Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WEGGEMAN,MIRANDA. Clasificación: C12N7/02.
Un método para la purificación de un virus que comprende un paso de ultrafiltración en donde el retenido contiene el virus, caracterizado en se aplica presión inversa de al menos 5 kPa en el lado del permeado.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LAGERWERF,FIJA, KAPTEYN,JOHAN. Clasificación: G01N33/569, C07K1/20, C07K14/01.
Un método para separar antígenos hemaglutinina (HA) del virus de la gripe, comprendiendo dicho método los pasos de: - aplicar una preparación de antígeno reducida y derivada que comprende antígenos HA solubilizados y un detergente en una solución de pH controlado, a una columna de cromatografía líquida de alta resolución de fase reversa (RP-HPLC); y - eluir los antígenos HA de la columna con un agente formador de pares de iones en una fase móvil orgánica; en donde dicha elución se realiza a una temperatura entre alrededor de 50ºC y alrededor de 70ºC.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOUT, ABRAHAM, JONES,DAVID,HALFORD,ASHTON. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12N15/86, C07K16/18, C07K16/00, C12N5/06, C12N5/08.
Una célula PER.C6 tal como la depositada en la ECACC con el número 96022940 para la expresión recombinante de un fragmento F(ab'')2, comprendiendo además dicha célula ácido nucleico recombinante que codifica un fragmento F(ab'')2, funcionalmente unido a una o más secuencias promotoras y/o potenciadoras.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS, GERARDUS, CORNELIS, MARIA, MARZIO,GIUSEPPE, OPSTELTEN,DIRK,JAN,ELBERTUS. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N7/00, C07K14/11, A61K39/145, C12N5/22.
Método para producir una partícula viral, comprendiendo dicho método las etapas de: - poner en contacto una célula con una partícula viral en un medio de cultivo en condiciones propicias para la infección de dicha célula por dicha partícula viral; y - cultivar dicha célula en condiciones propicias para la propagación de dicha partícula viral, en el que dicha célula sobreexpresa, mediante manipulación genética, un ácido nucleico que codifica una alfa-2,6-sialiltransferasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BAKKER,ALEXANDER,BERTHOLD,HENDRIK, MEESTER-ROOD,PAULINE,MARIE,LOUISE, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, C07K16/28, G01N33/68, A61K49/00, A61P31/00, A61P37/04, A61K51/10, G01N33/564.
Una molécula de unión agonista capaz de unirse a y estimular el receptor OX40 humano, caracterizado en que la molécula de unión es una molécula de unión humana que tiene un efecto estimulador sinergístico cuando se coincuba con el ligando OX40, en donde la molécula de unión comprende un región CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos DRYSQVHYALDY (SEQ ID NO: 17) o la secuencia de aminoácidos YDNVMGLYWFDY (SEQ ID NO: 24).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, C07K14/075, A61K35/76, C12N15/861, C12N15/34.
Un adenovirus recombinante, donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 35 (Ad35).
(16/10/2007) Anticuerpo monoclonal humano que puede unirse a Ep-CAM humano caracterizado porque el anticuerpo comprende: a). una región de CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos GGTFSSY, una región de CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos IPIFGT, una región de CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos DPFLHY, una región de CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos RSSQSLLHSNGYNYLD, una región de CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos LGSNRAS, y una región de CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos MQALQTFTF, b). una región de CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos GGTFSSY, una región de CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos IPIFGT, una región de CDR3 de cadena pesada…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, MEHTALI, MAJID. Clasificación: C12N15/86, C12N15/10, C12N7/01, C12N7/02.
Una línea celular de empaquetamiento capaz de complementar adenovirus recombinantes basados en un serotipo del subgrupo B, donde dicha línea celular deriva de una célula humana que ha sido transformada por las secuencias codificadoras de E1 de un adenovirus donde la secuencia que codifica la proteína E1B-55K es del subgrupo B.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HOUTZAGER, ERWIN, LOGTENBERG, TON, DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN. Clasificación: G01N33/68, C12N7/00, C12N15/10.
Un fago coadyuvante que presenta una mezcla de proteínas sobre su superficie, caracterizado porque dicha mezcla comprende a) una proteína de la envuelta del fago g3 o una parte, derivado o análogo de la misma capaz de mediar la infección de un huésped por el fago coadyuvante, y b) una forma mutante de la proteína de la envuelta del fago g3, donde la región D1, la región D2 o ambas regiones de la proteína g3 están suprimidas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61P19/00, C12N15/861.
Uso de un adenovirus quimérico recombinante del subgrupo C como vehículo para administrar un ácido nucleico de interés a un condrocito humano primario in vitro, donde dicho adenovirus contiene al menos el dominio knob de una proteína de la fibra de un adenovirus seleccionado entre el grupo consistente en adenovirus del serotipo 8, 11, 16, 32, 35, 38, 40-S y 51.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOUT, ABRAHAM, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN, HATEBOER, GUUS, VERHULST, KARINA, CORNELIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS, GERARDUS, CORNELIS, MARIA. Clasificación: C12N15/85, C12N15/86, C07K14/505.
Un método para producir al menos una proteína recombinante en una célula que comprende proporcionar una célula que comprende en su genoma secuencias que codifican E1A y E1B de un adenovirus, que no comprende dicha célula un secuencia que codifica una proteína adenoviral estructural en su genoma, y que se obtiene dicha célula de un retinoblasto embrionario humano, comprendiendo dicho método proporcionar dicha célula con un gen que codifica una proteína recombinante, cultivar dicha célula en un medio apropiado y recoger la proteína recombinante de dicha célula y/o dicho medio.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C07K14/11, C07K14/075, C12N7/02, A61K39/145, C12N15/34.
Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/03/2005). Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08, C12N5/06, A61K35/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.
