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Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.
(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que:
- dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…
Gránulos efervescentes de ácido gamma-hidroxibutírico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/09/2018). Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, LECOUSTEY,SYLVIE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50, A61K31/19.
Granulado que comprende un núcleo sólido sobre el cual está soportado un principio activo, donde dicho principio activo se selecciona entre ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que dicho granulado está compuesto por:
- 15-25 % de núcleo sólido,
- 50-60 % de principio activo
- 5-15 % de bicarbonato de sodio, generador de gas
- 2-18 % de aluminosilicato de magnesio, diluyente
- 3-10 % de goma laca, aglutinante
- 3-6 % de membrana de recubrimiento.
PDF original: ES-2680638_T3.pdf
Utilización del modafinilo en el tratamiento de los cocainómanos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, VIVET,PHILIPPE. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61P25/36.
Composición farmacéutica a base de modafinilo S para su utilización en el tratamiento de sustitución de los cocainómanos, caracterizado porque el modafinilo S se obtiene por la tecnología del fluido supercrítico, estando dicho modafinilo S absorbido en la superficie de gránulos realizados en un soporte inerte.
PDF original: ES-2593276_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/06/2016). Inventor/es: LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL. Clasificación: A61K9/00, A61P3/10, A61K31/341, A61K31/155, A61K9/14, A61P9/12, A61K31/4422, A61P7/10.
Gránulo del tipo núcleo - corteza que tiene un tamaño máximo de 3 mm y adaptado para flotar en la superficie del líquido estomacal que incluye:
a) un núcleo neutro sólido
b) una capa interna aplicado sobre dicho núcleo neutro y que contiene un principio activo cuyo lugar de absorción se sitúa muy arriba en el tubo digestivo, elegido del grupo constituido de furosemida, de tiaprida, de fuzosina, de captopril, de GHB, de metformina, de nifedipina, de buprenorfina, de modafinil, de metadona, de nalbufina, de tetrahidrocanabinol y un agente alcalino susceptible de generar una liberación gaseosa en presencia de dicho líquido estomacal,
c) una capa externa de recubrimiento.
PDF original: ES-2588430_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de una composición farmacéutica a base de modafinil, la composición farmacéutica así obtenida y su aplicación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/12/2015). Inventor/es: LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL, JUNG, JENNIFER, LEBOEUF, FABRICE, DESCHAMPS,FRANTZ. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K9/16.
Procedimiento para la obtención de una composición farmacéutica caracterizado porque consiste en disolver el S modafinil en un fluido en estado supercrítico, luego, después de la expansión de dicho fluido, en recuperar dicho S modafinil haciendo que se absorba en superficie por un soporte inerte que se presenta en forma de gránulos.
PDF original: ES-2554794_T3.pdf
Formulaciones a base de nalbufina y sus utilizaciones.
(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso:
- 4,69% de nalbufina/HCl,
- 54,58% de manitol,
- 37,8% de povidona,
- 2% de crospovidona,
- 0,10% de sílice anhidra coloidal,
- 0,50% de estearilfumarato de sodio,
- 0,33% de talco.
Formulaciones farmacéuticas contra el uso indebido de los medicamentos.
(26/02/2014) Granulado que tiene una estructura del tipo núcleo-corteza, siendo dicho núcleo elegido entre los soportes insolubles, y más concretamente elegido del grupo constituido de los polioles, de las gomas, de los derivados de la sílice, de los derivados de calcio o de potasio, de los compuestos minerales tales como los fosfatos dicálcicos, de los fosfatos tricálcicos y de los carbonatos de calcio, de la sacarosa, de los derivados de celulosa, en particular, de la celulosa microcristalina, de la etilcelulosa y de la hidroxipropilmetilcelulosa, del almidón, y de las mezclas de éstos, dónde dicha corteza que incluye un principio activo es de una sustancia diferente de la de dicho…