72 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH
Dispositivo de análisis y método para examinar una muestra.
(29/07/2020) Dispositivo de análisis para probar una muestra (P) biológica particular por medio de un cartucho que puede ser recibido,
comprendiendo el dispositivo de análisis una unidad de recepción para recibir, posicionar y/o sujetar el cartucho y una unidad de conexión para conectar mecánica, eléctrica, térmica y/o de forma fluida el cartucho , en el que la unidad de recepción se puede mover con relación a la unidad de conexión para sujetar el cartucho de manera firme entre dicha unidad de recepción y dicha unidad de conexión y/o para conectar el cartucho a la unidad de conexión y/o colocar el cartucho en dicha unidad de conexión,
caracterizado
porque el dispositivo de análisis comprende unidad de accionamiento para accionar mecánicamente o forzar la apertura de una o más válvulas…
Vacuna que comprende un pestivirus atenuado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/05/2020). Inventor/es: MEYERS, GREGOR, MEYER,CHRISTIANE, EGE,ANDREAS, VON FREYBURG,MARTINA. Clasificación: A61K39/00, C12N7/04, A61K39/12, A61K39/187.
Un pestivirus atenuado, con al menos una mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms y al menos otra mutación en la secuencia codificadora de N pro , en donde dicha mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms conduce a la inactivación de la actividad de RNasa que reside en E ms y dicha mutación en la secuencia codificadora de N pro conduce a la inactivación de dicha N pro.
PDF original: ES-2321210_T9.pdf
PDF original: ES-2321210_T3.pdf
Composición inmunogénica que comprende antígenos de micoplasma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/05/2020). Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N1/20, C12R1/35.
Una composición inmunogénica que comprende: a) una vacuna bacteriana inactivada completa de M. hyorhinis y una vacuna bacteriana inactivada completa de M. hyosynoviae y una vacuna bacteriana inactivada completa de M.hyopneumoniae; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2808673_T3.pdf
Tratamiento de trastornos metabólicos en animales equinos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K. Clasificación: A61K31/70, A61K31/357, A61P3/00, A61K9/20, A61P9/00, A61P3/10, A61K9/08, A61P9/10, A61K9/48, A61P19/00, A61P1/16, A61P9/12, A61K47/16, A61K31/382, A61K31/7056, A61K31/7048, A61K31/7034, A61K31/7042.
Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811261_T3.pdf
Nuevas proteínas de hemaglutinina 5 (H5) para tratamiento y prevención de infecciones gripales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/04/2020). Inventor/es: STADLER,KONRAD, VAUGHN,ERIC MARTIN, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, LEON KEMPIS,MARIA DEL ROCIO, REALPE-QUINTERO,MAURICIO ALBERTO. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/145.
Una vacuna que comprende
a) proteína H5 del virus gripal, en el que la proteína H5 consiste en o comprende una cualquiera de las secuencias expresadas en SEQ ID NOs: 2 a 12, o 35 o 36 o 40;
b) un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2798326_T3.pdf
Vacunas pestivirales para temblores congénitos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/01/2020). Inventor/es: IYER,ARUN V, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN, HOBBS,LEA ANN, ARRUDA,BAILEY LAUREN, ARRUDA,PAULO HENRIQUE ELIAS, MAGSTADT,DREW ROBERT, SCHWARTZ,KENT JAY. Clasificación: A61K39/12, A61P31/00.
Una composición que comprende un pestivirus inactivado que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 1 según se define en las páginas 9 a 13.
PDF original: ES-2778649_T3.pdf
(25/12/2019) Inhalador , preferentemente para su inserción en un orificio nasal , en particular, de un caballo , con una válvula de inhalación , que tiene un elemento de válvula móvil
que está configurado de manera anular y tiene un borde externo y un borde interno , en donde el elemento de válvula está fijado en el borde externo , en donde el borde interno conforma el límite de un conducto pasante del elemento de válvula , en donde la válvula de inhalación tiene un asiento de cuerpo de válvula que corresponde al borde interno ,
caracterizado por que el inhalador comprende una boquilla de descarga ,
en donde la boquilla de descarga está dispuesta en el conducto pasante del elemento de válvula .
