9 patentes, modelos y diseños de Clinical Genomics Pty Ltd

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/09/2019). Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, ROSS,JASON, DREW,HORACE, MITCHELL,SUSAN, DUESING,KONSTA, XU,ZHENG-ZHOU, BUCKLEY,MICHAEL. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de escrutinio de la aparición de una neoplasia de intestino grueso o el seguimiento del progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de la región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr7:50344378..50472799 y 2 kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción del gen IKFZ1, en una muestra biológica de dicho individuo, en donde un nivel superior de metilación de dicha región de ADN con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso.

PDF original: ES-2760919_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/07/2019). Inventor/es: PEDERSEN,SUSANNE, MOLLOY,PETER, LAPOINTE,LAWRENCE. Clasificación: C12Q1/6886.

Un método para detectar la aparición o predisposición a la aparición o el seguimiento de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de: la región génica, que incluye 2kb en dirección 5' de: BCAT1; en combinación con una o más de las siguientes regiones, que incluye 2kb en dirección 5' de: IKZF1; IRF4; GRASP; y CAHM; en una muestra biológica de dicho individuo en la que un mayor nivel de metilación de al menos una de las regiones de ADN respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso o una predisposición a la aparición de un estado neoplásico del intestino grueso.

PDF original: ES-2749514_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/06/2019). Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, DREW,HORACE, XU,ZHENG-ZHOU, BUCKLEY,MICHAEL, ROSS,JASON PETER, MITCHELL,SUSAN MARGARET, DUESING,KONSTA RAINER. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de escrutinio de la aparición de una neoplasia de intestino grueso o seguimiento del progreso de una neoplasia en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de una región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr12:52400748..52409671 y 2kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción la región del gen GRASP, en una muestra biológica de dicho individuo en donde un nivel más alto de metilación de la regiónes de ADN con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso o una predisposición a la aparición de un estado neoplásico de intestino grueso.

PDF original: ES-2715226_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/2019). Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, ROSS,JASON, DREW,HORACE, MITCHELL,SUSAN, DUESING,KONSTA, XU,ZHENG-ZHOU, BUCKLEY,MICHAEL. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de escrutinio de la aparición o la predisposición a la aparición de una neoplasia colorrectal o el seguimiento del progreso de una neoplasia colorrectal en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de la región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr12:24964278..25102308 y 2kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción del gen BCAT1 comprendido en el mismo en una muestra biológica de dicho individuo, en donde un nivel superior de metilación de las regiones de ADN especificadas más arriba con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia colorrectal o una predisposición a la aparición de una neoplasia colorrectal.

PDF original: ES-2707341_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/03/2019). Inventor/es: MCEVOY,AIDAN, PEDERSEN,SUSANNE, BAKER,ROHAN. Clasificación: C12Q1/6886, C12Q1/6851.

Un método de cribado cuantitativo de la metilación de una región del ADN de interés en una muestra biológica, y dicho método comprende: (i) poner en contacto ADN de dicha muestra biológica con dos o más endonucleasas de restricción sensibles a la metilación y digerir dicho ADN a 4-6 pg de dicho ADN por unidad de dichas endonucleasas por hora; (ii) amplificar cuantitativamente la muestra de ADN digerida de la etapa (i) mediante el uso de uno o más cebadores directos y uno o más cebadores inversos, cuyos cebadores se dirigen a las secuencias de ADN que flanquean una o más de las regiones de las secuencias de reconocimiento de endonucleasas de restricción específicas de metilación de las endonucleasas de la etapa (i); y (iii) cuantificar el nivel de dicha región de ADN metilado de interés, en el que dicha cuantificación no requiere determinar la proporción del ADN amplificado de la etapa (ii) respecto de una muestra sin digerir correspondiente.

PDF original: ES-2720195_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/10/2018). Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 218559_s_at; y/o (ii) MAFB en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2685960_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/10/2018). Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 205935_at; y/o (ii) FOXF1 en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2685678_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2018). Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 212158_at; y/o (ii) SDC2 en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2684219_T3.pdf