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BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG (pag. 2)
FORMULACIONES DE HFC EN SOLUCION QUE CONTIENEN UN ANTICOLINERGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, FRIEDRICH. Clasificación: A61K9/12, A61K31/46.
Formulación de una solución para un aerosol que comprende una sal de fórmula 1 (Ver fórmula) en donde X - representa un anión, de preferencia un anión seleccionado del grupo formado por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y ptoluensulfonato, un propelente HFC, un codisolvente, y un ácido inorgánico u orgánico, caracterizado porque la concentración del ácido está en un margen que corresponde con un intervalo de pH de 2,5 - 5,5 en solución acuosa.
DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTE TIPO DE COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/03/2009) Derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo seleccionado entre: 1-metil-2-(4-ciclopentiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((R)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-(4-ciclohexiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(1-terc-butiloxicarbonilpiperidin-4-iloxi)-bencil-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(piperidin-4-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metoxi-2-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-4-(4-etinil-bencil)-benceno, 1-cloro-2-(4-metoximetiletinil-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-(4-hidroximetiletinil-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno,…
METODO PARA PREPARAR 3BETA-AMINONORTROPANOS-N-SUSTITUIDOS.
(01/03/2009) Método para preparar 3beta-aminonortropanos N-sustituidos de la fórmula I o una sal de adición ácida de los mismos (Ver fórmula) donde R 1 representa un radical escogido del grupo formado por alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y aril-C6- C10-alquilo C1-C8, que también puede estar sustituido, caracterizado porque (a) se hace reaccionar un respectivo 3-oxonortropano de la fórmula IIA (Ver fórmula) con una arilmetilamina de la fórmula IIIA H2N - CH2 - Ar (IIIA), donde Ar representa un radical fenilo eventualmente sustituido o un radical heteroaromático de 5 o 6 miembros, eventualmente sustituido, con al menos un heteroátomo elegido del grupo N, O y S; o bien (b) se hace reaccionar un respectivo 3alfa-aminonortropano de la fórmula IIB (Ver fórmula) con un arilaldehído de la fórmula IIIB O = CH - Ar (IIIB); transformando…
FENILOS SUSTITUIDOS CON D-PIRANOSILO, FARMACOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/02/2009) Fenilos sustituidos con D-piranosilo, de la fórmula general I (Ver fórmula) donde R 1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1 - 6, alquinilo C2 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil-C3 - 10-alquilo C1 - 3, cicloalquenilo C5 - 10, cicloalquenil-C5 - 10-alquilo C1 - 3, alquil-C1 - 4-carbonilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aminocarbonilo, alquil-C1 - 4-aminocarbonilo, di-(alquil-C1 - 3)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-(alquil-C1 - 4)-piperazin-1-ilcarbonilo, alcoxi-C1 - 4-carbonilo, amino, alquil-C1 - 4-amino, di-(alquil-C1 - 3)-amino, pirrolidin- 1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquil-C1 - 4)-piperazin-1-ilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FACTOR QUIMIOTACTICO MODIFICADO EN POSICION N-TERMINAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SEIDLER, RANDOLPH, DOODS, HENRI, NECINA, ROMAN, WANDL,ROBERT, LENTER,MARTIN. Clasificación: A61P9/00, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.
Procedimiento para la preparación de piroGlu-MCP-1 a partir de Gln-MCP-1 preparado por vía recombinante, en el cual Gln-MCP-1 se incuba - a una temperatura en el intervalo de 30ºC y 80ºC - en una solución tampón con -- una concentración salina en el intervalo de 10 mM a 160 mM y -- un valor del pH en el intervalo de 2 a 7,5 hasta que al menos el 90% de la MCP-1 se presente en forma de piroGlu-MCP-1.
USO DE DIPIRIDAMOL EN COMBINACION CON ACIDO ACETILSALICILICO Y UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II PARA LA PREVENCION DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Inventor/es: RIEDEL,AXEL, HILBRICH,LUTZ, GILBERT,JAMES C, HUMPHREYS,DAVID,MICHAEL. Clasificación: A61P9/00, A61K31/519, A61K31/4184, A61K31/60.
Una composición farmacéutica que comprende dipiridamol o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, ácido acetilsalicílico (ASA) y un antagonista de angiotensina II, seleccionado del grupo que consiste en candesartano, eprosartano, irbesartano, losartano, telmisartano, valsartano, olmesartano y tasosartano, incluidas sus sales y sus polimorfos, como una preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial.