Sistema de conexión y de recipientes.
(25/12/2019) Sistema de conexión para proporcionar una conexión en comunicación de fluidos , en el que el sistema de conexión comprende al menos dos disposiciones de conexión (3A, 3B, 3A', 3B') configuradas para la preparación de la conexión en comunicación de fluidos , concretamente una primera disposición de conexión (3A, 3A') y una segunda disposición de conexión (3B, 3B'), que en un estado inicial están selladas para la comunicación de fluidos de manera que se impide el escape o el paso de fluidos, en el que la primera disposición de conexión (3A, 3A') tiene una región de apertura (4A, 4A'), que es deformable fuera de la región de apertura (4A, 4B) y está configurada de tal manera que la deformación…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(25/12/2019). Inventor/es: AVEN, MICHAEL, WACHTEL,HERBERT, CHRIST,ALEXANDER, ENDERT,GUIDO, WERGEN,HORST, FRANZMANN,BENJAMIN, RAHMEL,MARCUS, SCHUY,STEFFEN. Clasificación: A61M15/00, A61M16/08, A61M15/08, B05B11/00, A61M16/20, A61D7/04.
Inhalador , preferentemente para su inserción en un orificio nasal , en particular, el orificio nasal de un caballo , con un generador de presión , que tiene un dispositivo tensor para poner en marcha el generador de presión y con un mecanismo tensor para tensar el dispositivo tensor ,
caracterizado por que el mecanismo tensor tiene un engranaje de palanca para tensar el dispositivo tensor ,
en donde el engranaje de palanca comprende una palanca de accionamiento que comprende una sección de accionamiento y un punto de pivote , y en donde el engranaje de palanca comprende un brazo , en donde la palanca de accionamiento se materializa en una palanca unilateral , en donde la palanca de accionamiento junto con el brazo conforma una palanca de codo , y en donde el brazo está abisagrado en la palanca de accionamiento , entre el punto de pivote y la sección de accionamiento.
PDF original: ES-2774735_T3.pdf
Nuevos comprimidos de meloxicam de baja concentración.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: SCHMITT, HORST, FOLGER,MARTIN, LEHNER,STEFAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/5415.
Un comprimido sólido que está directamente prensado a partir de un polvo, que comprende meloxicam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes, caracterizado porque
(i) el polvo directamente prensado no se sometió a ninguna etapa de granulación,
(ii) el comprimido sólido contiene 1,0 mg de meloxicam,
(iii) el comprimido sólido tiene un peso de comprimido de 800 mg,
(iv) el meloxicam está dispersado homogéneamente dentro del comprimido sólido,
(v) el comprimido sólido tiene una o dos muescas de rotura/líneas de ranura que permiten fraccionar el comprimido sólido en dos, tres o cuatro unidades, conteniendo cada unidad cantidades iguales del ingrediente activo, y
(vi) los excipientes comprenden almidón de maíz, celulosa microcristalina, óxido férrico marrón, óxido férrico amarillo, citrato sódico dihidratado, dióxido de silicio anhidro, estearato de magnesio y un agente saborizante artificial de carne.
PDF original: ES-2773883_T3.pdf
Vacunas de H5 de influenza.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Inventor/es: REALPE-QUINTERO,MAURICIO, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, VAUGHN,ERIC. Clasificación: A61K39/00, A61K39/145.
Combinación de:
una proteína H5 de células completas en bruto de H5N1 de clado 1 expresada en células de insecto mediante un sistema de expresión basado en baculovirus y un virus de enfermedad de Newcastle inactivado
para la utilización en un método de tratamiento o prevención de infecciones por el virus H5N1 de clado 2, y en el que dicha proteína H5 de H5N1 de clado 1 comprende o consiste en una secuencia polipeptídica que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 98% respecto a la secuencia polipeptídica de SEC ID nº 1, en la que dicha proteína H5 de H5N1 de clado 1 presenta el aminoácido 223N y la modificación 328K+, en la que la numeración de las posiciones aminoácidas de la proteína H5 de H5N1 de clado 1 se refiere a la posición aminoácida tal como se proporciona en SEC ID nº 2, y en la que la modificación 328K+ se refiere a que en la posición aminoácida 328 de la proteína H5 de H5N1 de clado 1 se inserta una segunda lisina (K+).
