154 patentes, modelos y diseños de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (pag. 5)
AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, PIETRA, CLAUDIO, VILLETTI, GINO, DELCANALE, MAURIZIO, ARMANI, ELISABETTA, CHIESI, PAOLO, DE FANTI, RENATO. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20, C07C237/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR Y DE LA LIBERACION DEL TNF ALFA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, PRINGENT, DIDIER, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, TRANCART, MARIE-MICHELE. Clasificación: A61K31/40, A61K31/16, C07C323/41, C07D209/26, C07C259/06.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (X) en la que Y representa en particular -CONHOH, R{sub,1} representa en particular un cadena alquílica C{sub,3-16} lineal o ramificada o una cadena alquílica cíclica C{sub,3-6}, R{sub,2} representa en particular un grupo alquilo C{sub,1-5}, AA representa un aminoácido o una secuencia de aminoácido, y R{sub,3} representa en particular un grupo de fórmula -NH-(CH2)2-SCH3. La invención se refiere también a las composiciones farmacéuticas que los contienen, y a sus procedimientos de obtención.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PAR ACIDO-BASE EFERVESCENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, MEZZADRI, ROSA. Clasificación: A61K9/46.
Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.
DERIVADO DE AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIOVASCU LARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, UMILE, ALBERTO, RAZETTI, ROBERTA. Clasificación: A61K31/22, A61K31/135, A61P9/00.
SE DESCRIBE EL USO DE LA 5,6 AMINOTETRALINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIACOS, EN PARTICULAR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, DELCANALE, MAURIZIO, AMARI, GABRIELE, ARMANI, ELISABETTA, CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO, GIOSSI, MASSIMO, GALBIATTI, ELISABETTA. Clasificación: A61K31/35, C07D311/36.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
FORMULACIONES ESTABLES DE SOLUCION DE APOMORFINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61P25/16.
Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2000). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, AMARI, GABRIELE, CHIESI, PAOLO, DE FANTI, RENATO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00, C07C215/64.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES DE ALTA SOLUBILIDAD QUE CONSTAN DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA ACIDICA, UNA CICLODEXTRINA Y UNA BASE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, DEL CANALE, MAURIZIO, REDENTI, MAURIZIO, PASINI, MASSIMO, SZEJTLI, JOSEF CYCLOLAB CYCLODEXTRIN RESEARCH, VIKMON, MARIA CYCLOLAB CYCLODEXTRIN RESEARCH, FENYVESI, EVA CYCLOLAB CYCLODEXTRIN RESEARCH. Clasificación: A61K47/48.
SE MUESTRAN COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA DE UN MEDICAMENTO ACIDICO, UNA BASE Y UNA CICLODEXTRINA. ESTOS COMPLEJOS TIENE UNA SOLUBILIDAD ESPECIFICA EN EL AGUA.
PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM/CICLODEXTRINA , LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1997). Inventor/es: CARLI, FABIO, CHIESI, PAOLO. Clasificación: A61K47/48, A61K31/54.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODEXTRINAS EN EL QUE LOS DOS COMPONENTES EN EL ESTADO EN POLVO SON PRE-MEZCLADOS Y DESPUES CO-MOLIDOS EN UN MOLINO DE GRAN ENERGIA EN LA PRESENCIA DE VAPOR. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE CARACTERISTICAS TECNOLOGICAS, FISICAS Y BIOFARMACEUTICAS QUE SON DE GRANDES VENTAJAS COMPARADAS CON LAS DE LOS COMPLEJOS EN ESTADO LIQUIDO OBTENIDOS POR METODOS TRADICIONALES, Y SON APROPIADOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, RECTAL Y TOPICO.
DERIVADOS DE GENESERINA COMO INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1997). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO, GHIDINI, ELEONORA. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, TIENEN PROPIEDADES DE USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEUROLOGICAS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TRAPIDIL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, PAVESI, LUCIANA. Clasificación: A61K31/505, A61K9/22.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS ORALES LIBRES CONTROLADOS, QUE CONTIENEN TRAPIDIL, CARACTERIZADOS POR EL USO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA QUE TIENE LA VISCOSIDAD CONVENIENTE Y CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES COMO BASE PORTADORA, Y DE UN ACIDO ORGANICO PARA NIVELAR EL PH SON DESCRITOS.
