324 patentes, modelos y diseños de ALZA CORPORATION (pag. 2)
DISPOSITIVO TRANSDERMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., DADDONA, PETER, E., LIN,WEIQI, JOHNSON,JUANITA,A, MATRIANO,JAMES,A. Clasificación: A61K45/00, A61K31/727, A61M37/00, A61M35/00, A61K9/70, A61K31/662, A61K31/726, A61K31/721.
Un dispositivo para provocar el flujo transdérmico de un agente que comprende: un primer elemento capaz de generar alteraciones en al menos el estrato córneo de la piel a fin de generar vías de paso a través de la misma; y al menos un depósito que contiene un primer agente y al menos un agente anticicatrizante, siendo dicho al menos un depósito capaz de situarse en relación de transmisión de agentes con la piel y con dichas vías de paso, donde la cantidad de dicho al menos un agente anticicatrizante es eficaz en la inhibición de un descenso en el flujo transdérmico de agentes en comparación con el flujo transdérmico de dicho primer agente en condiciones sustancialmente idénticas excepto por la ausencia de dicho al menos un agente cicatrizante.
FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA MEJORADA QUE COMPRENDE UN MOTOR UNIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., DONG, LIANG-CHANG, POLLOCK-DOVE, CRYSTAL, YUM, SI-HONG. Clasificación: A61K9/00.
Forma de dosificación configurada para proporcionar la liberación controlada de una formulación de agente activo que comprende: un reservorio que contiene una formulación de agente activo, un motor osmótico colocado parcialmente dentro del reservorio, y no estando el motor completamente encapsulado por el reservorio, y una tira prevista sobre una superficie exterior del reservorio y el motor que une el motor al reservorio; en la que la forma de dosificación se configura para expulsar la formulación de agente activo desde dentro del reservorio a una velocidad controlada tras la administración de la forma de dosificación al entorno operativo.
COMPLEJO DE PLASMIDO CONDENSADO-LIPOSOMA PARA TRANSFECCION.
(01/12/2007) Composición de complejos de plásmido-liposoma para su utilización en la transfección de una célula huésped con un gen contenido en un plásmido que comprende moléculas de plásmido condensadas, estando dichas moléculas condensadas con un agente de condensación policatiónico y suspendidas en un medio acuoso que contiene un soluto no electrolítico, presentando dicho medio una fuerza iónica inferior a la fuerza iónica de una solución de 10 mM de una sal ionizable monovalente, y liposomas catiónicos que comprenden un lípido formador de vesícula catiónica de cadena de diacilo, bromuro de dimetildioctadecilamonio (DDAB), bromuro de N-[1-(2, 3-ditetradeciloxi)propil]-N,…
PARCHE TRANSDERMICO PARA ADMINISTRAR FENTANILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., VAN OSDOL, WILLIAM, W., VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., LI,SHAOLING, STEPIC,JANE. Clasificación: A61P25/04, A61K47/32, A61K9/70, A61K31/4468.
Un parche transdérmico para administrar fentanilo, alfentanilo, carfentanilo, lofentanilo, remifentanilo, sufentanilo o trefentanilo a través de la piel, que comprende: (a) una capa de refuerzo; (b) un depósito colocado en la capa de refuerzo, siendo adhesiva al menos la superficie de contacto con la piel de dicho depósito; comprendiendo dicho depósito una composición polimérica de una única fase libre de componentes no disueltos que contiene una cantidad de un fármaco seleccionado entre el grupo compuesto por fentanilo, alfentanilo, carfentanilo, lofentanilo, remifentanilo, sufentanilo y trefentanilo suficiente para inducir y mantener analgesia en un ser humano durante al menos tres días; caracterizado porque el depósito está formado de un adhesivo de poliacrilato y tiene un grosor de 0, 0125 mm (0, 5 mil) a 0, 1 mm (4 mil).
FORMULACIONES NUEVAS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE PERGOLIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YUM, SU II, NELSON, MELINDA K., CAMPBELL, PATRICIA S.. Clasificación: A61P25/16, A61M37/00, A61K9/70, A61K31/48, A61K47/06.
Composición para administrar pergolida a través de una membrana o superficie corporal a una velocidad terapéuticamente eficaz a un individuo que necesita una terapia con pergolida mediante permeación a través de la membrana o superficie corporal, comprendiendo la composición una cantidad de una sal farmacéuticamente aceptable de pergolida y un potenciador de la permeación que comprende una mezcla de monolaurato de glicerol y laurato de metilo.
