183 patentes, modelos y diseños de FERRER INTERNACIONAL, S.A. (pag. 5)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, SODIO O METILO; Y R ES HIDROGENO, ACETIL O N-BUTILOXICARBONIL. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DEL SALICILATO DE METILO CON CLORURO DE ACIDO TIOFENCARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR. EL COMPUESTO OBTENIDO SE EXTRAE Y SEPARA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, Y, SI SE DESEA SE ESTERIFICA EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO A REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C65/05.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFENILO DE FORMULA (I) O (II). CONSISTE EN LA BROMACION DE 2,4-DINITRO-4'-METOXIBIFENILO EN ACIDO ACETICO O AGUA EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO; REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CLORURO ESTANNOSO EN DISOLUCION ALCOHOLICA ACIDIFICADA CON CLORHIDRICO, A REFLUJO; AISLAMIENTO EN FORMA DE DICLORHIDRATO; DIAZOTACION, TRATAMIENTO CON ACIDO FLUOBORICO Y DESCOMPOSICION TERMICA; HIDROLISIS, REACCION CON CIANURO CUPROSO, E HIDROLISIS CON ACIDO BROMHIDRICO EN ACIDO ACETICO, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (I). SE TRATA CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO EN DISOLVENTE APROTICO A 120C, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D239/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EXCESO DE CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA EN PIRIDINA O UNA METILPIRIDINA, A REFLUJO, SEGUIDA DE ENFRIAMIENTO, FILTRACION, LAVADO Y SECADO; REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCOCL, EN LA QUE R ES CLORO O ALCOXI, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDA DE BASIFICACION, LAVADO Y SEPARACION, REDUCCION CON TRICLORURO DE FOSFORO, ENFRIAMIENTO, DILUCION CON AGUA, ALCALINIZACION, EXTRACCION, LAVADO, SECADO, FILTRACION Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRROL. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES ALQUILO (PREFERENTEMENTE METILO O ETILO) CON BROMO EN ACIDO ACETICO GLACIAL, SEGUIDO DE VERTIDO SOBRE UNA SOLUCION ACUOSA DE BISULFITO SODICO. SE AISLA EL INTERMEDIO OBTENIDO, EL CUAL EN DISOLUCION DE UN ETER SE HACE REACCIONAR CON MAGNESIO EN PRESENCIA DE YODO COMO CATALIZADOR Y DESPUES COMO P-CLOROBENZALDEHIDO, SEGUIDO DE ADICION DE HIELO Y DESPUES DE ACIDO SULFURICO A UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE EL 5 Y EL 50%, EXTRACCION CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE ADICION DE UN CARBONATO ALCALINO Y OTRA SERIE DE OPERACIONES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 1,2-BENZOTIAZINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO METOXIDO O ETOXIDO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 50C; SEGUIDA DE REACCION CON UN LIGERO EXCESO DE HIDRURO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA; ADICION DE YODURO DE METILO; ENFRIAMIENTO CON AGUA-HIELO; FILTRACION; TRATAMIENT DEL PRODUCTO SOLIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN AGUA E HIDROXIDO SODICO O POTASICO A REFLUJO, LAVADO Y EVAPORACION A VACIO; TRATAMIENTO DE REFLUJO CON 2-AMINO-PIRIDINA EN XILENO, ELIMINACION DEL XILENO, ACIDIFICACION, FILTRACION Y PURIFICACION. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIRREUMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C91/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 4-HIDROXICICLOHEXILAMINA , DE FORMULA (I) Y DE SU CLORHIDRATO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LIGERO EXCESO DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE TRICLORURO DE ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE TIPO ESTER, A REFLUJO; SEGUIDA DE ADICION DE ACETATO DE ETILO, FILTRACION, LAVADO DEL PRECIPITADO CON EL MISMO ETER, EVAPORACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, TRATAMIENTO A REFLUJO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE 4-HIDROXICICLOHEXANONA EN UN ALCOHOL C R; SEGUIDA DE REACCION CON BOROHIDRURO EN EXCESO, ADICION DE AGUA, DISOLUCION DEL PRECIPITADO EN UN DISOLVENTE HALOGENADO, ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO, FILTRACION Y SECADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MUCOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO FURANICO DE FORMULA (I). (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 500986) CONSISTE EN REACCION DEL CLORHIDRATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON SULFHIDRATO SODICO A PRESION ATMOSFERICA Y EN PRESENCIA DE COBRE METALICO COMO CATALIZADOR, SEGUIDA DE LA REACCION, EN MEDIO CLOHIDRICO, DEL PRODUCTO OBTENIDO CONUNCOMPUESTO DE FORMULA (III), QUE RESULTA DE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METIONINA. DESPUES DE TERMINADA LA REACION SE ALCALINIZA EL MEDIO, SE DILUYE CON ETANOL Y SE SEPARA Y PURIFICA EL PRODUCTO POR METODOS CONVENCIONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 5(2TIENOIL)2HIDROXIBENZOICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA DE 2(4HIDROXIBENZOIL) TIOFENO Y UN CARBONATO ALCALINO, TAL COMO EL CARBONATO POTASICO ANHIDRO, CON DIOXIDO DE CARBONO A UNA PRESION ENTRE 204 Y 272 ATM. Y UNA TEMPERATURA ENTRE 200C Y 300C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE DISUELVE EN AGUA, SE TRATA CON ACIDO CLORHIDRICO, SE SEPARA POR FILTRACION, SE LAVA, SE SECA Y RECRISTALIZA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07D519/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BROMO-ALFA-ERGOCRIPTINA , ASI COMO DE SU MESILATO. CONSISTE EN LA REACCION DE ALFA-ERGOCRIPTINA DE DIBROMANTINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO DIOXANO, A UNA TEMPERATURA DE UNOS 40 GRADOS CENTIGRADOS Y EN PRESENCIA O NO DE 