PDF original: ES-2765073_T3.pdf
Antagonistas muscarínicos y combinaciones de estos para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias en caballos.
(04/09/2019) Un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) o una sal farmacéuticamente aceptable del catión del mismo para uso en un método de tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias en un équido, preferiblemente un caballo, en donde el LAMA es un compuesto de la fórmula general:**Fórmula**
en donde
A designa un grupo de doble enlace seleccionado entre**Fórmula**
X- designa un anión con una sola carga negativa,
R1 y R2 designan alquilo C1-C4, que puede estar opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno;
R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, designan hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, CF3, CN, NO2 o halógeno;
R7 designa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, alquilen C1-C4-halógeno, halógeno-alquiloxi…
Virus de la peste porcina clásica (VPPC) recombinante que comprende sustituciones en el epítopo TAV de la proteína E2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Inventor/es: MEYERS, GREGOR, WIRTZ,SABINE. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/12.
Un VPPC (virus de la peste porcina clásica) que comprende una sustitución de prolina por lisina en la posición de aminoácido 144 de la proteína E2 y una sustitución de treonina por ácido aspártico en la posición de aminoácido 145 de la proteína E2 y, en donde la sustitución de aminoácidos dentro del epítopo TAV de la proteína E2, da lugar a la secuencia TAVSKDTLRT de epítopo TAV.
PDF original: ES-2757927_T3.pdf
Imepitoína para el tratamiento de la epilepsia en felinos.
(03/07/2019) 1-(4-clorofenil)-4-(4-morfolinil)-2,5-dihidro-1H-imidazol-2-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para usarla en un método de tratamiento y/o prevención de uno o más trastornos epilépticos en un animal felino, por el cual la 1-(4-clorofenil)-4-(4-morfolinil)-2,5-dihidro-1H-imidazol-2- ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma debe administrarse a una dosis de 20 hasta 60 mg/kg de peso corporal, preferiblemente de 25 hasta 40 mg/kg de peso corporal,
de manera que dicha dosis debe administrarse preferiblemente una, dos o tres veces al día, con mayor preferencia una o dos veces al día, sobre todo dos veces al día, y
que la administración de la 1-(4-clorofenil)-4-(4-morfolinil)-2,5-dihidro-1H-imidazol-2-ona o de una sal fisiológicamente aceptable de la misma no produce incidentes adversos considerables…
Composición farmacéutica que comprende pimobendán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2019). Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS. Clasificación: A61K31/194, A61K47/12, A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61P9/04, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/501, A61K47/46.
Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).
PDF original: ES-2736022_T3.pdf
Tratamiento de trastornos metabólicos en animales caninos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2019). Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE. Clasificación: A61K38/28, A61K31/00, A61K9/20, A61P3/06, A61P3/10, A61K45/06, A61K9/08, A61K9/02, A61K9/48, A61K31/7034.
Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son:
1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.
PDF original: ES-2712860_T3.pdf
Método de fabricación de una vacuna contra micoplasma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL. Clasificación: A61K39/02, C12N1/20, C12R1/35, C12N5/071, C12N5/077.
Un método para la preparación de una composición inmunogénica para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones por micoplasma en un sujeto que comprende:
a.) cultivo de bacterias micoplasma en un sistema de células eucariotas reducido en suero, en el que dicho sistema de células eucariotas comprende una estirpe celular MDCK o una estirpe celular Mc Coy;
b.) obtención de un antígeno de las bacterias micoplasma; y
c.) adición de un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en el que la composición inmunogénica comprende bacterias micoplasma seleccionadas entre la lista que contiene:
M. hyopneumoniae, M. hyorhinis y M. hyosynoviae y, en el que el antígeno es una bacterina inactivada completa, en el que el cultivo de las bacterias micoplasma en el sistema de células eucariotas incluye concentraciones de suero entre el 0-10 % (v/v).