RECIPIENTES PARA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR ELECTROTRANSPORTE, CONTENIENDO CARGAS INERTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MURDOCK, THOMAS, O.. Clasificación: A61N1/30.
Un depósito donante para un dispositivo de administración de agente por electrotransporte , teniendo el depósito un volumen predeterminado (V) y estando compuesto de una matriz polimérica conteniendo una cantidad predeterminada (q) de un agente terapéutico a administrar, conteniendo también la matriz polimérica un material de relleno inerte que no tiene sustancialmente tendencia a interactuar con el agente, estando presente el material de relleno inerte en la matriz en una forma que permite el electrotransporte del agente a través de y desde el depósito a una superficie del cuerpo del paciente, caracterizado porque la cantidad de agente en el depósito es entre 0, 001% en peso y 10% en peso de la mezcla total del depósito y el material de relleno inerte está presente en la matriz polimérica en una cantidad de hasta aproximadamente 60% en volumen que logra una concentración (p) de agente terapéutico en la matriz que excede de q/V.
IONTOFORESIS CON AJUSTE PROGRAMADO DE LA CORRIENTE ELECTRICA.
(01/10/2007) Aparato de electrotransporte para la administración de un agente beneficioso según un perfil deseado de tasa de administración del agente beneficioso, comprendiendo el aparato de electrotransporte: (a) un primer electrodo; (b) un segundo electrodo; (c) una fuente de energía conectada eléctricamente con los electrodos; (d) por lo menos un depósito de agente beneficioso asociado con un electrodo; y (e) un regulador para regular la fuente de energía, caracterizado porque durante la utilización el regulador genera una corriente de carga buscada, a la cual el agente beneficioso es administrado conforme al perfil deseado de tasa de administración…
CARTUCHO DE JERINGA COLAPSABLE.
(16/08/2007) Un cartucho de jeringa incluyendo una jeringa , con una aguja asociada , dispuesta en una caja que incluye una porción fija y una porción colapsable ; donde la jeringa se coloca a través de la porción colapsable de la caja ; estando configuradas la porción fija de la caja y la porción colapsable de la caja de tal manera que, a la aplicación de una fuerza a la jeringa , la jeringa y la porción colapsable de la caja puedan ser desplazadas a la porción fija de la caja , reduciendo por ello la longitud de la caja , y caracterizado porque: el cartucho de jeringa incluye además un elemento de empuje dispuesto dentro de la caja que empuja la jeringa y la porción colapsable a una posición normalmente extendida con relación a la porción fija y…
DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE QUE TIENE UNA CARCASA DE DEPOSITO MOLDEADA INTEGRALMENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, DENT,WANDA,FAYE, GRACE,MICHAEL,JOSEPH. Clasificación: A61N1/30, H01R11/01.
Un ensamblaje de la carcasa de un depósito para un dispositivo de administración iontoforética de fármaco que comprende una carcasa de depósito que forma: una cavidad y una superficie interna y externa, formándose dicha carcasa del depósito parcialmente de un material no conductor; y un elemento conductor monolítico dispuesto dentro de una parte de dicha carcasa del depósito, el elemento conductor monolítico formado integralmente con la carcasa del depósito para proporcionar una interfaz hermética a líquido y vapor entre dicho elemento conductor monolítico y dicha carcasa del depósito; en el que dicho elemento conductor monolítico además comprende una superficie interna y externa y es eléctricamente accesible desde las superficies interior y exterior de dicha carcasa del depósito.
DISPOSITIVO PARA REDUCIR LA ABSORCION RAPIDA DE LA DOSIS INDUCIDA POR ALCOHOL PARA FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE OPIOIDES.
(16/06/2007) 1. Dispositivo para reducir la absorción rápida de la dosis inducida por alcohol para formas de dosificación oral de liberación sostenida de opioides, que siendo una forma de dosificación osmótica, se caracteriza porque incluye un compartimento formado, al menos en parte, por una membrana semipermeable, a través de la cual se libera de forma sostenida el opioide con la presencia de un alcohol acuoso. 2. Dispositivo para reducir la absorción rápida de la dosis inducida por alcohol para formas de dosificación oral de liberación sostenida de opioides, según la reivindicación anterior, caracterizado porque dicha membrana semipermeable…
PROCEDIMIENTOS PARA FACILITAR LA MONITORIZACION NO INVASIVA DEL OXIGENO.