2,2-AZO-BIS-(2-BUTIRONITRILO) , SEGUIDA DE LA EVAPORAION A VACIO HASTA SEQUEDAD, DISOLUCION DEL RESIDUO EN CLORURO DE METILENO, LAVADO CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO POTASICO Y POSTERIORMENTE CON AGUA, SECADO, TRATAMIENTO CON CARBON ACTIVO, CONCENTRACION HASTA PEQUEÑO VOLUMEN Y PREPARACION POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA EMPLEANDO COMO ELUYENTE EL CLORURO DE METILENO, AL QUE SE AÑADEN CANTIDADES CRECIENTES DE ETANOL HASTA UN 5 POR 100. EL ETANOL SE CONCENTRA Y RECRISTALIZA. EL MESILATO SE PUEDE OBTENER POR ACIDIFICACION CON ACIDO METANSULFONICO EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FAMACOLOGICAS COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE PROLACTINA Y DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D317/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVO A-AMINO DERIVADOS CICLICOS DEL 1-(3',4-METILENDIOXIFENIL)-ETANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BROMOCETONAS CON UNA AMINA EN DISOLUCION DE UN ALCOHOL Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION. A CONTINUACION SE EVAPORA EL DISOLVENTE EN VACIO, SE SUSPENDE EN UNA MEZCLA DE AGUA Y DE UN HIDROCARBURO CLORADO. SE FILTRA EL RESIDUO, LAVANDO LA FASE ORGANICA, SECANDO Y EVAPORANDO A SEQUEDAD EN VACIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL , EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON CLORHIDRICO ETANOICO EN DISOLUCION DE ETER ETILICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D317/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS AMINODERIVADOS EN POSICION 1, DEL 1-3-(3',4'-METILENDIOXIFENIL) PROPAN-2-OL. CONSISTE EN LA REALIZACION DE DOS PASOS DE SINTESIS A PARTIR DE ISOSAFROL. EL SEGUNDO PASO TIENE LUGAR POR BROMACION DEL ISOSAFROL, BIEN POR UNA TRANSADICION DE BROMO A LA FORMA E DE LA OLEFINA PARA DAR EL -ERITRO-DIBROMO-DERIVADO , O BIEN MEDIANTE N-BROMOSUCCIONIMIDA Y AGUA EN DIMETILSUFOXIDO. LA REACCION TRANSCURRE A TRAVES DEL EPOXIDO FORMADO EN EL MEDIO DE LAREACCION POR CATALISIS DE LA AMINA. LA REACCION DE LA BRONHIDRINA CON LA AMINA PUEDE TENER LUGAR EN DISOLVENTES TALES COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS O EN ALCANOLES. ACTIVIDAD ANALGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO FURANICO, DE FORMULA (I), ASI COMODE SU CLORHIDRATO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMA DE CLORHIDRATO EN UN DISOLVENTE CLORADO, TAL COMO CLOROFORMO, CON CLORURO DE TIONILO, A TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDO DE CALENTAMIENTO SUAVE. DESPUES DE SEPARADO EL DISOLVENTE, EL CLORURO OBTENIDO, CRISTALIZADO, SE TRATA CON UN ALCOXIDO ALCALINO O ETANOL, SE HACE REACCIONAR CON SULHIDRATO SODICO EN ATMOSFERA INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50-60C., Y SE ACIDIFICA. EL SULHIDRATO OBTENIDO, DE FORMULA (III), DESPUES DE SEPARADO Y PURIFICADO, SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN DISOLUCION CLORHIDRICA O 0C. DESPUES DE NEUTRALIZAR CON HIDROXIDO SODICO SE SEPARA Y PURIFICA EL PRODUCTO OBTENID.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C07D317/54.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-AMINOETANOLES DE FORMULA (I), EN QUE X ES OXIGENO, O POR UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO Y HIDROGENO, METILO, METOXI O CLORO. SE HACE REACCIONAR PIPERONAL, DE FORMULA (IV) CON YODURO DE METIL MAGNESIO EN UN MEDIO ETEREO. EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRATA CON UN N-HALOSUCCINIMIDA, EN UNA MEZCLA DE DIMETIL SULFOXIDO Y AGUA; Y LA HALOHIDRINA OBTENIDA, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA (V), SIENDO X OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I), CON X IGUAL A UN GRUPO DE FORMULA (II), SE OBTIENE POR HIDROGENACION CATALITICA DEL PRODUCTO RESULTANTE DEL PROCESO ANTERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C43/225, C07C41/09.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS FENOXILADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 PUEDE SER HIROGENO O METILO, Y R2 PUEDE SER UN ACIDO DE CARBOXILICO O HIDROXAMICO, ASI COMO LAS SALES DE ADICION NO TOXICAS DE AMBOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA ESTERIFICACION DE COMPUESTOS, PREVIAMENTE OBTENIDOS, DE FORMULA (II), DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON EXCESO DE UN ALCANOL DE HASTA 4 ATOMOS DE C Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO ARILSULFONICO A REFLUJO. LOS ESTERES OBTENIDOS SE REFLUYEN CON UN ALFA-HALOMETILCICLOPROPANO EN MEDIO CETONICO Y EN PRESENCIA DE UN BASE MINERAL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SAPONIFICA CON UN HIDROXIDO ALCALINO O CON HIDROXILAMINA, SEGUN VAYA A SER EL CARACTER DE R2 EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C63/36.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADOO DE BIFELINO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE LA 3-FLUO-4-FENILACETOFENONA CON 4-TOLILSULFONILMETILISOCIANURO EN MEDIO DE UN ETER O UN SULFOXIDO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. 2. ACIDIFICACION CON ACIDO MINERAL SEGUIDA DE UNA EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO; SE LAVAN LOS EXTRACTOS CON AGUA, SE SECA Y SE CONCENTRA A PRESION REDUCIDA, PURIFICANDO POR CROMATOGRAFIA, OBTENIENDOSE EL ACIDO ALFA-(2-FLUO-4-DIFENILIL) PROPIONITRILO. 3. HIDROLISIS DEL PRODUCTO ANTERIOR A TEMPERATURA DE EBULLICION. 4. SEPARACION POR FILTRACION DEL PRODUCTO OBTENIDO, LAVADO, SECADO Y RECRISTALIZACION. 5. EXTRACCION CON UN DISOLVENTE NO POLAR (BENCENO), LAVADO DE LOS EXTRACTOS, CONCENTRACION A SEQUEDAD Y RECRISTALIZACION (SI EL ACIDO UTILIZADO ES BROMHIDRICO). ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Clasificación: C07C103/52.

