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DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICOS.
(16/12/2008) Derivado peptídico que comprende: un fragmento peptídico biológicamente activo seleccionado del grupo formado por: somatostatina, bombesina y compuestos análogos a ellos, y al menos un sustituyente unido a dicho fragmento peptídico, siendo dicho sustituyente el compuesto I, el cual es: (Ver fórmula) en que R0 es O, S o NR5, donde R5 es H o alquilo (C1-C6); R1 y R2, independientemente, son H, (CH2)mOR6 o CH (OR7)CH2OR8, donde R6 es H o acilo (C2-C7), y R7 y R8, independientemente, son H, acilo (C2-C7) o C(R9)(R10), donde R9 y R10, son H o alquilo (C1-C6); o bien R1 y R2 son =CHCH2OR11, donde en R1 y R2, independientemente, R11 es H o acilo (C2-C7), y m es un número entero entre 1 y 5, ambos inclusive; y R3 o R4 es (CH2)nR12 o (CH2)n(OH)R12, donde R12 es CO, CH2 o SO2, y n es un número entero entre 1 y…
INHIBIDORES DE PRENILTRANSFERASAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KIM, SUN, H., DONG, ZHENG, XIN. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K38/55, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/425, C07D277/04, C07K5/00, A61K31/33, A61P9/08, C07D277/06, C07K5/02, C07D277/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS PRENIL-TRANSFERASAS. DICHOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR UNA DE LAS DOS FORMULAS (I) Y (II). CADA UNO DE LOS GRUPOS R SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2006). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN. Clasificación: A61K38/29, C07K14/635.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS VARIANTES PEPTIDICAS DE UN FRAGMENTO DE LA HORMONA PARATIROIDAL (PTH) O DE LA PROTEINA UNIDA CON LA HORMONA PARATIROIDAL (PTHRP), EN LAS CUALES, POR LO MENOS, UNO DE LOS RESTOS DE ACIDO AMINADO SE SUSTITUYE POR ACC.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSIS CON AGONISTAS DE SOMATOSTATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2006). Inventor/es: CULLER, MICHAEL, D., KASPRZYK, PHILIP, G. Clasificación: A61P43/00, A61K38/00, A61K38/31, A61P19/04.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSA EN UN PACIENTE, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A ESTE PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SOMATOSTATINA O DE UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHAS SUSTANCIAS.
INHIBIDORES DE FARNESILTRANSFERASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2005). Inventor/es: GORDON, THOMAS, D., MORGAN, BARRY, A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/415, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/42, C07D263/30, C07D277/28, C07D277/38, C07D263/34, C07D277/20.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA FARNESIL TRANSFERASA.
DERIVADOS DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Clasificación: C07K7/08.
Un derivado peptídico, que comprende: un resto peptídico biológicamente activo, y al menos un sustituyente unido a dicho resto peptídico, en el que dicho sustituyente es el compuesto II, cuyo compuesto II es : en el que: R13, R14 y R15 son cada uno independientemente H, o acilo (C2-C24); R16 es NH o está ausente; R17 es CO, O, o está ausente; R18 es CO, CH2, SO2, o está ausente; y m es un número entero entre 1 y 5, ambos inclusive; y n es un número entero entre 0 y 5, ambos inclusive; en el que dicho resto peptídico está unido a cada uno de dichos sustituyentes por un enlace tipo CO-N, CH2-N, o SO2- N entre dicho sustituyente y un átomo de nitrógeno del N- terminal o una cadena lateral de dicho resto peptídico.
CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE DERIVADOS N-ACILADOS DE POLI(2-AMINO-2-DEOXI-D-GLUCOSA) Y POLIPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A., IGNATIOUS, FRANCIS, MOREAU, JEAQUES-PIERRE. Clasificación: A61K38/00, C08B37/00.
SE DESCRIBE UN COPOLIMERO QUE INCLUYE UN DERIVADO N LADO Y UNA COMPOSICION QUE INCLUYE DICHO COPOLIMERO Y UN POLIPEPTIDO, INCLUYENDO DICHO POLIPEPTIDO AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFICAZ, ESTANDO AL MENOS UN 50 % EN PESO DE DICHO POLIPEPTIDO PRESENTE EN DICHA COMPOSICION UNIDO DE FORMA IONICA A DICHO POLIMERO.
