672 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC. (pag. 21)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C12N15/72.

METODO PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA. COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION PARA EL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA HETEROLOGA, VECTOR QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN PROMOTOR/OPERADOR ENLAZADO OPERATIVAMENTE AL GEN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA, Y UNAS SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN PROMOTOR INDUCIBLE ENLAZADO OPERATIVAMENTE AL GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA REPRESORA COMPATIBLE CON EL PROMOTOR/OPERADOR, Y SUPLEMENTARIA PARA EL HOSPEDANTE; DE MODO QUE LA PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE ADN SON XENOGENEICAS PARA EL HOSPEDANTE. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE GENES DE INSULINA, INTERFERONES, HORMONAS DE CRECIMIENTO, ETC.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Clasificación: B62K21/02.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA PROTEINA REFRACTIL, PRODUCIDA COMO UN PRODUCTO DE EXPRESION HETEROLOGA EN UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARA LA PROTEINA REFRACTIL INSOLUBLE A PARTIR DEL PATERIAL DE CELULAS HOSPEDANTES; SEGUNDA, SE PONE EN CONTACTO EL MATERIAL REFRACTIL CON UNA SOLUCION DESNATURALIZANTE, SUFICIENTE PARA SOLUBILIZARLO; Y POR ULTIMO, SE TRATA LA PROTEINA AL MISMO TIEMPO QUE SE LA MANTIENE EN FORMA SOLUBILIZADA, DE MANERA TAL QUE SE RENATURALICE LA PROTEINA HETEROLOGA. EL MATERIAL REFRACTIL SE DISUELVE EN UN DESNATURALIZANTE FUERTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, Y LA SOLUCION FUERTEMENTE DESNATURALIZANTE SE PONE EN CONTACTO CON UN TAMIZ MOLECULAR DISCRIMINADOR DE TAMAN/OS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C12N15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES DE EXPLORACION Y AMPLIFICACION EN CELULAS HOSPEDAMTES EUCARIOTICAS, UTILIZANDO DIHIDROFOLATO-REDUCTASA RESISTENTE A METRTREXATO.CONSISTE EN MEZCLAR LAS CELULAS HOSPEDANTES EUCARIOTICAS CON UN PLASMIDO, AL OBJETO DE TRANSFORMARLAS. EL PLASMIDO UTILIZADO ES UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA DHFR CON BAJA AFINIDAD DE FIJACION PARA MTX ENLZADA OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN CAPAS DE EFECTUAR SU EXPRESION.DE APLICACION EN LA SELECCION DE CELULAS DE VERTEBRADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN VECTOR DE EXPRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C12P21/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA HORMONA POLIPEPTICA, FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS DE HUMANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRANSFORMA UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA BBBNGF DE HUMANO, ENLAZADO OPERANTEMENTE CON UNA SECUENCIA DE ADN CAPAZ DE EFECTUAR UNA EXPRESION DELA MISMA EN UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE; SEGUNDA, SE CULTIVA DICHA CELULA EN UN CULTIVO PREPARADO ADECUADAMENTE; Y POR ULTIMO, SE AISLA PERIODICAMENTE EL BBBNGF OBTENIDO EN DICHO CULTIVO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C12P19/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLASMINOGENO DE TEJIDO HUMANO EN UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMANTES, UTILIZANDO VECTORES QUE CODIFICAN PROTEINA DE DIHIDROFOLATO-REDUCTASA.CONSISTE EN AMPLIFICAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA TPA, EN UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES, PROPORCIONANDO UN VECTOR DE EXPRESION, Y HACIENDO CRECER LAS CELULAS EN PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION AMPLIFICADORA EFICAZ DE MTX. EL VECTOR DE EXPRESION COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE DIHIDROFOLATO-REDUCTASA (DHFR) Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO HUMANO (TPA).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C12P21/00.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA DESEADA PROTEINA MADURA EN UNA CELULA HOSPEDANTE DE VERTEBRADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROPORCIONA UN VECTOR EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA LA PROTEINA DESEADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA SECUNDARIA CUYA SINTESIS ESTA SUJETA A CONTROL AMBIENTAL; SEGUNDA, SE TRANSFIERE EL VECTOR DESCRITO A UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES DE VERTEBRADO; Y POR ULTIMO, SE HACE CRECER EL CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES EN CONDICIONES FAVORABLES, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA SECUNDARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C12N9/72.

