170 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. (pag. 3)
DERIVADO DE PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/11/2000) SE DESCRIBE UNA PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA DERIVADA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO, INMUNOMODULADOR Y ANTI-ULCEROSO; EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO, HALOGENO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ALCANIL INFERIOR; CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION RESENTA N O CH Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO O ALCOXICARBONIL INFERIOR; MIENTRAS QUE CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION TA TITUIDO, Y R6 Y R7 PUEDEN SER IGUALES…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Ver ilustración. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, TAKAHASHI, ISAMI, SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, MIZUKAMI, TAMIO, AGATSUMA, TSUTOMU, YAMASHITA, YOSHINORI, AKASAKA, KAZUHITO. Clasificación: C07D493/04, A61K31/365, C07D313/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O TERT BUTILDIMETILSILILO; CUANDO X REPRESENTA HALOGENO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O R SUP,4} O N (DONDE R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO); Y R SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O SIMILARES; Y CUANDO X Y R SUP,3} SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA R SUP,4B} O N (DONDE R SUP,4B} POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R SUP,4}. LOS DERIVADOS DE RADICICOL DE LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSIN KINASA Y ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO EFECTOS ANTITUMORALES, ANTIMICROBIANOS O INMUNOSUPRESORES.
COMPRIMIDOS A BASE DE UREA MARCADA CON ISOTOPOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, MIURA, SHIGEMITSU, SAKATO, KUNIAKI. Clasificación: A61K31/17, A61K49/00, A61K9/20, A61K51/12.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA TABLETA QUE CONTIENE UREA MARCADA CON UN ISOTOPO Y UN COMPUESTO INORGANICO.
COMPUESTOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/05/2000) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA AII. ESTOS SON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES: R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL C1-C6; A REPRESENTA CIANO, CARBOXIL, TETRAZOLIL, FENIL SUSTITUIDO CON CIANO, FENIL SUSTITUIDO CON CARBOXIL O FENIL SUSTITUIDO CON TETRAZOLIL; C REPRESENTA -(CH2)M-, EN DONDE M ES 0, 1 O 2; W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE (ALFA) ES: EN DONDE R2, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1C6, CICLOALQUIL C2-C6, ALQUIL C1-C6 HALOGENADO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C6, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE ALANILGLUTAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Inventor/es: MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, INOUE, KUNIMI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, NAKAGUCHI, YASUNORI, SHINMURA, HIROYUKI, ONO, YASUYUKIOSAWA, YUTAKA, MIZUTAKI, SHOICHI. Clasificación: C07K5/06, C07C237/22, C07C309/63.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR ALANIGLUTAMINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE PROPIONILGLUTAMINA N(2-SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) : DONDE X REPRESENTA HALOGENO, ALQUILSULFONILOXI, O ARILSULFONILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CON AMONIACO A UNA TEMPERATURA DE 60 (GRADOS) C O MENOS. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LA ALANIGLUTAMINA ALTAMENTE PURIFICADA PUEDE SER PRODUCIDA EN GRANDES CANTIDADES SIN RACEMIZACION.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/03/2000) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA XANTINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE TIENEN LA FORMULA: EN QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO METILO O ETILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALKINILO O ALKELINO C2-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 REPRESENTA CICLOALKILO C3-C8; UN GRUPO -(CH2)N-R5 DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4 Y R5 REPRESENTA FENILO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 1 A 4 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL ALKILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, MONO O DIALKILAMINO C1-C6, TIFLUOROMETILO, BENCILOXI, FENILO, FENOXI O ALCOXI C1-C6 SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI C1-C6, HALOGENO, NITRO, AZIDA, CARBOXI O (C1-C6 ALCOXI)CARBONILO; O UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1999). Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, TAKIGUCHI, TOSHIMITSU, KATSUMATA, SHIGEO, MIHARA, AKIRA, TAKAHASHI, KEIICHI, AKINAGA, SHIROOKABE, MASAMI, SAITO, YUTAKA. Clasificación: A61K31/55, C07H19/04, C07D498/22.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O -X-(CH2)M-Y-(CH2)N-Z O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA II EN LA QUE Q TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO PREVIAMENTE, CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) Y UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA I EN LA QUE Q ES -X_(CH2)M-Y-(CH2)4Z. EL DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA POSEE ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA QUINASA C SELECTIVA DE LA PROTEINA Y ACTIVIDADES INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO CELULAR, Y ACTIVIDAD PARA EL INCREMENTO DE LAS PLAQUETAS.