PDF original: ES-2738100_T3.pdf
Variante del virus del PRRS, clon de ADNc del virus del PRRS europeo y usos del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/2019). Inventor/es: KELLER, CHRISTOPH, GALLEI,ANDREAS, SCHACHT,ERIK, HERREL,MARIEKE. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un virus del PRRS genotipo I y que es capaz de producir virus vivos cuando se transfecta en células, en donde dicha molécula comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 99,6 %, aún más preferentemente al menos un 99,8 % o 99,9 % y en particular preferentemente al menos un 99,95 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 48 a lo largo de la longitud completa de la SEQ ID NO: 48 o en donde dicha molécula comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 48.
PDF original: ES-2729838_T3.pdf
Equipo y procedimiento para la detección de líquidos o sustancias de líquidos.
(03/04/2019) Equipo para la detección de líquidos o sustancias de líquidos en zonas de reacción diferentes espacialmente,
con un conjunto de sensores , el cual consiste en al menos dos sensores , y
con al menos una membrana , la cual está dispuesta sobre el conjunto de sensores ,
presentando la al menos una membrana propiedades porosas, permeables o semipermeables,
estando dispuestos los al menos dos sensores en plano sobre una superficie,
caracterizado por que,
los al menos dos sensores están separados por paredes laterales que sobresalen de la pared, que no son parte de la membrana, espacialmente…
Formulación farmacéutica que comprende ciclesonida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2019). Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/02, A61K31/58.
Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene
(i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta,
(ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable,
en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y
en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2706757_T3.pdf
Complejo cristalino de 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(¿Â-D-glucopiranos-1-il)-benceno, m¿¿todos para su preparaci¿®n y el uso del mismo para la preparaci¿®n de medicamentos.
(26/12/2018) Un método para fabricar un complejo cristalino entre 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)- benceno y uno o más aminoácidos naturales, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) preparar una solución de 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno y el uno o más aminoácidos naturales en un disolvente o una mezcla de disolventes;
(b) almacenar la solución para separar por precipitación el complejo cristalino de la solución;
(c) retirar el precipitado de la solución; y
(d) secar el precipitado opcionalmente hasta que se haya retirado cualquier exceso de dicho disolvente o mezcla de disolventes,
opcionalmente,…
Ciclesonida para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias en caballos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2018). Inventor/es: AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K31/58.
Ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o una composición que comprende ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en un método de tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias en equinos, preferentemente caballos.
PDF original: ES-2693779_T3.pdf
Nueva cepa del PRRSV europea.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/12/2018). Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN, LAYTON,SARAH. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/12.
Una composición que comprende virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012502.
PDF original: ES-2692809_T3.pdf
Procedimiento para producir una multiplicidad de zonas de medición sobre un chip así como chip con zonas de medición.
(30/10/2018) Procedimiento para fabricar un chip con una multiplicidad de zonas de medición direccionables eléctricamente o para producir una multiplicidad de zonas de medición sobre un chip , en el que sobre el chip están estructurados en cada una de las zonas de medición emparejamientos de electrodos (23a, 23b) contactables eléctricamente y en el que las zonas de medición se forman mediante la formación de una estructura de compartimentos que separa las zonas de medición unas de otras, comprendiendo la formación de la estructura de compartimentos los siguientes pasos de procedimiento:
- la generación de características hidrófobas de humectación en la superficie de chip fuera de las zonas de medición mediante la aplicación…
Disposición y procedimiento para la medición electroquímica de reacciones bioquímicas así como procedimiento de fabricación de la disposición.
(21/03/2018) Disposición para la medición electroquímica de reacciones bioquímicas con
- una placa base ,
- una matriz de detectores con al menos dos detectores , que están configurados sobre una primera superficie de la placa base y presentan superficies activas para la detección de las reacciones bioquímicas,
- un revestimiento de la primera superficie de la placa base , estando al menos parcialmente o completamente las superficies activas de los detectores libres del revestimiento y estando cubiertas zonas de la placa base de manera adyacente a los detectores por el revestimiento ,
- una lámina de obturación con al menos una escotadura , mediante la cual se forma en unión mecánica con…
Procedimientos para la analítica bioquímica y disposición correspondiente.
