgos. Así, el objeto de la presente invención es el de proporcionar nuevos compuestos que tienen un amplio rango de actividades anti - microbianas, especialmente altas actividades anti - microbianas frente los microorganismos que incluyen MRSA, PRSP, enterococos, influenza y bacterias productoras de beta - lactamasas, y alta estabilidad frente DHP - 1.
AGENTE DE PREVENCION O DE TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: OHTA, ATSUTANE BIOSCIENCE LABS. OF, TAKIZAWA, TOSHIO BIOSCIENCE LABS. OF, ADACHI, TAKASHI BIOSCIENCE LABS. OF. Clasificación: A61K31/70, A61K33/26, A61K33/06, A61K47/26, A61K33/42, A61P19/10.
MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MINERALES Y OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES. ESTE MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS ES EXCELENTE PARA LA ABSORCION DEL CALCIO, REDUCIENDOSE LA CANTIDAD DE SAL OSEA QUE SE OBSERVA EN LA OSTEOPOROSIS. DE ACUERDO CON ESTO, LA UTILIZACION DEL MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS A QUE HACE REFERENCIA ESTE INVENTO, PERMITE PREVENIR Y RETRASAR LA EVOLUCION DE FORMA EFECTIVA DE LA OSTEOPOROSIS QUE AFECTA PARTICULARMENTE A LAS MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
APARATO AUTOMATICO DE PULVERIZACION PARA MATERIA PRIMA OLEOSA DE PASTELERIA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MOCHIZUKI, KEIZO. Clasificación: B05B7/12, A23G3/20, B05B15/04.
UN APARATO DE PULVERIZACION PARA PULVERIZAR UNA MATERIA PRIMA DE PASTELERIA ACEITOSA, EN EL QUE HAY UN CAPUCHON DE LA BOQUILLA DISPUESTO ALREDEDOR DE LA BOQUILLA, QUEDANDO EL CAPUCHON DE LA BOQUILLA INTERCONECTADO CON UN DISCO DE ACCIONAMIENTO DE UNA BARRA DEL CAPUCHON DE LA BOQUILLA A TRAVES DE UNA BARRA ACCIONADORA DEL CAPUCHON DE LA BOQUILLA Y QUEDANDO EL DISCO DE ACCIONAMIENTO DE LA BARRA DEL CAPUCHON DE LA BOQUILLA A UN MOTOR DE ACCIONAMIENTO DE LA BARRA DEL CAPUCHON PARA QUE EL DISCO DE ACCIONAMIENTO DE LA BARRA DEL CAPUCHON DE LA BOQUILLA SE MUEVA A LO LARGO A UNA POSICION DESEADA. EL APARATO DE PULVERIZACION PUEDE CONTROLAR INDEPENDIENTEMENTE UNA ZONA DE PULVERIZACION Y EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DEL MATERIAL DE PASTELERIA ACEITOSO PULVERIZADO DE FORMA SENCILLA Y AUTOMATICA CUANDO SE PULVERIZA LA MATERIA PRIMA DE PASTELERIA.
SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B Y PF1092C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: TABATA, YUJI, HATSU, MASAHIRO, MIIKE, NAOKO, YAGUCHI, TAKASHI, SOMEYA, AYAKO, KURATA, YASUSHI. Clasificación: A61K31/365, C12P17/04, C07D307/92.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C, QUE PUEDEN INHIBIR LA UNION DE LA PROGESTERONA AL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA. ESTAS SUBSTANCIAS SE OBTUVIERON CULTIVANDO UN MICROORGANISMO FUNGAL QUE PERTENECE AL GENERO "PENICILLIUM" USANDO UN MEDIO QUE CONTENIA NUTRIENTES ORDINARIOS PARA MICROORGANISMOS Y AISLANDO LAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C A PARTIR DE LA MEZCLA DE CULTIVO RESULTANTE POR MEDIO DE UNA EXTRACCION DE SOLVENTES, CROMATOGRAFIA DE COLUMNA DE GEL DE SILICE, Y SIMILARES. LAS FORMULAS MOLECULARES DE LAS NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C SON C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5}, C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5} Y C{SUB,15}H{SUB,18}O{SUB ,4} RESPECTIVAMENTE.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Inventor/es: ABE, KENICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OTA, MASATO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAGUCHI, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MURAKAMI, CHIKAKO ROOM 105 MEIJI SEIKA DAIICHI, KIKKOJI, TOSHIHIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K47/42, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/545, A61K9/14.
SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PIVOXILO DE CEFDITOREN CON UNA SAL DE CASEINA SOLUBLE EN AGUA. ESTA COMPOSICION TIENE REDUCIDO EL SABOR AMARGO DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN Y MEJORES PROPIEDADES RESPECTO A LA VELOCIDAD Y CONCENTRACION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA Y A LA PROPORCION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA. ESTA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONSEGUIR MAS ABSORCION DEL COMPONENTE CEFDITOREN EN EL TUBO DIGESTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. EN ESTA COMPOSICION, LA PROPORCION (POR PESO) DE PIVOXILO DE CEFDITOREN RESPECTO A LA SAL DE CASEINA AÑADIDA PUEDE ESTAR EN EL RANGO DE 1:0,1 A 1:4. AÑADIENDO UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA A LA COMPOSICION, ESTA PUEDE PREVENIR LA DISMINUCION DE LA PROPORCION DE DISOLUCION EN AGUA DEL COMPONENTE PIVOXILO DE CEFDITOREN CUANDO LA COMPOSICION SE GUARDA EN CONDICIONES EXTREMAS.
METODO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD REPRODUCTORA DE CERDAS UTILIZANDO UNA ALIMENTACION ESPECIAL PARA LAS CERDAS REPRODUCTORAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: KONO, TOSHIAKI, KUROKAWA, SATORU, HASHIMOTO, KIYOSHI, YOSHIMI, YASUSHI, TOKUNAGA, TAKAHISA, KODAIRA, AKIHIRO, MATSUMURA, HIROAKI. Clasificación: A23K1/18, A23K1/16.
ESTA INVENCION REIVINDICA UNA MEJORA EN LA ACTIVIDAD DE LA CRIANZA DE CERDOS, ESPECIALMENTE EN LA PREVENCION DE LA REDUCCION DE CAPACIDAD DE FERTILIZACION EN LA ESTACION CALUROSA. PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CRIANZA DE CERDOS CON EL USO DE UN ALIMENTO PARA CERDOS DE CRIANZA QUE CONTIENE SACARIDOS PRINCIPALMENTE COMPUESTOS DE OLIGOSACARIDOS.
METODO PARA AUMENTAR EL PORCENTAJE DE LECHONES UTILIZANDO UNA ALIMENTACION ESPECIAL PARA LAS CERDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: KONO, TOSHIAKI, KUROKAWA, SATORU, HASHIMOTO, KIYOSHI, YOSHIMI, YASUSHI, TOKUNAGA, TAKAHISA, HIROSE, KAZUHIKO, KODAIRA, AKIHIRO. Clasificación: A23K1/18, A23K1/16.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN METODO CONVENIENTE Y ECONOMICO PARA MEJORAR EL INDICE DE CRIA DE CERDITOS RECIEN NACIDOS DESDE LA GESTACION DE LA CERDA HASTA EL DESTETE DE LOS CERDITOS. EL METODO REDUCE LA INCIDENCIA DE CERDITOS PREMATUROS Y AUMENTA EL RENDIMIENTO LACTEO DE LAS CERDAS DE CRIANZA MEDIANTE LA ALIMENTACION A LAS CERDAS DE CRIANZA CON ALIMENTOS QUE CONTIENEN SACARIDOS PRINCIPALMENTE COMPUESTOS DE OLIGOSACARIDOS.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARMACEUTICAL RES. CENTER,, TAMURA, ATSUSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, SHIBAHARA, SEIJI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.
UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE UN GRUPO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO 2-(5-TIAZOLIL)VINILO EN LA POSICION 3 Y ES REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N, R{SUP,1} ES UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXIMINO, R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SAL O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HALOALQUILO BAJO O UN ATOMO HALOGENO, QUE SE SINTETIZA AHORA COMO UN COMPUESTO CEFEM QUE EXHIBE UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS EXCELENTES Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA VARIAS INFECCIONES BACTERIANAS.
CONJUNTO DE TOBERA DE MOLDEO PARA PRODUCIR ALIMENTOS DE APERITIVO CILINDRICOS HUECOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2001). Inventor/es: MOCHIZUKI, KEIZO. Clasificación: A21C11/16, A23P1/12, B29C47/20.
LA INVENCION ES PARA MEJORAR UNA JUNTA DE TOBERA DE MOLDEO PARA PRODUCIR ALIMENTOS DE APERITIVO CILINDRICOS HUECOS. PARA PRODUCIR PRODUCTOS ALIMENTICIOS DE APERITIVO CILINDRICOS HUECOS DE CUALQUIER ESPESOR Y SIENDO LOS ESPACIOS HUECOS CASI PERFECTAMENTE CIRCULARES, INCLUYE UN CUERPO (1C) DE TOBERA QUE TIENE UNA GARGANTA (1A), UN TALADRO CONICO QUE CONVERGE CON LA GARGANTA Y UN HUECO (1B) CILINDRICO QUE SE EXTIENDE DESDE LA GARGANTA. UNA PUNTA ALARGADA SE ESTABLECE EN LA TOBERA QUE PASA A TRAVES DEL TALADRO CONICO, GARGANTA Y HUECO CILINDRICO, Y UNA BOCA SE FIJA AL CUERPO DE LA TOBERA. LA PUNTA TIENE UNA CABEZA (2A) CONICA EN UN EXTREMO DE ELLA Y UN COLLAR (2B) DE DISCO FIJADO A LA CABEZA CONICA DE LA PUNTA. EL COLLAR (2B) DE DISCO TIENE TALADROS (2C) CIRCULARES ALREDEDOR DE SU CENTRO.
PROCEDIMIENTO Y APARATO DE FABRICACION DE CARAMELOS DE ASPECTO JASPEADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2001). Inventor/es: KUWAHARA, RIKIYA, IGARASHI, JUNKO, NAGASAWA, MAKOTO. Clasificación: A23G3/20.
UNA MASA DE CARAMELO FORMADA POR AZUCAR Y JARABE DE ALMIDON ES PASADA A TRAVES DE UNA BOQUILLA EN LA CUAL ESTAN MONTADAS HOJAS ALABEADAS CON UN PAR DE CILINDROS DEPOSITOS Y PISTONES PARA DEPOSITAR LA MASA DE CARAMELO QUE ESTA SIENDO VERTIDA DENTRO DE UN MOLDE. POR CONSIGUIENTE, SE PUEDEN PRODUCIR DE MODO CONTINUO CARAMELOS QUE TIENEN UN BONITO MODELO JASPEADO.
COMPOSICION DE SULFATO DE COLISTINA ESTABILIZADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Inventor/es: NAKATA, TOSHIYUKI, TAKAOKA, NOBORU, IIZUKA, MASAMOTO, OKABE, YOSHIAKI, KINOSHITA, MOTOHARU, PHARMA-TECHNOLOGY RES.LAB., KOMATSU, YOSHIO, NAGASATO, TOSHIAKI. Clasificación: A61K9/14, A61K47/36, A23K1/17.
SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ESTABILIZADA QUE CONTIENE SULFATO DE COLISTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO, COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE MICROPARTICULAS DE SULFATO DE COLISTINA Y MICROPARTICULAS DE {BE} LA FASE CONTINUA DE {AL} PARTICULAS DE COMPOSITO DE DICHA MEZCLA TIENEN UN ALCANCE DIMENSIONAL DE LAS PARTICULAS PARTICULAR. EL COMPONENTE DE SULFATO DE COLISTINA DE ESTA COMPOSICION SE ESTABILIZA PARA QUE NO SE DEGRADE E INACTIVA A UN NIVEL BAJO INADMISIBLE, INCLUSO CUANDO ESTA COMPOSICION SE HA MEZCLADO CON UN PRODUCTO DE ALIMENTACION MEZCLADO, Y SE CONFORMA DESPUES A MODO DE BOLITAS MEDIANTE UNA COMPRESION A ALTA TEMPERATURA DE 120 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA CALIENTE.
