7 patentes, modelos y diseños de DERIVADOS DEL ETILO, S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Ver ilustración. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, ADRIO SEVILLA, JAVIER, CARRETERO GONZALEZ, JUAN CARLOS, GARCIA RUANO, JOSE LUIS. Clasificación: C07C231/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE D- AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS AMIDAS DE D- -AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL DERIVADO DE UN AMINOACIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE UN ESTER DE UN D- -AMINOACIDO DE FORMULA (II), DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES EL ANION DE LA SAL, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE AMONIACO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40C. LAS AMIDAS (I) SON IMPORTANTES INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS BE-LACTAMICOS SEMISINTETICOS POR VIA ENZIMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1997). Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, GONZALEZ GARCIA,JOSE, SANCHEZ CANO,GASPAR, CARMONA FLORES, FRANCISCO, ESTABAN MORALES, MANUEL. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1996). Inventor/es: CARRETERO GONZALEZ, JUAN CARLOS, GARCIA RUANO, JOSE LUIS, CARRETERO GONZALVEZ, JUAN CARLOS, VICTIOSO SANCHEZ, MERCEDES. Clasificación: C07D498/06, C07D265/36, C07C229/44.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE ESPAÑOLA NUMERO 9201983 POR "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS". ESTOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN UTILIZAR N-HEPTANO COMO DISOLVENTE EN LAS ETAPAS DE: 1) PROTECCION DEL GRUPO AMINO DE LA 3,4-DIFLUORO-ANILINA , Y 2) METILENMALONACION DEL GRUPO AMINO DE LA 2-HIDROXI-3,4-DIFLUORO-ANILINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN OTROS PERFECCIONAMIENTOS DIRIGIDOS A LA SINTESIS DE OFLOXACINA Y LEVOFLOXACINA QUE CONSISTEN EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 9,10-DIFLUORO-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE]BENZOXAZINA-6-CARBOXILICO , RACEMATO O ISOMERO 3-(S)-, CON N-METILPIPERAZINA, A 100 C DURANTE DOS HORAS, CON LO QUE SE FORMA OFLOXACINA (A PARTIR DEL RACEMATO) O LEVOFLOXACINA. LA OFLOXACINA Y LA LEVOFLOXACINA SON AGENTES ANTIMICROBIANOS DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1995). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA RUANO, JOSE LUIS, CARRETERO GONZALVEZ, JUAN CARLOS, VICIOSO SANCHEZ, MERCEDES. Clasificación: C07D498/06, C07D265/36, C07C229/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS. LAS BENZOXAZINAS (I) DONDE XB ES UN HALOGENO Y RSI1 SC ES H, ALQUILO O ALQUILENO DE HASTA 6 ATOMOS DE C O ARILO, PUEDEN OBTENERSE POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR REACCION CON TRIFENILFOSFINA Y AZODICARBOXILATO DE ETILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE UN COMPUESTO (III) CON UN EPOXIDO ADECUADO. MEDIANTE LA UTILIZACION DEL EPOXIDO QUIRAL ADECUADO SE PUEDE OBTENER EL INTERMEDIO ENANTIOMERICAMENTE DESEADO Y CONSECUENTEMENTE PUEDE OBTENERSE SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO FINAL DESEADO CON LA FORMA ENANTIOMERICA ADECUADA SIN NECESIDAD DE REALIZAR NINGUNA ETAPA DE RESOLUCION. LOS COMPUESTOS (I) SON INTERMEDIOS VALIOSOS Y CLAVES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTIMICROBIANOS OFLOXACINA Y LEVOFLOXACINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1991). Inventor/es: HENDRICKX, THEO L. Clasificación: A61K31/415, C07D233/72.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(4-HIDROXIFENIL) HIDANTOINA QUE SE PREPARA DE FORMA CONVENIENTE DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO, TECNOLOGICO Y ECOLOGICO MEDIANTE REACCION DEL ACIDO -(4-HIDROXIFENIL)- -HIDROXIFENILACETICO O DE UN ESTER DEL MISMO CON BIS-TRIMETILSILILUREA , EN PRESENCIA DE UN HALOGENOSILANO, SEGUIDO DE HIDROLISIS CON ACIDOS DILUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1970). Clasificación: C08K5/03.

Resumen no disponible.