68 patentes, modelos y diseños de FIDIA S.P.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1997). Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, MENON, GIANPAOLO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09, C07F9/113.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO TERAPEUTICO DE FOSFORIL-LSERIN-N-ACIL-ESFINGOSINA COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O (II) EN QUE N = 6-16 Y R REPRESENTA UN RESIDUO ACILO DE UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR QUE TIENE ENTRE 16 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE LA DISTRIBUCION DE LOS VALORES DE N Y R SON LOS DE UNA ESFINGOMIELINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Inventor/es: AURELIO, ROMEO, GINO, TOFFANO, ALBERTA, LEON. Clasificación: A61K31/70, A61K38/00, A61K31/72, C07H15/10.

SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE GANGLIOSIDO QUE COMPRENDEN UNA BASE NATURAL O GANGLIOSIDO SEMISINTETICO, EN LOS CUALES EL GRUPO CARBOXILO DE LA PARTE SIALICA DEL GANGLIOSIDO NATURAL O SEMISINTETICO ES CONVERTIDO EN UNA CARBOXILOAMIDA CON UN ACIDO AMINO ALIFATICO CON UNA FUNCION ACIDO SULFURICA O CARBOXILICA, Y SALES DE ELLOS. LOS COMPONENTES GANGLIOSIDO SEMISINTETICOS SE PUEDEN ELEGIR DEL GRUPO COMPUESTO POR N GANGLIOSIDOS, N'ACILO ILO UNA MITAD DE UN ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS SE PUEDEN USAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SER USADAS EN PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Inventor/es: RASTRELLI, ALESSANDRO, DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, CALDERINI, GABRIELLA. Clasificación: C08L5/08, A61L15/16, C08L5/04.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS GELES EN FORMA DE PELICULA DE AUTO SOPORTE MUY HIDRATADA, COMPRENDIENDO UNO O MAS ALGINATOS ALCALINOS, UN ALGINATO ALCALINO TERREO, UN POLIALCOHOL Y UN POLIMERO NATURAL SINTETICO O SEMISINTETICO DE NATURALEZA HIDROFILICA, Y SU PROCESO DE PREPARACION . ESTOS GELES DE MATRIZ POLISACARIDA EN FORMA DE UNA PELICULA DE AUTO SOPORTE MUY HIDRATADO SON APROPIADOS PARA UTILIZARLOS COMO MATERIAL DE COVERTURA Y PROTECCION PARA LESIONES CUTANEAS Y/O PATOLOGICAS EN LAS QUE SE OBTIENEN EN FORMA DE AUTO SOPORTE CON EL GROSOR DESEADO, SON TRANSPARENTES, FLEXIBLES, TIENEN BUENAS CARACTERISTICAS MECANICAS, SON ADAPTABLES A LA SUPERFICIE DE LA LESION SON ADHERIRSE FUERTEMENTE A ELLA, Y SON PERMEABLES AL GAS PERO IMPERMEABLES A LOS LIQUIDOS Y BACTERIAS; SE PUEDEN TAMBIEN INCORPORAR EN EL GEL UNA O MAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS.

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(16/07/1996). Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, CRESCENZI, VITTORIO, DELLA VALLE, FRANCESCO. Clasificación: A61L15/28, C08B37/00, A61K31/72.

EN LOS ESTERES TOTALES Y PARCIALES DE GELAN, EL COMPONENTE DEL ALCOHOL ESTERIFICADOR SE DERIVA DE ALCOHOLES ALIFATICOS, ARALIFATICOS, CICLOALIFATICOS O ETEROCICLICOS; Y LAS SALES DE DICHOS ESTERES PARCIALES SE OBTIENEN CON BASES INORGANICAS U ORGANICAS. UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ESTER DE GELAN O DE UNA DE SUS SALES SEGUN SE HA DEFINIDO, O DE UNA DE SUS SALES JUNTO CON UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL ESTER TOTAL O PARCIAL DE GELAN O UNA SAL DEL MISMO SE USA COMO OFTALMOLOGIA, DERMATOLOGIA, OTORRINOLARINGOLOGIA , ESTOMATOLOGIA, ANGIOLOGIA, OBSTETRICIA O NEUROLOGIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1995). Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO. Clasificación: A61L31/00.

SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS MEDICOS QUE CONSISTEN EN CANALES DE GUIA BIODEGRADABLES PARA SU USO EN LA REPARACION Y LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO. LOS CANALES DE GUIA CONSISTEN EN HILOS EMPOTRADOS EN UNA MATRIZ Y COEXTRUIDOS CON FACTORES ACTIVOS EN EL QUE TANTO LA MATRIZ COMO LOS HILOS SE COMPONEN DE ESTERES BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES DE ACIDO HIALURONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1995). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09.

LOS NUEVOS DERIVADOS DE SERINA TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: A = H-(H2)N-O-CO-R1, N ES 1 O 2; B = -(H2)M-O-CO-R2, M ES 1, 2, 3 O 4, CON LA LIMITACION DE QUE CUANDO A = (H2)N-O-CO-R1, M = 1 O 2, Y DONDE RA Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES DE ACIDOS DE SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICILICAS O HETEROCICLICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN LA TERAPIA DE PATOLOGIAS HUMANAS CONECTADAS CON EL RETRASO DEL METABOLISMO CEREBRAL O COMO AGENTES HIPOLIPIDEMIZIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF. Clasificación: C08B15/00, A61K47/00, C08B37/08, C08B37/04, A61L17/00, A61K31/725.

SE PRESENTAN ESTERES RETICULADOS INTER Y/O INTRAMOLECULARES DE POLISACARIDOS ACIDOS EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI SON ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LA MISMA MOLECULA Y/O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES RETICULADOS INTERNOS DE ACIDOS DE POLISACARIDOS, SON UTILES EN EL CAMPO DE MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA FABRICAR ARTICULOS SANITARIOS Y QUIRURGICOS, EN EL CAMPO COSMETICO Y FARMACEUTICO, EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y EN MUCHOS OTROS CAMPOS DE LA INDUSTRIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1995). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF. Clasificación: A61K7/48, A61K47/00, C08B31/12, C08B37/08, C08B11/12, A61L17/00, A61K31/725.

SE PRESENTAN NUEVOS ESTERES DE POLISACARUROS Y MAS PRECISAMENTE ESTERES DE POLISACARUROS ACIDICOS ESCOGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CARBOXIMETIL CELULOSA, ALMIDON DE CARBOXIMETIL Y CARBOXIMETIL - CITINA. ESTOS NUEVOS ESTERES Y ALGUNOS ESTERES DEL TIPO YA CONOCIDO SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES Y ADEMAS, PARA LA MANUFACTURA DE ARTICULOS MEDICOS, QUIRURGICOS Y SANITARIOS, ASI COMO NUMEROSOS OTROS SECTORES INDUSTRIALES EN LUGAR DE LOS POLISACARUROS ACIDICOS QUE SE USAN NORMALMENTE HOY DIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/10.

NUEVOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS OBTENIDOS DE GANGLIOSIDOS POR DESACILACION DEL GRUPO CERAMIDA, EN DONDE EL GRUPO ACILO SE DERIVA DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TENGA DE 2 A 24 ATOMOS DE CARBONO, SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA-QUINASA C, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE DIVERSAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO. Clasificación: A61K31/70.

L DERIVADO DEL ESTER ISOPROPIL DEL GANGLIOSIDO GM1 ESTA PROBADO QUE EXHIBE ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIEXUDATIVAS Y POR TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS PATOLOGIAS SISTEMATICAS, OFTALMICAS O TOPICAS, EN PARTICULAR DE AQUELLAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS EN FENOMENOS INFLAMATORIOS. EL DERIVADO ESTA TAMBIEN PROBADO QUE ES ACTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION TANTO ORAL COMO TOPICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, IOSA, DANIEL J. Clasificación: A61K31/70.

SE PROPORCIONAN UN METODO Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ANORMALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO, CAUSADAS POR LA ENFERMEDAD DE CHAGAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE GANGLIOSIDOS, EN PARTICULAR UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS GM1, GD1A, GD1B Y GT1B.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: ASSAL, JEAN-PHILIPPE, LINIGER, CAROL. Clasificación: A61B5/103.

