6 patentes, modelos y diseños de Laboratorios LETI, S.L
(25/04/2018) Molécula de ácido nucleico representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. Secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º: 1 sobre su longitud completa,
ii. Secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia
con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:2 sobre su longitud completa, operativamente enlazada a una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno, donde dicha molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que es capaz de suscitar una respuesta…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/04/2018). Inventor/es: CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO. Clasificación: A61K39/00, C07K14/47, A61P37/08, C07K14/435, C07K14/415, A61K39/35, C07K14/37.
Un extracto de alérgeno polimerizado despigmentado seleccionado de cacahuete, polen de Phleum pratense y epitelio de gato capaz de reducir significativamente la potencia biológica de IgE reduciendo la capacidad de enlazamiento a IgE con respecto al extracto natural determinado por inhibición por ELISA de IgE o competición de inmunoensayo de enzima reversa (REINA), y retener la capacidad inmunogénica, en donde la inhibición por ELISA de IgE o la competición REINA se realiza usando un conjunto de sueros a partir de individuos sensibilizados.
PDF original: ES-2676058_T3.pdf
Molécula para tratar un trastorno inflamatorio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2018). Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, SOTO ALVAREZ,MANUEL, CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO, RAMÍREZ GARCÍA,LAURA, ROMÁN ESCUTIA,MARTA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, C07K14/44, A61K39/008.
Molécula de ácido nucleico capaz de inducir una respuesta antiinflamatoria para uso como medicamento, donde dicha molécula de ácido nucleico está representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido 5 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº:1,
ii. secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID Nº:2,
iii. secuencias de nucleótidos cuya cadena complementaria se hibrida a una molécula de ácido nucleico de la secuencia de (i) o (ii) y
iv. secuencias de nucleótidos cuyas secuencias difieren de la secuencia de una molécula de ácido nucleico de (iii) debido a la degeneración del código genético.
PDF original: ES-2670520_T3.pdf
Uso de una fuente de L3 y/o L5 como vacuna o como diagnóstico para una enfermedad parasitaria.
(02/11/2016) Fuente de proteína ribosómica L5 que muestra propiedades inmunogénicas para su uso en un método para tratar o prevenir o retrasar una enfermedad parasitaria en un sujeto, donde dicha fuente de L5 es un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia o similitud con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 y/o que es codificada por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 60% de identidad con SEQ ID NO: 4 o donde dicha fuente de L5 es un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 4 y/o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos…
Proceso para producir un extracto de alérgenos.
(08/02/2013) Un proceso para producir un extracto de alérgenos que comprende:
a) poner en contacto un material de origen natural con un agente de extracción líquida para producir unamezcla que contiene lípidos disueltos en la fase líquida, y una fase sólida que consiste en residuos del material deorigen que comprenden alérgenos y proteínas, entre otras muestras biológicas
b) someter la mezcla a una primera etapa de separación para aislar los residuos del material de origen;
c) poner en contacto los residuos del material de origen con un agente de extracto de alérgenos para produciruna mezcla de alérgenoalérgenos/proteinas disuelta en la fase líquida, y una fase sólida que consiste en residuos noalergénicos,
d) someter la mezcla a una segunda etapa de separación…
Uso de histonas específicas para el tratamiento de enfermedades parasitarias.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(03/10/2012). Inventor/es: REQUENA, JOSE MARIA, ALVAREZ,MANUEL SOTO, IBORRA,SALVADOR, BEDATE,CARLOS ALONSO. Clasificación: G01N33/68, A61K39/008.
Uso de las cuatro histonas de Leishmania H2A, H2B, H3 y H4 para la preparación de un medicamento para eltratamiento o prevención de una enfermedad de Leishmaniasis, donde la enfermedad de Leishmaniasis es causada poruna especie de Leishmania diferente de la especie de la que se derivaron las histonas.
PDF original: ES-2395923_T3.pdf