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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILPIRAZINAS O TRIAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO O CLORO; X ES CH O N; Q ES OXIGENO; Y A ES UN GRUPO AMINO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO: -O-FENILO, CON AMONIACO O CON UNA AMINA DE FORMULA: HNRR.DE APLICACION COMO ACTIVANTES DE LA UNION DEL ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO Y DE LA BENZODIAZEPINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO CICLICO A-21978C, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN PROTEGER UNO O MAS DE LOS GRUPOS AMINO NHR, NHR Y NHR, PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS T, R Y R REPRESENTAN UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO, CON LA CONDICION DE QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS R, R Y R ES INICIALMENTE HIDROGENO. SI EL COMPUESTO OBTENIDO COMPRENDE UN GRUPO ACILO, ENTONCES SE DESACILA DICHO GRUPO, EXPONIENDO DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN MEDIO ACUOSO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROLISIS ACIDA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, RETINOPATIAS, PSORIASIS Y ARTRITIS REUMATOIDE, DEBIDA A SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS Y DE LA ARTRITIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D235/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCEN LOS COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, OPCIONALMENTE SE DESHIDRATAN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN LA ETAPA ANTERIOR; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE HALOGENAN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN LA ETAPA PRECEDENTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA DE AMPLIO ESPECTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PEPTIDOS CICLICOS A-21978C.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60JC Y DURANTE 1 A 48 H. UN NUCLEO DE PEPTIDO CICLICO A-21978C DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE PEPTIDOS CICLICOS A-21978C DE FORMULA (I), DONDE R, R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCONILO DE C 2 A 19 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO DE C 5 A 19 O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; Y R, R Y R SON TODOS ELLOS HIDROGENO.TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS EFICACES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D215/20.

PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE TRANS-D1-1-N-PROPIL-6-OXODECAHIDROQUINOLINA EN SUS ISOMEROS OPTICOS, COMPONENTES DE FORMULAS (I) O (II), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UNA SOLUCION DEL RACEMATO CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE POR LO MENOS 0,5 EQUIVALENTES DE UN ACIDO DI-P-TOLUOILTARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO; SEGUNDA, SE SEPARA LA SAL FORMADA DEL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO; TERCERA, SE TRATA DICHA SAL CON UNA BASE; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO TRANS-1-N-PROPIL-6-OXODECAHIDROQUINOLINA DE LA MEZCLA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07D215/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TAUTOMERO DE PIRAZOLOQUINOLINAS, DE FORMULAS (I) Y (II).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DECAHIDROQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (III), CON UN FORMIATO DE ALQUILO C1-6, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA FORMAR UN INTERMEDIO FORMILADO DE FORMULA (IV) O SUS TAUTOMEROS. A CONTINUACION EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON HIDRAZINA CON O SIN AISLAMIENTO DEL MEDIO DE REACCION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTROS COMPUESTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPLEJO A41030.CONSISTE EN: A) CULTIVAR STREPTOMYCES VIRGINIAE NRRL 15156 O 12525, O UN VARIANTE O MUTANTE PRODUCTOR DE A41030 DE LOS MISMOS, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA; B) SEPARAR EL COMPLEJO DEL MEDIO DE CULTIVO; Y C) AISLAR DEL COMPLEJO DE LOS FACTORES A, B, C, D, E, F O G O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C12N15/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE.COMPRENDE: A) DIGERIR EL PLASMIDO SCP2 O EL SCP2 O UN PLASMIDO QUE LO CONTENGA CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION; B) HACER REACCIONAR EL PLASMIDO DIGERIDO DE LA ETAPA ANTERIOR CON UNA SECUENCIA DE ADN PREVIAMENTE DIGERIDA CON UN ENZIMA DE RESTRICCION SIMILAR AL DE LA ETAPA (A), POR MEDIO DE UNA ADN LIGASA, CON