TABLETA QUE CONTIENE ESTER ETILICO DEL ACIDO 3-((2-((4-(HEXILOXICARBONILAMINO-IMINO-METIL)-FENILAMINO)-METIL)-1-METIL-1H-BENCIMIDAZOL-5-CARBONIL)-PIRIDIN-2-IL-AMINO)-PROPIONICO O SUS SALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOHLRAUSCH, ANJA. Clasificación: A61K9/20.
Tableta que comprende a) el éster etílico de ácido 3-[(2-{[4-(hexiloxicarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil-1H-ben-cimidazol- 5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y b) uno o varios ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables con una solubilidad en agua de > 1 g / 250 ml a 20ºC, junto a usuales sustancias auxiliares y de relleno.
FORMA DE ADMINISTRACION PARA APLICACION ORAL PARA SUBSTANCIAS ACTIVAS ACIDAS Y ANFOTERAS DIFICILMENTE SOLUBLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., BRICKL,ROLF-STEFAN, BRAUNS,ULRICH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52.
Composición farmacéutica con una biodisponibilidad de la substancia activa ampliamente independiente del pH del estómago, para administración oral de substancias activas con solubilidades dependientes del pH, y un número de dosis mayor de 1 con un valor del pH inferior a 7 comprendiendo una multiplicidad de pequeñas esferas, las cuales se componen de a) un material del núcleo, b) una capa opcional de aislamiento, c) una capa de substancia activa, y d) un recubrimiento opcional, caracterizado porque el material del núcleo se compone de una o varias base(s) inorgánica(s) u orgánica(s) farmacéuticamente aceptable(s), con una solubilidad en agua mayor de 1 g/250 ml a 20ºC, eventualmente con adición de aglomerantes u otras substancias tecnológicas auxiliares.
FORMULACION DE AEROSOL PARA LA INHALACION QUE CONTIENE UN ANTICOLINERGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOECK, GEORG, SCHMIDT, FRIEDRICH. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61K31/46.
Formulación de medicamento para la inhalación, que como única sustancia activa contiene un compuesto de la Fórmula 1 (Ver fórmula) en el que X¯significa un anión que está seleccionado entre el conjunto que consta de cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metano-sulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-tolueno-sulfonato, que como disolvente contienen etanol o mezclas de etanol y agua, por lo menos un ácido farmacológicamente compatible, así como eventualmente otras sustancias coadyuvantes y/o compuestos que forman complejos, farmacológicamente compatibles.
TIAZOLIL-DIHIDRO-INDAZOLES.
(01/09/2008) Compuestos de la fórmula general , (Ver fórmula) donde R1 está escogido del grupo formado por -NHRc, -NHC(O)Rc, -NHC(O)ORc, -NHC(O)NRcRc y -NHC(O)SRc; R2 es un radical que puede estar sustituido con uno o varios R4, escogido del grupo formado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, arilo C6-10, arilalquilo C7-16 y heteroarilo de 5-10 miembros; R3 es un radical que puede estar sustituido con uno o varios Re y/o Rf, escogido del grupo formado por arilo C6-10 y heteroarilo de 5-10 miembros; R4 es un radical escogido del grupo formado por Ra, Rb y Ra sustituido con uno o varios Rc y/o Rb iguales o distintos;…
FORMULACION FARMACEUTICA DE LA SAL SODICA DE TELMISARTAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOHLRAUSCH, ANJA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/41, A61K31/4184.
Composición farmacéutica que contiene la sal sódica cristalina del telmisartán y el agente diurético hidroclorotiazida.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIZINONA E IMIDAZOPIRIDONA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS.
(01/07/2008) Compuestos de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo alquilo C1-3 sustituido por un grupo Ra, en el que Ra es un grupo 3,4-dihidro-quinolinilo, 3,4-dihidro-isoquinolinilo, 1,4-dihidroquinazolinilo, 3,4-dihidro-quinazolinilo, 1H-benzo[d][1,2]oxazinilo, 4H-benzo[e][1,3]oxazinilo, 4H-benzo[d][1,3]oxazinilo o 2H-benzo[1,4]oxazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar en cada caso sustituidos por un átomo de nitrógeno y en la parte heterociclilo un grupo metileno puede estar sustituido por un grupo carbonilo, un grupo 4H-benzo[e][1,3]tiazinilo, 4H-benzo[d][1,3]tiazinilo o 2H-benzo[1,4]tiazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar…
NUEVAS 8-(PIPERAZIN-1-IL)- Y 8-((1,4) DIAZEPAN-1-IL)-XANTINAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.
