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INHIBIDORES DE PRENIL TRANSFERASA.
(16/10/2007) Un compuesto de fórmula I en la que R1 es N(R10)(R11); R2 es tioalquilo (C1-C6); cada uno de R3 y R5, independientemente, es CH2 o C(O); R4 es tioalquilo (C1-C6) sustituido o no sustituido, en el que el sustituyente es CH2NHC(O)R13 y está unido al grupo tio; R6 es -N(R14)CH(R15)C(O)- en la que R14 es H o alquilo (C1-C6), y R15 es un resto sustituido o no sustituido seleccionado de heterociclo, y heterocicloalquilo (C1-C6), en el que dicho sustituyente es alquilo (C1-C6), halo, o alcoxi (C1-C6), o R15, junto con N(R14)C unido al mismo, forman un heterociclo; R7 es -N(R16)CH(R17)C(O)- en la que R16 es H o alquilo (C1-C6); y R17 es (CH2)mS(O)nCH3 en la que m es 1 a 6 y n es 0 a 2, o es un resto sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo (C1-C6) y tioalquilo (C1-C6),…
ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN. Clasificación: C07K1/06, A61K38/29, C07K14/635.
SE DESCRIBEN VARIANTES PEPTIDICAS DEL FRAGMENTO (1 DE LA HORMONA PARATIROIDEA, EN LAS CUALES AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 7, 11, 23, 24, 27, 28 Y 31 ES CICLOHEXILALANINA, O AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 3, 16, 17, 18, 19 Y 34 ES ACIDO AL} AMINOISOBUTIRICO; O COMO ALTERNATIVA, AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LA POSICION 1 ES ACIDO AL}, BE} DIAMINOPROPIONICO, EL RESTO AMINOACIDO EN LA POSICION 27 ES HOMOARGININA, O EL RESTO AMINOACIDO EN LA POSICION 31 ES NORLEUCINA.
DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Inventor/es: TAYLOR, JOHN, E., KIM, SUN HYUK, DONG, ZHENGXIN, MOREAU, SYLVIANE, KEYES, SUSAN RILEY, APARTMENT 3. Clasificación: C07K7/08, C07K14/655.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.
(01/12/2003) PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO CON SU ANILLO BENCENO SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, OH, O CH3; A5 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN…
TRATAMIENTO DE HEPATOMAS CON ANALOGOS DE SOMATOSTATINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Inventor/es: BOGDEN, ARTHUR, E. Clasificación: C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00, C07K5/12.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO EN UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OCTAPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA: H-A1-CYS-AGAMMA-D-TRP-LYS-A3-CYS-A4-Y , EN LA QUE A1 ES D-BETA-NAL O D-PHE; A2 ES PHE, PENTAFLUOR-PHE O X-PHE P-SUSTITUIDO CONDE X ES UN HALOGENO; NH2, NO2, OH O C1-3ALKILO; A3 ES THR, SER, PHE, VAL, ACIDO ALFA-AMINOBUTIRICO O ILE; A4 ES THR, BETA-NAL O TRP; EY ES NH2 O OH; O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN COMPLEJO DE ESTA.
INHIBICION DE CRECIMIENTO TUMORAL INDUCIDO POR TRAUMATISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2000). Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BODGEN, ARTHUR, E. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, C07K7/64, A61K38/08, C07K14/655, C07K5/12.
UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.
USO DE ANALOGOS DE SOMATOSTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BOGDEN, ARTHUR, E. Clasificación: A61K38/00, C07K2/00.
UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN MAMIFERO QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA DE LA PIEL BENIGNA O MALIGNA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SOMATOSTATINA ANALOGA QUE CONTENGA SEIS O MAS AMINOACIDOS, FORMULADOS CON UN EXCIPIENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA A DICHO MAMIFERO.
(01/02/1999) LA INVENCION MUESTRA PEPTIDOS TERAPEUTICOS LINEALES DE LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE A{SUP,1} ES UN ACIDO AMINO D-{AL}-AROMATICO O UN ACIDO AMINO D-{AL}-AGOTADO; A{SUP,2} ES GIN, HIS, 1-METILO-HIS, O 3METILO-HIS; A{SUP,3} ES EL D- O L-ISOMERO SELECCIONADO DE NAL, TRP,PHE, Y P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,4} ES ALA, VAL, LEU, ILE, NLE, O ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO; A{SUP,5} ES VAL, ALA, LEU, ILE, NLE, THR, O ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO; A{SUP,6} ES {BE}-ALA; A{SUP,7} ES HIS, 1METILO-HIS, 3-METILO-HIS, LYS, O {EP}-ALQUILO-LYS; A{SUP,8} ES LEU, ILE, VAL, NLE, ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO, TRP, PRO, NAL, CHXALA, PHE, O P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,9} ES MET, MET-OXIDO, LEU, ILE, NLE, ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: KIM, SUN HYUK, MOREAU, SYLVIANE. Clasificación: C07K5/06, C07D209/20.