TENSIOACTIVO PULMONAR NATURAL, METODO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: CURSTEDT, TORE, ROBERTSON, BENGT. Clasificación: A61K37/02, A61K35/42, A61K37/22.
UN TENSIOACTIVO PULMONAR DE ORIGEN ANIMAL HECHO CON UN ALTO PORCENTAJE DE FOSFOLIPIDOS (99%) POR UNA FRACCION PROTEINICA Y CARACTERIZADO POR LA AUSENCIA DE HIDRATOS DE CARBONO Y COLESTEROL. EL TENSIOACTIVO DE ESTA INVENCION, OBTENIDO POR FILTRACION, CENTRIFUGACION Y EXTRACCION Y POR CROMATOGRAFIA EN FASE INVERSA, PERMITE MEJORES RESULTADOS TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DISTRES RESPIRATORIO DEL RECIEN NACIDO Y DEL ADULTO (SDRRN Y SRDA).
DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS DE AEROSOL QUE SE INHALAN POR LA BOCA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, PANZA, ISABELLA, CHIESI, PAOLO, DEL CORNO, MARCO, VARESCO, MARIO. Clasificación: A61M15/00.
LA INVENCION PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS QUE SE INHALAN POR LA BOCA SUMINISTRADOS COMO AEROSOLES MEDIANTE LATAS A PRESION . EL DISPOSITIVO TIENE FORMA PLANA Y COMPACTA Y CONSTA DE UN ASIENTO EN EL QUE SE COLOCA UNA LATA Y DEFINE UNA CAMARA DE EXPANSION EN LA QUE PENETRA Y SE EXPANDE EL AEROSOL SUMINISTRADO POR LA LATA, CUANDO SE ACTIVA, PARA CIRCULAR CON UN FLUJO TORBELLINO QUE HACE QUE EL SOLVENTE SE EVAPORE Y EL MOVIMIENTO DEL FLUJO CONTINUO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO, HACIENDO ASI QUE SOLO UNAS PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DEL MEDICAMENTO ENTREN EN EL ARBOL BRONQUIAL. SOLO HAY UNA DEPOSICION DE PARTICULAS DE AEROSOL MINIMA EN LAS PAREDES DE LA CAVIDAD OROFARINGEA Y LA INHALACION PUEDE CONTINUAR DESPUES DE LA ENTRADA DE AEROSOL EN LAS SUPERSIONES DE LA CAMARA DE EXPANSION.
APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS MEDICINALES EN POLVO.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE DROGAS EN POLVO A LAS VIAS RESPIRATORIAS. EL APARATO CONSTA DE UNA BOQUILLA Y UN CUERPO PRINCIPAL QUE POR SI MISMO DEFINE UNA CAMARA DE ALMACENAMIENTO PARA LA SUSTANCIA MEDICINAL, UN MEDIO DOSIFICADOR QUE SUMINISTRA LAS DOSIS MEDIDAS EXACTAMENTE DE LA DROGA Y UN SISTEMA DE SUMINISTRO QUE VIERTE LA DOSIS DE LA DROGA SUMINISTRADA EN UNA CAMARA COLECTORA . LA CAVIDAD DE LA BOQUILLA SE COMUNICA CON LA CAMARA COLECTORA A TRAVES DE UN CANAL CENTRAL DESTINADO A REDUCIR EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE LA RESISTENCIA AL FLUJO DE AIRE. EN EL CUERPO DEL INHALADOR HAY UNA SERIE DE AGUJEROS LATERALES QUE PERMITEN EL PASO DEL AIRE DESDE EL EXTERIOR. AL INHALAR, SE CREA UNA PRESION…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO RELATIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA. Clasificación: A61K9/48, A61K31/35, A61K9/66.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA QUE SE CARACTERIZAN POR EL USO DE VEHICULOS OLEOSOS QUE PROMUEVEN LA ABSORCION DEL MEDICAMENTO POSIBILITANDO LA SIMPLICIDAD DE LA DOSIS.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES MEDIDAS DE UN AEROSOL POR INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1994). Inventor/es: CHIESI, PAOLO. Clasificación: A61M15/00.