GAMMA-POLIGLUTAMATO-HIDROLASA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: TANIGUCHI, MAKOTO, TANAKA, TOSHIO, HIRUTA, OSAMU, UOTANI, KAZUMICHI. Clasificación: C12P21/02, C12N1/14, C12N9/58.
UN ENZIMA PRODUCIDO POR UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO MYROTHECIUM HIDROLIZA ACIDO GAMMA POLIGLUTAMICO CON UNA ACCION INTERNA PARA PRODUCIR ACIDO OLIGOGLUTAMICO CONSISTENTE EN 2 A 4 RESIDUOS DE ACIDO GLUTAMICO.
ENVASE PULVERIZADOR PARA PULVERIZAR LIQUIDO MEDICINAL A LA MEMBRANA MUCOSA DE LA GARGANTA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1999). Inventor/es: HATTORI, MASAYUKI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MASTUO, KOICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: B05B11/00, A61M11/00, B05B1/34, B05B1/14.
SE PROPORCIONA UN CONTENEDOR DE SPRAY PARA PULVERIZAR UN LIQUIDO MEDICINAL EN UNA MEMBRANA MUCOSA EN UNA GARGANTA, QUE COMPRENDE UNA CABEZA PULVERIZADORA , UN MECANISMO DE BOMBEO Y UN CUERPO PRINCIPAL CONTENEDOR EN DONDE LA CABEZA PULVERIZADORA TIENE UNA PUNTA DE BOQUILLA Y LA PUNTA DE BOQUILLA ESTA PROVISTA CON UN PAR DE PUERTOS DE INYECCION . LOS PUERTOS DE INYECCION ESTAN YUXTAPUESTOS HORIZONTALMENTE. COMO RESULTADO EL CONTENEDOR DE SPRAY TIENE UNA PUNTA DE BOQUILLA QUE PUEDE PULVERIZAR LIQUIDO MEDICINAL PARA CUBRIR UN AREA MARCADAMENTE GRANDE DE LA MEMBRANA MUCOSA DE LA GARGANTA EN UNA ACCION UNICA DE PULVERIZACION.
DERIVADOS MACROLIDAS DE 16 ESLABONES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, ISHIZUKA, TSUNEO, GOMI, SHUICHI, KURIHARA, KEN-ICHI, KIKUCHI, NOBUE, ARAAKE, MINAKO, HARA, OSAMU. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O ARALQUILO RECTO O RAMIFICADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENEN 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y SALES DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS DE LARGA ACTIVIDAD. SE PRESENTA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDO DE 16 MIEMBROS.
DERIVADO DE SULFONILSEMICARBAZIDA Y COMPOSICION PARA MANTENER LA FRESCURA DE LAS FLORES CORTADAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1999). Inventor/es: MIDOU, NAOKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMACEUT., MATSUMOTO, KUNIOMI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., IWATA, MICHIAKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KURIHARA, KUNIHIKO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TACHIBANA, KUNITAKA MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: C07D333/34, A01N3/02, C07D213/71, C07D295/32, C07C311/61, C07C311/55, C07C311/56.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA SULFONILSEMICARBACIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN AGENTE QUIMICO PARA MANTENER EL FRESCOR DE LAS FLORES CORTADAS QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO C{SUB,34}, FENILO, PIRIDILO O TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ETC; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALILO, ALCOXIALQUILO, -C(X)-X-R4 (EN DONDE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y R4 REPRESENTA ALQUILO), ETC., O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO C{SUB,4-5} O -N=CR5(R6).
APARATO PARA RELLENAR CUERPOS HUECOS EN FORMA DE VARILLA COMESTIBLES CON CHOCOLATE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: NAGASAWA, MAKOTO, YAMAGUCHI, MITSUO, OHGO, KENJIRO. Clasificación: A23G3/20.
