187 patentes, modelos y diseños de LONZA AG (pag. 2)
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCION DE AMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROBINS, KAREN, TRACEY, NAGASAWA, TORU. Clasificación: C12N1/20, C12P13/02, C12N9/78.
Microorganismos de la especie Rhodococcus sp. FZ4, según han sido depositados bajo el número DSM 13597.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIARILDIFOSFINAS ASIMETRICAMENTE SUSTITUIDAS.
(01/05/2009) Un procedimiento para la preparación de ligandos de biarildifosfina asimétricamente sustituida de la fórmula** ver fórmula** en la que R 1 es alquilo de C1-6 o cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno, y R 2 y R 3 son iguales y son cicloalquilo de C 5-10 o alquilo de C 1-6, o R 2 es alquilo de C1-6 o cicloalquilo de C5-10 y R 3 es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos nitro, amino, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6 y dialquil de C1-6 amino, y cada grupo alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, dialquil de C1-6 amino y cicloalquilo de C5-10 en R 2 y R 3 estando opcionalmente sustituido con uno o más átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00.
Procedimiento para producir (1S,4R)- ó (1R,4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de fórmulas (Ver fórmula) o sus sales y/o derivados de (1S,4R)- ó (1R,4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclo-penteno de fórmulas generales (Ver fórmula) o sus sales, en donde X e Y son iguales o diferentes y significan un grupo acilo ó H, con excepción de X = Y = H, que comprende el desdoblamiento biotecnológico del racemato de un alcohol amínico de fórmula (Ver fórmula) por medio de una hidrolasa en presencia de un agente acilante, en donde la hidrolasa se selecciona del grupo consistente en lipasas, proteasas, amidasas y esterasas, y el agente acilante se selecciona del grupo consistente en amidas de ácido carboxílico, anhídridos de ácido carboxílico y ésteres de ácido carboxílico.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO (S)- O (R)-3,3,3-TRIFLUORO-2-HIDROXI-2-METILPROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NAUGHTON, ANDREW, SHAW, NICHOLAS, BRIEDEN, WALTER, DR., ZIMMERMANN, THOMAS, ROBINS, KAREN, TINSCHERT, ANDREAS. Clasificación: C12N15/09, C12N15/55, C12P41/00, C12N1/21, C12N9/80, C12P13/02, C07C235/06.
SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS Y UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE UTILIZAR, COMO FUENTE EXCLUSIVA DE NITROGENO, LA AMIDA DEL ACIDO PROPIONICO DE FORMULA (VI), EN FORMA DE RACEMATO O COMO ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS. SE DESCRIBE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO (S) - O (R) - 3, 3, 3 - TRIFLUOR - 2 - HIDROXI 2 - METILPROPIONICO DE FORMULAS (I) Y (II), A PARTIR DEL ESTER TRIFLUORACETO - ACETO. LAS TRES PRIMERAS ETAPAS DEL PROCESO SON QUIMICAS, MIENTRAS QUE LA CUARTA ETAPA ES MICROBIOLOGICA.
SUSPENSIONES DE ACETOACETILARILIDA EN APLICACIONES PIGMENTARIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ROSAS,REBECCA,LEE, MCCORMICK,JAMES,MICHAEL. Clasificación: C09B41/00.
Procedimiento para formar una suspensión espesa de acetoacetarilida, que comprende: (a) añadir una acetoacetarilida sólida a un homogenizador; y (b) homogenizar la acetoacetarilida en presencia de agua y uno o más aditivos, siendo tales uno o más aditivos un óxido de N-alquilamina, para formar una suspensión espesa de acetoacetarilida sin la adición de una base alcalina o ácido acético.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, GIRAUD,MATTHIEU, WILLINER,MICHAELA. Clasificación: C07K1/06, C07C51/09, C07C209/62, C07C29/10, C07K7/54.
