483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 8)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A61K9/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE LIBERACION RAPIDA A BASE DE COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA A. COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA A CON HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR DISOLUCION DEL COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA A EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; ADICION DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , A LA DISOLUCION ORGANICA RESULTANTE PARA PREPARAR UNA SUSPENSION HOMOGENEA; Y A CONTINUACION EVAPORAR EL DISOLVENTE ORGANICO DE LA SUSPENSION DE ACUERDO CON METODOS CONVENCIONALES. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES CORONARIAS, COMO INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, INFARTO DE MIOCARDIO O HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D239/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO TIOXO Y UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R6-NH2 O SU SAL, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I) DONDE: Z ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (III), (IV) Y (V); R3 ES H, ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y/O HALOGENO, O PIRIDILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR; R4 ES H, ALQUILO INFERIOR O FENILO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR; Y R6 ES ALQUILO INFERIOR, CICLO(ALQUILO INFERIOR), AR-(ALQUILO INFERIOR), OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE N, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR U OTROS.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO CARDIOTONICOS, AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES CEREBROVASCULARES Y AGENTES ANTIPLAQUETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ISOMERO SIN DE UN COMPUESTO DE UN COMPUESTO DE CEFEM.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE X ES HALOGENO, O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE CEFEM DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, Y R2 ES UN CARBOXI O UN GRUPO DE CARBOXI PROTEGIDO; Y OPCIONALMENTE: INTRODUCIR UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R2 ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO, Y/O SOMETER EL COMPUESTO RESULTANTE (I) EN EL QUE R2 ES CARBOXI PROTEGIDO-ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE R2 ES CARBOXI-ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, O UNA SAL DEL MISMO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D279/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TROPONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O HALOGENO; Y R3 S HIDROGENO O ACILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SI DERIVADO REACTIVO DEL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O CON UNA SAL DEL MISMO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, DIVERSOS DOLORES Y REUMATISMO, EN LOS SERES HUMANOS Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D253/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES ALQUIL SULFONILO, ALQUENOILO INFERIOR O ALCANOILO CICLICO; Y X ES CERO O AZUFRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), N LA QUE R1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, O SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z ES HIDROXI O UN RESTO ACIDO, O CON SUS SALES.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, AGENTES ANTITROMBOTICOS Y COMO FARMACO ANTIULCEROSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1985). Clasificación: A61K31/735.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OCLUSION DE 2-NITROXIMETIL-6-CLOROPIRIDINA CON BETA-CICLODEXTRINA, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-NITROXIMETIL-6-CLOROPIRIDINA CON BETA-CICLODEXTRINA, EN UN DISOLVENTE APROPIADO; SEGUNDA, EL COMPUESTO DE OCLUSION OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA DE UNA MANERA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR CENTRIFUGACION; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE OCLUSION SE TERMINA DE PURIFICAR MEDIANTE LAVADO CON AGUA.DE APLICACION EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS VASCULARES, ASI COMO EN DIFERENTES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, EN SOLVENTE INERTES COMO ACETONA, AQUA, DIOXANO Y OTROS Y EN PRESENCIA DE BASES COMO NAOH, KOH, PIRIDINA Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1 H O ACILO; R2 H O ALQUILO INFERIOR; R3, H, OHC, HAL Y OTROS Y Z QUE CON LOS ATOMOS DE C ADYACENTES FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO, SUSTITUIDO CON HAL, FENILO Y OTROS. SON ANTEREUMATICOS Y ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07D213/20.

PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR UN COMPOUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y OBTENER ASI NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM DE FORMULA HS-R11; DONDE R1 ES AMINO O ACILAMINO; Y R9 ES UN GRUPO DE FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO ORGANICO, X ES CH O N, Z ES UN RESIDUO DE ACIDO, Y ES CH O N Y N ES 0; O Y ES NBM-R2 EN DONDE R2 ES UN GRUPO ORGANICO Y N ES 1 O UN GRUPO DE FORMULA -A-NBM (R10)3 EN DONDE R10 ES ALQUILO INFERIOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR.POSEE ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07H15/23.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO.COMPRENDE: A) SOMETER A UNA REACCION DE DESACILACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R4A ES ACILAMINO Y UNO ENTRE R1, R2 Y R3 ES ALCONOILO SUPERIOR-AMINO, ALQUENILO SUPERIOR-AMINO U OTROS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 ES ALCANOILO SUPERIOR-AMINO, ALQUENOILO SUPERIOR U OTROS; R4B ES AMINO, R5 ES HIDROXI, AMINO O ACILAMINO, R6 Y R7 SON H O HIDROXI, Y R10 ES HIDROXI O FOSFONOXI.SE UTILIZAN PARA ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07D213/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFEM DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O ACILAMINO; Y R9 ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES UN GRUPO ORGANICO; X ES CH O N; Z ES UN RESIDUO DE ACIDO; Y ES CH O N; Y N ES CERO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O UNA SAL DEL MISMO, A UNA REACCION DE PREPARACION DE SAL DE AMONIO CUATERNACIO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07C69/21.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-R4A, PARA OBTENER DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALQUILSULFONILO; R2A ES H, ALCOXI, ALCANOILOXI INFERIOR O ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR; R3A ES HIDROXI PROTEGIDO; R4A ES ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO (ALICICLICO INFERIOR); Y N ES 0 O 1; O SUS SALES.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D263/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-HEREROCICLICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE O UNA SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C103/44.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOL FUSIONADOS.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-R3 O SU SAL, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE IMIDAZOL FUSIONADO DE FORMULA (I) DONDE, A ES ALQUILENO INFERIOR, R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, CICLO (ALQUILO INFERIOR) Y OTROS; R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE N QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O AMINO; E Y ES FC O FN-.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D239/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON SUS SALES.DE APLICACION COMO AGENTE CARDIOTONICO, COMO AGENTE ANTIHIPERTENSOR, COMO VASODILATADOR CEREBROVASCULAR Y COMO AGENTE ANTI-PLAQUETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R4CCOH) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENFRIANDO CON HIELO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDP; R4C ALCANOILO INFERIOR Y A ALQUILENO INFERIOR.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C12P17/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA (SUSTANCIA FR-51785).COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA CHAETONELLA, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES EN CONDICIONES AEROBICAS, COMO GLUCOSA, GLICERINA, HARINA DE GLUTEN, INFUSION DE MAIZ Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 9J Y 39JC, Y A UN PH ENTRE 2 Y 7 Y B) RECUPERAR LA SUSTANCIA FR-51785 DEL MEDIO DE CULTIVO, MEDIANTE FILTRACION O CENTRIFUGACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI EN RA MEDIANTE HIDROLISIS, EMPLEANDO BASES O ACIDOS EN UN DISOLVENTE, EN CONDICIONES DE ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO MODERADO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFEM DE FORMULA (I), DONDE RB ES CARBOXI (ALQUILO INFERIOR); R ES CARBOXI; R ES H O ALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO, ALCOXI, ACILOXIMETILO Y OTROS; Y RA ES CARBOXI(ALQUILO INFERIOR) PROTEGIDO.TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURANONA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE ALQUILANTE APROPIADO SELECCIONADO ENTRE UN DIAZOALCANO, UN HALURO DE ALQUILO O UN SULFATO DE DIALQUILO, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y NEUROPATIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C43/23.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR-FENILO; R, R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R Y R SON HIDROGENO O SE UNEN EN UN ENLACE ADICIONAL ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO; R ES ALQUILO INFERIOR; Y R ADMITE DIFERENTES RADICALES.LA PREPARACION SE REALIZA MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO (II), O SU SAL, CON TRIOXIDO DE DINITROGENO, O CON ACIDO NITROSO O SU SAL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, SULFURICO, FORMICO, ACETICO O SIMILAR.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y ANTIHIPERTENSORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D285/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM QUE TIENEN GRUPOS TIADIAZOL E ISOTIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN EL GRUPO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO R AMINO O AMINO PROTEGIDO; R, ALQUILO INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; Y R, CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C69/21.