Procedimiento de obtención de un derivado de N-fenil- butiramida con anhídrido butírico en medio acuoso a temperatura comprendida entre 95 y 100ºC preferentemente, seguido de enfriamiento, filtración de los cristales, lavada de los mismos con un líquido adecuado, preferentemente agua y recristalización preferentemente de etanol-agua con lo cual se obtiene el producto intermedio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D499/16.

Procedimiento de preparación del ácido 6-(alfa-amino-4- hidroxifenil-acetil)-amino-penicilánico en forma de sales alcalinas, de fórmula I: **(Fórmula)** particularmente la sal sódica (M = Na) que se emplea en terapéutica como antibiótico y se administra por vía inyectable en humanos a dosis comprendidas entre 1 y 3 g/día.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D499/08.

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un éster de penicilina de fórmula I: **(Fórmula)** y sus sales de adición no tóxicas, compuestos que se caracterizan por sus propiedades como antibióticos de amplio espectro. El ácido 6-(2-hidroxi-bencili- denamino)-3,3-dimetil-7-oco-4-tia-l-azabicido [3.2.0] heptana-2-carboxílico , se hace reaccionar, preferentemente en forma de sal con una amina terciaria, con 3-bromoftalida en un medio inerte y rigurosamente seco, obteniéndose de este modo el 6-(2-hidroxi-bencilidenamino)-3 ,3-dimetil-7-oxo-4- tia-l-azabiciclo [3.2.0] heptana-2-carboxilato de 3-hidroxiftalida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C87/60.

