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Aislamiento de ácidos nucleicos.

(04/12/2019) Un procedimiento para aislar un ácido nucleico diana humano a partir de una muestra de heces humanas, comprendiendo el procedimiento: a) eliminar un inhibidor de ensayo de dicha muestra de heces para producir una preparación de muestra clarificada, en el que la eliminación de dicho inhibidor de ensayo a partir de dicha muestra comprende: a1) homogeneizar dicha muestra de heces para producir un homogenado; a2) centrifugar dicho homogenado para producir un sobrenadante. a3) tratar dicho sobrenadante con una polivinilpirrolidona insoluble para unir el inhibidor, si está presente, en un complejo de inhibidor; y a4) asilar dicho comprende de inhibidor a partir de dicho sobrenadante para producir una preparación de muestra clarificada; b) capturar…

Aislamiento de ácidos nucleicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: WEISBURG, WILLIAM, G., LIDGARD, GRAHAM, P., ZOU,HONGZHI, DOMANICO,MICHAEL J, BRUINSMA,JANELLE J, SHENOI,HEMANTH D, LIGHT,II JAMES P. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12M1/12.

Un filtro de centrifugación que comprende a) un cuerpo hueco ; b) un extremo inferior ; y c) un extremo superior abierto opuesto al extremo inferior , en el que el cuerpo hueco del filtro de centrifugación está hecho de un material filtrante poroso, preferentemente un material filtrante poroso de polietileno, y comprende paredes a través de las cuales se puede filtrar una muestra, en el que el extremo inferior está opcionalmente fabricado de dicho material filtrante poroso.

PDF original: ES-2642683_T3.pdf

Ensayo de metilación.

(21/06/2017) Un método para detectar un locus genómico metilado, que comprende: a) tratar una muestra de ácido nucleico que contiene copias no metiladas y metiladas de un locus genómico con un agente que modifica la citosina no metilada para producir uracilo para obtener un ácido nucleico tratado; b) amplificar un producto a partir de dicho ácido nucleico tratado empleando un primer cebador y un segundo cebador, en el que dicho primer cebador contiene un nucleótido G o C 3' terminal que se corresponde con una citosina metilada en dicho locus genómico y que se hibrida con una secuencia metilada en dicho locus, y en el que dicha amplificación preferentemente amplifica…

Ensayo de detección de mutación.

(08/02/2017) Un método de análisis de una muestra que comprende: a) amplificar un producto de una muestra que comprende tanto copias de tipo silvestre de un locus genómico como copias mutantes de dicho locus genómico que tienen una mutación puntual con respecto a dichas copias de tipo silvestre del locus genómico, para producir una muestra amplificada; en donde: i. dicha amplificación se realiza usando un primer cebador y un segundo cebador; ii. dicho primer cebador comprende un nucleótido terminal 3' que empareja las bases con dicha mutación puntual y también comprende una secuencia de nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia en dicho locus con la excepción de una falta de correspondencia de una sola base dentro de las 6 bases de…

Ensayo de segmentación en tiempo real.

(21/12/2016) Un método de análisis de muestras, que comprende: someter una mezcla de reacción que comprende: reactivos de PCR para amplificar una diana de ácido nucleico, y reactivos de segmentación flap para llevar a cabo un ensayo de segmentación flap en dicha diana de ácido nucleico, a las siguientes condiciones de termociclación: una primera serie de 5-15 ciclos de: i. una primera temperatura de al menos 90 ºC; ii. una segunda temperatura de 60 ºC a 75 ºC; iii. una tercera temperatura de 65 ºC a 75 ºC; seguida por: una segunda serie de 20-50 ciclos de: i. una cuarta temperatura de al menos 90 ºC; ii. una quinta temperatura que es al menos 10 ºC más baja que dicha segunda temperatura; iii. una sexta temperatura de 65 ºC a 75 ºC; no añadiéndose ningún reactivo adicional a dicha reacción entre…

PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/11/2009). Inventor/es: SHUBER, ANTHONY, P.. Clasificación: C12Q1/68M6B, C12Q1/68.

Un procedimiento para la detección selectiva en un paciente de cáncer o pre-cáncer, en el que el procedimiento comprende: determinar la integridad de los ácidos nucleicos en una muestra de heces de un paciente, que comprende células desprendidas o residuo celular; e identificar una detección selectiva positiva como una muestra en la que la integridad de los ácidos nucleicos supera un umbral pre-determinado, o identificar en dicho paciente como que tiene cáncer o pre-cáncer si están presentes ácidos nucleicos en dicha muestra en una cantidad superior a un umbral pre-determinado.

PROCEDIMIENTOS PARA CONSERVAR LA INTEGRIDAD DEL ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: SHUBER, ANTHONY, P., HUNTRESS, FREDERICK, A., JR., MOORE, JAMES, K. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para conservar la integridad del ADN en una muestra seleccionada de entre una muestra de heces o una muestra que contiene células exfoliadas, com- prendiendo el procedimiento exponer la muestra a EDTA en un intervalo entre 0, 250 gramos de EDTA por gramo de muestra y aproximadamente 0, 782 gramos de EDTA por gramo de muestra, siendo la concentración de EDTA en la muestra de por lo me- nos 16 mM, para conservar la integridad de ADN en la muestra.

PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS REVELADORES DE CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: LAPIDUS, STANLEY, N., SHUBER, ANTHONY, P.. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento in vitro para el cribado de un paciente para cáncer o precáncer, comprendien- do el procedimiento las etapas de: detectar en una muestra de tejido o líquido corporal del paciente que comprende células exfoliadas y residuos celulares, fragmentos de ADN que son mayores que un fragmento de huso apoptótico típico, cuyos fragmentos de ADN se obtienen de células exfoliadas o resi- duos celulares, en el que la presencia de dichos fragmentos en una cantidad superior a un ni- vel predeterminado que se espera o se determina para células no cancerosas o no precance- rosas resulta indicativo de cáncer o de precáncer, y en el que dichos fragmentos son: (a) de longitud superior a aproximadamente 170 pares de bases; o (b) de longitud superior a aproximadamente 500 pares de bases; o (c) de longitud comprendida entre aproximadamente 200 pares de bases y aproxima- damente 3.500 pares de bases; o (d) de longitud comprendida entre aproximadamente 500 pares de bases y aproxima-.

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