PROCEDIMIENTO PARA PREPAR PROTEINA DE UROQUINASA HUMANA BIOACTIVA.CONSISTE EN UTILIZAR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE/BIOQUIMICA DE PROTEINAS PARA PRODUCIR SATISFACTORIAMENTE UROQUINASA HUMANA EN LA FORMA DE ESPECIES BIOLOGIMANETES FUNCIONALES, HECHAS A MEDIDA. COMPRENDE DISOCIAR PROTEOLITICAMENTE IN VITRO UNA PROTEINA ESENCIALMENTE BIOINACTIVA, EN EL TERMINO N DE LA PROTEINA DE BAJO PESO MOLECULAR, REALIZANDO LA DISOCIACION CON TRIPSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C12P21/02.

METODO PARA OBTENER POLIPEPTIDOS.COMPRENDE: A) INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN PARA UN ARN MENSAJERO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE CONSTA DE UNA PROTEINA FUNCIONAL O UNA PORCION BIOACTIVA DE LA MISMA, CON SEN/ALES DE INICIACION Y DETENCION DE TRANSLACION, APROPIADAS Y POSICIONADAS DENTRO DE UN VECTOR DE EXPRESION MICROBIANA; B) SITUAR AL POLIPEPTIDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR OPERABLE MICROBIANAMENTE, PARA OBTENER UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA; C) TRANSFORMAR EL VEHICULO CON UN MICROORGANISMO PARA PROPORCIONAR UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO; C) FERMENTAR EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO; Y D) RECUPERAR EL POLIPEPTIDO DEL MEDIO DE FERMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C12P21/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE PORCINO.COMPRENDE: A) TRANSFECTAR A UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES COMO CELULAS DE MAMIFERO, MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION COMO PLASMIDO P PGHEX-1 QUE ALBERGA DE MANERA OPERABLE, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LA HORMONA DE CRECIMIENTO; Y B) MANTENER AL CULTIVO EN CONDICIONES ADECUADAS DE CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1984). Clasificación: A61K37/54.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR T-PA HUMANO, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HUMANO, CORRESPONDIENTE AL HALLADO EN SUERO O EN TEJIDOS HUMANOS.CONSISTE EN PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ DE EXPRESAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA T-PA HUMANO EN UNA APROPIADA CELULA HOSPEDANTE, TRANSFORMANDO UN CULTIVO DE CELULA HOSPEDANDO EN CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, EN CONDICIONES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA DE ADN, QUE CODIFICA T-PA PARA PRODUCIR T-PA HUMANO. EL T-PA HUMANO PRODUCIDO SE RECUPERA A CONTINUACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Clasificación: A61K45/02.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO.COMPRENDE: DAR LUGAR A QUE UN CULTIVO DE UN MICRO-ORGANISMO O CULTIVO DE CELULAS, TRANSFORMADO CON UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE, CREZCA Y EFECTUE PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO, RECUPERANDO EL MISMO. EL POLIPEPTIDO COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN INTERFERON DE ANIMAL, NO ESTANDO ACOMPAN/ADO POR GLICOXILACION NATURAL ASOCIADA O ESTANDO EN FORMA MADURA, Y CONTIENE EL AMINOACIDO METIONINA FIJADO AL N-TERMINAL DEL AMINOACIDO QUE ES EL PRIMERO DEL INTERFERON, SIENDO ESTE DE LEUCOCITOS DE BOVINO; EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA INTERFERON DE ANIMAL EN FORMA MADURA EN UN MICROORGANISMO O CULTIVO DE CELULAS; UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO, PREVISTA LA SECUENCIA PARA ENLAZAR OPERABLEMENTE CON UNA SEGUNDA FRECUENCIA ADN CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESION DE LA MISMA.TIENE APLICACION PARA INFECCIONES VIRALES Y CONDICIONES MALIGNAS E INMUNOSUPRIMIDAS O INMUNODEFICITARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C12N15/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA HETEROLOGA.COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN ORGANISMO DE LEVADURA CON UN VEHICULO DE EXPRESION QUE ALBERGA FUNCIONALMENTE ADN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO DE SEN/AL HETEROLOGO; B) PREPARAR UN CULTIVO DE DICHO ORGANISMO; Y C) HACER CRECER EL CULTIVO Y RECUPERAR DICHA PROTEINA A PARTIR DEL MEDIO DE DICHO CULTIVO. COMO PROTEINA HETEROLOGA SE UTILIZA UN INTERFERON A O D DE LEUCOCITOS DE HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C12N9/72.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS DE UROQUINASA HUMANA.COMPRENDE LA TRANSFECCION DE UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS O DE CELULAS MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION ALBERGANDO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE UROQUINASA HUMANA; EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO, EL CUAL INCLUYE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA EN UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS O DE CELULAS. EL POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA, LIBRE DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN HUMANO, ES PRODUCIDO POR UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, Y LA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA, NO ESTA ACOMPAN/ADA POR GLICOSILACION NATURAL ASOCIADA Y CONTIENE UNA SECUENCIA DE UN POLIPEPTIDO QUE SE EXTIENDE DESDE EL TERMINO-N DEL AMINOACIDO ORDINARIAMENTE PRIMERO DE DICHA PROTEINA.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C12N15/10.