El método de ciclación de un péptido por lactamización, que comprende los pasos de (a) desproteger el péptido de los grupos protectores de tipo alilo por catálisis con Pd en presencia de un aceptor de alilo, cuyo péptido es protegido con un grupo protector lábil para base en su Nalfa y además comprende al menos una función amino protegida con aliloxicarbonilo de una lisina de la cadena lateral o de un análogo de tal lisina de la cadena lateral y además comprende al menos un grupo omega-carboxilo protegido con éter alílico de un glutamil o aspartil de la cadena lateral o de un análogo de tal cadena lateral mientras retiene el grupo protector lábil para base en el Nalfa, donde dichos grupos protectores alílicos están sustituidos o no sustituidos, (b) ciclar el péptido por lactamización de dichas cadenas laterales desprotegidas en presencia de un reactivo de base débil, y (c) desproteger el péptido del grupo protector lábil para base en su Nalfa.
METODO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, GIRAUD,MATTHIEU, WILLINER,MICHAELA. Clasificación: C07K1/00, C07C231/02, C07B43/06.
Método para la amidación del grupo a-carboxilo libre de un aminoácido o péptido, que comprende el primer paso de reaccionar dicho aminoácido o péptido, con un reactivo de acoplamiento peptídico en un solvente orgánico aprótico en presencia de una primera base, con la exclusión de una función a-amino de un péptido o aminoácido, y en presencia de una sal de amonio de al menos un aditivo de acoplamiento peptídico, donde el catión de amonio es seleccionado del grupo consistente de amoniaco protonado, amina primaria protonada y amina secundaria protonada, donde el pH es controlado durante la reacción para estar en el rango de 8 a 9, y donde la cadena lateral y la función a-amino de dicho aminoácido o péptido son protegidas con grupos protectores no-base-lábiles.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE FORMILIMIDAZOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., BESSARD, YVES. Clasificación: C07D233/54, C07D233/64, C07D233/68.
Un procedimiento para producir formilimidazoles de fórmula (I): en la que R1 es alquilo C1-6, que comprende la oxidación catalítica de hidroximetilimidazoles de fórmula general (II): en la que R1 es como se ha definido antes, en presencia de un catalizador de metal noble seleccionado de un catalizador de platino/bismuto o un catalizador de platino/plomo, en el que la oxidación catalítica tiene lugar en presencia de un peróxido seleccionado de peróxido de hidrógeno y en presencia de agua, un disolvente miscible con agua o mezclas de los mismos, en un medio alcalino, en el que el medio alcalino se obtiene por adición de un hidróxido alcalino, un carbonato alcalino o un acetato alcalino a la mezcla de reacción; y en el que la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 20º a 120ºC.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.
(16/03/2008) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) y/o una sal de adición de un ácido protónico, en donde R 1 y R 2 independientemente representan un alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo, cada arilo o aralquilo que es opcionalmente además sustituido con un alquilo, alcoxi y/o halógeno, proceso que comprende las siguientes etapas a) reacción de una mezcla que comprende (i) una metil cetona de fórmula (Ver fórmula) en donde R 1 es como se define arriba, y (ii) un compuesto de fórmula (Ver fórmula) y/o una sal de adición de ácido protónico, en donde R 2 es como se define arriba, y (iii) formaldehído o una fuente de formaldehído seleccionada del grupo que consiste de formaldehído en solución acuosa, 1,3,5-trioxano, paraformaldehido y mezclas de estos, en la presencia de un solvente seleccionado…
COMPOSICIONES DE AGENTES DESINFECTANTES Y CONSERVANTES FUNGICIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LICHTENBERG, FLORIAN, LITZELER, MICHAEL. Clasificación: A01N33/04, A01N59/02, A01N33/12, A01N33/08.
