171 patentes, modelos y diseños de ASTRA AKTIEBOLAG (pag. 2)

NUEVOS INHIBIDORES DE TROMBINA, SU PREPARACION Y USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GUSTAFSSON, DAVID, NYSTROM, JAN-ERIK. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55.

SE PRESENTAN LOS DERIVADOS AMINOACIDOS DE FORMULA (I), DONDE P, Q, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, Y, N Y B CORRESPONDEN A LO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES COMPETITIVOS DE LAS PROTEASAS SIMILARES A TRIPSINA, COMO TROMBINA, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DONDE ES NECESARIA LA INHIBICION DE LA TROMBINA (P. EJ., TROMBOSIS) O COMO ANTICOAGULANTES.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE FLUVASTATINA INHIBIDORA DE HMG-COA REDUCTASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, ODMAN, JONAS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA, QUE COMPRENDE UNA SAL HIDROSOLUBLE DE FLUVASTATINA QUE INHIBE LA REDUCTASA DE HMGCOA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SIENDO DICHA COMPOSICION ESCOGIDA EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNAS FORMULACIONES MATRICIALES, UNAS FORMULACIONES CON MEMBRANA REVESTIDA Y CON DIFUSION REGULADA Y SUS COMBINACIONES.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE POLVOS DE PROLIPOSOMAS, DESTINADA A LA INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, BYSTROM, KATARINA. Clasificación: A61K31/56, A61K9/72, A61K9/127.

UN POLVO PROLIPOSOMA QUE CONSTA EN UNA FASE UNICA DE PARTICULAS DISCRETAS DE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO JUNTO CON UN LIPIDO O UNA MEZCLA DE LIPIDOS CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE INFERIOR A 37 (GRADOS) C.

FORMULACION FARMACEUTICA DE OMEPRAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, JOSEFSSON, LARS. Clasificación: A61K31/44, A61K9/28.

Se presenta una formulación farmacéutica oral revestida entérica que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado entre el grupo de omeprazola, una sal alcalina de omeprazola, el -enantiómero de omeprazola y una sal alcalina del -enantiómero de omeprazola, en donde la formulación comprende un material de núcleo del ingrediente activo y opcionalmente un compuesto reactivo alcalino, el ingrediente activo se mezcla con un excipiente farmacológicamente aceptable, tal como, por ejemplo, un agente amalgamador y sobre el material de núcleo se dispone una capa de separación y una capa de revestimiento entérica. Se utiliza una metilcelulosa de hidroxipropilo (HPMC) de baja viscosidad con un punto de enturbiamiento específico en la fabricación de las formulaciones farmacéuticas. Además, la invención describe un proceso para la preparación y el uso de las formulaciones reivindicadas en medicina.

NUEVA FORMA DE S-OMEPRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: COTTON, HANNA, KRONSTRIM, ANDERS, MATTSON, ANDERS, MILLER, EVA. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

La invención se refiere a una nueva forma del -enantiómero de la 5-metoxi-2-{[}{[}{(}4-metoxi-3 ,5-dimetil-2-piridinil{)}-metil{]}sulfinil{]}-1H-benzimidazola , por ejemplo la S-omeprazola. Más específicamente, la invención se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del S-enantiómero del trihidrato de omeprazola. La invención también se refiere a procedimientos para la preparación o de dicha forma de la sal de magnesio de S-omeprazola y a composiciones farmacéuticas que la contienen. Además, la invención también se refiere a nuevos intermediarios utilizados en el procedimiento.

UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: BOHLIN, MARTIN, VON UNGE, SVERKER, HORVATH, KAROL. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL S - OMEPROZOL EN FORMA NEUTRA CARACTERIZADA POR UN ESTADO SOLIDO, PREFERENTEMENTE, UN ESTADO PARCIALMENTE CRISTALINO O CASI CRISTALINO, COMO LA FORMA A O B. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE S - OMEPRAZOL Y SU USO EN MEDICINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METOPROLOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2003). Inventor/es: PALMER, SVEN, SIDENQVIST, MICHAEL. Clasificación: A61K31/135, A61K31/54, C07C213/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE METOPROLOL, EL CUAL SE LLEVA A CABO UTILIZANDO AGUA COMO DISOLVENTE.