(16/06/2007) Procedimiento para la monitorización no invasiva de una característica de la sangre de un paciente, que comprende: (i) proporcionar un dispositivo de administración transdérmica que comprende: (a) un elemento de soporte sustancialmente impermeable a un agente vasodilatador; (b) una primera capa adhesiva adyacente a una superficie del elemento de soporte; (c) un depósito adyacente a otra superficie del elemento de soporte, comprendiendo el depósito una cantidad suficiente de agente vasodilatador como para inducir una vasodilatación local en la piel del paciente al que pudiera fijarse el dispositivo; (d) una membrana de control de la velocidad adyacente a una superficie distal de la capa de soporte del depósito, (ii) fijar una superficie expuesta del dispositivo de administración…
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO CON UNA MEMBRANA OBTURADORA.
(01/05/2007) Kit de ensamblaje para formar un sistema de suministro osmótico de un agente beneficioso que tiene velocidades preseleccionables y predeterminadas de suministro del agente, comprendiendo dicho kit: una cápsula implantable que presenta una abertura , un depósito para el agente beneficioso en el interior de la cápsula, y una salida para el suministro del agente beneficioso a través de la cual se libera el agente beneficioso; una pluralidad de membranas obturadoras , pudiendo seleccionarse cada una de ellas para ser recibida en la abertura de la cápsula de modo que se proporcione una barrera permeable a los fluidos entre un interior y un exterior de la…
COMPOSICIONES POTENCIADORAS DE LA PERMEACION DE LA PIEL QUE COMPRENDEN MONOLAURATO DE GLICEROL Y ACETATO DE LAURILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BURKOTH, TERRY, L., TASKOVICH, LINA, T., CRISOLOGO, NIEVES, MARZAN, BESTE, RUSSELL, HAMLIN, RICHARD, D., GALE, ROBERT, M., LEE, EUN, SOO, YUM, SU, IL. Clasificación: A61K47/14, A61K31/5517, A61P25/22.
SE DESCUBREN COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO EMPLEANDO UNA NUEVA MEZCLA ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO Y UN MONOGLICERIDO, PREFERENTEMENTE MONOLAURATO DE GLICERILO. LA MEZCLA DUAL ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO CONSTITUYE UNA POTENTE ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD Y PROPORCIONA SISTEMAS ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN CON MAYOR FACILIDAD.
FORMA DE DOSIFICACION PARA SUMINISTRAR UNA DOSIS CRECIENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., AYER, ATUL, DEVDATT, WRIGHT, JERI, D., LAM, ANDREW, SHIVANAND, PADMAJA. Clasificación: A61K9/22.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA POSOLOGICA Y A UN PROCEDIMIENTO DESTINADOS A ADMINISTRAR EN UN SUJETO HUMANO UN MEDICAMENTO EN CANTIDADES CRECIENTES EN EL TIEMPO.
VEHICULOS VISCOSOS NO ACUOSOS ESTABLES DE FASE UNICA Y FORMULACIONES QUE UTILIZAN DICHOS VEHICULOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BERRY, STEPHEN, A., FEREIRA, PAMELA, J., DEHNAD, HOUDIN, MUCHNIK, ANNA. Clasificación: A61K9/10.
Formulación de un agente beneficioso que comprende por lo menos un agente beneficioso en suspensión en un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única capaz de mantener en suspensión el agente beneficioso y de dispensar el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo un solvente, un surfactante y un polímero, en la que el solvente, el surfactante y el polímero no son los mismos, el solvente es alcohol laurílico o lactato de laurilo, el surfactante se selecciona de entre el grupo constituido por ésteres de alcoholes polihídricos, aceite de ricino etoxilado, polisorbatos, ésteres o éteres de alcoholes saturados y copolímeros en bloque de poliexietileno poliexipropileno, y el polímero se selecciona de entre el grupo constituido por poliésteres, pirrolidonas, ésteres o éteres de alcoholes insaturados, y copolímeros en bloque de poliexietileno poliexipropileno.
FORMA DE DOSIFICACION Y PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GUPTA, SUNEEL, K., GUINTA, DIANE, R., CHRISTOPHER, CAROL, A., SAKS, SAMUEL, R. Clasificación: A61K9/00.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA POSOLOGICA Y A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITEN LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO DE UN MODO CONTINUO Y CON UNA TASA PERMANENTEMENTE ASCENDIENTE POR UNIDAD DE TIEMPO Y ALCANZAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO, AL MISMO TIEMPO QUE SE LIMITA EL DESARROLLO DE EFECTOS NO DESEADOS.
SUMINISTRO CONTROLADO DE ANTIDEPRESIVOS.