SE PRESENTA UN APARATO PARA RELLENAR CUERPOS HUECOS EN FORMA DE VARILLA COMESTIBLES CON CHOCOLATE QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE ALIMENTACION (1 PARA TRANSPORTAR CUERPOS HUECOS (A), UN RODILLO DE TRANSPORTE POSICIONADO CERCA DE LA UNIDAD DE ALIMENTACION, UNA PRIMER RODILLO DE TRANSFERENCIA POSICIONADO CERCA DEL RODILLO DE TRANSPORTE, UN RODILLO DE RELLENO DE CHOCOLATE POSICIONADO CERCA DEL PRIMER RODILLO DE TRANSPORTE, UN SEGUNDO RODILLO DE TRANSFERENCIA POSICIONADO CERCA DEL RODILLO DE RELLENO DE CHOCOLATE , Y UNA UNIDAD DE DESCARGA POSICIONADA CERCA DEL SEGUNDO RODILLO DE TRANSFERENCIA PARA RECIBIR Y TRANSPORTAR LOS CUERPO HUECOS RELLENOS DE CHOCOLATE DESDE EL RODILLO DE RELLENO DE CHOCOLATE POR EL SEGUNDO RODILLO DE TRANSFERENCIA. EL APARATO ASEGURA EL FLUJO CONTINUO DE CUERPOS HUECOS A LA ESTACION DE CHOCOLATE SIN TEMOR DE QUE SE ROMPAN LOS CUERPOS HUECOS FRAGILES, CON LO QUE SE PERMITE LA PRODUCCION EN MASA DE PASTELES SALADOS DE CHOCOLATES, CADA UNO RELLENO CON LA MISMA CANTIDAD DE CHOCOLATE.
DERIVADO DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SOSTENIDA EN PLASMA, INTERMEDIO DE SINTESIS DEL MISMO Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, AJITO, KEIICHI, KURIHARA, KENICHI, ISHIZUKA, TSUNEO, HARA, TETSURO, USUI, TAKAYUKI. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
COMPUESTOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS EN DONDE LOS DOS GRUPOS HIDROXILO DE LAS POSICIONES 3" Y 4" FORMAN ENLACES DE ETER JUNTO CON DOS GRUPOS ALQUILO QUE SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO, SON UITLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS COMPUESTOS DE MACROLIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SE PREPARAN A BASE DE MODIFICAR QUIMICAMENTE MIDECAMICINA A3 PARA OBTENER UN INTERMEDIO DE SINTESIS DE LA FORMULA (II) QUE SE SIGUE MODIFICANDO QUIMICAMENTE.
DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, OKONOGI, TSUNEO, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, KURIHARA, KEN-ICHI, KIKUCHI, NOBUE, ARAAKE, MINAKO, HARA, OSAMU, INOUYE, SHIGEHARU. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
SE PRESENTAN DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO O AROMATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS.
DERIVADOS DE ACETIDINONA Y METODO PARA PRODUCIR ACETIDINONA Y DERIVADOS CEFALOSPORINOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1998). Inventor/es: IINUMA, KATSUHARU, SAKANAKA, OSAMU, YASUDA, SHOUHEI, SUMI,SHINJIRO, SEBATA, KATSUFUMI, NISHIHATA, KEN. Clasificación: C07D501/00, C07D513/04, C07D205/095.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS TENIENDO LAS FORMULAS GENERALES Y : TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS Y . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA : CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA AL COMPUESTO DE FORMULA , Y ENTONCES CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA EN EL COMPUESTO DE FORMULA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1998). Inventor/es: IWAMATSU, KATSUYOSHI, SHIBAHARA, SEIJI, TAMURA, ATSUSHI, TSUSHIMA, MASAKI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.
SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER FACILMENTE SEPARABLE POR UNA ESTERASA PRESENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS. EL DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) ES UTIL COMO DERIVADO DE ADMINISTRACION ORAL O INYECTABLE DE LA CEFALOSPORINA Y EXHIBE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y CARACTERISTICAS FAVORABLES CAPACES DE FORMAR ALTAS CONCENTRACIONES DE ESTE COMPUESTO EN LA SANGRE UNA VEZ ADMINISTRADO.