EL FIN DE LIGAR DICHO PLASMIDO Y SECUENCIA DE ADN DIGERIDOS; Y C) TRANSFORMAR UNA CELULA CON EL PLASMIDO ASI OBTENIDO Y AISLAR EL PLASMIDO DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS, CONSTITUIDO POR UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DEL PLASMIDO SCP2 O SCP2 QUE CONTIENE UN ORIGEN FUNCIONAL DE REPLICACION Y UNO O MAS SECUENCIAS DE ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN PEPTIDO CICLICO A-21978C.CONSISTE EN ACILAR EL NUCLEO A-21978C DE FORMULA (II) O UN DERIVADO APROPIADAMENTE PROTEHIDO DEL MISMO, CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE UN PEPTIDO CICLICO A-21978C DE FORMULA (I), DONDE R ES H,8-METILDECANOILO, 10-METILDODECANOILO, 10-METILUNDECANOILO Y OTROS; R O R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; R ES H, UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO, UN GRUPO AMINOACILODE FORMULA -CO-Q-NH2 Y OTROS; Q ES UN ALQUILENO DE C 1 A 16 O UN GRUPO N-ALCANOILAMINOACIDO DE FORMULA -W-CO-R; W UN RADICAL AMINOACILO DIVALENTE DE FORMULA -CO-A-NH; A ES ALQUILENO DE C 1 A 10 O CICLOALQUILO DE C 1 A 6.SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIBIOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO PEPTIDICO CICLICO A-21978C DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL NUCLEO A-21978C DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO APROPIADAMENTE PROTEGIDO DEL MISMO O UN PRODUCTO PROTECTOR DEL AMINO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA GENERAL (III) O CON UN DERIVADO DEL MISMO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07C201/12, C07C205/11.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALENAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO NAFTILICO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO FENILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDRURO DE SODIO O DE LITIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO N-N-DIMETILFORMAMIDA , TETRAHIDROFURANO Y OTROS, CON TEMPERATURA ENTRE -25JC Y B100JC Y EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE (II) Y (III) POR EQUIVALENTE DE BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES AQUILO C 1 A4; R ES HALOGENO, FENILO, NITRO, CIANO Y OTROS; R ES HALOGENO; R ES HIDROGENOO HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; X O Y ES NH2 Y EL OTRO ES HALOGENO.TIENEN UTILIDAD PARA CONTROLAR A LOS INSECTOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR POSEER PROPIEDADES ARTROPODICIDAS, FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1984). Clasificación: C07D277/22, A61K31/425.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; Z ES O, S O CH2; N ES 2 O 3; M ES 1, 2 O 3; R ES H O CH3; A ES N-CN, CH-NO2, S, O O NH; R ES ALQUILENO O ALQUINILO; Y R Y R SON H, CH3 O C2H5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES UN RADICAL; Y LOS RESTANTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERASPEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D235/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-BENCIMIDAZOLES 1,5 -SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN BENCIMIDAZOL TAUTOMERO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA RSO2X O X(CH2)NNCS EN PRESENCIA DE UNA BASE ACEPTORA DE ACIDO TAL COMO TRIETILAMINO O PIRIDINA, AGUA, UN DISOLVENTE NO HIDROXILICO MISCIBLE EN AGUA TAL COMO ACETONA, EN CANTIDADES EQUIMOLARES Y A TEMPERATURA DE 0JC A 75JC, PARA OBTENER BENCIMIDAZOL TAUTOMERO DE FORMULA (I), DONDE R ES RSO2- Y OTROS; R ES ALQUILO CON C 1 A 5, CICLOALQUILO CON C 3 A 7, FENILO, FURILO O TIENILO; R ES HIDRAZINOCARBONILO,CARBOXI , CARBOXAMIDO, 1-(ALQUIL C 1 A 4) CARBOXAMIDO, HIDROXIMETILO, CIANO, NITRO Y OTROS.TIENE APLICACIONES COMO AGENTES ANTIVIRICOS AL INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CIERTOS VIRUS TALES COMO LOS RINOVIRUS, POLIO, COXACKIE, ECOVIRUS Y MENGOVIRUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D307/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; R ES UN GRUPO BICICLOPIRIDINIO SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO TIENOPIRIDINIO Y UN GRUPO FUROPIRIDINIO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CONDENSACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE; Y R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ESTER, CON UNA TIENO O FUROPIRIDINA.DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILPIRAZINAS O TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-3 O CLORO; X ES NITROGENO O CH; Q ES OXIGENO O -(CH2)N- DONDE N VALE 0-2 Y W PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE SER