Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1994). Inventor/es: MULLANE, JOHN FRANCIS. Clasificación: A61K31/405.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REBAJAR LOS NIVELES DE ACIDO URICO EN SANGRE, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE ETODOLAC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1993). Ver ilustración. Inventor/es: ABOU-CHARBIA, MAGID ABDEL-MED, YARDLEY, JOHN, ONG YIO, CESARIO. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE GAMMA-CARBOLINA ANTIPSICOTICOS, DE FORMULA (I), EN DONDE RBS1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXILO O ALQUILO; RBS2 ES HIDROGENO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO O NITRO; RBS3 Y RBS4 SON HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE, COMPLETAN EL ANILLO BENZO; Y N ES 1 A 7. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN N-ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) HACIENDOLO REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DONDE X ES -BR O -CL, O BIEN EL CORRESPONDIENTE N-OXIDOVINILPIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA U OTRO DISOLVENTE SIMILAR, Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO DIETILAMINA O CUAQUIER OTRO ACEPTOR CONVENCIONAL. LA TEMPERATURA SE MANTIENE A UNOS 60-80GC DURANTE UN TIEMPO APROXIMADO DE 6-24 HORAS. LOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD FRENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PRESENTAN PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS. FORMULA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Inventor/es: MCKITTRICK, BRIAN ALEXANDER, KATZ, ALAN HOWARD. Clasificación: C07D491/052, A61K31/535.
DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU OBTENCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1993). Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, GOLOBISH, THOMAS DAVID. Clasificación: C07D401/12, C07D313/06, A61K31/45, C07D221/24, C07C61/125.
LAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE X, R, R1 Y R2 REPRESENTAN SUSTANCIAS CUYA FORMULA SE DESCRIBE SON AGENTES ANTOPSICOTICOS Y ANSIOLITICOS CON MUY PEQUEÑOS EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, MOGAVERO, ANNABELLE. Clasificación: A61K9/10, A61K31/19.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN PEDIATRICA, DONDE EL IBUPROFEN PERMANECE EN SUSPENSION, Y DONDE SE ENMASCARA EL SABOR AMARGO DEL IBUPROFEN, SIENDO LOS AGENTES DE LA SUSPENSION PRINCIPALES XANTANO, CELULOSA MICROCRISTALINA, CARBOXIMETILCELULOSA SODICA Y POLISORBATO SODICO, Y LOS AGENTES ENMASCARANTES DEL SABOR PRINCIPALES DISOLUCION DE SACAROSA Y DE SORBITOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K47/38.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, SECANDO POR PULVERIZACION UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECTIVO PARA LA ETILCELULOSA. EL POLVO SE PUEDE CONFORMAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1993). Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D417/14, A61K31/50, A61K31/425, C07D513/04, C07D513/22, C07D275/06, C07D513/18.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, WEBB, MICHAEL BYRON, NIELSEN, SUSAN THOMSON. Clasificación: A61K31/52, C07D473/08.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE HISTAMINA H1, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 Y R3 SON UNO ALQUILO Y EL OTRO ES EL GRUPO (II), EN EL QUE R4 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO, O FENILO QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, O ALCOXI DE 1 A 6 C, Y R5 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 C, NITRO O TRIFLUORMETILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1993). Inventor/es: BUZBY, GEORGE CARROLL, JR., COLATSKY, THOMAS JOHN. Clasificación: A61K31/18, C07C143/80.
COMPUESTOS QUE TIENE LA FORMULA I EN DONDE R1 ES ALQUILSULFONAMIDO, ARILSULFONAMIDA O PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO , R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO, R4 ES ALQUILO Y N ES DE 2 A 4 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ARRITMICOS DE LA CLASE III.
