Métodos para preparar polímeros reticulados unidos a agentes terapéuticos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2017). Inventor/es: BENNETT, STEVEN L., OHRI,RACHIT, BLASKOVICH,PHILIP, KENNEDY,JOSHUA, DRISCOLL,ARTHUR. Clasificación: A61K47/60.
Un método para preparar un polímero reticulado que comprende un agente terapéutico, que comprende las etapas consistentes en:
proporcionar un precursor de polímero que comprende una fórmula**Fórmula**
en donde:
1 ≤ n ≤ 20.000 y m es de 2 a 16;
C≥ representa una molécula de núcleo que es un compuesto polihidroxi no tóxico;
R1 ≥ H, o una cadena lateral de alfa-aminoácido natural;
R2 ≥ un grupo C1-C20 alquileno, un grupo arileno sustituido o no sustituido, o un péptido; y
R3 ≥ un grupo activador seleccionado entre N-succinimidilo o N-sulfosuccinimidilo; y
someter a reacción el precursor de polímero con una molécula terapéutica que contiene al menos dos grupos amino primarios colgantes para formar dicho polímero reticulado.
PDF original: ES-2635004_T3.pdf
Prevención de la gelificación prematura de dispositivos de administración para materiales con una formación dependiente del pH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: OHRI,RACHIT, BLASKOVICH,PHILLIP. Clasificación: A61B17/00, A61L24/00.
Un dispositivo de administración que comprende:
al menos una luz ;
un medio para ayudar en la expulsión de los materiales desde la luz; y
una abertura a través de la cual los materiales pueden ser expulsados desde el dispositivo de administración in vivo,
caracterizado por que al menos una porción de una superficie de la luz del dispositivo de administración en contacto con los materiales tiene una superficie que es funcionalmente capaz de modular el microentorno de pH próximo a la superficie.
PDF original: ES-2591103_T3.pdf
Aplicador para pulverización.
(23/03/2016) Una unidad de pulverización para dispensar una mezcla, comprendiendo la unidad:
un conector configurado para su acoplamiento de manera operable con una primera y una segunda fuente de componente;
una punta conectada operativamente al conector, incluyendo la punta una abertura y definiendo una cámara de mezclado entre el conector y la abertura de la punta ;
comprendiendo además la unidad de pulverización un miembro de inserción configurado para ser recibido en la cámara de mezclado, incluyendo el miembro de mezclado una pluralidad de ranuras (82a, 82b) que se extienden radialmente en al menos un extremo del inserto,
caracterizado por que el conector está además configurado para su acoplamiento de manera…
Boquilla de pulverización de silicona.
(01/12/2015) Un conjunto de aplicador que comprende:
un múltiple configurado para acoplamiento operativo con al menos unas fuentes de componente primera y segunda, incluyendo el múltiple al menos unos canales de componente primero y segundo a su través;
un vástago alargado que se extiende distalmente desde el múltiple , incluyendo el vástago alargado al menos unos lúmenes de componente primero y segundo que se extienden en toda su longitud, estando los al menos primer y segundo canales de componente en comunicación de fluido con los al menos primer y segundo lúmenes de componente ; un conjunto de boquilla que define una primera cámara ,…
Dispositivo de liberación de fármaco.
(29/07/2015) Un dispositivo de liberación de fármaco, que comprende:
un hidrogel polimérico reticulado biocompatible, que comprende una cadena principal; y
al menos un fármaco incorporado en el hidrogel,
en el que el dispositivo de liberación de fármaco comprende al menos tres perfiles de liberación de fármaco, en el que el al menos un fármaco que tiene el primer perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 10 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado sin unión,
en el que el al menos un fármaco que tiene dicho segundo perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 30…
Hidrogeles biocompatibles de bajo esponjamiento.
(08/04/2015) Una composición que comprende:
un primer precursor sintético que posee primeros grupos funcionales y que tiene un peso molecular de 100 a 1.500 Da,
un segundo precursor sintético que comprende un precursor de múltiples brazos que posee un núcleo y que tiene 6 brazos u 8 brazos, cada uno de los brazos comprendiendo un peso molecular de 1.250 a 2.500 Da y poseyendo segundos grupos funcionales en sus extremos;
en donde los primeros grupos funcionales se reticulan con los segundos grupos funcionales formando de ese modo un hidrogel biodegradable que se esponja de -50% a 50%
para el uso en el tratamiento de tejido dentro de la columna vertebral de un paciente.