SUSTITUIDO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SUAUSENCIA, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ACTIVANTES DE LA UNION DEL ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO Y LA BENZODIAZEPINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C3 REPRESENTA HIDROGENO, BENCILO O BENZOILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3; Z ES O, S O CH2; X ES S U OXIGENO; N ES 2 O 3; R5 ES H O CH3; M ES 1, 2 O 3; A ES ALQUILENO C1C5; Y B ES H, CH3 O CICLOALQUILO C3C6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA PIRIMIDINA DE FORMULA (III), EN LA QUE Q ES UN GRUPO CAPAZ DE EXPERIMENTAR DESPLAZAMIENTO NUCLEOFILICO POR UNA AMINAPRIMARIA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D257/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1H- O 2H-TETRAZOL-5-TIOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO TETRAZOLICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES N-(ALQUIL C1-3)-N-CLOROCARBONILAMIDA Y R4 ES CLORO, TIOL O TIOL PROTEGIDO, CON LA AZIDA DE TETRAMETILGUANIDINIO O CON TRIAZIDA DE ALUMINIO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INTERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D217/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDROINDAZOLO O HEZAHIDROISOINDOLO-ISOQUINOLINAS 6-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO C1-C3, ALILO O BENCILO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH O ALCOXI C1-C3; Z ES UN RADICAL; Y R3 ES HIDROGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 8-DIMETILAMINOMETILEN-DERIVADO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALCOXI C1-C3, CON UN GLICINATO DE FORMULA: MOOC-CH2-NH2, EN LA QUE M ES K O NA O UN ANHIDRIDODE ALQUILO C1-C2.DE APLICACION COMO AGONISTAS DE LA DOPAMINA O COMO ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON AMB OS HIDROGENO O ESTAN UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE C2 Y C3; R3 ES OH, NH2 U OR4; R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE ALQUILO C8-C22 Y -CH2-ALQUENILO C2-C12; R6 ES H, F U OR7; Y R7 Y R8 SE SELECCIONAN ENTRE H, ALQUILO C1-C12 Y BENCILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R6 Y R8 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R11 ES H; Y R12 ES OH O NH2, CON UN REACTIVO ALQUILANTE DE FORMULA R4Z O R5Z, EN LASQUE Z ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS Y DE LA ARTRITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/01/1984). Clasificación: A61M37/04.

DISPOSITIVO PARA INSERTAR ELEMENTOS IMPLANTABLES EN ANIMALES, A EFECTOS DE INTRODUCIR MEDICAMENTOS EN SUS CUERPOS. COMPRENDE UN RECIPIENTE DE ELEMENTOS IMPLANTABLES DE FORMA ALARGADA Y UN DISPOSITIVO DE IMPLANTACION QUE SOPORTA UNA AGUJA TUBULAR AFILADA , Y UN PISTON QUE INCLUYE UN VASTAGO DE FORMA ALARGADA , UNA MEMBRANA Y UN BOTON ACCIONABLE CON EL PULGAR, PROVISTO DE SUPERFICIES ESTRIADAS (16A, 16B).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/01/1984). Clasificación: A61K31/71.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO PARA UTILIZARLO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION Y MIGRACION DE CELULAS TUMORALES.CONSISTE EN AGREGAR UNA SOLUCION DE RNA DE DOBLE HEBRA LIOFILIZADO, EN UN TAMPON NEUTRO ESTERILIZADO, A UNA SOLUCION DE AMINOGLICOSIDO, EN DICHO TAMPON, QUE NOA NEOMICINA TENIENDO DICHO AMINOGLICOSIDO POR LO MENOS 5 NITROGENOS IONIZABLES COMO TOBRAMICINA, KANAMICINA B, GENTAMICINA O APRAMICINA Y SIMILARES, EN CANTIDADES QUE OBTENGAN UNA RELACION MOLAR DE AMINOGLICOSIDO A FOSFORO DE RNA DE DOBLE HEBRA DE 1;1 COMO MINIMO. COMO FUENTE DE RNA DE DOBLE HEBRA SEPUEDE EMPLEAR PENICILLIUM CHRYSOGENUM, PENICILLIUM FUNICULOSUM Y OTROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1983). Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PREMEZCLA PARTICULADA PARA PIENSOS DE ANIMALES QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN PRODUCTO DE FERMENTACION. AL CALDO DE FERMENTACION QUE GENERA EL PRODUCTO DE FERMENTACION, O A UN CALDO DE FERMENTACION CONCENTRADO, SE AGREGA, PRACTICAMENTE COMO UNICO PORTADOR, UNA CANTIDAD DE ARCILLA ABSORBENTE NO HINCHABLE QUE ES COMO MINIMO LA NECESARIA PARA COMUNICAR A LA MEZCLA RESULTANTE UNAS PROPIEDADES ACEPTABLES DE MANIPULACION. LA MEZCLA ES PROCESADA POR GRANCEADO, SECADO Y TRITURACION DE LAS GRANZAS RESULTANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C07C211/56.