EL INVENTO CONCIERNE A UN APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE DROGAS EN FORMA DE AEROSOL MEDIBLE, CONSISTENTE EN UNA CAMARA DE EXPANSION QUE COMPRENDE DOS TUBOS COAXIALES LIBREMENTE DESLIZABLES UNO DENTRO DEL OTRO Y DESHECHABLE. EL TUBO EXTERNO TIENE UN EXTREMO ABIERTO Y UN EXTREMO AFILADO SOBRE EL CUAL SE MONTA LA CAMARA MONTAPIEZAS. EL TUBO INTERIOR TIENE UNA ABERTURA Y PUEDE SER INSERTADO DENTRO DEL TUBO EXTERNO Y UN EXTREMO OPUESTO EN EL QUE SE INTRODUCE EL MONTAPIEZAS DE UN DISPENSADOR CONVENCIONAL CONTENIENDO EL PRINCIPAL ACTIVO EN FORMA DE AEROSOL PRESIONADO. EL APARATO PERMITE UNA MEJOR PENETRACION DE LA DROGA DENTRO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS SOBRE LAS ZONAS MAS PROFUNDAS DEL ARBOL BRONQUIAL.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN PIROXICAM EN SOLUCIONES ACUOSAS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1994). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA. Clasificación: A61K9/06, A61K31/54.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO O N - (2 - PIRIDIE) - 2 - METIL - 4 - HIDROXI - 2H - 1,2 - BENZOTIACINA - 3 CARBOXIAMIDO - 1, A - DIOXIDO SON DESCRIUTAS. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO ESTAN PARTICULARMENTE ADAPTADAS PARA EL USO COMO INYECTABLES POR SU GRADO DE TOLERABILIDAD Y POR SU PERFIL FARMACOQUIMETICOS FAVORABLE Y PUEDE SER USADO DE FORMA VENTAJOSA TAMBIEN PARA LA PREPARACION DE COLIRIOS O PARA LAVADOS DE OJOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTER METIL LEVODOPA, PREPARACION Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Inventor/es: CHIESI, PAOLO. Clasificación: A61K31/195.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y SINDROMES NEURALGICOS CONECTADOS CON ESTA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO EL ESTER METIL LEVODOPA COMBINADO OPCIONALMENTE CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS DE FARMACOS DOPAMINERGICOS,, ANTICOLINERGICO, ANTIDEPRESIVOS E INHIBIDORES DE MONOAMINOXIDASA Y CARBOXILASA.
DERIVADOS DEL ACIDO VALPROICO Y DEL ACIDO (E)-2-VALPROENOICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1993). Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO. Clasificación: C07C69/24, C07C69/96, C07D307/83, C07D213/30, C07C69/533, C07C69/76, C07C69/78, C07C69/618, C07D317/34, C07D207/404.
SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1993). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16.
