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Nuevas N-acil-5,6,7,(8-sustituido)-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3a]pirazinas quirales, como antagonistas selectivas del receptor de NK-3, composición farmacéutica y métodos para uso en trastornos mediados por el receptor de NK-3.

(06/04/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde Ar1 es tiofen-2-ilo no sustituido, fenilo no sustituido, o 4-fluorofenilo; R1 es H o metilo; Ar2 es de Fórmula general (i), (ii) o (iii): **Fórmula** en donde R2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono lineal o ramificado, haloalquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono lineal o ramificado, cicloalquilo de 3 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo di(alquilo de 1 a 2 átomos de carbono)amino; X1 es N o C-R6 en donde R6 es H, flúor o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono;…

Receptor de quimioquinas 88C y sus anticuerpos.

(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

RECEPTORES ACTIVOS E INACTIVOS DE QUIMIOCINAS CC Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS RECEPTORES.

(25/08/2009) Un método para determinar si un ligando es un agonista de un péptido, en donde dicho método comprende poner en contacto una célula transfectada con un vector que expresa la molécula de ácido nucleico que codifica dicho péptido con el ligando en condiciones que permiten la activación de una respuesta funcional del péptido de la célula y detectar por medio de un bioensayo, en donde dicho bioensayo detecta la modificación de inositol fosfato, tal como IP3, o diacilglicerol o detecta una modificación en el metabolismo celular, un aumento en la actividad del péptido, determinando por lo tanto si el ligando es un agonista del péptido, y en donde dicho péptido se elige del grupo que consiste en: #(a) péptidos que tienen al…

LIGANDO NATURAL PARA EL RECEPTOR GPR86 ACOPLADO A PROTEINAS G HUERFANO Y METODOS DE USO.

Sección de la CIP Física

(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, COMMUNI, DIDIER, BOEYNAEMS, JEAN-MARIE, SUAREZ, NATHALIE, BREZILLON, STEPHANE, LANNOY, VINCENT. Clasificación: G01N33/48.

Método para detectar la actividad de GPR86 en una muestra que comprende las etapas de: a) incubar una muestra que comprende GPR86 con ADP en condiciones que permiten la unión de GPR86 y ADP, y b) detectar un segundo mensajero.

ANTICUERPOS Y MOLECULAS ANTISENTIDO PARA EL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G QUE MUESTRAN AFINIDAD SELECTIVA POR EL ATP.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: COMMUNI, DIDIER, BOEYNAEMS, JEAN-MARIE. Clasificación: C07K16/28, C12N15/11.

Un anticuerpo capaz de unirse a un receptor que tiene una afinidad selectiva por el ATP y que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más del 70% de homología con una secuencia de aminoácidos que va desde el aminoácido 424 hasta el aminoácido 795 de la secuencia de aminoácidos completa mostrada en la figura 1.

USO DE MAMIEFROS NO HUMANOS DEFICIENTES EN SHIP2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ERNEUX, CHRISTOPHE, SCHURMANS, STEPHANE. Clasificación: A01K67/027.

Uso de un mamífero deficiente no humano que comprende una deleción parcial o total homocigótica o heterocigóticamente en su genoma en la secuencia de nucleótidos de la inositol polifosfato 5-fosfatasa SHIP2 como un modelo para el estudio de enfermedades en las que dicha enfermedad se produce por la presencia de hipersensibilidad a la insulina en un paciente, así como un modelo para el estudio del tratamiento de dichas enfermedades en dicho paciente.

LIGANDO NATURAL DE GPRC CHEMR23 Y USOS DEL MISMO.

(16/05/2006) Método para identificar un agente que se une a ChemR23, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un polipéptido de ChemR23 con un polipéptido truncado de TIG2 representado por SEQ ID NO: 48 o un polipéptido de TIG2 que comprende adiciones, inserciones, deleciones o sustituciones con respecto a dicho polipéptido truncado de TIG2 pero que conserva al menos el 50% de la actividad de unión y del nivel de activación de señalización de dicho polipéptido truncado de TIG2 en presencia o en ausencia de un agente de unión candidato en condiciones que permiten la unión de dicho polipéptido truncado de TIG2 o de dicho polipéptido de TIG2 a dicho polipéptido de ChemR23;…

C-C CKR-5, RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CC, DERIVADOS DEL MISMO Y SUS USOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, SAMSON, MICHEL, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERICK. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N5/20.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS Y DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DEL VECTOR QUE INCLUYE DICHAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS, DE CELULAS TRANSFORMADAS POR DICHO VECTOR, DE INHIBIDORES DIRIGIDOS CONTRA DICHOS PEPTIDOS O DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y DE UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO Y/O DE DOSIFICACION QUE INCLUYE DICHOS PRODUCTOS, Y DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN LOS PEPTIDOS SEGUN LA INVENCION O LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS.

ANALISIS DE BIOLUMINISCENCIA PARA AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE UN RECEPTOR ACOPLADO AL CALCIO.

Sección de la CIP Física

(16/09/2003). Inventor/es: DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, DUPRIEZ, VINCENT. Clasificación: G01N33/50.

Método diagnóstico y/o dosificación de un agonista y/o antagonista del receptor acoplado al calcio o un canal acoplado al calcio o cualquier otra proteína acoplada al calcio, que consta de los siguientes pasos: disposición de un agonista y/o antagonista en un soporte sólido, incubación de una o más célula(s) que expresan la apoaecuorina o cualquier proteína relacionada y el denominado receptor acoplado al calcio con coelenteracina o cualquier otro cofactor de una proteína sensible al calcio con el fin de reconstituir una aecuorina activa por la(s) denominadas(s) célula(s), - adición de una o más de las denominadas células al denominado soporte sólido y - medición de la luz emitida por la(s) denominada(s) célula(s).