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DIFENILAMINA. SE SOMETE A REACCION DE HALOGENACION A UN COMPUESTO (I) CON LO QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO (II) DONDE R ES METILO, ETILO O N-PROPILO Y R TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: 0, 1, 2, 3 O 4. ACTIVIDAD CONTRA ARACUIDOS, ESPECIALMENTE CONTRA EL GENERO ACARINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, SE FORMULAN CON UNO O MAS VEHICULOS O COADYUVANTES NO FITOTOXICOS TALES COMO AGUA, DISOLVENTES ORGANICOS, AGENTES TENSOACTIVOS, SOLIDOS INERTES, PROPELENTES Y ADHERENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C07C211/56.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DIFENILAMINA. CONSISTE EN SOMETER A NITRACION A UN COMPUESTO (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES METILO, ETILO O N-PROPILO, Y R ES: P=0, P=1 Y R =2-F; 3-F, 2-CL, O 2-BR; P=2 Y R =2-F-6-BR O 2-F-6-CL O BIEN P=2,3 0 4 Y CADA R =F. ACTIVIDAD INSECTICIDA MODERADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C103/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PEPTIDOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA. SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO N>~C-T-BUTILOXICARBONILICO DE COMPUESTO (I) CON ACIDO TRIFLUORACETICO, A 0 C DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS, CON LO QUE SE PRODUCE LA ESCISION DE 5 GRUPOS DEL BLOQUE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. R ES HIDROGENO, METILO, ETILO, CICLOPROPILMETILO O ALILO; A ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO; R ES ALQUILO PRIMARIO, CICLOPROPILMETILO, ALILO, ETILTIOMETILO, 2-FLUORETILO O PROPARGILO; X ES BROMO, YODO, CLORO, METILO, TRIFLUORMETILO O METOXI; Z ES CH OR ; CONH O COOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1983). Clasificación: C07D241/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS BIS-TETRAZOLMETIL SUSTUITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O UN GRUPO AROILO; R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO FACILMENTE ELIMINABLE; R ES HIDROGENO O METOXILO; Y R ES UN RADICAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R ES ACILOXILO DE C -C O HALO, CON UN COMPUESTO DE BIS-TETRAZOLMETIL TIOL DE FORMULA (III), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE C -C , EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1983). Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOILUREA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, BR, CL, F, CH U OCH ; X ES O O S; N ES 0 O 1; R ES CL, BR, CH O CH CH ; N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN RADICAL FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOILO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE PIRIDILAMINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R, R , R , X, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. PARA OBTENER LAS SALES DE ADICION SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR CON EL ACIDO CORRESPONDIENTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1983). Clasificación: A01N43/54.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-HALOGENOPIRIMIDINA. SE HACE REACCIONAR UNA 2(5H)-FURANONA CON AL MENOS APROXIMADAMENTE 5 MOLES DE FORMAMIDA POR MOL DE 2(5H)-FURANONA. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO BORICO O ANHIDRIDO BORICO, DE AGUA O UN ALCANOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. LA TEMPERATURA ES DE APROXIMADAMENTE 150 A 200 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES CLORO O BROMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1983). Clasificación: A01N47/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-BENZOIL SUSTITUIDO-3-FENIL SUSTITUIDO-UREAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO; R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R PUEDE SER HIDROGENO O FLUOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO 2,6-DIALCOXIBENZOILO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DEL BENCENO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE LOS Q O Q ES NH Y EL OTRO ES ISOCIANATO, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 30 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07K9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO MIEMBRO DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-4696, EL A4696G Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN CULTIVAR EL ORGANISMO ACTINOPLANES MISSOURIENSES ATCC 31681 EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA; SEGUIDO DEL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL ANTIBIOTICO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE ANTIBIOTICO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y COMO AGENTE PROMOTOR DEL CRECIMIENTO.