Composiciones fungicidas de agentes desinfectantes y conservantes, que contienen por lo menos a) una amina y/o una sal cuaternaria de amonio de las fórmulas generales o en las que R1 significa alquilo C6-18, R2 significa bencilo o alquilo C6-18, R3 significa alquilo C1-18 o -[(CH2)2-O]n-R6 con n = 1-20, R4 y R5 independientemente uno de otro, significan alquilo C1-4 R6 significa hidrógeno o fenilo eventualmente sustituido y A- significa un anión univalente o un equivalente de un anión plurivalente de un ácido inorgánico u orgánico, y b) un sulfito o ditionito de las fórmulas generales M2S2O5 (IIb) y/o M2S2O4 (IIc) y/o M2SO3 (IId), en las que M es un catión univalente o un equivalente de un catión plurivalente, en la relación de masas de I:II de 20:1 a 1:20.
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA OBTENCION DE L-CARNITINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BORNSCHEUER, UWE, ZIMMERMANN, THOMAS, MUSIDLOWSKA,ANNA, WERLEN,JOSEF, TSCHERRY,BENNO. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12N9/18, C12P13/00.
Hidrolasa, que transforma el éster de metilo de la 4-butirobetaína como substrato en 4-butirobetaína, caracterizada porque tiene: a) un pI de 4, 15 ± 0, 30 y b) un peso molecular de 22, 0 ± 2, 0 kDa, determinado según SDS-PAGE.
USO DE CARNITINA PARA AUMENTAR LA BRADICARDIA INDUCIDA POR ENTRENAMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HARMEYER,JOHEIN, SPORLEDER,HANS-PETER, WEDEMEYER,ULRIKE, CHROBOK,CORNELIA, COENEN,MANFRED, VERVUERT,INGRID. Clasificación: A61P3/00, A61P9/00, A23L1/305, A23L1/30, A23K1/18, A23K1/16, A61K31/205, A61K31/225.
Uso no terapéutico de carnitina para aumentar o lograr bradicardia inducida por entrenamiento en un mamífero o un ser humano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE LOS RACEMATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR.. Clasificación: C12P41/00, C07C213/02, C07C213/10, C12P13/00, C07D473/00, C07C213/00, C07C215/42, C07D473/32, C07C275/64.
Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE 2-CLOROTRITILO ENLAZADO CON UN POLIMERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: MEININGHAUS, CARSTEN. Clasificación: C07K1/00, C08F8/18.
Procedimiento para la obtención de cloruro de 2-clorotritilo enlazado con un polímero de la fórmula en la que significa un soporte polímero, preferentemente, un poliestireno reticulado, caracterizado porque se trata el éster correspondiente del ácido carboxílico de fórmula en la que R significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, con una solución de cloruro de hidrógeno en un disolvente orgánico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-AMINOALCANOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF. Clasificación: C07C227/14.
Procedimiento para la producción de ésteres del ácido 3-aminoalcanoico de fórmula general en la que R significa alquilo C1-6 y R1 significa hidrógeno, alquilo C1-6 o fenilo, o sus sales mediante la hidrogenación catalítica del éster del ácido 3-amino-2-alquenoico correspondiente de fórmula general en la que R y R1 tienen los significados anteriormente mencionados, caracterizado porque la hidrogenación se realiza en presencia de un ácido fuerte del grupo que consiste en hidrácidos de halógeno, ácido sulfúrico, ácidos sulfónicos y ácidos perfluoroalcanoicos y se transforma la sal formada del éster del ácido 3- aminoalcanoico (I) y dado el caso del ácido fuerte de manera en sí conocida en el éster del ácido 3- aminoalcanaoico libre (I) o en otra sal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Inventor/es: LICHTENBERG, FLORIAN, LUTZELER, MICHAEL, RANFT, VOLKER. Clasificación: A01N33/08, A01N33/04, A01N39/00, A01N33/12.
Composición de agente desinfectante, que contiene a) una amina de la fórmula general en la que R1 significa alquilo de C6-18; y b) por lo menos una alcanolamina de la fórmula general en la que m y, siempre y cuando que estén presentes, o y p, independientemente unos de otros, tienen el valor 2 ó 3 y x e y, independientemente de otro, tienen el valor 0 ó 1, o de una correspondiente sal; en la relación de masas de (I):(II) de 20:1 a 1:20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NICOTINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, ZACHER, UWE. Clasificación: C07D213/79, C07B41/08, C07B63/02.
