59 patentes, modelos y diseños de KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TODA, MICHIO, TSURU, EIJI, HIRATA,KAZUMA. Clasificación: A61K45/00, C07D209/08, A61K31/404, A61K9/20, A61K9/48, A61K47/02, A61P13/02.

Un cristal para un medicamento sólido oral de un compuesto de indolina representado por la fórmula: que muestra un patrón de difracción de rayos X en polvo caracterizado por picos principales de 5,5º ± 0,2º, 6,1º ± 2,2º, 9,8º ± 0,2º, 11,1º ± 0,2º, 12,2º ± 0,2º, 16,4º ± 0,2º, 19,7º ± 0,2º y 20,0º ± 0,2º como 2zeta.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KASAI, KIYOSHI, SONEHARA, JUNICHI, ISAWA,HIDETOSHI, HOTEI,YUKIHIKO,RESIDENCE FUJISAWA 105, AKAHANE,SATOSHI, HARADA,HIROMU. Clasificación: C07C217/60, A61K31/216, A61P13/10.

Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, KIKUCHI, KEN, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/165, A61K31/535, C07D295/16, C07C235/06, C07D295/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO O UN GRUPO AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ANILLO; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (R), CONFIGURACION (S) O UNA MEZCLA DE AMBOS; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (S)) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE UN EFECTO ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES BE 2 ADRENER GICO, QUE ALIVIA CUALQUIER CARGA CARDIACA, COMO LA TAQUICARDIA, Y QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA LA PREVENCION DE LA AMENAZA DE ABORTO Y DEL PARTO PREMATURO, BRONCODILATADOR Y AGENTE ANALGESICO Y PROMOTOR DE LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA UROLITIASIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: OUCHI, KIYOHISA, KANEKO, KAORU, KANADA, KEN. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, C07D209/44.

Una composición farmacéutica oral de liberación inmediata que libera un 75% o más de ingrediente activo en el transcurso de 20 minutos tras la ingestión de la composición oral que comprende como ingrediente activo la sal de calcio de un derivado de ácido bencilsuccínico representada por la fórmula: o su hidrato, caracterizado por comprender (a) celulosa microcristalina, (b) lactosa, (c) almidón de maíz y (d) al menos un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en dióxido de silicio y almidón parcialmente pregelatinizado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2006). Inventor/es: FUSHIMI, NOBUHIKO, NISHIMURA, TOSHIHIRO, TATANI, KAZUYA, ISAJI, MASAYUKI, FUJIKURA, HIDEKI, FUJIOKA, MINORU, NAKABAYASHI, TAKESHI. Clasificación: A61K31/70, A61P3/10, C07H15/203.

Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la **fórmula**, en donde P representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior o un grupo alcoxicarbonilo inferior sustituido con alcoxi inferior; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo amino mono o disustituido con alquilo inferior, un grupo ciano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo carbamoilalquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo carboxialquilo inferior, un grupo carboxialcoxi inferior.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TODA, MICHIO, TAMAI, TETSURO, KASAI, KIYOSHI, SONEHARA, JUNICHI, TSURU, EIJI. Clasificación: A61K31/195, C07C217/60, A61P13/04.

Un polimorfo cristalino de ácido 2-[4-(2-[[(1S, 2R)- 2-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]amino]etil)fenoxi]- acético que tiene picos de difracción agudos (ángulo de difracción 2 è ± 0, 1°) a 10, 8, 19, 1, 19, 3, 19, 8 y 20, 6 y 27, 9° en un diagrama de difracción de rayos X del polvo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ISOBE, MITSUAKI, IZAWA, ATSUSHI. Clasificación: A61P37/06, A61P9/10, A61K31/196.

Uso de ácido N-(3, 4-dimetoxicinamoíl)antranílico representado por la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para inhibir el rechazo crónico tras el trasplante de órgano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO, MURANAKA, HIDEYUKI, HIRABAYASHI, AKIHITO. Clasificación: A61K31/195, C07C217/60, A61K31/215.