DISPOSITIVO MEDICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Inventor/es: ISRAELSSON, ANETTE, UTAS, JAN. Clasificación: C08J7/04, A61L29/00, A61L29/08, A61L29/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DISPOSITIVO MEDICO QUE PRESENTA UN EJE ALARGADO RECUBIERTO CON UNA SUPERFICIE HIDROFILICA, PARA INSERCION EN UN PASO DEL CUERPO, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE FORMAR EL EJE ALARGADO CON UN MATERIAL ELASTOMERICO TERMOPLASTICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LA AMIDA EN BLOQUE DE POLIETER Y UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIRENO, Y FORMANDO EL REVESTIMIENTO HIDROFILICO SOBRE EL EJE ALARGADO POR APLICACION SECUENCIAL, A LA SUPERFICIE DEL EJE ALARGADO, DE UNA SOLUCION QUE COMPRENDE DEL 0,5 AL 40% (PESO/VOLUMEN) DE UN COMPUESTO DE ISOCIANATO, Y UNA SOLUCION QUE CONTIENE DEL 0,5 AL 50% (PESO/VOLUMEN) DE POLIVINILPIRROLIDONA , Y SU ENDURECIMIENTO A TEMPERATURA ELEVADA.

NUEVA FORMA CRISTALINA DE OMEPRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2003). Inventor/es: YMEN, INGVAR, LOVQVIST, KARIN, NORELAND, DAVID, SUNDEN, GUNNEL. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

Omeprazol en la forma A, caracterizado por ser termodinámicamente estable a temperatura ambiente.

NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Inventor/es: BENGTSSON, INGA SIV, LOVGREN, KURT INGMAR. Clasificación: A61K31/44, A61K9/52, A61K9/24.

UNA NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE UNA NUEVA FORMA FISICA DE UNA SAL MAGNESICA DE OMEPRAZOL, UN METODO PARA LA FABRICACION DE TAL FORMULACION Y EL USO DE TAL FORMULACION EN MEDICINA.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GUSTAFSSON, DAVID, NYSTROM, JAN-ERIK. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K38/05.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R X , Y, N Y B TIE NEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES ATRIBUYE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES COMPETITIVOS DE PROTEASAS DE TIPO TRIPSINA, COMO LA TROMBINA, Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE SE REQUIERE LA INHIBICION DE LA TROMBINA (P.EJ. TROMBOSIS) O COMO ANTICOAGULANTES.

FORMA CRISTALINA DE LA SAL DE SODIO DE OMEPRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Inventor/es: GUSTAVSSON, ANDERS, KJELLBOM, KRISTINA, YMEN, INGVAR. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

La invención se refiere a una nueva forma de sal sódica del 5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3 ,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol , conocido con el nombre genérico de sal sódica de omeprazol. Esta invención también se refiere al procedimiento para la preparación de la forma sódica B de omeprazol que es termodinámicamente estable, así como las composiciones farmacéuticas que lo contienen y su empleo en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.

PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE SULFOXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS POR BIOOXIDACION.

(01/09/2003) SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) COMO UN SOLO ENANTIOMERO O EN UNA FORMA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE, EN LA QUE HET{SUB,1} ES (A) O (B) Y HET{SUB,2} ES (C) O (D) Y X ES (E) O (F) Y DONDE N DEL GRUPO BENZIMIDAZOL SIGNIFICA QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R{SUB,6} - R{SUB,9} PUEDE SER INTERCAMBIADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE NITROGENO NO SUSTITUIDO; R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR, ALQUILTIO, ALCOXIALCOXI, DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, HALOGENO, FENILALQUILO, FENILALCOXI, R{SUB,4} Y R{SUB,4'} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO; R{SUB,5} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALCOXI; R{SUB,6} - R{SUB,9} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO,…

NUEVA COMBINACION DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES B Y UN ANESTESICO LOCAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, A61K31/165, A61K45/06, A61P23/02.

NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE UN RECEPTOR BE , UN ENANTIOMERO DE ESTE Y UN ANESTESICO LOCAL, ADMINISTRADOS SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE PARA OFRECER UN EXCELENTE ALIVIO DEL DOLOR. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION UN BLOQUEANTE DEL RECEPTOR{BE} NO SELECTIVO SOLO EN CONCRETO DE UN BLOQUEANTE DE RECEPTOR {BE} NO SELECTIVO QUE OFRECE UN IMPORTANTE EFECTO EN LA DISMINUCION DEL DOLOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS RESPIRABLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/2003). Inventor/es: TROFAST, JAN, JAKUPOVIC, EDIB. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14, B01D9/02.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLVO FARMACEUTICO PARA INHALACION QUE COMPRENDE PARTICULAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO PARA INHALACION, QUE COMPRENDE DISOLVER UN COMPUESTO DE INHALACION EN UN SOLVENTE; E INTRODUCIR LA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE INHALACION EN FORMA DE GOTICULAS O COMO UN CHORRO EN UN ANTISOLVENTE QUE ES MISCIBLE CON EL SOLVENTE Y QUE SE ENCUENTRA EN AGITACION.