Procedimiento para la preparación de ácido nicotínico, caracterizado porque se seca por pulverización una disolución acuosa de nicotinato amónico, y el ácido nicotínico, obtenido mediante el secado por pulverización, se somete a un tratamiento térmico posterior en una capa fluidizada a 100 hasta 200ºC, preferentemente a 130 hasta 170ºC, o bajo presión reducida, preferentemente a menos que 50 mbar, a 70 hasta 150ºC, preferentemente a 80 hasta 250ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES SOLIDAS DE 3-HIDROXI-3-METILBUTIRATO DE SODIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZACHER, UWE, HEYL-FRANK, BRIGITTA, IRLE, HEIKE, PIANZOLA, DANIEL, JACKSON, BARRY. Clasificación: A61K31/19.
Procedimiento para la preparación de formulaciones sólidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio de fórmula caracterizado porque en una primera etapa del procedimiento se hace reaccionar 4, 4-dimetiloxetan-2-ona con hidróxido de sodio acuoso para dar una solución de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio, en una etapa del procedimiento adicional se aplica esta solución, dado el caso tras concentrarla, sobre ácido silícico sintético y dado el caso se seca el producto así obtenido.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-4-(4-FLUOROFENIL)-6-ALQUILPIRIMIDINA-5-CARBOXILATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VEITH, ULRICH. Clasificación: C07D239/42, C07C229/34, C07C311/05.
El procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general: en los que: R es hidrógeno o un grupo de fórmula -SO2R1; R1 es C1-6-alquilo; R2 es hidrogen o C1-6-alquilo; R3 es C1-6-alquilo; R4 es C1-6-alquilo, caracterizado porque, en una primera etapa, un compuesto de fórmula general: en el que R3 y R4 tienen el significado antedicho, se hace reaccionar en presencia de un ácido de Lewis con 4- fluorobenzonitrilo para dar un compuesto de fórmula general: en el que R3 y R4 tienen el significado antedicho, y en una segunda etapa el compuesto de fórmula III obtenido se hace reaccionar con un compuesto de fórmula general: en el que R y R2 tienen el significado antedicho, para dar el producto final de la fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA GRANULABLE E HIDROXICITRATO DE CARNITINA Y MAGNESIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Inventor/es: PIANZOLA, DANIEL, FUHRMANN, MARTIN. Clasificación: A23L1/302, A61K31/205.
Procedimiento para la producción de una mezcla granulable para complemento alimenticio, en el que la mezcla abarca por lo menos una sustancia higroscópica, caracterizado porque a) en una primera etapa la sustancia higroscópica sólida se mezcla con por lo menos un ácido orgánico sólido y por lo menos un hidróxido de metal sólido seleccionado del grupo consistente en hidróxido de magnesio e hidróxido de calcio, sin adición de agua, o con la adición de a lo sumo 15% en peso de agua, referido al peso de la mezcla completa, y porque b) en una segunda etapa el contenido en agua de una mezcla resultante se reduce mediante secado a menos de 5% en peso, siendo preferible que la masa resultante permanezca pastosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 1-(3-CICLOPENTILOXI-4-ALCOXIFENIL)-4-OXOCICLOHEXANOCARBONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER. Clasificación: C07C253/30, C07C41/22, C07C41/26, C07C45/71, C07C255/46, C07C253/14.
Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3,3,3-TRIFLUOROMETIL-2-ALQUILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NAUGHTON, ANDREW, SHAW, NICHOLAS, SCHMID, EVELYNE. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02, C07C235/06, C07C53/21, C12P7/52.