DERIVADO DE CEFALOSPORINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Inventor/es: IWAMATSU, KATSUYOSHI, SHIBAHARA, SEIJI, TAMURA, ATSUSHI, TSUSHIMA, MASAKI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.
UN DERIVADO DE AMINOTIAZOLILRINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UN GRUPO TIO DE ANILLO CONDENSADO COMO GRUPO SUSTITUYENTE EN POSICION 3 QUE CONTIENE UN GRUPO TIAZOLILTIO, UN GRUPO OXAZOLILTIO O UN ANILLO HETEROCICLICO DEL MISMO COMO UNO DE LOS COMPONENTES DEL ANILLO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION EL COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE DIVERSAS BACTERIAS, ESPECIALMENTE LA BACTERIA GRAM-POSITIVA INCLUIDO EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) RESISTENTE A LA METICILINA Y, POR TANTO, EL AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE LA INVENCION, SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIO-3-CEFEM 3-SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, OKONOGI, TSUNEO, YAMAMOTO, YUICHI, INOUE, SHIGEHARU. Clasificación: C07D501/04.
SE PUEDE PRODUCIR UN ESTER DE 7 UIDO 5)$0 PREFERENCIAL, FACIL Y EFICAZMENTE HACIENDO REACCIONAR EL ESTER DE 7 ARBOXILICO CON LA FORMULA GENERAL *FIG* (EN DONDE R1 REPRESENTA ACILO, R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILO Y R' REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O ARILO (NO)SUSTITUIDO) O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON AMINOS SECUNDARIOS Y TERCIARIOS Y, ADEMAS, REACCIONANDO UNA SAL DE AMINO TERCIARIA DEL PRODUCTO DE REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL : R4 QUILO O METILO DE HETEROALQUILO SUSTITUIDO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS, MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL MISMO Y NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1997). Inventor/es: YAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, GOMI, SHUICHI, HARA, OSAMU, TANAKA, ERIKO, MIYADOH, SHINJI. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C12P19/44.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS UTILIZANDO UN MICROORGANISMO QUE PERTENEZCA AL GENERO PHIALOPHORA O PREUSSIA QUE CONSISTE EN INCUBAR DICHO MICROORGANISMO CON UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS EN UN MEDIO QUE CONTENGA LAS FUENTES NUTRITIVAS NORMALMENTE UTILIZADAS PARA INCUBAR MICROORGANISMOS, AISLAR UN DERIVADO 3-DEACILATADO DEL MEDIO DE INCUBACION, UN MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL METODO ANTEDICHO Y UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y COMPOSICION ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997) UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROMETILO, -CO SUB 2R ELEVADO 3, O EN LA QUE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 (DONDE R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR…
METODO PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DE GESTACION Y PRODUCCION DE LECHE EN CERDAS REPRODUCTORAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: SATORU, KUROKAWA, KIYOSHI, HASHIMOTO, YASUSHI, YOSHIMI, TAKAHISA, TOKUNAGA, TOSHIAKI, KONO, AKIHIRO, KODAIRA, KAZUHIKO, HIROSE. Clasificación: A23K1/16.
METODO PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DE GESTACION Y PRODUCCION DE LECHE EN CERDAS REPRODUCTORAS. LA PRESENTE INVENCION VA DIRIGIDA A UN METODO CONVENIENTE Y ECONOMICO PARA MEJORAR LA PROPORCION DE LECHONES RECIEN NACIDOS CON EXITO DESDE LA GESTACION DE LA CERDA HASTA EL DESTETE DE LOS LECHONES. EL METODO REDUCE LA INCIDENCIA DE LECHONES PREMATUROS Y AUMENTA EL RENDIMIENTO LACTEO DE LAS CERDAS REPRODUCTORAS ALIMENTANDO A LAS CERDAS REPRODUCTORAS CON UN ALIMENTO QUE CONTIENE SACARIDOS PRINCIPALMENTE COMPUESTOS POR OLIGASACARIDOS.