METODO DE CONSTRUCCION DE UNA SECUENCIA DE ADN PARA UN ARN MENSAJERO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE UNA PROTEINA FUNCIONAL O UNA PORCION BIOACTIVA DE LA MISMA.CONSISTE EN PROPORCIONAR AL FRAGMENTO DE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PORCION TERMINAL EN C DEL POLIPEPTIDO; PROPORCIONAR EL FRAGMENTO DE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PORCION TERMINAL EN N DEL POLIPEPTIDO, Y LIGAR AMBOS FRAGMENTOS EN UNA RELACION DE MARCO DE LECTURA APROPIADA.TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE HORMONA DE CRECIMIENTO DE BOVINO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/1984). Clasificación: A61K45/02.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INTERFERON INMUNE HUMANO. CONSISTENTE ENQUE EN UN CULTIVO DE MICROORGANISMO O CULTIVO DE CELULAS, TRANSFORMANDO CON UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE, SE HACE CRECER Y EFECTUAR LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO. ESTE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE INTERFERON INMUNE HUMANO, ESTANDO PREVISTO QUE CONTENGA EL AMINOACIDO METIONINA O UN CONJUGADO DISOCIABLE O PROTEINA DE SEÑAL FIJADO AL TERMINO N DEL AMINOACIDO PRIMERO DE DICHO INTERFERON. LA SECUENCIA UTILIZADA DE ADN CODIFICA EL POLIPEPTIDO QUE ES UNIDO CON UNA SECUENCIA DE ADN CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESION DE DICHO ADN CODIFICANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS DE PROINSULINA, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA HUMANA.CONSISTE EN EL CULTIVO DE TRANSFORMANTES MICROBIANOS QUE CONTIENEN UN VEHICULO DE CLONACION APROPIADO PARA LA TRANSFORMACION DE HOSPEDANTES MICROBIANOS Y ADECUADO PARA EXPRESAR EL POLIPEPTIDO DESEADO, QUE CONTIENE ADEMAS A Y B DE INSULINA HUMANA CONECTADAS POR UNA CADENA PUENTEADORA DE 2 UNIDADES DE AMINOACIDOS POR LO MENOS; SEGUIDO DEL AISLAMIENTO DE LOS PRECURSORES DE INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C12N15/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALBUMINA DE SUERO HUMANO O UNA PROTEINA DE FUSION DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE TAL ALBUMINA.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE Y CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ALBUMINA DE SUERO HUMANO O UNA PROTEINA DE FUSION DE LA MISMA. EL VECTOR DE EXPRESION SE CONSTRUYE POR LIGADURA DE LA SECUENCIA DEL CITADO ADN, Y LA SECUENCIA DE CODIFICACION SE EFECTUA MEDIANTE UN ARN MENSAJERO QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA.ESTA ALBUMINATIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE HIPOVOLEMIA, HIPOPROTEINEMIA Y SHOCK.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1983). Clasificación: A61K39/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CULTIVOS TRANSFORMANTES DE CELULAS DE VERTEBRADO, CAPACES DE PRODUCIR POLIPEPTIDOS, POR EXPRESION DE VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES, QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS.CONSISTE EN PREPARAR UN FRAGMENTO DE VECTOR DE TRANSFERENCIA DE ADN CAPAZ DE REPLICACION DE UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES. PREPARAR UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN PROMOTOR COMPATIBLE CON EL CULTIVO, Y UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO ADECUADO. REUNIR Y MONTAR LOS FRAGMENTOS PARA FORMAR UN VECTOR DE EXPRESION BAJO EL CONTROL DEL PROMOTORY TRANSFORMAR EL CULTIVO DE CELULAS DE VERTEBRADOS CON EL VECTOR.ESTOS ANTIGENOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIRUS DE HEPATITIS B.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1983). Clasificación: A61K39/135.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, UTIL PARA OBTENER UNA VACUNA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA.SE EMPLEA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO DE PROTEINA DE VIRUS DE FIEBRE AFTOSA O BIEN DOS DETERMINANTES ANTIGENOS, PROVENIENTES DE, POR LO MENOS, DOS CEPAS DIFERENTES DEL VIRUS DE FIEBRE AFTOSA O UNO DE LOS PROCEDENTES POLIPEPTIDOS FUSIONADO CON UN POLIPEPTIDO DERIVADO DE LA EXPRESION DE ADN ADICIONAL; SE UTILIZA UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA, CAPAZ DE EXPRESARDICHO POLIPEPTIDO EN UN MICROORGANISMO TRANSFORMANTE. EL CULTIVO MICROBIANO TRANSFORMADO, ES UN CULTIVO DE E. COLI. EL VEHICULO MICROBIANO REPLICABLE SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO POR PFM1; PFM2; PFM3; PFM10; PFM20; PFMB1; PFMC; PFMD; P FMF; Y PFMG.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1983). Clasificación: A61K45/02.