DERIVADOS DE MANUMICINA QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 1 Y CEPAS DE STREPTOMYCES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Inventor/es: MATSUDA, YUZURU, SAITOH, YUTAKA, AGATSUMA, TSUTOMU, OCHIAI, KEIKO, ANDO, KATSUHIKO, UOSAKI, YOUICHI, TANAKA, TAKEO, TSUKUDA, EIJI, KONDO, HIDEMASA, KOIZUMI, FUMITO. Clasificación: C12N1/20, A61K31/335, C07D303/46.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE INTERLUKIN-1 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R ES 4-METIL-1-PENTENIL, 3-METIL-1-PENTENIL O 1METILPENTIL.
PEPTIDO QUE ES UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: YAMASAKI, MOTOO, MATSUDA, YUZURU, SHIBATA, KENJI, TANAKA, TAKEO. Clasificación: C07K7/08.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE PEPTIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE X REPRESENTA (DONDE Y REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI, BENZHIDROXILOXI, O AMINO) Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: SUZUKI, FUMIO 18-4, FUJIMIDAI, SHIMADA, JUNICHI, 270-1, FUSHIMI SHIMIZU-CHO, ISHII, AKIO, 1501-17, SHIMOTOGARI NAGAIZUMI-CHO, NONAKA, HIROMI, 580-71, TOKURA SHIMIZU-CHO, KOSAKA, NOBUO, 342-1, NAKATOGARI NAGAIZUMI-CHO, ICHIKAWA, SHUNJI, 825, HITA. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.
UN NUEVO DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ANTAGONIZA SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE ADENOSINA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN LA FORMULA (I) R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, PROPILO, BUTILO O ALILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y1 Y Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y Z REPRESENTA FENILO (IN)SUSTITUIDO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, FURILO O TIENILO.
DERIVADOS DE LA PIRAZOLOACRIDONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, SHIDA, YASUSHI. Clasificación: A61K31/535, C07D471/06.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIRAZOLOACRIDONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE: CADA UNA DE R ELEVADO 1A, R ELEVADO 1B, R ELEVADO 1C Y R ELEVADO 1D REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, -(CH SUB 2) SUB P-X EN DONDE P REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y X REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O -NR*R* DONDE CADA R* Y R* REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O -(CH SUB 2) SUB M-Y EN DONDE M REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, E Y REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O -NR ELEVADO 3A R ELEVADO 3B EN DONDE CADA UNA DE R ELEVADO 3A Y R ELEVADO 3B REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O R* Y R* FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, O BIEN -CH[(CH SUB 2) SUB NOH] SUB 2 DONDE N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; ASI MISMO SE REPRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MENCIONADOS DERIVADOS.
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIESTROGENICO Y/O ANTITUMORAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, AKAMA, TSUTOMU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, KIMURA, UICHIRO, ISHIDA, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/35, C07D311/30.
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA PRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, NR3R4 (EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O R3 Y R4 SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE EL ATOMO DE NITROGENO EN EL ANILLO), ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, CARBOXI ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, ACIDO, CIANO, CARBAMOILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O ALQUILTIOCARBONILO INFERIOR, Y1 E Y2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIARA Y ANTIESTROGENICA Y/O ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: SASAKI, KATSUTOSHI, NISHI, TATSUNARI, YASUMURA, SHIGEYOSHI, SATO, MORIYUKI, ITOH, SEIGA. Clasificación: C12N5/10, A61K38/19, C12N1/21, C07K14/535, C12N15/27.
UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDO GLICOSILATADO CON AL MENOS UNA NUEVA CADENA DE CARBOHIDRATO PRODUCIDO POR MEDIO DE UNA TECNICA RECOMBINANTE DE ADN, LA CUAL TIENE RESISTENCIA PROTEINICA ESTABILIZADA TERMALMENTE Y SE ESPERA QUE TENGA MAYOR TIEMPO DE VIDA EN LA SANGRE QUE ESAS FORMAS DE OCURRENCIA NATURAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1998). Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KUWABARA, TAKASHI, NONAKA, HIROMI, YASUZAWA, TOHRU, MAGARA, HIROSHI, KUSAKA, HIDEAKI. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.
SE PREVE UN NUEVO COMPUESTO DE XANTINA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI SUBSTITUIDO, OXO Y ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, Y Q ES (II) O (III); EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, N ES 0 O 1; ESTANDO PREVISTO QUE CUANDO R3 Y R4 SEAN AMBOS HIDROGENO, AL MENOS UNO DE R1 Y R2 SEA ALQUIL INFERIOR OXO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO DE XANTINA TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, Y MUESTRA ASI EFECTO DIURETICO, EFECTO DE PROTECTOR RENAL, EFECTO BRONCODILATADOR, EFECTO MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL Y EFECTO ANTIDEMENCIA.
PROCESO PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1998). Inventor/es: OCHIAI, KEIKO, OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI, ANDO, KATSUHIKO, CHIBA, SHIGERU, UOSAKI, YOICHI. Clasificación: C12N9/02, C12P13/24.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR INDUSTRIALMENTE CIS-3HIDROXI-L-PROLINA USADA COMO UN MATERIAL EN BRUTO PARA MEDICINAS O COMO UN ADITIVO PARA ALIMENTOS. L-PROLINA ES CONVERTIDA EN CIS-3HIDROXI-L-PROLINA EN LA PRESENCIA DE UNA FUENTE DE ENZIMA QUE ES DERIVADA DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES O BACILLUS Y QUE CATALIZA LA HIDROXILACION DE L-PROLINA A CIS-3HIDROXI-L-PROLINA , UN ION DE HIERRO DIVALENTE Y ACIDO 2CETOGLUTARICO, EN UN MEDIO ACUOSO, Y LA CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA PRODUCIDA ES RECUPERADA DEL MEDIO ACUOSO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA NUEVA ENZIMA L-PROLINA-3-HIDROXILASA , QUE SE USA PARA EL PROCESO.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1998). Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, YAMADA, KOJI, YANASE, MASASHI, SHIRAKURA, SHIRO, OISHI, EIKO. Clasificación: A61K31/335, C07D313/12.
SE PRESENTAN COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X1-X2 REPRESENTA EL GRUPO -CH=CH-CH-CH -CH=CH=CH=NH=CH; Y-Z REPRESENTA EL GRUPO -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=CH CH2-; W REPRESENTA -OUN ALQUIL C1C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXIDO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALOGENO, NITRO, AMINO O ALQUILAMINO EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE ALQUIL ES ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R5 ES H O ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R6, R7 Y R8 SON CADA UNA H, ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXIDO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O HALOGENO, Y L-M REPRESENTA UN GRUPO >C=CR9 DA, UN GRUPO >CH-CR10R11ALQUIL C1C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICA, EXCEPTO CUANDO Y-Z ES UN GRUPO -CH=CH O -CH2CH2-, EN CUYO CASO R10 Y R11 SON AMBAS ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1998). Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.
