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COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARILO, Y R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SIN SATURAR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN EN COMBINACION CON SOPORTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU. Clasificación: C12P21/04, C12P21/02, A61K38/12, C07K7/54.
UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS DE ATOMOS, PROCESOS PARA DU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O EXCIPIENTE SUBSTANCIALMENTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL ORGANISMO STEPTOMYCES VIOLACEONIGER NO. 9326 (FREM BP - 1667).
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARILO, R2 ES ACIL(INFERIOR)ALKILO , Y A ES ALQUENILENO INFERIOR, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO JUNTO CON PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE BENZODIACEPINA.
(01/03/1997) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES UN HALOGENO, GRUPO HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, ARILO EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, -NH-R5 (EN EL CUAL R5 ES HIDROGENO, ALCANILO INFERIOR O HIDROXILO (INFERIOR) ALQUILO)), -S-R6 (EN EL CUAL R6 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON CARBOXILO Y AMINO, ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON CARBOXILO PROTEGIDO Y AMINO PROTEGIDO, O PIRIDILO), -O-R7 (EN EL CUAL R7 ES HIDROGENO, GRUPO HIDROXILO PROTECTOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARI(INFERIOR)ALQUILO , HALO(INFERIOR)ALQUILO , AMINO(INFERIOR)ALQUILO , AMINO(INFERIOR)ALQUILO PROTEGIDO, O PIPERACINILO (INFERIOR) ALQUILO EL CUAL PUEDE TENER ALQUILO INFERIOR), -CONH-R8…
COMPUESTOS PEPTIDOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(16/02/1997) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILAMINO, PIRIDILO, PIRROLILO, PIRASOLOPIRIDILO, QUINOLILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE EL SIMBOLO DE UNA LINEA O UNA LINEA PUNTEADA ES UNA UNION SIMPLE O UNA UNION DOBLE, X ES CH O N, Y Z ES O, S O NH, CADA UNO PUDIENDO TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES UN SUSTITUYENTE APROPIADO EXCEPTUANDO HIDROXI; R ELEVADO 4 ES ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS, Y R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO (INFERIOR) QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS O PIRIDIL (INFERIOR) ALQUILO; O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR ALQUILENO INFERIOR CONDENSADO DE BENZENO; R ELEVADO 7 ES HIDROGENO…
POLIPEPTIDO CICLICO CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UN CULTIVO PURO DE UNA CEPA DE CEOLEMICETOS.
(01/01/1997) UN COMPUESTO POLIPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R (AL CUADRADO) ES HIDROXI O ACILOXI, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O HIDROXISULFONILOXI, Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O CARBAMOILO, CON LA SALVEDAD DE QUE (I) R (AL CUADRADO) ES ACILOXI, DONDE R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, Y (II) R ELEVADO 1 NO ES PALMITOILO, CUANDO R (AL CUADRADO) ES HIDROXI, R ELEVADO 3 ES HIDROXISULFONILOXI Y R ELEVADO 4 ES CARBAMOILO, Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 6 ES ALCOXI (C SUB 4-C SUB 6), ALCOXI SUPERIOR O ALQUENILOXI SUPERIOR, Y R ELEVADO 7 ES -COOH O -SO SUB 3H, O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O…
UNA SOLUCION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1997). Inventor/es: NAKANISHI, SHIGEO, YAMANAKA, IWAO. Clasificación: A61K31/445, A61K47/44.
SE EXPONE UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL PROVISTO DE UNA ACTIVIDAD INMUNODEPRESIVA.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1996). Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D207/14.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVO COMPUESTO PEPTIDO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1996). Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, TANAKA, AKITO, SAKAI, HIROYOSHI, ISHIKAWA, TAKATOSHI. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, C07C257/18.
UN COMPUESTO PEPTIDO DE LA FORMULA: DONDE R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R2 ES CARBOXI(INFERIOR)ALQUILO O CARBOXI(INFERIO)ALQUILO PROTEGIDO, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A1 ES ALQUILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, A2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (DONDE R4 ES ALQUILO INFERIOR), O UN GRUPO DE FORMULA: A3 ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, T,M Y N SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE DE UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE A2 NO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEMA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: TERASAWA, TAKESHI, OKUDA, SHINYA, SAKANE, KAZUO, YAMANAKA, HIDEAKI, YOSHIDA, YOSHIKI, GOTO, JIRO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/18, C07D501/46.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 ES AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, Z ES N O CH, R2 ES UN GRUPO ORGANICO Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA II, EN LA CUAL R3 Y R4 SON CADA UNO ALKIL INFERIOR , O R3 Y R4 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ALKILENO C3 - C5, A ES UN ALKILENO INFERIOR Y R5 ES HIDROXIDO O UN GRUPO DE HIDROGENO PROTEGIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA III EN LA CUAL, R5 ES ALKIL INFERIOR, R 7 Y R8 SON CADA UNO HIDROXIDO O UN GRUPO HIDROXIDO PROTEGIDO, Y ES N O CH Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMECEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA IV Y SU PREPARACION.