(01/11/2006) Forma de dosificación que comprende una pared que delimita un compartimiento , presentando la pared un orificio de salida formado o formable en la misma y siendo semipermeable por lo menos una parte de la pared ; una capa expandible dispuesta dentro del compartimiento en posición alejada del orificio de salida y en comunicación de fluidos con la parte semipermeable de la pared; una capa de fármaco dispuesta dentro del compartimiento adyacente al orificio de salida, en la que la capa de fármaco se encuentra en estado seco o sustancialmente seco para una liberación en un estado seco o sustancialmente seco, y que comprende un compuesto con la fórmula estructural siguiente: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es un halógeno; y una pared secundaria entre…
NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FLUOXETINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., CORMIER, MICHAEL J. N., GUPTA, SUNEEL, K., NELSON, MELINDA K., CAMPBELL, PATRICIA S.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/135.
Dispositivo para la administración transdérmica de fluoxetina a una frecuencia terapéuticamente efectiva, que comprende: (a) un depósito que contiene una composición que comprende una cantidad de una sal farmacéuticamente aceptable de fluoxetina; (b) un soporte por detrás de la superficie distal que establece contacto con el cuerpo del depósito; y (c) unos medios para mantener el depósito en una relación transmisora de la fluoxetina con una superficie o membrana corporal, en el que la sal es un haluro de hidrógeno, un nitrato o una sal orgánica ácida de adición.
APARATO Y METODOS PARA TRATAMIENTO ALTERNANTE CON LASER DE DISPENSADORES FARMACEUTICOS.
(16/07/2006) Aparato para tratar dispensadores farmacéuticos con un haz de energía láser , comprendiendo el aparato: una pluralidad de estaciones de tratamiento con láser ; una fuente de láser para proporcionar el haz de energía láser para tratar un lote de dispensadores farmacéuticos no tratados dispuesto en cada una de la pluralidad de estaciones de tratamiento con láser; un controlador de haz de láser configurado para ordenarle al haz de energía láser que funcione alternantemente en cada una de dicha pluralidad de estaciones de tratamiento con láser; en el que el controlador de haz de láser está adaptado para disponer el haz de láser para efectuar el tratamiento de cada dispensador farmacéutico…
COMPOSICION DE GEL Y PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Inventor/es: BRODBECK, KEVIN, J., GAYNOR-DUARTE, ANN, T., SHEN, THEODORE, T. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRAR SISTEMATICA O LOCALMENTE POR IMPLANTE UN AGENTE MEDICINAL A UN SUJETO, E INCLUYEN, POR EJEMPLO, COMPOSICIONES QUE TIENEN INDICES DE DESCARGA DE 8 O INFERIORES PARA APLICACIONES SISTEMICAS Y SISTEMAS QUE LIBERAN EL 10% O MENOS DE LA DOSIS TOTAL DEL AGENTE MEDICINAL EN LAS PRIMERAS 24 HORAS DESPUES DE SU IMPLANTE PARA APLICACIONES LOCALES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN SOLVENTE BIOCOMPATIBLE QUE TIENE UNA MENOR MISCIBILIDAD EN AGUA Y QUE FORMA UN GEL VISCOSO CON EL POLIMERO Y LIMITA LA ADQUISICION DE AGUA POR EL IMPLANTE, Y UN AGENTE MEDICINAL.
LIPOPOLIMEROS NEUTROS Y COMPOSICIONES LIPOSOMICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL. Clasificación: A61K9/127, C08G65/329.
Lipopolímero neutro de fórmula: en la que: cada R1 y R2 es independientemente un grupo alquilo o alquenilo que tiene entre 8 y 24 átomos de carbono; n = 100 a 300, Z se selecciona de entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi, benciloxi, éster carboxílico, éster sulfónico, carbonato de alquilo o arilo, amino y alquilamino; y L es X-(C=O)-Y-CH2-, en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre oxígeno y NH.
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA PERFORACION CUTANEA CON MICROPROTUBERANCIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, TRAUTMAN, JOSEPH, C., CORMIER, MICHEL, J., N., ENG, KELLEE, P., LIN, WEI-QI, KIM , HYUNOK, L., SENDELBECK, SARA, L., NEUKERMANS, ARMAND, P., EDWARDS, BRUCE, P., LIM, WAI-LOONG, POUTIATINE, ANDREW, I.. Clasificación: A61M37/00, A61M5/42.