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTE APROTIDOS COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO Y OTROS, EN PRESENCIA DE BASES INORGANICAS COMO NAOH, KOH Y OTROS O BASES ORGANICAS COMO TRIMETILAMINA, TRIETILAMINA, PIRIDINA Y OTRAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IJ) Y SUS SALES. SIENDO; R1, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; R2, H, ALXI U OTROS; R3A HIDROXI PROTEGIDO; R4A ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ACICLICO INFERIOR SUSTITUIDO, CON 2 O MAS GRUPOS HIDROXIDOS PROTEGIDOS Y POR OTROS; N 0 O 1 Y X HAL CUANDO Y ES HIDROXI Y X PLATA-OXI CUANDO Y ES HALOGENO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA PARCIALMENTE HIDROGENADOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ARILO, PIRIDILO O TIENILO; Y X ES O O S. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y RA ES CARBOXI, TIOCARBOXI O UNA SAL DE LOS MISMOS, MEDIANTE REFLUJO EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN HIDRATO DE HIDRAZINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SU SAL, EN UN DISOLVENTE INERTE Y CON CALENTAMIENTO SUAVE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: RA, ALQUILO INFERIOR O UNDERIVADO DE CARBOXI; RA, H, ALQUILO INFERIOR, PIRIDILO, AMINO Y OTROS; R ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR Y OTRO; Q, -CO- Y N 0 O 1.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1985). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AGENTES REDUCTORES COMO METALES O COMPUESTOS METALICOS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EN PRESENCIA DE ACIDOS ORGANICOS O DE BASES INORGANICAS, EN DISOLVENTES INERTES Y CON ANFRIAMIENTO, HASTA EL CALENTAMIENTO MODERADO, PARA ELIMINAR SU GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI (RA) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, CARBOXI (ALQUILO INFERIOR) O CARBOXI (ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO); R, H O ALQUILO INFERIOR; Y R, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXIMETILO Y OTROS.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN EL SER HUMANO Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07H11/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R Y R SON CADA UR E ELLOS HIDROXI, ALCOXI O ALCANOILAMINO; A ES ALQUILENO INFERIOR; R ES ALQUILAMONIO O AMINO CICLICO; Y R ES HIDROXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES, CON UNA ALQUILAMINA O UNA AMINA CICLICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE NITRATO PIRIDILALQUILICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; Y R Y R SON HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS SALES ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES, CON UN AGENTE DE NITRACION.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES EN SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS WS 6049 SELECCIONADAS ENTRE SUSTANCIAS WS 6049-A Y WS 6049-B.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PERTENECIENTE AL GENERO ACTINOMADURA, QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR SUSTANCIAS WS 6949, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS. LA SUSTANCIA WS 6049-A Y LA SUSTANCIA WS 6049-B PRODUCIDAS SE RECUPERAR A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y DE DIVERSOS TIPOS DE CANCER EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07C69/21.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO (ALICICLICO INFERIOR) OXI QUE ESTA SUSTITUIDO CON DOS O MAS GRUPOS HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO.DE APLICACION EN FARMACIA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1984). Clasificación: B65D39/04.

1.Tapón para viales, que siendo del tipo de los constituídos por una porción superior cilíndrica y de escasa altura, de cuya base inferior emergen dos patas del mismo material, provistas de medios de enganche con la superficie de la pared interior de la porción de boca del vial, esencialmente se caracteriza porque el borde libre de las dos patas presenta en sus extremos sendas muescas o chaflanes rectos o ligeramente arqueados. 2.Tapón para viales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1984). Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS DE UNA COMPOSICION DE PIENSO PARA ANIMALES.COMPRENDE: A) MEZCLAR UN PEPTIDO ACILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES LACTOIL-ALANILO; R ES CARBOXIMETILAMINO Y R ES CARBOXI; O R ES HEPTANOILO, R ES 1-CARBOXIETILAMINO Y R ES CARBOXI; O R ES ESTEAROILO, R ES 1-CARBOXIETILAMINO Y R ES HIDROGENO, O UNA DE SUS SALES NO TOXICAS CON UNA FUENTE DE NUTRICION ANIMAL COMPATIBLE COMO PIENSO, Y B) GRANULAR LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA MAQUINA GRANULADORA EN UNAS CONDICIONES TALES QUE EL VOLUMEN DE VAPOR DE AGUA QUE VA A SER AN/ADIDO A DICHA MEZCLA ESTE COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 5 EN PESO.SE ADMINISTRA A AVES DE CORRAL (POLLOS, PATOS Y OTROS), GANADO VACUNO, OVEJAS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO OPTICO EN SU FORMA DE UN DERIVADO DE TRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOMERO OPTICO DE FORMULA: RB2NCO. A CONTINUACION SE AISLA EL ISOMERO OPTICO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (III) Y SE ELIMINA EL GRUPO CARBAMOILO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07C43/13.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, METANOL, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R ES ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILAMINO; R ES ALQUILO INFERIOR, ALCANOSULFONILO INFERIOR; R, R Y R SON CADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1; A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN GRUPO -NHCO; Y QES OXIDO O ALCOXI INFERIOR.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER EN HOMBRES Y ANIMALES POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.