EN GENERAL, LA INVENCION DESCRIBE UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES INDOLILO, QUINOLILO, NAFTILO; M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, INCLUSIVE; Y A ES BIEN (ALFA), DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, INCLUSIVE, Y R (AL CUADRADO) ES HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO 105, INCLUSIVE, ATOMOS DE CARBONO, ARALCOXI, O ARALQUILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1995). Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, KITCHELL, JUDITH P. Clasificación: A61K9/22, A61K9/30.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION DE COMPUESTOS TALES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y OTRAS SUSTANCIAS, QUE INCLUYE UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y EL AGENTE O SUSTANCIA A LIBERAR. EL SISTEMA DE LIBERACION ESTA RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA, BARRERA QUE DISMINUYE LA CANTIDAD DE AGENTE LIBERADO DEL SISTEMA NO RECUBIERTO, EN UN PERIODO DE 48 HORAS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INYECCION PARENTERAL O LA IMPLANTACION DEL SISTEMA EN UNA PERSONA O UN ANIMAL VIVO.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1995). Inventor/es: KIM, SUN HYUK. Clasificación: C07K5/06, A61K31/00, C07D209/00, A61K37/02.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE CADA R EXP1 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 5C, HALOGENO, AMINO, OH, NITRO, CIANO, CARBOXILO, CF3, ETILCARBOXILATO, O H; M ES 0, 1 O 2 Y A ES UN GRUPO - (CH2)N - C = ) - R EXP2 EN EL QUE N VALE DE 1 A 5 Y R (AL CUADRADO) PUEDE SIGNIFICAR DIFERENTES GRUPOS QUS SE ESPECIFICAN, O BIEN A ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5C QUE PUEDE TENER DIFERENTES SUSTITUYENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN DIVERSOS ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (II) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE M Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS. SE DESCRIBE EL EMPLEO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO ULCERAS GASTRICAS, PEPTICAS O DUODENALES, O PARCREATITIS AGUDA Y PARA LA SUPRESION DEL APETITO.
PEPTIDOS Y SU USO EN TERAPIAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1995). Inventor/es: ECK, CHARLES R., MOREAU, SYLVIANNE. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02, C07K7/26.
OCTAPEPTIDO DE LA FORMULA: EN DONDE CADA A1 Y A2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H, C1-12 ALQUILO, C7-10 FENILALQUILO, R1CO (EN DONDE R1 ES C1-20 ALQUILO, C3-20 ALQUENILO, C3-20 ALQUINILO, FENILO, NAFTILO, O C7-10 FENILALQUILO), O R2OCO (EN DONDE R2 ES C1-10 ALQUILO O C7-10 FENILALQUILO), SIEMPRE QUE CUANDO UNO DE LOS ELEMENTOS A1 O A2 SEA R1CO O R2OCO, EL OTRO DEBE SER H; A3 ES CH2-A6 (EN DONDE A6 ES PENTAFLUOROFENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FENILO O FENILO O-, M-, O, PREFERENTEMENTE, P-SUSTITUIDO, EN DONDE EL SUSTITUYENTE ES UN HALOGENO, NH2, NO2, OH O C1-3 ALQUILO); (I) INDICA QUE LA TIROSINA ESTA YODADA EN EL ANILLO DE FENILO EN SUS POSICIONES DE CARBONO 3 O 5; A5 ES THR, SER, PHE, VAL, ACIDO (ALFA)-AMINOBUTIRICO O IIE, SIEMPRE QUE CUANDO A3 SEA FENILO, A1 SEA H, Y CUANDO A2 SEA H, A5 NO PUEDA SER VAL; Y A7 ES THR, TRP O (BETA)-NAL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Inventor/es: KIM, SUN HYUK. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D209/20.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO Y VE TERINARIO EN QUE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, CARBOXILATO DE ETILO O HIDROGENO; M ES 0, 1 O 2, Y A ES -(CH2)N-C(O)R2 SIENDO N DE 1 A 5 Y R2 HIDROXI, ALCOXI. ARALOXI, ARALQUILO, AMINO, ALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO O MORFOLINO; O BIEN A ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CIALOALQUILO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA EN EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA, ULCERAS GASTRICA, PEPTICA Y DUODENAL Y EN LA REDUCCION DEL APETITO.