CATETER URINARIO HIDROFILO QUE TIENE UN DEPOSITO HUMIFICADOR.

(01/07/2003) UN APARATO HUMEDECEDOR PARA HUMEDECER UN CATETER URINARIO HIDROFILICO COMPRENDE UN RECEPTACULO QUE DEFINE UN AREA DE RECEPCION DEL FLUIDO DE HUMEDECIMIENTO PARA RECIBIR EL CATETER URINARIO HIDROFILICO Y UN RECIPIENTE DE FLUIDO DE HUMEDECIMIENTO DEL CATETER URINARIO HIDROFILICO QUE TIENE UNA SALIDA DE DESCARGA QUE SE MUEVE ENTRE UNA POSICION CERRADA Y UNA POSICION ABIERTA CUANDO SE APLICA UNA CONDICION PREDETERMINADA PARA HACER POSIBLE QUE EL FLUIDO DE HUMEDECIMIENTO SEA DESCARGADO DESDE EL RECIPIENTE PARA EL FLUIDO DE HUMEDECIMIENTO. EL RECIPIENTE DE FLUIDO DE HUMEDECIMIENTO PUEDE SITUARSE EN EL RECEPTACULO DE HUMEDECIMIENTO EN UNA POSICION OPERATIVA EN LA CUAL AL MENOS LA SALIDA DE DESCARGA DEL RECIPIENTE DE FLUIDO DE HUMEDECIMIENTO SE DISPONE DENTRO DE…

USO DE UN INHIBIDOR DE LA H+, K+-ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE LOS POLIPOS NASALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: TROFAST, JAN, LINDBERG, PER, PINAS-MASSO, JOAN, SERRA-CARRERAS, JORDI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415, A61P11/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE POLIPOSIS, QUE CONSISTE EN TRATAR A UN SUJETO QUE PADECE DE POLIPOSIS CON UN INHIBIDOR DE UNA H + , K + , - ASA, Y OCASIONALMENTE DE UN GLUCOCORTICOIDE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SECUENCIAL, EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE WIDAL Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

DERIVADOS 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS.

(16/06/2003) La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,3,4-tetrehidornaftaleno sustituidos por piperidil o piperacinil que tienen fórmula (I) en la que X es N ó CH; Y es NR{sub,2}CH{sub,2}, CH{sub,2}NR{sub,2}, NR{sub,2}-CO, CO-NR{sub,2}, o NR{sub,2}SO{sub,2} en los que R{sub,2} es H o alquilo C{sub,1-6}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, o cicloalquilo C{sub,3-6}; R{sub,3} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6} o arilo-(CH{sub,2}){sub ,n}, en el que el arilo es fenilo o un anillo heteroaromático que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S y que puede ser mono o disustituido, n es 0-4; R{sub,9} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6}, OCF{sub,3},…

MICROEMULSIONES PARA SU UTILIZACION COMO VEHICULOS PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS ACTIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2003). Inventor/es: VON CORSWANT, CHRISTIAN. Clasificación: A61K9/107.

SE DESCRIBE UNA MICROEMULSION NO TOXICA DE ACEITE - EN AGUA O BICONTINUA COMO VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS QUE PRESENTAN UNA BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, CONTENIENDO DICHA MICROEMULSION: UNA FASE POLAR QUE CONTIENE AGUA Y OPCIONALMENTE UN AGENTE PARA OBTENER CONDICIONES ISOTONICAS, Y UNO O MAS COMPONENTES (MODIFICADORES) PARA AJUSTAR LA POLARIDAD DE LA FASE POLAR; UN MODIFICANTE DE PELICULA TENSIOACTIVO; UNA FASE NO POLAR QUE CONSISTE EN AL MENOS UN ACEITE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y UNA MEZCLA DE UN TENSIOACTIVO HIDROFILO Y UN TENSIOACTIVO HIDROFOBO QUE CONSTITUYE HASTA UN 15 % EN PESO DE LA MICROEMULSION TOTAL, SIENDO EL TENSIOACTIVO HIDROFOBO SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO FORMADO POR LECITINA, ESFINGOLIPIDOS O GALACTOLIPIDOS.