(01/06/2008) Compuestos de fórmula general (Ver fórmula) en la cual R 1 significa un grupo heteroarilo-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, en donde, bajo el concepto heteroarilo se entiende un grupo fenilpirimidinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo o fenantridinilo, y los grupos heteroarilo antes citados están substituidos con R 10 , R 11 y R 12 , en donde R 10 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo metilo, difluormetilo, trifluormetilo, fenilo, ciano, metoxilo, difluormetoxilo, trifluormetoxilo, amino, metilamino, dimetilamino, pirrolidin-1- ilo, piperidin-1-ilo o morfolin-4-ilo, R 11 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, metoxilo o ciano, y R 12 representa un átomo de hidrógeno o un…
NUEVOS AGONISTAS BETA-2-DE EFECTO PROLONGADO Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLF, KLAUS, HOENKE, CHRISTOPH, KONETZKI, INGO, BOUYSSOU, THIERRY, LUSTENBERGER,PHILIPP, MACK,JURGEN, SCHNAPP,ANDREAS, WIEDENMAYER,DIETER. Clasificación: A61P11/08, C07D413/12, C07D265/36, A61K31/538.
15) Formulación farmacéutica de aplicación por inhalación, caracterizada por un contenido de un compuesto de la fórmula 1 de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 11. 16) Formulación farmacéutica de aplicación por inhalación de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizada porque está seleccionada del grupo compuesto por polvos para inhalación, aerosoles dosificadores con contenido de gas propelente y soluciones para inhalación sin gas propelente. 59 27 Caso.
FENILOS SUBSTITUIDOS CON D-XILOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/05/2008) Fenilos substituidos con D-xilopiranosilo, de fórmula general I en la cual R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilcarbonilo, hetero-arilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloaminocarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, di-(alquilo de 1 a 3 átomos de carbono)aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbo-nilo, 4-(alquilo…
NUEVAS 2-BENCILAMINODIHIDROPTERIDINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, LEHMANN-LINTZ, THORSTEN, REDEMANN, NORBERT, STEEGMAIER, MARTIN, SOLCA, FLAVIO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/519, C07D475/00.
13) Empleo de un compuesto de fórmula (I) para la obtención de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades tumorales que se deben a la superexpresión de quinasas del tipo Polo. 14) Preparaciones farmacéuticas, que contienen como substancia activa uno o varios compuestos de fórmula general (I), según una de las reivindicaciones 1 a 7, eventualmente en combinación con substancias auxiliares y/o de carga habituales. ***** 29 - -.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(01/05/2008) Un racemato, diastereoisómero o isómero óptico de un compuesto de fórmula (I): en la que B es alquilo (C1-10), cicloalquilo (C3-7), o alquil(C1-4)-cicloalquilo (C3-7), a) en el que dichos alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono, di o trisustituidos con alquilo (C1-3); y b) en el que dichos alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados de hidroxi y O-alquilo (C1-4); y c) en el que cada uno de dichos grupos alquilo puede estar mono, di o trisustituido con halógeno; y d) en el que cada uno de dichos grupos cicloalquilo, que tiene 4, 5, 6 ó 7 miembros, tiene opcionalmente uno (para el de 4, 5, 6 ó 7 miembros) o dos (para el de 5, 6 ó 7 miembros) grupos -CH2- no unidos…
COMBINACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, CARDIOPULMONARES, PULMONARES O RENALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MARK, MICHAEL, RIEDEL,AXEL, SENDRA,JOSEP-MARIA, LEITER,JOSEF,M.,E, KAUSCHKE,STEFAN. Clasificación: A61K31/41, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/366.
Uso del antagonista del receptor de la angiotensina II, telmisartan o de una de sus sales y del inhibidor de la reductasa de la HMG-CoA, simvastatina, para la preparación de un fármaco para el tratamiento de personas o mamíferos en los que está indicada la prevención o la terapia de enfermedades cardiovasculares, cardiopulmonares o renales.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON HALOALQUILO Y PIPERIDINA.
(16/08/2007) Un compuesto de la fórmula general 1 1 en donde R1 es arilo, het o una especie condensada del mismo, en donde het es un anillo heterocíclico y la especie condensada comprende condensaciones arilo-het, het-arilo o het-het, pudiendo estar cada uno de dichos arilo o het sustituidos con uno, dos o tres R2; R2 son, cada uno independientemente, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -haloalquilo C1-6, -aralquilo C1-6, halógeno, -CN, -COOR3, -COR3, -CONR3R4, -NR3R4, -NR3COR4, -NR3SO2R4, -OR3, -NO2, -SR3, -SOR3, -SO2R3 o -SO2NR3R4; R3 es H, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-8, (-cicloalquil C3-8)-alquilo C1-6 o -haloalquilo C1-6; R4 es H, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-8, (-cicloalquil C3-8)-alquilo C1-6 o -haloalquilo C1-6; R3 y R4,…