PROCESO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE INTERFERON FIBROBLASTO HUMANO. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA REPLICABLE, CAPAZ DE EXPRESAR DICHO POLIPEPTIDO EN UN MEDIO NUTRIENTE CONVENCIONAL QUE CONTENGA UN CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO, SEPARAR LOS MICROORGANISMOS OBTENIDOS DEL MEDIO NUTRIENTE Y AISLAR Y PURIFICAR DICHO POLIPEPTIDO UTILIZANDO METODOS CONOCIDOS. DICHO POLIPEPTIDO CONTIENE OPCIONALMENTE LA METIONINA AMINOACIDA COMO PRIMER AMINOACIDO DEL INTERFERON FIBROBLASTO. ADICIONALMENTE CONTIENE UN ACOPLADO SEGMENTABLE O PROTEINA DE SEÑAL MICROBIANA UNIDO AL TERMINAL-N DEL ORDINARIAMENTE PRIMER AMINOACIDO DEL INTERFERO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A61K45/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA REPETIBLE, CAPAZ DE EXPRESAR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN INTERFERON FIBROBLASTO HUMANO. CONSISTE EN LA CONSTRUCCION DE UNA PRIMERA SECUENCIA DNA CODIFICADORA PARA EL POLIPEPTIDO CITADO, ESTANDO ESTA PRIMERA SECUENCIA DNA LIGADA OPERATIVAMENTE CON UNA SEGUNDA SECUENCIA DNA, QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-OPERADOR TRP MULTIPLE, CAPAZ DE EXPRESAR UNA EXPRESION MICROBIANA DE LA PRIMERA SECUENCIA DNA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A61K45/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DEL TIPO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN INTERFERON FIBROBLASTO HUMANO. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO CON UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA REPETIBLE CAPAZ DE EXPRESAR DICHO POLIPEPTIDO; SEGUIDO DEL CULTIVO DEL MICROORGANISMO TRANSFORMADO. EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO PUEDE SER UNA CEPA E. COLI, BACILLUS SUBTILIS O SACHAROMYCES CEREVISIAE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C12N15/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PLASMIDO DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE UN GEN HETEROLOGO. COMPRENDE LA LIGADURA SIMULTANEA, EN FASE, DE UN PRIMER FRAGMENTO LINEAL DE ADN DE DOBLE HEBRA QUE CONTIENE UN REPLICON Y UN GEN QUE EXPRESA UNA CARACTERISTICA SELECCIONABLE CUANDO ES PUESTO BAJO LA DIRECCION DE UN PROMOTOR BACTERIANO; DE UN SEGUNDO FRAGMENTO ADN DE DOBLE HEBRA LINEAL QUE COMPRENDE DICHO GEN HETEROLOGO; Y DE UN TERCER FRAGMENTO ADN DE DOBLE HEBRA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR BACTERIANO. LOS EXTREMOS LIGADOS DE DICHOS FRAGMENTOS ESTAN CONFIGURADOS DE MANERA QUE AL EFECTUAR LA LIGADURA, TANTO EL GEN QUE EXPRESA LA CARACTERISTICA SELECCIONABLE COMO EL GEN HETEROLOGO, PASAN BAJO LA DIRECCION DEL PROMOTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C12N15/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE ADN DE DOBLE HEBRA EN UN PUNTO ESTABLECIDO. CONSISTE EN LA CONVERSION DE ADN DE DOBLE HEBRA EN ADN DE UNA SOLA HEBRA EN UNA REGION QUE RODEA