NUEVA SAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2003). Inventor/es: NYQVIST, H KAN, SOHN, DANIEL, D. Clasificación: A61K31/35, C07D311/58.

La invención se refiere a un nuevo hidrógeno-tartrato de (R)-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro.3 ,4-dihidro-2H-1-benzopiran-5-carboxamido , particularmente a su tartrato-(2R,3R), y más particularmente al monohidrato de tartrato (R)-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro-3 ,3-dihidro-2H-1-benzopiran-5-carbonamido. La invención también se refiere a un proceso para la fabricación de la sal de tartrato, a la utilización de la sal en la medicina, a la utilización de la sal del tartrato en la fabricación de formulaciones farmacéuticas y a un procedimiento para el tratamiento de las enfermedades del SNC mediante la administración de la sal del tartrato a un sujeto que necesite el tratamiento.

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE PROCINETICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K9/20, A61K45/06, A61K9/48, A61K9/26.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES Y UN AGENTE ANTIACIDO O ALGINATO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, A61K9/20, A61K45/06, A61K33/10, A61K33/08, A61K9/26.

FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.

COMPUESTOS NUEVOS SPIROAZABICICLICOS HETEROCICLICOS.

(16/04/2003) Un compuesto de fórmula (I) en la que n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; p es 0 ó 1; X es oxígeno o azufre; Y es CH, N o NO; W es oxígeno, H{sub,2} o F; A es N o C{(}R{sup,2}{)}; G es N o C{(}R{sup,3}{)}; D es N o C{(}R{sup,4}{)}; con la condición de que no más de uno de A, G y D sea nitrógeno, pero al menos uno de Y, A, G y D sea nitrógeno o NO; R{sup,1} es hidrógeno o alquilo C{sub,1} a C{sub,4}; R{sup,2}, R{sup,3}, y R{sup,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,4}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,4}, alquinilo, arilo, heteroarilo C{sub,2}-C{sub,4}, OH, alquilo OC{sub,1}-C{sub,4}, CO{sub,2}R{sup,1}, -CN, -NO{sub,2}, -NR{sup,5} R{sup,6}, -CF{sub,3}, -OSO{sub,2}CF{sub,3} o R{sup,2} y R{sup,3}, o R{sup,3} y R{sup,4}, respectivamente, pueden formar al mismo tiempo otro anillo de seis elementos aromático…

NUEVOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTROM, MIKAEL. Clasificación: A61K31/415, C07D235/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LA FRACCION DE FENILO ES SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR EN LAS POSICIONES 2 Y 6 Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO ESTIMULADA EXOGENA O ENDOGENAMENTE Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO AZETIDIN-2-CARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: NYSTROM, JAN-ERIK, BARTH, PHILIPP, FRITSCHI, HUGO, PFENNINGER, ARMIN. Clasificación: C07D205/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AZEOH ENANTIOMERICAMENTE PURO QUE COMPRENDE UNA CRISTALIZACION SELECTIVA DE UNA SAL DE TARTRATO DEL MISMO DIASTEREOMERICAMENTE PURA, SEGUIDO DE LA LIBERACION DEL AMINOACIDO LIBRE, ASI COMO LOS COMPUESTOS ACIDO L ATRATO Y ACIDO D - AZETIDINA - 2 - CARBOXILICO L - TARTRATO.

DISPOSITIVO DE INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: VIRTANEN, RISTO. Clasificación: A61M15/00.

Un inhalador para administrar polvo por inhalación y un procedimiento para construirlo. El inhalador comprende un órgano que define una cámara para contener un desecante. El órgano comprende piezas primera y segunda que cuando se ajustan conjuntamente definen la cámara para contener el desecante y comprende un mecanismo de detención cooperante para retener juntos estos últimos durante el montaje. La primera pieza tiene una superfice externa provista con al menos acanaladuras internas o externas y la segunda pieza tiene una superficie interna provista con al menos una acanaladura interna o externa; las acanaladuras se dimensionan y espacian en relación al mecanismo de detención cooperante, de manera que, cuando las piezas primera y segunda se ajustan conjuntamente, al menos la acanaladura externa se encaja en la acanaladura interna antes de que se cause cualquier resistencia a una inserción posterior por el mecanismo de detención cooperante.

