7 patentes, modelos y diseños de C.B.F. LETI S.A.
GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, A61K31/70, A61K38/16, C12N15/30, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20.
Composición farmacéutica para la prevención y tratamiento de la Leishmaniasis en humanos y animales comprendiendo: #a. una proteína Q que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEC ID Nº. 1 o que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis combinada con #b. la proteína LiHsp70 completa o fragmentada.
FRAGMENTOS TOLEROGENICOS DE ALERGENOS NATURALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS, GONZALES ROMANO,MARIA LETICIA, GALLEGO CAMARA,MARIA TERESA. Clasificación: A61K39/35, A61K39/36.
Método para producir un extracto proveedor de tolerancia aplicado a un individuo con el fin de proporcionar tolerancia contra el material alergénico, dicho método comprende: #a) la extracción del material de la fuente alergénica #b) la eliminación de material con una masa molecular inferior a 3,5 kDa, dando lugar a la fracción HMW-N, opcionalmente liofilizando HMW-N #c) la eliminación de taninas y melanoidinas que están conectadas físicamente al material alérgeno en HMW-N de la fracción, dando lugar así a la fracción libre HMW-D despigmentada de taninas y melanoidinas libres y taninas y melanoidinas no conjugadas, opcionalmente liofilizando HMW-D #d) la oxidación de HMW-D, suministrando así la fracción HMW-Dox, #e) la degradación de la proteína presente en la fracción HMW-Dox produciendo así fragmentos con una masa molecular entre 1 y 10 kDa, dicho producto de la fase e) siendo Fb-D.
GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, A61K31/70, A61K38/16, C12N15/30, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
COMPOSICION A BASE DE LA PROTEINA LIP2A Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SUSCITAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, REQUENA ROLANIA,JOSE MARIA, SOTO ALVAREZ,MANUEL. Clasificación: G01N33/68, A61P37/08, C07K14/44, A61K39/008.
Composición a base de la proteína Lip2a y su uso en la preparación de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antígeno en individuos inmunizados o en grupos celulares. La composición comprende una proteína llamada Lip2a Leishmania formada por una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de DNA que comprende los nucleótidos: 1-1 de los Nos. 778 a 1231 de la SEQ. ID NO 1 1-2 o formada por una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia descrita en 1-1 bajo condiciones de hibridación moderadamente astringentes y que codificaría por lo tanto una proteína similar a la Lip2a. El método comprende incubar dichas células con dicha proteína Lip2a en presencia o no de un antígeno específico de una enfermedad o infección.
GEN QUIMERICO FORMADO POR LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM, APLICABLE PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LEISHMANIOSIS CANINA Y PROTEINA OBTENIDA.
(16/04/2000) Gen quimérico formado por las secuencias parciales de DNA que codifica los determinantes antigénicos de cuatro proteínas de Leishmania infantum (LiP2a, LiP2b, LiPH2A, LiP0) y la proteína obtenida, aplicable al diagnóstico de la Leishmaniasis. Se muestran las estrategias de clonaje de un gen quimérico y los productos intermedios generados durante el proceso de formación del gen. Se indica la utilización del clon parcial rLiPP0-Ct-Q como vector al cual, mediante el uso de enzimas de restricción apropiadas, se añaden secuencialmente en la dirección 5 los fragmentos parciales de DNA de las proteínas LiP2a, LiP2b y LiH2A. Se describen los pasos seguidos…
UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE EXTRACTOS ACUOSOS QUE CONTIENEN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS, EXTRACTOS OBTENIBLES DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, ASI COMO SU USO.
(01/05/1997) EL INVENTO SE REFIERE A LA ELIMINACION DE DIVERSOS COMPONENTES DE BAJO PESO MOLECULAR ALERGOLOGICAMENTE IRRELEVANTES DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS USUALES EN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS DE POLEN DE PLANTAS. SE DESCRIBE LA DESORCION Y ELIMINACION SUBSECUENTE, DESDE EXTRACTOS DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO PREPARADOS TRADICIONALMENTE, DE PIGMENTOS DE BAJO PESO MOLECULAR Y OTROS COMPUESTOS QUE NORMALMENTE SE RETIENEN POR PODEROSAS FUERZAS ELECTROSTATICA Y/O HIDROFOBICA. LA PREPARACION DE TALES PROTEINAS DE POLEN DEPIGMENTADO NO DISMINUYE SU POTENCIA ALERGENICA O SU ESPECIFICIDAD INMUNOLOGICA. EL INVENTO POSIBILITA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO TOTALMENTE ACTIVO DESPROVISTAS DE ADHESION DE SUBSTANCIAS DE BAJO PESO MOLECULAR QUE INTERFIEREN CON SU SEGURIDAD, PRECISION DIAGNOSTICA…
Aplicación de propiedades específicas de alergenos, alergenos provenientes de fuentes animales y vegetales y métodos para su aislamiento.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1996). Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS. Clasificación: C12Q1/34, A61K39/35.
Empleo de un substrato para ocupar el sitio activo de una proteinasa con especificidad de substrato por dicha proteinasa, siendo dicho substrato una proteína o un derivado peptídico que comprende un aminoácido o una secuencia aminoacídica que están diseñados para ocupar el sitio activo de la proteínasa, estando dicho empleo destinado a establecer la potencia alergénica debida a insectos u otras fuentes animales en muestras de polvo ambiental y en preparaciones alergénicas particulares determinando la magnitud de la actividad proteolítica de la muestra de polvo ambiental o de la preparación alergénica, siendo dicha proteínasa una Serin-proteinasa dado que un alergeno es idéntico o está íntimamente asociado a la Serín-proteinasa.