DERIVADOS PIRAZOLE, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, A61K31/415, A61K31/38, C07D401/04, C07D231/12, C07D231/14, C07D403/04.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU. Clasificación: A61K38/00, C07K2/00.
MONOERSE CULTIVANDO ESTRECTOMICINAS RESISTOMICIFICUS NO.7622 (FERM BP-2306), PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS SULFATOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
USO DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, KATO, MASAYUKI, ITO, KIYOTAKA. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
UN USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO, ALQUENILO MAS BAJO O N,N-DI (MAS BAJO) ALQUILAMINOMETILO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO O HALOGENO, R ELEVADO 3 ES IMIDAZOLILO O PIRIDILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER SUSTITUTOS ADECUADOS, Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO, ALQUENILO MAS BAJO, O HIDROXIALQUILO MAS BAJO Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, HIDROXI O ACICLOXI, O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN ENLACE ADICIONAL, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PARA TRATAR ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/07/1996) UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM, O SALES DE LOS MISMOS, QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES ACETOXI, HIDROXI O HIDROGENO Y PARA RECUPERAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO DESDE EL CALDO CULTIVADO. UN EJEMPLO DE UN MICROORGANISMO APTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM ES UNA CEPA FUNGAL QUE PERTENECE A LAS ESPECIES ACREMONIUM CHRYSOGENUM QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES COMO SE INDICA ARRIBA Y X ES CEPA FUNGAL CON UN VECTOR DE PRODUCCION DEL COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE CONTENGA UNO O MAS PROMOTORES PARA EL ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y GEN (ES) CONECTADOS AL MISMO QUE CODIFICA…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI, ISHITANI, YOSUKE, TSUMURA, MANA. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12N9/80, C12P35/02.
UNA ACILASA GL-7ACA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) ES CAPAZ DE CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA Y SUCCINILO 7-ACA, EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , (B) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 70.000 DALROL (SDS-PAGE) Y (C) TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA TERMINAL DE N DE LA MISMA: GLN-SER-GLU-GLN-GLU-LYS-ALA-GLU-GLU-. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACILASA GL-7ACA.
ACILASA DE CEFALOSPORINA C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1996). Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI. Clasificación: C12N15/56, C12N9/80, C12P35/02.
UNA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) TIENE HABILIDAD PARA CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE CEFALOSPORINA C, GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA, SUCINILO 7-ACA, N-ACETILCEFALOSPORINA C, N-BENZOILCEFALOSPORINA C Y CEFALOTINA EN ACIDO DE CEFALOSPORINA 7-AMINO. (B) ESTA COMPUESTA DE SUBUNIDAD-ALFA [ PESO MOLECULAR: 26000 DALTONES (SDS-PAGE)] Y SUBUNIDAD-BETA [ PESO MOLECULAR: 58000 DALTONES (SDS-PAGE)], (C) TIENE UNA SECUENCIA N-TERMINAL AMINO ACIDA DE LA SUBUNIDAD-ALFA: THR-MET-ALA-ALA-ASN-THR-ASP-ARG-ALA-VAL-LEU-GIN-ALA-ALA-LEU-PRO-PRO-LEUTAMBIEN SE DESCRIBEN UN ADN CODIFICANDO LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO DICHO ADN, Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, QUE COMPRENDE EL CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO.
DERIVADOS DE TIAZOLA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1996). Inventor/es: OGINO, TAKASHI, MATSUO, MASAAKI, IGARI, NORIHIRO, SENO, HACHIRO, SHIMOMURA, KYOICHI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/38.
UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN HALOGENO; R2 ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN ALQUILO (INFERIOR) HIDROXI, UN HALOGENO O CARBOXI; A ES -CH2-, -CO-, -C(=NOR4)-, EN LA QUE R4 ES UN ALQUILO INFERIOR (O UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES 0, 1 O 2); R3 ES UN ARILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE A N Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR , UN AMINO, HIDROXI O HALOALQUILO (INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN LA MEZCLA CON LOS PORTADORES FARMACEUTICOS.