A DICHO PUNTO; HIBRIDIZACION A LA REGION DE UNICA HEBRA, DE UN TRAMO INICIADOR COMPLEMENTARIO DE ADN, CON EL EXTREMO 5 DEL INICIADOR OPUESTO AL NUCLEOTIDO, ADYACENTE AL PUNTO DE DISOCIACION. RESTAURACION DE LA PORCION DE LA SEGUNDA HEBRA ELIMINADA SITUADA EN LA POSICION 3 DESDE EL INICIADOR, POR REACCION CON ADN POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE DESOXINUCLEOTIDO, Y DIGERIR EL RESTANTE TRAMO DE LA UNICA HEBRA DE ADN QUE SOBRESALE MAS ALLA DEL LUGAR DE DISOCIACION. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION EN BACTERIAS DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DNA DOBLE FILAMENTADO, QUE CODIFICA UN INTERFERON LEUCOCITARIO HUMANO HIBRIDO DE APROXIMADAMENTE 165-166 AMINOACIDOS. CONSISTE EN SELECCIONAR UN PRIMER FRAGMENTO DE DNA DOBLE FILAMENTADO QUE CONTIENE CODONES PARA LA PORCION AMINOTERMINAL DE UN INTERFERON LEUCOCITARIO Y UN SITIO DE DISOSIACION DE ENDONUCLEASA DE RESTRICCION; DISOCIAR EL FRAGMENTO CON LA ENDONUCLEASA; SELECCIONAR UN SEGUNDO FRAGMENTO DE DNA DOBLE FILAMENTADO, QUE CONTIENE CODONES PARA LA PORCION TERMINAL CARBOXILICA DE UN SEGUNDO INTERFERON; DISOCIAR EL SEGUNDO FRAGMENTO; Y LIGAR LOS PRODUCTOS DE DIGESTION DE ENDONUCLEASA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS VIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C103/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO ANTIVIRAL DE APROXIMADAMENTE 165 A 166 AMINOACIDOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DESPLIEGA UN FRAGMENTO DE DNA, QUE COMPRENDE UN FILAMENTE QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO DENTRO DE UN VEHICULO DE EXPRESION PLASMIDICO; SEGUNDA, SE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE OCASIONA LA EXPRESION DEL SEGUNDO POLIPEPTIDO CODIFICADO; TERCERA, SE LISA EL MICROORGANISMO RESULTANTE; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA DE DICHO MICROORGANISMO EL POLIPEPTIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS VIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C12N15/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS MEDIANTE EXPRESION BACTERIANA DE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA ESTOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ESTAPAS: 1. DISPONER UN INOCULANTE BACTERIANO TRANSFORMADO CON UN VEHICULO DE EXPRESION PLASMIDICO REPLICABLE, QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ADN DE DOBLRE HEBRA, EN FASE DESDE UN PRIMER EXTREMO 5' A UN SEGUNDO EXTREMO 3' DE LA HEBRA CODIFICADORA DEL MISMO, UN SISTEMA PROMOTOR OPERADOR; NUCLEOTIDOS, UN GEN ESTRUCTURAL. 2. COLOCAR EN INOCULANTE TRANSFORMADO EN UN RECIPIENTE DE FERMENTACION Y HACERLO CRECER EN MEDIOS NUTRIENTES QUE CONTENGAN TRIPTOFANO ADITIVO. 3. PRIVAR LAS BACTERIAS DEL ADITIVO PARA DESREPRIMIR EL SISTEMA Y OCASIONAR LA EXPRESION DEL PRODUCTO PARA QUE CODIFIQUE EL GEN ESTRUCTURAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C12N15/10.

