7 patentes, modelos y diseños de ERREGIERRE S.P.A.
Procedimiento para la producción de mesalamina de alta densidad.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/02/2019). Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI,EMANUELE, DE LUCA,FLORINDO. Clasificación: C07C227/42, C07C229/64.
Un procedimiento para la producción de mesalamina con una densidad aparente superior o igual a 0,30 g/ml, esencialmente libre de disolventes, que comprende las etapas que consisten en:
a) disolver mesalamina en una solución acuosa de HCl obteniendo una solución ácida de clorhidrato de mesalamina que tiene un pH ≤ 2,
b) añadir la solución ácida que contiene HCl de mesalamina a una solución acuosa tamponada con un sistema tampón a base de ácido acético y acetato de sodio con un pH de 3,5 a 4,5 para aumentar el valor de pH de la solución y promover la cristalización de mesalamina con una densidad aparente superior o igual a 0,30 g/ml,
c) calentar la masa a base de melamina para hacerla refluir y mantenerla en estas condiciones hasta una cristalización completa,
d) enfriar y separar la mesalamina de alta densidad obtenida.
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PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 3ALFA(BETA)-7ALFA(BETA)-DIHIDROXI-6ALFA(BETA)-ALQUIL-5BETA-COLANICO.
(11/05/2010) Proceso para preparar para preparar ácidos 3a-7a(ß)-di-hidroxi-6a(ß)-alquil-5ß-colánicos de fórmula general (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE RALOXIFENO.
(01/02/2009) Procedimiento para la preparación de clorhidrato de raloxifeno de fórmula (I) (Ver fórmula) con una pureza HPLC superior a un 98% que comprende las siguientes etapas: a) desmetilación de 6-metoxi-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno de fórmula (II) (Ver fórmula) en clorhidrato de piridina, obteniéndose 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tiofeno de fórmula (III) (Ver fórmula) b) acetilación de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tiofeno con un agente acetilante obteniéndose el correspondiente 6-acetoxi-2-(4-acetoxifeni)benzo[b]tiofeno de fórmula (IV) (Ver fórmula) c) acilación de 6-acetoxi-2-(4-acetoxifenil)benzo[b]tiofeno (IV) con clorhidrato de cloruro de 4-(2-piperidinoetoxi) benzoílo de fórmula (V) (Ver fórmula) con tricloruro de aluminio en disolvente halogenado, obteniéndose 6-acetoxi-2-(4-acetoxifenil)-3-[4-(2-piperidinoetoxi)…
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE DICARBOXILATO DE ISOBUTILMETIL 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-3,5-PIRIDINA (NISOLDIPINA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2009). Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, ALBERELLI,MANUEL, AMBROSINI,ALBERTO. Clasificación: C07D211/90.
Procedimiento para la síntesis de dicarboxilato de isobutilmetil 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-3,5-piridina (nisoldipina) que comprende la reacción de acetoacetato de isobutil 2-(2-nitrobencilideno) con 3-aminocrotonato de metilo, añadidos a la mezcla de reacción en una sola porción o de forma fraccionada en un disolvente apolar, para dar nisoldipina bruta.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, BELOTTI, PAOLO. Clasificación: C07C227/42, C07C227/18.
Un procedimiento de conversión de gabapentina clorhidrato en gabapentina que comprende: a) disolución de gabapentina clorhidrato en un disolvente en el que la gabapentina clorhidrato y la gabapentina sean completamente solubles; y b) adición subsiguiente de una amina que permita eliminar el ión cloruro de la solución que contiene gabapentina clorhidrato, por precipitación del clorhidrato de la misma amina, dejando gabapentina en la solución en forma de aminoácido libre, en el que el disolvente que se usa en la etapa a) es agua; y la amina que se usa en la etapa b) se selecciona del grupo que consiste en monociclohexilamina, diciclohexilamina, dibencilamina, triciclohexilamina, y sus mezclas.
PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE CLORHIDRATO DE PIRLINDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, BELOTTI, PAOLA, ZINETTI, FABRIZIO. Clasificación: C07D487/06.
Proceso de síntesis de clorhidrato de pirlindol de la fórmula (I) (I) caracterizado en que el 6-metil-1-2-(2-cloroetil-imino)- 1,2,3,4-clorhidrato de tetrahidrocarbazol de la fórmula (IV) se cicliza con un agente alcalino, en presencia de un catalizador de transferencia de fases para producir la 1,2,5,6 tetrahidro-8-metil-pirazina [3,2,1-j,k]-4H-carbazol de la fórmula (VI) que se somete a reducción.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE SALIFICACION DE ACIDOS COLICOS CON TRIMEBUTINA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1983). Clasificación: C07C93/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE SALIFICACION DE ACIDOS COLICOS CON TRIMEBUTINA O ESTER TRIMETOXI-2,4,5-BENZOICO DEL 2-FENIL-2-DIMETILAMINOBUTANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO COLICO, TAL COMO QUENOXIDEOXICOLICO O URSODEOXICOLICO CON TRIMEBUTINA, EN LAS PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS REQUERIDAS EN UN DISOLVENTE POLAR, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40C Y 100C; SEGUIDA DE LA PRECIPITACION DE LA SAL DEL ACIDO COLICO FORMADA MEDIANTE CONCENTRACION A VACIO Y ENFRIAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LAS DISCINESIAS BILIARES Y SOBRE LA QUINESIS ALTERADA DE LA PARTE GASTROBILIAR INTESTINAL.