Nuevos derivados de ácido aminoetilfenoxiacetico representados por la **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración (R) y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración (S) y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen efectos estimulantes sobre ambos beta-2 y beta-3-adrenoceptores y se utilizan como agentes para aliviar el dolor y promover la eliminación de los cálculos en urolitiasis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, HIRABAYASHI, AKIHITO HAITSU KASHIWABARA A106, MURANAKA, HIDEYUKI RASUKASASU AZUMINO 305, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO. Clasificación: A61K31/22, C07C217/60, A61K31/19, C07C229/18.

Un derivado del ácido 2-metilpropiónico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno; A representa un átomo de oxígeno o un grupo imino; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración R; y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KITAZAWA, MAKIO, YAMAGUCHI, TOSHIAKI, MIYATA, HIROSHI, AJISAWA, YUKIYOSHI. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.

Un derivado de indol representado por la **fórmula** donde R representa un grupo etilo o un grupo 2, 2, 2- trifluoroetilo; Y representa un grupo hidroxi o un grupo pivaloiloxi, con la condición de que Y representa un grupo pivaloiloxi cuando R representa un grupo 2, 2, 2- trifluoroetilo; y el átomo de carbono señalado con (R) representa un átomo de carbono de configuración (R), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Inventor/es: ISAJI, MASAYUKI, MIYATA, HIROSHI, AJISAWA, YUKIYOSHI. Clasificación: A61K31/195, A61P27/02.

La invención se refiere a fármacos que inhiben el progreso del pterigion y a la recurrencia postoperativa del mismo. El ácido N-(3,4- dimetoxicinamoil)antranílico representado por la fórmula (I) o sus sales farmacológicamente aceptables tiene el efecto de inhibir la multiplicación de los tejidos del pterigion. La invención también se refiere a composiciones medicinales que contienen dicho compuesto como ingrediente activo que son útiles como fármacos que inhiben el progreso del pterigion y la recurrencia postoperativa del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: TOMIYAMA, YOSHITAKA, AKAHANE, MASUO. Clasificación: A61K45/00, A61K31/135, A61K31/47, A61K31/167, A61K31/415, A61K31/4184, A61K31/4704, A61P13/04.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA ESTIMULAR LA ELIMINACION DE CALCULOS EN UROLITIASIS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN FARMACO QUE PRESENTA EFECTOS ESTIMULANTES EN LOS ADRENOCEPTORES BE 2 Y BE 3 , Y QUE EJERCE UN POTENTE EFECTO RELAJANTE SOBRE EL MUSCULO LISO URETRAL HUMANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO, KIKUCHI, KEN-KISSEI DAINISEIYU-RYO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/165, A61K31/535, C07D295/18, C07C235/06.

DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SELECTIVO DEL RECEPTOR BE 2 - ADRENERGICO CON UN EFECTO MITIGADO SOBRE EL CORAZON, COMO UN PULSO FRECUENTE. EN DICHA FORMULA, A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA AMINO, DI(ALQUIL INFERIOR)AMINO O UN AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO EN EL ANILLO; N ES UN NUMERO ENTERO, 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "*" INDICA UN ATOMO DE CARBONO O LA CONFIGURACION R O S O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "(S)" INDICA UN ATOMO DE CARBONO DE LA CONFIGURACION S. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR LA AMENAZA DE ABORTO/PARTO PREMATURO, COMO AGENTE BRONCODILATADOR, ANALGESICO Y LITAGOGO EN LA URETEROLITIASIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: YAMAGUCHI, TOSHIAKI, KAMIJO, TETSUHIDE, IKEGAMI, KAZUHIKO. Clasificación: A61K31/44, C07D213/40.

SALES DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE ALANINANILIDA OPTICAMENTE ACTIVA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE BENZOILO O UN GRUPO DE TOLNOILO; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (R) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN UNA FORMA DE CONFIGURACION EN R, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA SAL. LAS SALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITUMIAS, TROMBOSIS O INSUFICIENCIAS CARDIACAS ISQUEMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D209/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ISATINA Y UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RAMIFICADA; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILO; E Y ES UN GRUPO ALQUILENO, CON UN DERIVADO DE SEMICARBAZIDA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL ACUOSO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 40 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ULCEROSAS EN EL TRACTO DIGESTIVO.