METODO PARA PRODUCIR LA HORMONA HUMANO. CONSISTENTE EN COLOCAR UN CULTIVO VIABLE DE TRANSFORMACIONES BACTERIANOS CONSISTENTES EN PLASMIDOS BACTERIANOS DUPLICABLES CAPACES, EN LA BACTERIA TRANSFORMANTE, DE EXPRESAR LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO NO ACOMPAÑADA POR UNA PROTEINA CONJUGADA EXTRAÑA, QUE TIENE MEDIOS DE AERACION Y AGITACION EN UN CALDO E FERMENTACION QUE CONTIENE UN MATERIAL NUTRITIVO ACUOSO. SE HACE CRECER EL CULTIVO BAJO AERACION MIENTRAS QUE SE SUMINISTRAN MATERIALES NUTRITIVOS ADICIONALES Y SE SEPARA LA MASA CELULAR RESULTANTE DEL CALDO DE FERMENTACION. SE SOMETE A LISIS LAS CELULAS PARA LIBERAR EL CONTENIDO DE LAS MISMAS, SE SEPARA LA BASURA CELULAR DEL LIQUIDO SOBRENADANTE Y SE AISLA Y PURIFICA LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO CONTENIDA EN EL LIQUIDO SOBRENADANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C12N15/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN VEHICULO DE REPRODUCCION Y CLONACION. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. OBTENCION MEDIANTE TRANSCRIPCION INVERSA DEL RNA MENSAJERO DE UN PRIMER FRAGMENTO DEL GENE PARA UN PRODUCTO DE EXPRESION QUE NO SEA EL POLIPEPTIDO. 2. CUANDO EL PRIMER FRAGMENTO DE CODONES DE CODIFICACION DE PROTEINA PARA LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE NO SEAN AQUELLAS CONTENIDAS EN EL POLIPEPTIDO, ELIMINAR LAS MISMAS MIENTRAS QUE SE RETIENE POR LO MENOS UNA PORCION CONSIDERABLE DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION, CODIFICANDO, SIN EMBARGO EL FRAGMENTO RESULTANTE PARA UNA EXPRESION DEL PRODUCTO QUE NO SEA EL POLIPEPTIDO. 3. PROPORCIONANDO MEDIANTE SINTESIS ORGANICA UNO O MAS FRAGMENTOS DE GENE QUE CODIFICAN EL RESTO DE LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DEL POLIPEPTIDO. 4. DESPLEGAR EL FRAGMENTO (S) DEL GENE SINTETICO DEL PASO 3. Y EL PRODUCIDO EN EL PASO 1. Y 2., SEGUN SEA EL CASO DE UN VEHICULO DE REPRODUCCION O CLONACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1979). Clasificación: C12N15/62, A61K37/36.

Mejoras en un proceso para la producción de un producto que comprende un polipéptido específico que comprende la expresión de un gen estructural heterólogo para el mismo en un vehículo de clonación microbiano recombinante, cuya mejora consiste en que el gen estructural está en fase de lectura, con una codificación de secuencia de ADN para una proteína distinta del polipéptido, de manera que la expresión produzca una proteína precursora que comprenda tanto la secuencia de aminoácidos del polipéptido como de una proteína adicional que contiene una sitio de ruptura selectivo adyacente a la secuencia de aminoácidos del poliéptido deseado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Clasificación: C07H19/10.

Mejoras introducidas en un procedimiento para la síntesis de polinucleótidos de secuencia definida que comprende las siguientes etapas sucesivas: a) someter a reacción de copulación, como primer resto, un nucleótido que tiene un grupo diéster de 3'-fosfato enmascarado con, como segundo resto, un nucleósido o nucleótido que tiene un grupo 5'-hidroxilo libre disponibles, realizándose la reacción de copulación en presencia de un agente de copulación; b) opcionalmente, separar cualquier grupo protector presente en el compuesto procedente de la etapa anterior; c) si se desea, separar el dinucleótido procedente de la etapa b) de la mezcla de reacción y d) opcionalmente, repetir el proceso cuantas veces sea necesario para conseguir una cadena de polinucleótido tan larga como se desee. Cuya mejora comprende emplear un primer resto en un exceso molar considerable con relación al segundo resto y donde el segundo resto sustancialmente se consume completamente en la reacción de copulación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1979). Clasificación: A61K39/385.

Un método para la expresión en un huésped bacteriano transformado, de un polipéptido heterólogo con respecto al huésped en su estado no transformado cuyo método comprende: a) obtener una cantidad de huésped transformante, elemento individuales del mismo que contengan uno o más plásmidos que comprenden: 1) un regulador homólogo al huésped bacteriano en su estado no transformado y 2) en fase de lectura con el regulador, una codificación de inserción ADN para la secuencia de aminoácidos de un polipéptido heterólogo , de tal manera que las bacterias transformadas por el plásmido son capaces de expresar la secuencia de aminoácidos en forma recuperable, b) separar el huesped transformante en un medio adecuado para su crecimiento y c)provocar la expresión de dicho polipéptido.