Procedimiento para la preparación de derivados ópticamente activos del ácido 3, 3, 3-trifluoro-2-alquilpropanoico de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R significa etilo o metilo y X significa -OH o o NH2, exceptuando el caso en que si R = metilo, entonces X es 9-OH, comprendiendo la reacción de una amida racémica del ácido 3, 3, 3-trifluoro-2-alquilpropanoico de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R y X tienen el significado citado, bien mediante microorganismos que son capaces de emplear esta última en forma del racemato o de uno de sus isómeros ópticamente activos, como única fuente de nitrógeno, o bien mediante un polipéptido con actividad de amidohidrolasa que es capaz de hidrolizar esta última.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS ACETOACETILADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GLUFKE, UTA, HANSELMANN, PAUL. Clasificación: C07C231/12, C07C231/04, C07C237/16, C07C237/10.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general en la que R1 y R2 en cada representante, significan independientemente uno del otro, respectivamente hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, fenilo o fenoxi; R3 significa hidrógeno o alquilo C1-6, m significa un número entero de 0 a 4; y n significa un número entero de 0 a 5, caracterizado porque los dicetenos se hacen reaccionar con una N-fenil-p-fenilendiamina de fórmula general en la que R1, R2, R3, m y n presentan el significado dado anteriormente, en presencia de ácido acético al 3 40% a temperaturas de 20 a 100º C, preferiblemente de 60 a 70º C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, BRUX, FRANK, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., BIRCH, OLWEN, M., BURGDORF, KNUT, ETTER, KAY-SARAH, GUGGISBERG, IVES, SAUTER, MARTIN. Clasificación: C12N1/20, C12R1/01, C07C233/23, C12P41/00, C12N9/80, C12P13/00, C12P13/02.
SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , ALCOXI DE C1 - C 4 , ARILO O ARILOXI, COMO UNICA FUENTE DE NITR OGENO, COMO UNICA FUENTE DE CARBONO O COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. LA INVENCION TRATA DE NUEVAS ENZIMAS QUE HIDROLIZAN LOS DERIVADOS DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII). ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1R,4S) O (1S,4R) - 1 - AMINO - 4 - (HIDROXIMETIL) - 2 CICLOPENTENOS DE FORMULAS (I), (II) Y/O DE UN (1S,4R) - O (1S,4R) - AMINOALCOHOL DE FORMULAS GENERALES (III), (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO.
(16/03/2005) El invento se refiere a agentes desinfectantes constituidos sobre la base de la N, N-bis(3-amino-propil)octil-amina de la fórmula n ? C8H17 ? N[(CH2)3 ? NH2]2 Los agentes desinfectantes conformes al invento contienen convenientemente de 0, 1 a 30, 0% en peso de N, N-bis (3-amino-propil)octil-amina y por lo menos una sustancia coadyuvante, que se selecciona entre el conjunto que consta de agentes disolventes, tensioactivos, formadores de complejos, colorantes, perfumes, ácidos o bases destinados al ajuste del pH, sales inorgánicas y orgánicas (p.ej. boratos, silicatos, carbonatos y tiocianatos). De modo preferido, los agentes desinfectantes conformes al invento contienen agua como disolvente. En una forma preferida de realización, los agentes desinfectantes conformes al invento contienen como sustancia activa adicional…
PROCEDIMIENTO MULTIETAPA PARA LA PREPARACION DEL (1S,4R)- Y/O DEL (1R,4S)-4-(2-AMINO-6-CLORO-9-H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2005). Inventor/es: URBAN, EVA MARIA, GORDON, JOHN, BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BIRCH, OLWEN MARY, DR., BURGDORF, KURT, BRUX, FRANK, ETTER, KAY-SARA, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., O\'MURCHU, COLM, DR., GUGGISBERG, YVES, DR. Clasificación: C07C233/23, C12P17/18, C07C231/18, C12P13/02, C07C231/20.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (1S,4R) O (1R,4S) 4 (2 AMINO 6 CLOR 9 H PURIN 9 IL) 2 CICLOPENTEN 1 METANOL DE FORMULAS. EN EL PRIMER PASO, SE ACILA ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA, HASTA OBTENER UN DERIVADO DE ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 SIGNIFICA ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILO O ARILOXI, ESTE SE REDUCE EN UN SEGUNDO PASO HASTA OBTENER UN DERIVADO DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 POSEE LA SIGNIFI CACION DADA, ESTE SE HACE REACCIONAR ENTONCES EN EL TERCER PASO, DE FORMA BIOTECNOLOGICA, HASTA OBTENER (1S,4R) O (1R,4S) 1 AMINO 4 (HIDROXIMETIL) 2 CICLOPENTENO DE FORMULA, Y ESTE EN EL CUARTO PASO CON N (2 AMINO 4,6 DICLORPIRIMIDINA) 5 IL)FORMAMIDA DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CIANOACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN. Clasificación: C07C253/30, C07C255/19.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido cianacético de la fórmula general en la que R significa alquilo C1-10 o alquenilo C3-10, caracterizado porque el cianacetato de sodio, en forma de la solución acuosa resultante en la reacción de cloro- acetato de sodio con cianuro de sodio, se hace reaccionar en un sistema de dos fases, una acuosa y otra orgánica, en presencia de un catalizador para transferencia de fases, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en la que R tiene el significado antes mencionado y X es cloro, bromo o yodo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NICOTINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, ZACHER, UWE. Clasificación: C07D213/79, C07B41/08, C07B63/02.