SE DESCUBREN AGENTES TERAPEUTICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, SIENDO TALES AGENTES DERIVADOS DE XANTOINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO O ALILO C1-C6; Y R4 ES CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO A 2)N GRUPO A GRUPO ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HETEROCICLICO, TAL COMO ARILO O GRUPO HETEROCICLICO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C6, HIDROXILO, ALCOXILO C1-C6, HALOGENO, NITRO, AMINO O, UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 SON CADA UNO H O, CH3 Y Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO O ARILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1998). Inventor/es: SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, AGATSUMA, TSUTOMU, ANDO, KATSUHIKO, YAMASHITA, YOSHINORI, NAKANO, HIROFUMI, FUJII, NOBORU, NISHIIE, YASUSHI, KITA, KATSUNORI, MORISHIMA, NAOKI. Clasificación: C12N1/14, A61K31/65, C12P29/00, C07C50/36.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE SAINTOPINA E REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL, EN LA QUE CUANDO R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 REPRESENTA SO2OH (EN EL CASO DE UCE1022); MIENTRAS QUE CUANDO R1 REPRESENTA ACETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO (EN EL CASO DE SAINTOPINA E).
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA CONDENSADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, KAWAKITA, TAKASHI, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, KAMIYA, TOSHIKAZU, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, A61K7/06.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TIENILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HIDROXI O AMINO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO POSEE UN EFECTO ANTIINFLAMATORIO, UN EFECTO INMUNOSUPRESOR, UN EFECTO BRONCODILATADOR Y UN EFECTO ESTIMULADOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
DERIVADO DE N-ACILGLUTAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1998). Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, TAKAHASHI, TOMOYA, YOKOO, YOSHIHARU, KAMIYA, TOSHIKAZU, HONDA, SHINKICHI 549-56, NEDO, TORII, KENJI 2223-46, AMI, ARAI, YOICHIRO 1510-14, OAZA OHBATAKE, KASAI, MASAJI 3-12-15, KUGENUMAMATSUGAOKA, KATO, HIROMASA, IIDA, TAKAO 2-2-6-403, KAITORI. Clasificación: A61K7/00, C07D311/72, C07C237/22.
UN DERIVADO DE N-ACILGLUTAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). ES MUY COMPATIBLE CON MATERIALES OLEAGINOSOS Y TIENE EFECTOS HUMECTANTES Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO EXCELENTES, POR LO QUE ES UTIL EN COSMETICA, COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y SIMILARES.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-CLOROACETILGLUTAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1997). Inventor/es: KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, MIZUTAKI, SHOICHI, MORI, YOSHIKAZU. Clasificación: C07C237/22, C07C231/10.
LA N-CLOROACETILGLUTAMINA SE PRODUCE HACIENDO REACCIONAR CLORURO DE CLOROACETILO CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE GLUTAMINA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA, SEPARANDO UNA CAPA ACUOSA SEGUN UNA SEPARACION DE LIQUIDOLIQUIDO Y CRISTALIZANDO LA N-CLOROACETIL-GLUTAMINA DE LA CAPA ACUOSA BAJO CONDICIONES ACIDICAS. LA N-CLOROACETILGLUTAMINA ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE GLICIL-L-GLUTAMINA QUE TIENE UNA MAYOR ESTABILIDAD QUE LA L-GLUTAMINA Y SE UTILIZA COMO COMPONENTE DE UNA SOLUCION DE INFUSION QUE SE PUEDE OBTENER CON GRAN RENDIMIENTO A BAJO COSTE.
DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1997). Inventor/es: OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.
LA INVENCION SON DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA DE LA FORMULA *FIG*: DONDE UNO DE A Y B REPRESENTA -SENTA -CH=; R REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C1 ENTA PIRIDILO Y SU ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SALES DE METAL UTILES COMO INMUNOREGULADORES Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.
METODO PARA REALIZAR UN INMUNOENSAYO UTILIZANDO UN ESPECTROESCOPIO DE DESVIACION FOTOTERMICA.
Sección de la CIP Física
(16/07/1997). Inventor/es: SAKASHITA, HAJIME, KISHIOKA, HIROSHI, KONISHI, SHOHEI, SAWADA, TSUGUO, KITAMORI, TAKAHIKO. Clasificación: G01N33/543, G01N21/17, G01N21/75.