Aparato para administrar un agente a través de una superficie corporal que comprende una pluralidad de microprotuberancias destinadas a perforar y formar una pluralidad de microvías a través de la superficie corporal y un depósito que contiene un agente en relación de transmisión del agente con las microprotuberancias, estando caracterizado el aparato porque presenta: un dispositivo de estiramiento para aplicar una tensión comprendida entre 0, 01 y 10 MPa a una parte de la superficie corporal durante la penetración de la misma por las microprotuberancias , sin que las microprotuberancias comprendan microagujas huecas o porosas.
FORMA DE DOSIFICIACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION LIQUIDA.
(01/05/2006) Procedimiento para proporcionar una forma de dosificación, en el que el procedimiento comprende las etapas siguientes: (a) mezclar un hidrogel osmótico y un soluto osmóticamente efectivo para proporcionar una composición que incremente su volumen en presencia de un fluido acuoso; (b) mezclar una hidroalquilcelulosa y agua para proporcionar una solución de granulación; (c) pulverizar la solución de granulación formada en la etapa (b) sobre la composición formada en la etapa (a) para proporcionar gránulos; (d) mezclar una mezcla que comprende un fármaco, un tensioactivo y un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por un monoglicérido y un diglicérido para proporcionar una formulación…
FORMAS FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PARTICULAS POROSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WONG, PATRICK, EDGREN, DAVID, DONG, LIANG-CHANG, POLLOCK-DOVE, CRYSTAL. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/26.
Forma farmacéutica para un principio activo que comprende una pared que define una cavidad, teniendo la pared un orificio de salida formado o que puede formarse en ella y siendo semipermeable al menos una parte de la pared; una capa expansible localizada dentro de la cavidad, alejada del orificio de salida y en comunicación fluida con la parte semipermeable de la pared; una capa compactada de fármaco localizada dentro la cavidad adyacente al orifico de salida y en relación de contacto directo o indirecto con la capa expansible, caracterizada porque la capa compactada de fármaco comprende una pluralidad de partículas que tienen poros internos y una formulación líquida de principio activo en los poros, siendo las partículas compactables y estando adaptadas para retener sustancialmente toda la formulación líquida de principio activo dentro de los poros durante el proceso de compactación.
SISTEMA DE ELECTROTRANSPORTE CON ENLACE DE TELEMETRIA A DISTANCIA.
(16/04/2006) SISTEMA DE ELECTROTRANSPORTE PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE TERAPEUTICO A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL ( P.E. LA PIEL) DE UN PACIENTE QUE INCLUYE UN PAR DE ELECTRODOS PARA CONTACTAR LA SUPERFICIE CORPORAL, AL MENOS UNO DE LOS CUALES CONTIENE EL AGENTE TERAPEUTICO . EL SISTEMA SE SEPARA FISICAMENTE EN UNA UNIDAD DE CONTROL (229 Y UNA UNIDAD DE SUMINISTRO CONECTADAS POR UN ENLACE DE TELEMETRIA BASADO EN ENERGIA RADIADA. EL ENLACE DE TELEMETRIA PUEDE ESTAR ACOPLADO POR RADIO FRECUENCIA O DE FORMA ULTRASONICA, OPTICA, INDUCTIVA O POR INFRAROJOS. LAS SEÑALES DESDE LA UNIDAD DE CONTROL PUEDEN TRANSMITIRSE A LA UNIDAD DE SUMINISTRO POR EL ENLACE DE TELEMETRIA O VICEVERSA. LA UNIDAD DE SUMINISTRO PUEDE CONTROLAR LA CORRIENTE DE ELECTROTRANSPORTE EN LA SEÑAL TRANSMITIDA. LA SEÑAL DE ENERGIA…
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE N-(2,5-FENIL DISUSTITUIDO)-N'-(3-FENIL SUSTITUIDO)-N'.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., VAN OSDOL, WILLIAM, W., BRANDWEIN, DAVID, H., PADMANABHAN, RAMA, SUNRAM, JOAN. Clasificación: A61K31/155, A61K9/70.
Dispositivo para la administración transdérmica de un agente terapéutico, a una velocidad terapéuticamente eficaz, comprendiendo el dispositivo: (a) un depósito que contiene un agente terapéutico que comprende un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por N-(2, 5-fenil disustituido)-N-(3-fenil sustituido)-N-metil guanidinas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (b) un soporte detrás de la superficie distal del cuerpo del depósito; y (c) medios para mantener el depósito en la relación de transmisión del agente terapéutico con una superficie o membrana del cuerpo, en los una cantidad terapéuticamente eficaz de guanidina es liberada a una velocidad terapéuticamente eficaz durante un periodo de administración para alcanzar y mantener las concentraciones terapéuticas en la sangre o en el plasma en toda una parte sustancial del periodo de administración.