A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DE NICOTINATO DE AMONIO SE OBTIENE MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION ACIDO NICOTINICO. ESTE SE PUEDE LIBERAR OPCIONALMENTE MEDIANTE UN POSTRATAMIENTO TERMICO EN LECHO FLUIDIZADO O A BAJA PRESION DEL NICOTINATO DE AMONIO RESIDUAL. EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DE LA OXIDACION DE LA 3 - METILPIRIDINA CON OXIGENO DEL AIRE, PUDIENDOSE RECICLAR EL AMONIACO Y OPCIONALMENTE EL AGUA. EL ACIDO NICOTINICO ("VITAMINA PP") ES UN ADITIVO IMPORTANTE PARA ALIMENTOS PARA SERES HUMANOS Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CIANOACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN. Clasificación: C07C253/30, C07C255/19.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos cianacéticos de la fórmula general en la que R significa un grupo alquilo C1-8 lineal o ramificado, caracterizado porque un alcoxi-propionitrilo de la fórmula general en la que R tiene el significado antes mencionado, se oxida directamente con oxígeno o con un reactivo que forma oxígeno, en presencia de un compuesto de cobalto como catalizador, para formar el compuesto (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., KALBERMATTEN, GEORGES. Clasificación: B01J31/24, C07D253/06, C07D239/42, C07D213/81, C07D241/24.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE FORMULA DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N = 1-5), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UN MIEMBRO DEL ANILLO ES NITROGENO Y NO HAY DOS ATOMOS DE NITROGENO UNIDOS CONSECUTIVAMENTE; R{SUP,1} A R{SUP,5}, SI EXISTEN, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ARILO C{SUB,1-4}, DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA CO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO; R{SUP,6} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4} Y R{SUP,7} UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO. LAS AMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS RESPECTIVOS COMPUESTOS HALOGENADOS HETEROAROMATICOS, LAS AMINAS AROMATICAS CORRESPONDIENTES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIODIFOSFINA. LOS COMPUESTOS DE ESTE TIPO SON HERBICIDAS IMPORTANTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GUGGISBERG, YVES, DR., WERBITZKY, OLEG. Clasificación: C12P41/00, C12P17/10, C07C233/52, C12P13/00, C12P13/02.
Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA PREPARAR ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N = 1 5), SIENDO COMO MINIMO UNO DE LOS MIEMBROS CICLICOS NITROGENO Y NO PUDIENDO EXISTIR DOS ATOMOS DE NITROGENO CONTIGUOS; R{SUP,1} A R{SUP,5}, SI EXISTEN E INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, C{SUB,1-4} ALQUILO O ARILO, PUDIENDO SER TAMBIEN UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} UN GRUPO DE LA FORMULA OR, EN DONDE R ES UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,6} ES HIDROGENO O C{SUB,1-4} - ALQUILO…