MECANISMO PARA LLEVAR A CABO PRUEBAS DE DIAGNOSTICO SOBRE LA SENSIBILIDAD DE PACIENTES A ESTIMULOS TERMICOS, QUE COMPRENDE CUATRO ELEMENTOS DISPUESTOS EN UNA CAJA CON UN MANGO, CADA UNO DE LOS CUALES TIENE UNA SUPERFICIE METALICA CILINDRICA EXTERNA QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA EPIDERMIS DEL PACIENTE. TRES DE DICHOS ELEMENTOS SE MANTIENEN A TRES VALORES DE TEMPERATURAS ESTANDAR DIFERENTES, Y EL CUARTO A UNA TEMPERATURA SELECCIONADA ENTRE LOS 25 Y 35 GRADOS CENTIGRADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, MORONI, FLAVIO. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON COMO DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO. Clasificación: A61K37/20.

EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE UNA MEZCLA DE GM1, GD1A, GD1B Y GT1B DE GANGLIOSIDOS PARA LA MANUFACTURACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE LOS EFECTOS TOXICOS GENERALES O LOS EFECTOS NEUROTOXICOS CRONICOS CAUSADOS POR LA ADMINISTRACION SUBSECUENTE DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Inventor/es: ROMEO, AURELIO, VALLE, FRANCESCO DELLA. Clasificación: A61K31/47, C08B37/08, A61K31/73.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES TOTALES Y PARCIALES DEL ACIDO HIALURONICO. PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES TOTALES Y PARCIALES DEL ACIDO HIALURONICO CON ALCOHOLES DE LAS SERIES ALIFATICA, ARALIFATICA, CICLOALIFATICA, Y HETEROCICLICA Y SALES DE ESTOS ESTERES PARCIALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS, CON EXCEPCION DEL METIL ESTER TOTAL DEL ACIDO HIALURONICO, EN EL QUE LOS GRUPOS CARBOXI DEL ACIDO HIALURONICO SON ESTERIFICADOS Y, EN CASO DESEADO, GRUPOS CARBOXI LIBRES SON SALIFICADOS O GRUPOS CARBOXI SALIFICADOS SON LIBERADOS, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN AGENTE ETERIFICANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO DE ACIDO HIALURONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07H15/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS GANGLIOSIDOS EN EL QUE SE TRATA UN GANGLIOSIDO O UNA MEZCA DE ELLOS, UN ESTER INTERNO GANGLIOSIDO, O UNA MEZCLA DE ESTERES INTERNOS GANGLIOSIDOS, O UN ESTER CARBOXILICO DE UN GANGLIOXIDO O UNA MEZCLA DE GANGLIOXIDOS CON AMONIACO O UNA AMINA, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE DEL GRUPO FORMADO POR CETONAS, HIDROCARBUROS AROMATICOS, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, DIOXANO Y TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5 Y 120JC. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07H15/10.

SE TRATA UN DERIVADO DE LA AMIDA DE UN GANGLIOSIDO CON UN AGENTE ACILANTE, COMO UN ACIDO CARBOXILICO C1-10, POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO; O AROMATICO, POR EJEMPLO, ACIDO BENZOICO; O COMO UN ANHIDRIDO; EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO UNA AMINA TERCIARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A61K31/725.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA SAL DE ACIDO HIALURONICO. COMPRENDE: A) COMBINAR UNA SOLUCION ACUOSA BARICA DEL ACIDO HIALURONICO CON UN SULFATO DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA; Y B) SEPARAR EL SULFATO BARICO PRECIPITADO, PARA OBTENER UNA SAL DE ACIDO HIALURONICO EN SOLUCION ACUOSA. LA SUSTANCIA ACTIVA SE ELIGE ENTRE ERITROMICINA, GENTAMICINA Y AMICACINA. LA SAL BARICA DEL ACIDO HIALURONICO SE ELIGE ENTRE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. SE UTILIZA COMO REMEDIO O ALIVIO EN DERMATOLOGIA, CONTRA ENFERMEDADES DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS (CAVIDADES ORAL Y NASAL) ENFERMEDADES DEL OIDO EXTERNO Y EN OFTALMOLOGIA. S.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07H15/10.

METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS. CONSISTE EN: A) TRATAR UN GANGLIOSIDO, MEZCLA DE GANGLIOSIDOS O UN DERIVADO PERACILADO DE LOS MISMOS DE MANERA QUE SUS GRUPOS HIDROXILO CON PERACILADOS CON UN COMBINADOR DE IONES DE TIPO ACIDO, CON LO QUE LOS GRUPOS CARBOXILO SE CONVIERTEN EN UNA SAL PARA PRODUCIR UNA SAL METALICA; Y B) MEZCLAR LA SAL METALICA PRODUCIDA DE ESTE MODO CON UN DIAZOALCANO EN UN ALCOHOL CORRESPONDIENTE, CONTENIENDO DICHO DIAZOALCANO Y EL ALCOHOL UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO QUE SE DESEA UNIR CON EL ENLACE ESTER A LOS GRUPOS CARBOXILICOS DE LOS RESIDUOS DE ACIDO ASIALICO DE DICHOS GANGLIOSIDOS. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CUMARINA. CONSISTE EN ALQUILAR REDUCTORAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (NHR3R4), EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN CETONA O ALDEHIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. SIENDO: R1, R2, R5, R6 Y R7, H O GRUPOS HIDROCARBILOS Y R3 Y R4 GRUPOS HIDROCARBILOS ALIFATICOS. SE UTILIZA COMO ANTITROMBOTICO EN MEDICINA Y VETERINARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. CONSISTENTE EN CONDENSAR MEDIANTE REACCION DE PECHMANN UN COMPUESTO FENOLICO DE FORMULA (VIII) CON UN COMPUESTO CARBONILO DE FORMULA (IX), UTILIZANDO AGENTES CONDENSANTES HABITUALES TALES COMO EL ACIDO SULFURICO, CLORHIDRICO Y FOSFORICO, OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 F HALOGENO; R2, R5, R6 Y R7 F GRUPOS HIDROCARBILO, SUSTITUIDOS O NO, QUE PUEDEN QUEDAR INTERRUMPIDOS EN LA CADENA DEL ATOMO DE CARBONO POR HETEROATOMOS, O POR HIDROGENO; R3 Y R4 CONJUNTAMENTE GRUPOS HIDROCARBILO; R5 F HALOGENO O UN GRUPO HIDROXIDO LIBRE O PROTEGIDO; Y R F H O UN GRUPO HIDROCARBURO. SE UTILIZAN EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGANTES, ANTITUMORALES Y ANTIMETASTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Clasificación: A61K9/72.

PREPARACION DE GANGLIOSIDOS COMO TALES O EN FORMA DE SALES, PARA SU ADMINISTRACION POR INHALACION. CONSISTE EN EXTRAER EL GANGLIOSIDO Y CONVERTIR SUS GRUPOS CARBOXILATO EN CARBOXILO, AYUDANDOSE DE UN REACTIVO DE LACTONIZACION PARA FORMAR EL DERIVADO DE ESTER. ESTE DERIVADO PUEDE SER MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE ACUOSO PARA CONSTITUIR UNA FORMULACION DE NEBULIZACION, CON UN PROPULSOR PARA FORMULACION AEROSOL O CON UN EXCIPIENTE SOLIDO PARA INHALACION. EL COMPUESTO PUEDE IR ACOMPAÑADO DE OTROS INGREDIENTES ACTIVOS, COMO BRONCODILATADORES. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO, EN LOS QUE ESTE DAÑADO EL TEJIDO NERVIOSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Clasificación: A23J7/02.