(01/04/1993) SE DESCRIBE AQUI UN METODO PARA APLICAR UNA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL Y UN ANTICONCEPTIVO A UNA MUJER PREMENOPAUSICA, QUE COMPRENDE ADMINSTRAR A UNA MUJER PREMENOPAUSICA QUE LA NECESITA UNA FORMA DE DOSIFICACION COMBINADA DE UN ESTROGENO SELECCIONADO DE ENTRE 0,5-2,0 MG DE 17 BETA-ESTRADIOL, 0,008-0,030 MG DE ETINIL ESTRADIOL Y 0,015-0,060 MG DE MESTRANOL; Y UN PROGETOGENO SELECIONADO DE ENTRE 0,025-0,100 MG DE LEVONORGESTREL, 0,010-0, 070 MG DE GESTODENE, 0,025-0,100 MG DE DESOGESTREL 0,025-0,100 MG DE 3-CETODESOGESTREL Y 0,085-0,35 MG DE NORETINDRONA, ADMINISTRANDOSE DICHA FORMA DE DOSIFICACION COMBINADA DURANTE 23-25 DIAS Y EMPEZANDO EN EL PRIMER DIA DEL CICLO MENSTRUAL, SEGUIDA POR 2 A 5 DIAS SIN…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1993). Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K47/30.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO DE SABOR NEUTRO, TERAPEUTICA, MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION DE UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE UN COPOLIMERO DE CARACTER CATIONICO, A BASE DE UN METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES NEUTROS DE ACIDO METACRILICO.EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE RAPIDA DISOLUCION, PASTILLAS MASTICABLES Y SIMILARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1993). Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, REUTER, GERALD LOUIS. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K9/68.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETOMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, PULVERIZANDO EN SECO UNA SUSPENSION DE SILICE COLOIDAL EN UNA DISOLUCION DE ACETAMINOFEN Y ETILCELULOSA EN UN ALCANOL INFERIOR. EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1993). Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB. Clasificación: A61K31/19, A61K31/33, C07D277/24, C07D277/64, C07D213/30, C07D215/14, C07D235/12, C07C59/64.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1992). Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/19.
Procedimiento de preparación en una forma en polvo de sabor neutro y terapéutica de ibuprofeno que comprende mezclar conjuntamente en un medio acuoso, aproximadamente de un 63 a un 77/ en peso de ibuprofeno, aproximadamente de un 25 % a un 40 % en peso de etilcelulosa y aproximadamente un 2 % a un 7 % en peso de plasticante, basándose los porcentajes en el peso del polvo, y secar por pulverización la dispersión resultante para producir dicho polvo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1992). Inventor/es: HUMBER, LESLIE GEORGE, KATZ, ALAN HOWARD, DEMERSON, CHRISTOPHER ALEXANDER. Clasificación: C07D491/052, A61K31/535.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON, CADA UNO, HIDROGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO DE BENCILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 4-HALOGENO, 2,4-DIHALOGENO, 3-TRIFLUOROMETILO O 4-METOXI Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, UN ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS ACIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1991). Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, MICHELUCCI, JOHN JOSEPH, DENEALE, RICHARD JAY. Clasificación: A61K31/40, A61K9/22, A61K9/26.
SE PREVEE UNA DOSIFICACION DESCARGADA ININTERRUMPIDA DE ETODOLAC, LA CUAL ES UNA PASTILLA QUE TIENE COMO COMPONENTE ESENCIAL ETODOLAC, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , ETILCELULOSA, Y UN AGENTE MODIFICANTE DEL PROMEDIO DE DESCARGA TAL COMO FOSFATO SODICO DIBASICO, LA HIDROXIPROPILMETILO CELULOSA TIENE UN CONTENIDO EN HIDROXIPROXILO DE CERCA DE 7.0% A 8.6% EN PESO, UN CONTENIDO METOXILO DE CERCA DE 19 A 24% EN PESO Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE MENOS DE 50000.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL W., DIEBOLD, JAMES LOUIS. Clasificación: C07D487/02.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,3,5,6-TETRAHIDRO/1 ,2,6/TRIAZOCINO/1,2-A/BENZIMIDAZOLES 1,4-SUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS, DE FORMULAS I Y II. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN 1-O 4-RBS2 -SUSTITUIDO-1,2,3,4,5 ,6-HEXAHIDRO/1,3,6/TRIAZOCINO/1 ,2-A/BENCIMIDAZOL DE FORMULAS VI O VI, CON UN HALURO DE SULFONILO RBS1-SOSI2-X. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ACETATO, FORMIATO O PROPIONATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO, DURANTE 1-18 HORAS A 20-35GC, O BIEN EN AUSENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE PIRIDINA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS PUEDEN SER USADOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIISQUEMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1991). Inventor/es: SHAW, CHIA-CHENG, PELZ, KAREL. Clasificación: C07D491/04, C07D209/12.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 1,3,4,9 - TETRAHIDROPIZANO[3,4-B]INDOL - 1 - ACETICOS SUSTITUIDOS QUE PRESENTAN UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA, Y RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R4 Y R5 SON HIDROGENO, HALOGENOS O GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA, Y R2 ES HIDROGENO, 4 - HALOGENO, 2,4 - DIHALO, 3 - TRIFLUOROMETILO O 4 - METOXI A TRAVES DE LA FORMULA INERMEDIA (II).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1990). Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES JACOB, KEES, KENNETH LEWIS, PATTISON, THOMAS WOOLFORD. Clasificación: A61K31/47, A61K31/425, C07D277/64, C07D215/14, C07D215/26.
COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CR O N CUANDO N=1; X ES O, S, NR O CR CUANDO N=0; R ES H O ALQUIL INFERIOR; Y ES - CH2 - , - S - , - O - O - N - Y A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Z ES CH O N; R1 ES HALO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES H O HALO; R3 ES H O HALO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES NAFTIL, Y ES - O - Y N=0, Y X ES DISTINTO DE S. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO EN PROCESOS INFLAMATORIOS COMO LOS NASO - BRONQUIALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: YARDLEY, JOHN, PATRICK, ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-M., TIO, CESARIO ONG. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE GAMMA-CARBOLINA ANTIPSICOTICOS. ESTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE UN GRUPO DE AGENTES ANTIPSICOTICOS/ANXIOLITICOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXILO O ALQUILOL; R2 ES HIDROGENO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO O NITRO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE, COMPLETAN EL ANILLO BENZO; Y N ES 1 A 7; O UNA SAL RESPECTIVA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, PODLESNY, EDWARD, JAMES, ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-M. Clasificación: A61K31/495, C07D401/12, C07D491/08, C07D498/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS, DE FORMULA (I) DONDE X ES -O-, -S-, -SO-, -SO2-, CR3R4-, DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, Y ES ALQUILENO CON 1 A 3 CARBONOS, O ALQUILENO CON 2-3 CARBONOS, M ES 2, 3, 4 O 5, N ES 0 O 1, R ES 2-PIRIMIDINILO, HALOPIRIDIMIN-2-ILO, 2-PIRACINILO, HALOPIRACIN-2-ILO, 2 PIRIDINILO, CIANOPIRIDIN -2-ILO, HALOPIRIDIN -2-ILO, QUINOLILO O HALOQUINOLILO. DE LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SE PREFIERE EL CLORO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PREFERIDO ES LA CICLACION DE UN ACIDO 1-3-DICARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA PIPERACINILALQUIL AMINA, DE FORMULA (III), PARA FORMA UNA IMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE TOLUENO O XILENO, A REFLUJO, CON SEPARACION QUIMICA O MECANICA DEL AGUA FORMADA. PUEDEN USARSE TAMBIEN OTROS METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADEES ANTIPSICOTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-MEG. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GAMMA-CARBOLINAS, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO; R2 ES PIRIDILO, PIRACINILO, QUINOLINILO O QUINOXALINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO Y DICHOS SUSTITUYENTES SON ALQUILO, ALCOXILO, ALCOXICARBONILO, HALOGENO, CIANO O NITRO; Y N ES 2, 3, 4, 5, O 6. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA GAMMA©CARBOLINA DE FORMULA (II), APROPIADAMENTE SUSTITUIDA, CON HALOALQUIPIRIDINA, HALOALQUIL©PIRACINA, HALOALQUILQUINOXALINA (III) EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE LA REACCION DE LA GAMMA©CARBOLINA (II) CON UNA VINILPIRIDINA, VINILPIRACINA, VINILQUINOLINA O VINILQUINOXALINA (IV) EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDO GLACIAL. LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO A REFLUJO, DURANTE 24©48 HORAS. ESTOS PRODUCTOS SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANXIOLITICOS.