UN INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIAS OBJETIVO EN UNA MUESTRA UTILIZA UN ESPECTROESCOPIO DE DESVIACION FOTOTERMICA PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE ETIQUETAS DE ENLACE. SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO SANDWICH, QUE COMPRENDE REACCIONAR LA SUSTANCIA CON DOS ANTICUERPOS O ANTIGENES, UNO IDENTIFICADO CON UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD DE DESVIACION FOTOTERMICA, Y EL OTRO UN PORTADOR INMOVILIZADO CAPAZ DE AMPLIFICAR LA ACTIVIDAD DE CONVERSION FOTOTERMICA DE LA ETIQUETA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLINA DIFOSFATO CITIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO. Clasificación: C12N15/11, C12P19/32.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLINA DIFOSFATO CITIDINA, EL PROCESO COMPRENDE LA REALIZACION DE UNA REACCION ENZIMATICA UTILIZANDO MICROORGANISMOS QUE DISPONEN DE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE SINTESIS CITIDINA COLINEFOSFATO CITIDILTRANSFERASA (CCT) Y COLINA QUINASA (CKI) Y UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR URIDINA A PARTIR DE ACIDO OROTICO COMO FUENTE DE ENZIMA, Y ACIDO OROTICO Y COLINA Y/O FOSFORIL COLINA COMO SUBSTRATOS, PERMITIENDO COLINA DIFOSFATO CITIDINA PARA SER ACUMULADA EN LA MEZCLA DE REACCION, Y RECUPERACION DE LA COLINA DIFOSFATO CITIDINA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION MENCIONADA.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA CADENAS DE CARBOHIDRATOS GLICOLIPIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: HANAI, NOBUO, OHTA, SO. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C12N15/06, C12N5/20.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG3, ES REACTIVO CON AL MENOS UN GANGLIOSIDO Y CON 3', 8'-LD1 Y QUE TIENE ACTIVIDAD CITOLOGICA, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CARCIROMAS NEUROECTODERMALES.
DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I] PURINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1997). Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJISHIOZAKI, SHIZUO, SHUTO, KATSUICHI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/52, C07D487/14.
SE REVELAN DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I]PURINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE Y-Z REPRESENTA EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y X2 REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NH; CADA R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X1 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA.
(01/02/1997) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE: R ELEVADO 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y X-Y-Z REPRESENTA EN DONDE R ELEVADO 2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO, ARALQUENILO, O -C (R ELEVADO 5) H-(CH SUB 2) SUB NR ELEVADO 4 (DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FEVILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI INFERIOR, MORFOLINO, ALCANOILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CICLOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 DONDE R ELEVADO…
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1997). Inventor/es: TAKAI, HARUKI, GOMI, KATSUSHIGE, ISHII, AKIO, ISHIDA, HIROYUKI, KINOSHITA, IWAO, KOSAKA, NOBUO, SUGAWARA, KATSURA. Clasificación: A61K31/18, C07D211/58, C07D211/96, C07D277/52, C07D295/22, C07C323/49, C07C311/29.
UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, DONDE R1 Y R2 PUEDE SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; Y R3 Y R4 PUEDEN IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, ALQUILO POLICICLICO (IN)SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO (IN)SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 ESTAN COMBINADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA REPRESENTAR HETEROCICLO ALICICLICO (IN)SUSTITUIDO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI. Clasificación: C12N15/31, C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21, C12P7/42, C12P9/00.
EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.
DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA-2-UNO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, TAMURA, TADAFUMI, KURODA, TAKESHI, HOSOE, HISASHI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
SE REVELAN DERIVADOS DE NAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA DONDE: X REPRESENTA HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; ARALQUILO; ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; GRUPO HETERO-CICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; -NR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; DONDE W REPRESENTA N O CH, Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O NR ELEVADO 3 (DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO) Y N1 Y N2 REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; O UN TIAZOLINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y Y ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA GRAN ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1996). Inventor/es: KINUGAWA, MASAHIKO, OGASA, TAKEHIRO, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, NISHIKAWA, HIROSHI, ARAI, HITOSHI. Clasificación: C07D209/42.
UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R1 ES UN GRUPO ALKOXIMETILO INFERIOR O UN GRUPO FORMILO, R2 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR, QUE ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO, 5 ETILQUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANITUMORAL.