FABRICACION DE COMPUESTOS FOSFOLIPIDOS POR MEDIO DE LOS CUALES SE PUEDE ADMINISTRAR FOSFATIDILSERINA Y FOSFATIDILETANOLAMINA A SERES HUMANOS. SE EXTRAE FOSFATIDILSERINA Y FOSFATIDILETANOLAMINA DE TEHIDOS CEREBRALES ANIMALES Y SE COMBINAN CANTIDADES ESPECIFICAS DE LOS EXTRACTOS DE FOSFATIDILSERINA Y FOSFATIDILETANOLAMINA EN UNA MEZCLA 2:1 DE METANOL: CLOROFORMO COMO DISOLVENTE. SE AGITA, SE FILTRA Y SE PRECIPITA LA SOLUCION EN ACETONA. SE COMPRUEBA QUE EL COMPUESTO FOSFOLIPIDO ASI OBTENIDO ES OPTIMO PARA SU APLICACION CUANDO COMPRENDE DE 60 A 75% EN PESO DE FOSFATIDILSERINA Y DE 40 A 25% EN PESO DE FOSFATIDILETANOLAMINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PARTICULARMENTE EN EL ENVEJECIMIENTO DEL CEREBRO, SIN ALTERAR DE FORMA INDESEABLE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CUMARINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO; Y R2-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MANICH DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA HNR3R4, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON PARAFORMALDEHIDO EN ETANOL O ACIDO ACETICO, CON LA AMINA EN FORMA LIBRE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGANTES Y SUS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIMETASTASICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMIDAS ORGANICAS DE LIPIDOS NITROGENADOS, DE FORMULA (I); EN LA QUE R1-CO- ES UN RESIDUO DE UN ACIDO ORGANICO QUE TIENE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA O BIOLOGICA; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO Y NR3 ES UN RESIDUO DERIVADO DE UN LIPIDO NITROGENADO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN LIPIDO DE NITROGENO, DEL TIPO DE LOS FOSFOLIPIDOS O ESFINGOLIPIDOS, CON UN ANHIDRIDO MIXTO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1-COOH, OBTENIDO POR REACCION DE DICHO ACIDO CON ACIDO TRIFLUOROACETICO O CLORHIDRICO; O BIEN CON UN PRODUCTO DE ACILIMIDAZOL, OBTENIDO POR REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO CON N,NK-CARBONILDIIMIDAZOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07C37/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-HALOGENORRESORCINOLES. COMPRENDE: A) SULFONAR EL RECORCINOL DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DEL MISMO, CONACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 100JC, PARA OBTENER ACIDOS RESORCINOSULFONICOS; B) HALOGENAR EL PRODUCTO DE A) EN ESTADO ANHIDRO O ESENCIALMENTE ANHIDRO, EN CONDICIONES ACUOSAS CON CLORO, BROMO O YODO GENERADOS IN SITU Y EN PRESENCIA DEL CORRESPONDIENTE ACIDO HIDROHALOGENO (DEL 8 AL 25%) Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C5J Y 10JC; Y C) PROTODESULFONAR LOS ACIDOS RESORCINOSULFONICOS HALOGENADOS, CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDOS MINERALES, ACIDOS ORGANICOS DILUIDOS U OTROS, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 150J PARA OBTENER LOS 2-HALOGENORRESORCINOLES DE FORMULA (I). SIENDO: X, HALOGENO Y R Y R1, H, UN GRUPO FUNCIONAL ORGANICO LIBRE O MODIFICADO, U OTROS. SE UTILIZAN CON FINALIDADES MEDICINALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE AMIDAS ORGANICAS DERIVADAS DE LOS LIPIDOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LIPIDO DE NITROGENO CON UN ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO DEL MISMO, PARA OBTENER AMIDAS ORGANICAS DERIVADAS DE LOS LIPIDOS NITROGENADOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 CO ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO, R2 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO O CICLOALQUILO SATURADO Y R3N ES UN RESIDUO DE UN LIPIDO DE NITROGENO. APLICACION FARMACOLOGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO DE LA CUMARINA DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE MANNICH CON UNA AMINA SECUNDARIA HNR3R4 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA REACCION DE MANNICH SE LLEVA A CABO UTILIZANDO PARAFORMALDEHIDO EN ETANOL O ACIDO ACETICO Y UNA AMINA HNR3R4 EN FORMA LIBRE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50C Y 90C. SIENDO: R1 HALOGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R2, R6 Y R7 SON H O UN GRUPO HIDROCARBURO, O R6 Y R7 CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE SON UN HETERO GRUPO CON HETERO ATOMOS; R3 Y R4 SON UN GRUPO HIDROCARBURO, O R3 Y R4 CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE SON UN GRUPO ALQUILENO O UN HETERO GRUPO; Y R5 ES H, UN GRUPO HIDROCARBURO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIAGREGANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Clasificación: A61K31/725.