Procedimiento de obtención de derivados de aminoetanol de fórmula general I: **(Fórmula)** donde R' y R'‘ son hidrógeno o alquilo C1-4, preferentemente ramificado, con la condición de que R' y R'‘ no son hidrógeno simultáneamente o bien R' y R'‘ pueden formar conjuntamente con el nitrógeno un anillo, preferentemente piperazínico y sus sales de adición no tóxicas, caracterizado por hacer reaccionar 4-amino-3,5-dicloroacetofenona en medio básico con un permanganato alcalino en exceso, empleado como disolvente piridina-agua a una temperatura comprendida entre 10º y 15º, destruyéndose el exceso de permanganato por adición de sulfito sódico, filtración del bióxido de manganeso formado, lavado del mismo con agua caliente y acidificando el filtrado con un ácido mineral, concentración extracción, preferentemente con acetato de etilo, seguido de lavado de los extractos con solución saturada de cloruro sódico, secado de los mismos, evaporación y recristalización del residuo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07C323/19.

Procedimiento de obtención de un n-propanol-1,2-disustituido la 1-(4-bromofenil)-1-propanona se trata con bromo en solución etérea anhidra a baja temperatura procurando que ésta no alcance los 10ºC, obteniéndose de este modo la 2-bromo-1-(4-bromofenil)-1-propanana. El compuesto se hace reaccionar entonces con n-octilamina en solución de un alcanol de bajo peso molecular, como por ejemplo metanol, no siendo necesario aislar la aminocetona obtenida. Por reducción de la misma con un hidruro alcalino, tal como el borohidruro sódico, a baja temperatura se obtiene el 1-(4-bromofenil)-2-n-octilaminapropanol. La síntesis del 2-tiopropilato cuproso se efectúa preferentemente por tratamiento del 2-propanotiol en medio alcohólico a reflujo con óxido cuproso.

Sección de la CIP Física

(16/07/1979). Clasificación: G05B.

Tarjeta para el control de horarios en la administración de medicamentos, caracterizada esencialmente por comprender una lámina impresa, provista en una de sus caras de varios cuadros horarios, que corresponden a las diversas tomas diarias a que debe administrarse un medicamento, figurando en la superficie opuesta las instrucciones de empleo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C67/18.

Procedimiento de obtención de un derivado del ácido isobutírico de fórmula I: *** ver imagen 01 caracterizado por hacer reaccionar el compuesto de fórmula V: *** ver imagen 02 con un exceso de isopropanol a reflujo en presencia de un ácido fuerte, con preferencia el sulfúrico, seguido de las operaciones obvias de aislamiento y purificación propias de la Química Orgánica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Procedimiento de obtención de una guanidina sustituída de fórmula I (*ver fórmula I) caracterizado por hacer reaccionar el compuesto de fórmula V (*ver fórmula V) con N- ciano-N'-metil-guanidina en disolución de un alcohol cuyo número de carbonos sea cuatro como máximo, como por ejemplo el etanol y en presencia de un alcóxido alcalino, preferentemente el terbutóxido potásico, a baja temperatura 72-96 horas, aislándose el producto por cromatografía de columna y purificándose por recristalización, como procedimiento más adecuado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07C83/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO ACIDO HIDROXAMICO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA: **FORMULA** DONDE R ES UN RESTO ALQUILO, CON HIDROXILAMINA EN UN MEDIO BASICO TAL COMO EL CONSTITUIDO POR UN ALCOXIDO ALCALINO EN UN ALCANOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SEGUIDO DE UNA ACIDIFICACION PARA PRECIPITAR EL PRODUCTO FORMADO Y EXTRACCION DEL MISMO CON UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, LAVADO CON AGUA, SECADO Y EVAPORACION DE DICHO DISOLVENTE. ESTE COMPUESTO TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07C59/72.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1978). Clasificación: C07C69/80.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1978). Clasificación: C07D501/22.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: A61K31/505, A61K31/34, C07D05/04.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: A61K31/505, C07D405/04, A61K31/34.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07C233/25.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C07D501/36.

Procedimiento para la obtención de los siguientes compuestos: a) Acido 3-(1,2,4-triazol-3-iltiometil)-7-(3-N-ciclohexilaminopropionamida)-3-cefem-4-carboxílico. b) Acido 3-(1,2,4-triazol-3-iltiometil)-7-(2-pirrolidona-N-acetamida)-3-cefem-4-carboxílico. c) Acido 3-(1,2,4-triazol-3-iltiometil)-7-(2-tienilacetamida)-3-cefem-4-carboxílico. así como sus sales de adición no toxicas, por reacción del ácido 7-aminocefalosporánico con 3-mercapto-1.2.4-triazol , seguido de amidifcación con formas activadas de los siguientes ácidos carboxílicos: a) Acido 3-N-ciclohexilamino-propiónico. b) Acido 2-pirrolidona-N-acético. c) Acido 2-tienil-acético. El desplazamiento del resto acetoxi en el ácido 7-aminocefalosporánico por el 3-mercapto-1,2,4-triazol se lleva a cabo convenientemente en una disolución de acetona: agua en medio básico, resultándolos bicarbonatos alcalinos útiles para este fin.