ESTABILIZADOR PARA PREPARACION QUE CONTIENE 4-ETIL-2-HIDROXIIMINO-5-NITRO -3-HEXANAMIDO, METODO DE ESTABILIZACION DEL MISMO Y DROGA ESTABILIZADA MEDIANTE EL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1996). Inventor/es: UEDA, YOSHIO, YASUMURA, MITSURU, ONISHI, NORIO, OKIMOTO, KAZUTO ROHDERU COURT ESTA GAKUENMAE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/16, A61K47/22.
SE PRESENTA UN ESTABILIZADOR PARA 4-ETIL-2-HIDROXIIMINO-5-NITRO-3HEXANAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE COMO DROGA O UNA DROGA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I), EN PARTICULAR ( (MAS MENOS) )-(E)-4-ETIL-2-[(E)-HIDROXIIMINO] -5-NITRO-3-HEXANAMIDO O LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES COMO DROGAS, ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO DE ESTABILIZACION MEDIANTE EL USO DEL MISMO Y DROGAS QUE CONTIENEN EL MENCIONADO ESTABILIZADOR Y QUE ESTAN ESTABILIZADAS POR EL MISMO.
PROCESO PARA LA FORMACION DE UN PUNTE DE DISULFURO INTRAMOLECULAR EN UN POLIPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1996). Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, ISHII, YOSHINORI, UEDA, IKUO. Clasificación: C07K1/06, C07K1/12.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FORMACION DE POLIPEPTIDOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR Y QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CISTEINA A TRAVES DEL USO DE PEROXIDO DE HIDROGENO.
COMPUESTO DE PIRAZOLPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1995). Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
COMPUESTO DE PIRAZILPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
OXIDASA DE ACIDO D-AMINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1995). Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI. Clasificación: C12N1/20, C12N15/53, C12N9/06, C12P35/00.
SE SUMINISTRAN UNA OXIDASA DE ACIDO D-AMINO (DAO) ORIGINADA A PARTIR DE "FUSARIUM SOLANI" M-0718, UN COMPUESTO DE DNA QUE CODIFICA LA OXIDASA, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO DE DNA. TAMBIEN SE SUMINISTRAN TRANSFORMANTES DE "ESHERICHIA COLI" CAPACES DE PRODUCIR DAO RECONBINANTE EN UN ALTO NIVEL.
UNA COMPOSICION PROFILACTICA/TERAPEUTICA PARA TRATAR A CERDOS QUE PADECEN PLEURONEUMONIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1995). Inventor/es: OKADA, MASAAKI, URA, SHIGEYOSHI, NAKANO, SATORU. Clasificación: A61K31/71, A23K1/17.
UNA COMPOSICION PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA PLEURONEUMONIA DE CERDOS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ESTER DE BICOZAMICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: (EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO CICLOHEXANOCARBONILO) COMO UN INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON VEHICULOS.
SUSTANCIAS DE WS 7622 A, B, C Y D.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1995). Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU. Clasificación: C12N1/20, A61K31/00, C12P1/06, C07G17/00.
EL CULTIVO BILOGICAMENTE PURO DE RESISTOMICIFICUS DE ESTREPTOMICIDAS NO. 76622 (FERMBP-2306), NUEVOS COMPUESTO DE WS 7622 A, B, C Y D OBTENIBLES POR DICHO CULTIVO EN UN MEDIO NUTRIENTE Y EL ASISLAMIENTO DE ESTOS Y SUS SALES FARCACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DERIVADOS DEL NEUVO COMPUESTO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE TAL NUEVO COMPUESTO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, SON DESCRITOS.
NUEVO ACIDO CRISTALINO 7 - (2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL ) - 2 HIDROXIAMINOACETAMIDO) - 3 -VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO ( SYN ISOMERO).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1995). Inventor/es: NAKAMURA, HITOSHI, SHIRAI, FUMIYUKI, TAKAYA, TAKAO, INABA, YASUNOBU. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545.
ACIDO CRISTALINO 7 - (2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 HIDROXIAMINOACETAMIDO) - 3 - VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO (SYN ISOMERO) QUE ES OBTENIDO ACIDULANDO UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO 7 - (2 - (2 AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 - HIDROXIAMINOACETAMIDO - 3 - VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO (SYN ISOMERO) A TEMPERATURA AMBIENTE O TEMPLADA. TAL COMPUESTO CRISTALINO MUESTRA UN DIBUJO CARACTERISTICO EN LA DIFRACCION DE LOS RAYOS X. EL INVENTO COMPRENDE TAMBIEN PROCESOS PARA PREPARAR TAL COMPUESTO CRISTALINO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ALFA CRISTALES DE SODIO CEFAZOLIN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1995). Inventor/es: UEMURA, TOSHINOBU, KAI, KEIJI, KODANI, MASATERU, YOSHIDA, FUMIYO, ARATANI, MATSUHIKO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/36.