METODO DE PRODUCCION DE FRACCIONES DE ACIDO HIALURONICO.COMPRENDE LA DESHIDRATACION DE UN TEJIDO, QUE CONTIENE ACIDO HIALURONICO, MEDIANTE EXTRACCION CON ACETONA, CENTRIFUGACION Y SECADO A VACIO; DIGESTION ENZIMATICA DEL TEJIDO DESHIDRATADO CON PAPAINA EN UN MEDIO ACUOSO NEUTRALIZADO CON UN TAMPON DE FOSFATOS, EN PRESENCIA DE CLORURO DE CISTEINA; FILTRACION DE LA MEZCLA RESULTANTE; Y SEPARACION POR FILTRACION MOLECULAR PARA OBTENER FRACCIONES DE ACIDO HIALURONICO QUE TIENE PESO MOLECULAR PROMEDIO ENTRE 50.000 Y 100.000, ENTRE 250.000 Y 350.000, Y ENTRE 500.000 Y 730.000.ESTAS FRACCIONES DE ACIDO HIALURONICO TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, PARA SUSTITUIR LOS FLUIDOS ENDOBULBARES Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNIONES OSEAS DAN/ADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AMIDAS ORGANICAS DERIVADAS DE LOS LIPIDOS NITROGENADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1-CO ES UN RESIDUO DE UN ACIDO CARBOXILICO.CONSISTE EN LA COMBINACION QUIMICA DE UN LIPIDO DE NITROGENO CON UN ACIDO CARBOXILICO O CON UN DERIVADO DEL MISMO, PARA OBTENER UNA AMIDA DE FORMULA (II).DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1984). Clasificación: A61K9/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS A BASE DE 2-(ISOPROPILAMINO)-PIRIMIDINA.CONSIS TE EN: A) RECUBRIR, EN UNA PRIMERA ETAPA, EL MATERIAL CONSISTENTE EN 2-(ISOPROPILAMINO) PIRIMIDINA O UN DERIVADO DEL MISMO, CON MATERIAL RESISTENTE A LOS ACIDOS CON UN PH DE 2 Y POSTERIOR SECADO; Y B) EL COMPUESTO OBTENIDO ES SOMETIDO A OTRA ETAPA DE RECUBRIMIENTO CON UN MATERIAL RESISTENTE A LOS ACIDOS DE PH DE VALOR 2 Y POSTERIOR SECADO FINAL. EL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO UTILIZADO, TAL COMO GRASA, ACIDO GRASO, CERA, GOMA LACA, GOMA LACA AMONIACADA, ACETADO DE CELULOSAFORMALDEHIDO O UN POLIMERO SINTETICO, ES INSOLUBLE EN EL JUGO GASTRICO PERO SOLUBLE EN LOS FLUIDOS INTESTINALES.PRESENTA APLICACION FARMACEUTICA POR IMPEDIR LA PRODUCCION DE DERIVADOS NITROSADOS EN EL ESTOMAGO DE UN PACIENTE HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07H15/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES INTERNOS DE GNAGLIOXIDOS.CONSISTE EN LA DISOLUCION DE UN GANGLIOXIDO O MEZCLA DE LOS MISMOS PROCEDENTE DE UN MAMIFERO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO; TRANSFORMACION DE LOS GRUPOS CARBOXILATO DE LOS GANGLIOXIDOS EN GRUPOS CARBOXILO, O UNA SAL DE LOS MISMOS, MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO; REACCION CON UN REACTIVO DE LACTONIZACION, TAL COMO UNA CARBODIIMIDA; Y COMBINACION DEL GANGLIOXIDO CON UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CONSECUENCIADE ACCIDENTES O DE ENFERMEDADES QUE HAN DAÑADO LOS TEJIDOS NERVIOSOS.