(01/09/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GAMMA-CARBOLINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO; R2 ES PIRIDINILO, PIRACINILO, QUINOLINILO O QUINOZALINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO Y DICHOS SUSTITUYENTES SON ALQUILO, ALCOXILO, ALCOXICARBONILO, HALOGENO, CIANO O NITRO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, HALOFENILO, METILFENILO, TRIFLUORO METILFENILO, CIANOFENILO O NITROFENILO; R6 ES HIDROGENO, FENILO, METILFENILO, ETILFENILO, METOXIFENILO, ETOXIFENILO, HALOFENILO, TRIFLUOROMETILFENILO , CIANOFENILO O NITROFENILO; CON LA SALVEDAD DE QUE UNO DE R5 Y R6 ES DISTINTO DE HIDROGENO, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7. EL…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: PORWEN HUNG, PAUL, KUMAR KALYAN, NARENDER, LIN, SHAWGUANG. Clasificación: C12N15/00, C12N9/72, C12N9/48, C07K13/00.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS DE TERCERA GENERACION QUE CONTIENEN KRINGLES POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS PLURALES, CARACTERIZADO PORQUE, USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTES, SE PREPARAN VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS, TRANSFORMANDO UNAS CELULAS HUESPED APROPIADAS PARA INTRODUCIR DICHOS VERTICES, OBTENIENDO CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, CULTIVANDO DICHOS TRANSFORMABLES Y RECUPERANDO LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1988). Clasificación: C07C209/48, C07C211/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 ES ALQUILO C1-6, Y A, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN NITRILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, N VALE 0-4, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1988). Clasificación: A61K9/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIACIDA ACUOSA DE GEL DE MAGALDRATE. CONSISTE EN DEFLOCULAR EL GEL DE MAGALDRATE EXISTENTE EN UNA MEZCLA ACUOSA FORMADA POR UN GEL DE MAGALDRATE PRECIPITADO Y SIN SECAR Y UNA CANTIDAD FLUIDIFICANTE DE UNA COMBINACION DE UN GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, QUE TIENE PROPIEDADES COLOIDALES, CON UN PRIMER FLUIDIFICANTE Y UN SEGUNDO FLUIDIFICANTE, ELEGIDOS ENTRE ACIDO CITRICO, UNA FUENTE DE ION DE CITRATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS MEZCLAS. EN LA SUSPENSION FINAL LA RELACION SOBRE UNA BASE EN SECO DE MAGALDRATE FRENTE A LA COMBINACION DE FLUIDIFICANTES ES POR LO MENOS DE ALREDEDOR DE 2:1 Y LA RELACION SOBRE UNA BASE EN SECO DEL PRIMER FLUIDIFICANTE FRENTE AL SEGUNDO FLUIDIFICANTE ES POR LO MENOS DE ALREDEDOR DE 1:1. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1987). Inventor/es: BAGLI, JEHAN, FRAMROZ, PESECKIS, STEVEN MICHAEL. Clasificación: C07D401/12, C07D239/06.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMINO-PIRIDINA, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SUPREPARACION, METODOS DE EMPLEO DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA EN UN MAMIFERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1987). Clasificación: C07C93/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO DE ALUMINIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R2, ALQUILO DE C 1 A 6; R3 Y R4, H, HIDROXILO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R 5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; Q, -CONR1R2, -CONH2 Y OTROS; Y N, 0, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO. *FORMULA*.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/08/1987). Clasificación: B65D85/42.
Un envase perfeccionado para tratamiento por pastillas, caracterizado porque comprende un plegador que tiene una base para incorporar un envase de ampollas de pastillas y una cubrición articulada a la base, proporcionándose una pluralidad de indicadores borrables sobre la superior con una de una gama de alternativas del tratamiento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1987). Clasificación: C07D209/86.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y DE UN CATALIZADOR ADECUADO; SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y CON UN AGENTE CICLIZANTE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M Y R ELEVADO A 1 -R ELEVADO A 10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DEL DOLOR. *FORMULA*.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1987). Clasificación: C07C217/52, C07C213/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES RESPECTIVAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4; SEGUNDA, SE ACILA EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN DERIVADO ACTIVO DE ACIDO FORMICO O DE ACIDO ALCANOICO; Y POR ULTIMO, SE DESPLAZA UN SUSTITUYENTE HALO CON UN NITRILO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1986). Clasificación: A61K9/48.
METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA UNITARIA, DE LIBERACION PROLONGADA, INDEPENDIENTE DEL PH INTESTINAL. CONSISTE EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA QUE CONTIENE UNA MEZCLA EN POLVO DE UN MEDICAMENTO DE 10 A 60% EN PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA CON UN CONTENIDO METOXI DE 16 A 24% EN PESO, UN CONTENIDO DE HIDROXIPROPILO DE 4 A 32% EN PESO Y UN PESO MOLECULAR MEDIO DE AL MENOS 50.000, Y UN COADYUVANTE SIN ACTIVIDAD TERAPEUTICA PERO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. COMPRENDE MEZCLAR LOS INGREDIENTES CITADOS, MOLER LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE, MOLER HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA UNIFORME DE LOS INGREDIENTES, MEZCLAR DE NUEVO PARA OBTENER UN PRODUCTO HOMOGENEO O CASI HOMOGENEO Y RELLENAR CON ESTE PRODUCTO LAS CAPSULAS.