ALFA - CRISTALES DE SODIO CEFAZOLIN CON UN CONTENIDO DE AGUA DEL ORDEN DEL 13.0 AL 15.8%.
NUEVA ACILASA DE CEFALOSPORINA C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1995). Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, ISHII, YOSHINORI, SASAKI, HITOSHI. Clasificación: C12N15/55, C12N9/14.
SE PRESENTA UNA ACILASA MUTANTE DE CEFALOSPORINA C ("ACILASA CC") ASI COMO SUS PRECURSORES ANTES DEL PROCESAMIENTO DE DICHA FORMA PRECURSORA EN UNA SUBUNIDAD (ALFA) Y UNA SUBUNIDAD (BETA) DE LA MISMA EN UNA CELULA ANFITRIONA, DE LA FORMULA: EN DONDE A1-268 ES LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA THR1 A GLY268 DE LA ACILASA CC NATIVA, A272-304 ES LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA GLY272 A TYR304 DE LA ACILASA CC NATIVA, A306-773 ES LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA VAL306 A ALA773 DE LA ACILASA CC NATIVA, X1 ES MET U OTRO AMINOACIDO, X2 ES ALA U OTRO AMINOACIDO, Y X3 ES CYS U OTRO AMINOACIOD, TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X1 ES MET Y X2 ES ALA, X3 ES UN AMINOACIDO DIFERENTE DE CYS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN DNA QUE CODIFICA LA ACILASA CC, JUNTO CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHO DNA Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION. LA ACILASA CC SE PRODUCE CULTIVANDO EL MENCIONADO MICROORGANISMO TRANSFORMADO EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SECO DEL FACTOR I DE CRECIMIENTO (IGF-I) SIMILAR A LA INSULINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1995). Inventor/es: NAKANISHI, SHIGEO, YAMANAKA, IWAO. Clasificación: C07K7/10, A61K37/24.
ES UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SECA QUE CONTIENE EL FACTOR I DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA JUNTO CON UN ACIDO FUERTE ELEGIDO ENTRE EL ACIDO HIDROCLORICO, EL ACIDO HIDROBROMICO, EL ACIDO NITRICO, EL ACIDO METANOSULFONICO, EL ACIDO SULFURICO, EL ACIDO FOSFORICO, Y EL ACIDO OXALICO.
DERIVADOS DE PIRIDOINDOL Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, KATO, MASAYUKI, ITO, KIYOTAKA. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R3 ES IMIDIAZOLILO O PIRIDILO, PUDIENDO TENER CADA UNO DE ELLOS POSIBLE (S) SUBSTITUYENTE (S), Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO Y R5 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ACILOXILO, O R4 Y R5 ESTAN UNIDOS FORMANDO UN ENLACE ADICIONAL, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LAS MISMASEN ASOCIACION CON LOS PORTADORES O EXCIPIENTES SUBSTANCIALMENTE NO TOXICOS Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1995). Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME. Clasificación: A61K31/335, A61K31/27, A61K31/38, A61K31/16, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08, C07C259/04.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1995). Inventor/es: HONBO, TOSHIYASU. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61K31/71, A61K47/28.
UNA FORMULA DE LIQUIDOS ACUOSOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA : DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS, PARTICULARMENTE EL COMPUESTO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO.
(01/04/1995) UN DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CARBAMOILO, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, HIDROXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILTIOINFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, DIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUIL INFERIOR) ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUILO INFERIOR) ALQUILCABAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUENOILO INFERIOR, N-(HETEROCICLIL CARBONILOXI ALQUIL INFERIOR) ALQUIL CARBAMOILO INFERIOR, CICLOALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ARILCARBAMOILO, HALOARILCARBAMOILO, CARBAMOILO PROTEGIDO, ALQUILTIOCARBAMOILO…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1995). Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, NEYA, MASAHIRO, HEMMI, KEIJI, IMAI, KEISUKE, HASHIMOTO, MASASHI, MARUSAWA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.
UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR Y UN GRUPO DE FORMULA -N(R5)(R6), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ACILO, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ARILO O AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR Y ACILO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R1 Y R2 SE TOMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO UNIDO, PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, OXO O ACILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR; Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.