Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2018). Inventor/es: AKBARALI,PADIYATH MOHAMMED, KINTALI,VENKATA RAMANA, H N,SHREENIVASA MURTHY, SHETTY,PRAKASH BHASKAR, MALLYA,NARENDRA MANJESHWAR, REDDY,VENKATARAMANA LACHHI. Clasificación: A61P3/00, A61K31/403, C07D209/52.
Sal de saxagliptina de fórmula (Ia):**Fórmula**.
PDF original: ES-2690321_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SPINO,MICHAEL, PIGA,ANTONIA. Clasificación: A61K31/44, A61P9/00, A61K31/16.
Uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de deferiprona o una sal de la misma fisiológicamente aceptable para la fabricación de un medicamento que contiene dicha cantidad terapéuticamente efectiva suficiente para quelatar acumulación de hierro en el corazón y prevenir acumulación adicional de hierro en el corazón para prevención cardioselectiva, tratamiento, estabilización o inversión de enfermedad cardiaca en un paciente dependiente de transfusión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TAM, TIM, FAT, LI, WANREN. Clasificación: C07D213/81, C07D309/38, C07D309/40.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) donde: R 1 es hidrógeno o C1-C6 alquil, R 2 es hidrógeno o C1-C6 alquil, R 4 es un C1-C6 alquil, hidrógeno, o C1-C6 alcoxi, R 5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; que comprende: # (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II: (Ver fórmula) donde: R 1 , R 4 y R 5 son como se han definido anteriormente con 1, 1''-carbonildiimidazola en un disolvente inerte; y #(ii) hacer reaccionar la mezcla resultante del paso (i) con un compuesto de fórmula R 2 NH2 en alcohol, donde R 2 es como se ha definido anteriormente, para que el compuesto de fórmula I se produzca.
(16/03/2003) 1. Un procedimiento para la fabricación de simvastatina que comprende: Procedimiento (A) Etapa 1. Reducción selectiva de la función carbonilo del resto lactona de la lovastatina para obtener un hemiacetal de fórmula II: **(Ver fórmula)** Etapa 2. Reacción del compuesto de fórmula II con una base fuerte y yoduro de metilo en un disolvente inerte para proporcionar un compuesto de fórmula V: **(Ver fórmula)** Etapa 3. Oxidación del compuesto de fórmula V para proporcionar la simvastatina: **(Ver fórmula)** Procedimiento (B) Etapa I. Reducción selectiva de la función carbonilo del resto lactona de la lovastatina para obtener un hemiacetal de fórmula II: **(Ver fórmula)** Etapa 2. Reacción del compuesto de fórmula II con un alcanol ROH y un…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2003). Inventor/es: KUBELA, RUDOLF, TAO, YONG. Clasificación: C07F9/38.
Se describe un procedimiento para la preparación de ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1,1-bisfosfónico o sus sales, que comprende: (a) hacer reaccionar ácido 4-aminobutírico con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en presencia de un polialquilén(glicol); y (b) se recupera dicho ácido 4-amino-1-hidroxibutiliden-1 ,1-bisfosfónico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KARIMIAN, KHASHAYAR, TAM, TIM, F., DESILETS, DENIS, LEE, SUE, CAPPELLETTO, TULLIO, LI, WANREN. Clasificación: A61K31/415, C07D513/04.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIADIAZOL QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS, MEDIANTE INHIBICION DE LA ENZIMA DE LA BOMBA DE PROTONES H + /K + - A TPASA. DICHOS COMPUESTOS SON 1, 2, 4 - TIADIAZOL [4, 5 - A]BENZIMIDAZOL SUSTITUIDO EN POSICION 3 E IMIDAZO[1, 2 - D] - 1, 2, 4 TIADIAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 3, CORRESPONDIENTES A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE X Y Z REPRESENTAN CADA UNO UN CICLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON EL NUCLEO DE DIAZOL, O BIEN REPRESENTAN DIVERSAS AGRUPACIONES QUIMICAS INDEPENDIENTES (HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, ETC.) E Y SE SELECCIONA A PARTIR DE UN AMPLIO GRUPO DE SUSTANCIAS P.EJ. GRUPOS CARBONILO Y HETEROCICLICOS.