Un excipiente adecuado para uso en la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de polvo para inhalación, constituído por microgránulos de un conglomerado de uno o más diluyentes sólido solubles en agua con un lubricante.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1989). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA. Clasificación: A61K9/22, A61K31/475, C07D461/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR EL PRINCIPIO ACTIVO MEZCLADO CON EXCIPIENTE IDONEOS SOBRE GRANULOS INERTES (CONSTITUIDOS POR GRANULOS DE SACAROSA Y DE ALMIDON DE MAIZ) OBTENIENDOSE UNOS GRANULOS QUE SEREVISTEN CON UNA MEMBRANA RETARDANTE CONSTITUIDA POR UN POLIMERO ANIONICO DE ACIDO METACRILICO PARCIALMENTE ESTERIFICADO CON METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN FORMA DE CAPSULAS O COMPRIMIDOS, ESTAN CONSTITUIDAS POR MICROGRANULOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES DE GRANULACION Y UN ACIDO ORGANICO PARA REGULAR EL PH, REVESTIDOS POR UN POLIMERO ANIONICO; TIENEN MEJORADAS FAVORABLEMENTE LA FARMACOCINETICA Y BIO DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HOMOCISTEINA-TIOLACTONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1987). Clasificación: C07D333/36.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE HOMOCISTEINA-TIOLACTONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) O (IV), EN DISOLVENTE APOLAR APROTICO, POLAR APROTICO, O POLAR PROTICO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 A 10 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE BASES ORGANICAS O INORGANICAS, EN MEDIO POLAR, PARA OBTENER SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, RESIDUO SATURADO MONO O BICICLICO Y OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPO ALQUILO Y OTROS; Y R, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO MUCOSECRETOLITICOS, ANTIINFLAMATORIOS O HEPATOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERACINIL-OXO-QUINOLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Clasificación: C07D215/56.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERACINIL-OXO-QUINOLINAS , DE SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, DE SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE DIESTERES DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL GRUPO NITRO DEL COMPUESTO FORMADO A GRUPO AMINA, TRATAMIENTO CON SALES DE DIETANOLAMINA N-SUSTITUIDA, DE FORMULA R1-N-(CH2CH2OH)2, EN LA QUE R1 ES METILO O BENCILOXICARBONILO, EN PRESENCIA DE BASES TERCIARIAS; Y, FINALMENTE, ALQUILACION EN POSICION 1 MEDIANTE HALUROS, SULFATOS O TOSILATOS DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS QUINOLINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C07C65/21.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS QUINOLINICOS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 4-AMINO-QUINOLINA-2 DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (R-NCO), PARA OBTENER LA UREA INTERMEDIA DE FORMULA (III); B) DESHIDRATAR A (III) CON TRIFENILFOSFINA EN TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER UNA CARBODIMIDA DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON 2-AMINOTIAZOL, A TEMPERATURA DE REFLUJO, Y EN UN SOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO ANHIDRO, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SIENDO R UN GRUPO METILO, ALCOXILO O TRIALQUILO Y R UN GRUPO CICLOHEXILO O 3,4,5-TRIMETOXIFENILO.SE UTILIZA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PROSTAGLANDINSINTETASAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODESTRINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1985). Clasificación: C07D417/12, C08B37/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODESTRINAS.COMPRENDE: A) DISOLVER PIROXICAM Y LAS CICLODEXTINAS, EN CALIENTE Y CON AGITACION, EN UNA SOLUCION AMONIACAL, PARA OBTENER UN COMPLEJO QUE TIENE UNA RELACION PIROXICAM/CICLODEXTRINAS ENTRE 1:1 Y 1:10; Y B) SEPARAR EL COMPLEJO, POR LIOFILIZACION, O POR ATOMIZACION EN CORRIENTE DE AIRE. EL PIROXICAM ES 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDIL-2H-1 ,2-BENZOTIACIN-3-CARBOXAMIDA Y LAS CICLODEXTRINAS SON DE TIPO BAB, BBB O BGB.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIGASTROLESIVOS EN ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE BENZOTIADINA-DIOXIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1982). Clasificación: A61K9/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINA-DIOXIDO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER EL RADICAL 2-PIRIDINO O 2-TIAZOLILO. CONSISTE EN OBTENER UNA DISPERSION HOMOGENEA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), CUYAS PARTICULAS TIENEN UN TAMAÑO MAXIMO DE 175 MICRAS, EN UN FUNDIDO DE GLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS, DE POLIETILENGLICOLES, DE MONOESTERATO DE SORBITAN O DE ESTERES POLIOXIETILENICOS DE ACIDOS GRASOS, Y DEJAR SOLIDIFICAR LA COMPOSICION RESULTANTE. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