FORMA GALENICA QUE COMPRENDE UNA FORMULACION TERAPEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., ESPINAL, STEVEN, D., FERRARI, VINCENT, J.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48.
Forma galénica de liberación lenta, que comprende: a) una cápsula con una o dos secciones que rodea un espacio interno, conteniendo dicha cápsula (i) una formulación farmacéutica que comprende un fármaco, un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que comunica emulsificación a la formulación farmacéutica y (ii) una composición expandible que se expande en presencia de fluidos acuosos y biológicos absorbidos; b) una pared semipermeable que rodea la cápsula; y c) una salida en la pared que conecta con la formulación farmacéutica para la liberación de la formulación farmacéutica durante un periodo prolongado.
VALVULA PARA DISPOSITIVOS OSMOTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: CARR, JOHN, P., ECKENHOFF, JAMES, B.. Clasificación: A61K9/22.
Dispositivo osmótico de dispensación para la dispensación de un agente beneficioso, comprendiendo el dispositivo: una cápsula implantable que presenta un primer extremo y un segundo extremo , conteniendo la cápsula un agente osmótico y un agente beneficioso ; un orificio de dispensación de agente beneficioso; y un elemento de válvula ; caracterizado porque el elemento de válvula está situado en el interior de la cápsula para abrir y cerrar el orificio de dispensación de agente beneficioso mediante su movimiento a lo largo de una dirección longitudinal en el interior de la cápsula desde una posición cerrada, en la que el elemento de válvula bloquea la dispensación de agente beneficioso a través del orificio de dispensación de agente beneficioso, a una posición abierta, en la que se permite la dispensación del agente beneficioso a través del orificio de dispensación.
FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/03/2006) Forma de dosificación que comprende una composición farmacéutica, una composición expandible, una pared interior en contacto con ambas composiciones que comprende una etilcelulosa y una hidroxipropilcelulosa y una pared exterior en comuniación con la pared interior que comprende un acilato de celulosa, a excepción de una forma de dosificación preparada de la forma siguiente: se mezclan en seco durante 10 minutos en un vaso de precipitados de 200 ml, 2, 4 g de hidrocloruro de oxibutinina, 42, 6 g de manitol y 194, 8 g de óxido de polietileno de peso molecular medio ponderado 100.000, agitando durante 10 minutos con una espátula de acero inoxidable; la composición del fármaco mezclado en seco se mezcla con 200 mg de estearato de magnesio y los ingredientes…
SISTEMA OSMOTICO DE SUMINISTRO DE AGENTE BENEFICIOSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BERRY, STEPHEN, A., FERREIRA, PAMELA, DAVIS, CRAIG, R., STEWART, GREGORY, R., MAGRUDER, JUDY, A., LAU, LI-MING, MAGRUDER, PAUL, R., HARRISON, JUAN, M., ROORDA, WOUTER. Clasificación: A61K9/00, A61M39/02.
Sistema de suministro de agente beneficioso, que comprende: un implante que contiene un agente beneficioso; una estación de conexión implantable dispuesta para recibir el implante; y un catéter conectado a la estación de conexión y dispuesto para recibir el agente beneficioso desde el implante y suministrar el agente beneficioso a una zona de tratamiento cuando el implante se recibe en la estación de conexión.
LIBERACION PROLONGADA DE UN AGENTE ACTIVO USANDO UN SISTEMA IMPLANTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEREMY C.. Clasificación: A61K9/00, A61M31/00.
Dispositivo implantable para la liberación de un agente activo a un medio fluido de utilización, comprendiendo dicho dispositivo un depósito impermeable y una salida reguladora de la retrodifusión en relación de acoplamiento, en el que un recorrido del flujo para el agente activo comprende un trayecto formado entre las superficies de acoplamiento del depósito y la salida reguladora de la retrodifusión.
DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE COMPRENDEN UN DEPOSITO DE POLIURETANO PARA FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAMLIN, RICHARD, D., STEIN, THOMAS, M., VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., SNIDER, JAMES. Clasificación: A61K47/34, A61K9/70.
Procedimiento para la preparación de un material de matriz para el depósito de un dispositivo de administración transdérmica de fármacos, procedimiento que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un fármaco; (b) proporcionar un polímero de poliuretano; y (c) mezclar en estado fundido el fármaco en el polímero de poliuretano a una temperatura inferior a 150 ºC.