(24/01/2018) Procedimiento para la analítica bioquímica mediante el uso de una matriz de microrreacción dispuesta sobre un sustrato plano con al menos dos espacios de reacción (10, 10', ...) formados por posiciones de matriz (8, 8', ...) para el alojamiento de sustancias que reaccionan entre sí química o bioquímicamente, con las siguientes medidas:
- se usan espacios de reacción (10, 10', ...) delimitados localmente como primer volumen, presentando los espacios de reacción (10, 10', ...) en cada caso un volumen de menos de 1 μl,
- los espacios de reacción (10, 10', ...) están unidos entre sí a través de un segundo volumen, el denominado volumen de alimentación , y como espacios huecos llenos de líquido están abiertos con el fin del intercambio…
Preparación líquida que comprende pimobendano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Inventor/es: FOLGER, MARTIN, ANDREAS, LEHNER,STEFAN. Clasificación: A61P21/04, A61K47/69.
Una preparación líquida que comprende un derivado de ciclodextrina eterificado y pimobendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el derivado de ciclodextrina eterificado se selecciona del grupo que consiste en: éter de alfa, beta y gamma-ciclodextrina.
PDF original: ES-2649718_T3.pdf
Uso de pimobendano para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca asintomática (oculta).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Inventor/es: KLEEMANN,Rainer, TROETSCHEL,CHRISTIAN, VOLLMAR,ANDREA. Clasificación: A61K31/4439, A61P9/04, A61K31/4166, A61K31/444, A61K31/50, A61K31/501.
El uso de pimobendano para la preparación de un medicamento para la reducción del tamaño del corazón de un paciente que tiene una insuficiencia cardíaca asintomática (oculta) y/o para la preparación de un medicamento para la prolongación del tiempo hasta el inicio de los síntomas clínicos en pacientes con insuficiencia cardíaca asintomática (oculta).
PDF original: ES-2631879_T3.pdf
Vacuna contra el virus de Schmallenberg (SBV), métodos de producción y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/12/2016). Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., STADLER,KONRAD, LISCHEWSKI,AXEL, NIKOLIN,VELJKO, BRIX,ALEXANDER, TOEPFER,KATHARINA HEDWIG. Clasificación: A61K39/12, C07K14/175.
Una composición inmunogénica, que comprende el virus de Schmallenberg (SBV) inactivado.
PDF original: ES-2617351_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas mejoradas de pimobendán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: LACZAY,PÉTER. Clasificación: A61K9/16, A61K31/501.
Composición que comprende pimobendán en forma de partículas recubiertas con una matriz de vehículo constituida por uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables seleccionados de los grupos siguientes:
(a) glicéridos poliglicolizados,
(b) una mezcla de al menos un glicérido poliglicolizado y al menos un polietilenglicol (PEG).
PDF original: ES-2593210_T3.pdf
Disolución farmacéutica bebible de telmisartán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: MOHR, DETLEF, LEHNER,STEFAN. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K31/4184.
Disolución farmacéutica con un valor del pH de 10 o superior, que contiene telmisartán, caracterizada por que están contenidos uno o varios azúcares-alcoholes hasta una concentración total de 40% en peso a 70% en peso, preferiblemente 60% en peso a 70% en peso, presentando el o los azúcares-alcoholes, antes de su adición a la disolución, un contenido máximo de 1000 ppm de azúcar reductor.
PDF original: ES-2598490_T3.pdf
(29/06/2016) Inhalador portátil para la nebulización dosificada exenta de propulsor de una preparación medicamentosa , preferentemente para un animal, particularmente un caballo ,
que tiene un generador de presión , que preferentemente esta forma de una bomba y/o que preferentemente se manipula mecánicamente, y
que tiene una boquilla de expulsión para la administración de la preparación medicamentosa nebulizada en forma de un aerosol ,
el generador de presión que tiene un resorte de guía para la generación de la presión y la nebulización, el inhalador que tiene un dispositivo tensor para el tensado del resorte de guía , caracterizado por que el inhalador…