AGENTE ANTIADHERENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LARM, OLLE, JOHANSSON-RUDEN, GUNILLA. Clasificación: A61K31/727, A61P41/00.

USO DEL QUITOSAN Y UN POLISACARIDO IMMOVILIZADO AL MISMO SELECCIONADO A PARTIR DE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO Y SULFATO DE DEXTRANO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE CAPAZ DE PREVENIR O REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ADHESION INDESEABLE DE TEJIDO DAÑADO CON TEJIDOS ADYACENTES O CIRCUNDANTES EN CONJUNCION CON LA CICATRIZACION DE LA HERIDA; Y UN PROCESO PARA EL USO DE DICHO AGENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MAGNESIO DE UN HETEROCICLO DE SULFINILO SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: IOANNIDIS, PANAGIOTIS, MATTSON, ANDERS, HOGBERG, JAN-AKE. Clasificación: C07D401/12.

SE EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MAGNESIO DE FORMULA (I) DE UN COMPUESTO SULFINIL - HETEROCICLICO SUSTITUIDO, QUE CONTIENE UNA MITAD DE IMIDAZOL. EL PROCESO SE REALIZA MEZCLANDOSE EL HETEROCICLO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) POR UNA BASE DEBIL Y UNA FUENTE DE MAGNESIO. LA BASE Y LA FUENTE DE MAGNESIO SE SELECCIONAN DE MANERA QUE DEN COMO RESULTADO RESIDUOS FACILES DE RETIRAR DURANTE LA REACCION. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS EN MEDICINA.

PROCESO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, LOVGREN, KURT. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K9/30.

NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONSTA DE UN MATERIAL DE NUCLEO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTON, UNO O MAS COMPUESTOS REACTIVOS ALCALINOS Y OPCIONALMENTE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS CON UNA CAPA DE SEPARACION SOLUBLE AL AGUA Y UNA CAPA DE COBERTURA ENTERICA. EL MATERIAL DEL NUCLEO COMO TAL ES UN REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE SEPARACION ENTRE EL MATERIAL DEL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE COBERTURA ENTERICA ESTA FORMADO IN SITU COMO UNA SAL SOLUBLE AL AGUA ENTRE EL COMPUESTO-S DE REACCION ALCALINA Y EL POLIMERO DE COBERTURA ENTERICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EFICAZ PARA LA FABRICACION DE ESTA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONSTA DE DOS CAPAS DIFERENTES FUNCIONALMENTE EN UN SOLO PASO DE FABRICACION, ASI COMO SU USO EN MEDICINA.

PROCESO II.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/2003). Inventor/es: OLSSON, MAGNUS, TROFAST, EVA, AHLNECK, CLAES. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16, B01J2/00.

DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE AGLOMERAR EL MEDICAMENTO EN POLVO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M, ALIMENTANDOLO A UN TAMIZ, CAUSANDO QUE EL MEDICAMENTO PASE A TRAVES DE LAS ABERTURAS DEL MISMO, OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS; DAR FORMA DE ESFERA A LOS AGLOMERADOS RESULTANTES PARA PROPORCIONAR AGLOMERADOS QUE SEAN MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS QUE RESULTAN DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL TAMIZ, Y DAR UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.

AGENTE ESTIMULANTE DEL TEJIDO DURO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2003). Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LARM, OLLE, JOHANSSON-RUDEN, GUNILLA. Clasificación: A61K31/715, A61K31/722.

USO DE QUITOSANO Y UN POLISACARIDO INMOVILIZADO AL MISMO SELECCIONADO A PARTIR DE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO, CONDROITINSULFATOS Y SULFATO DE DEXTRANO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE CAPAZ DE PROPORCIONAR LA REGENERACION ESTIMULADA DE TEJIDO DURO; PROCESO PARA ESTIMULAR LA REGENERACION DE TEJIDO DURO EN CONEXION CON LA LLAMADA OSTEOINTEGRACION; E IMPLANTE PENSADO PARA LA INTEGRACION DE TEJIDO DURO, ESPECIALMENTE TEJIDO OSEO.

FORMULACIONES DE POLVOS QUE CONTIENEN MELEZITOSA COMO UN DILUYENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA, BACKSTROM, KJELL. Clasificación: A61K9/72, A61K47/26, A61K38/00.

FORMULACION DE POLVOS PARA LA ADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS UTILES MEDICINALMENTE, INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO UTIL MEDICINALMENTE CON MELEZITOSA COMO DILUYENTE.

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