CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR TUMORES Y CELULAS ENDOTELIALES ASOCIADAS A TUMOR UTILIZANDO MUTANTES ADENOVIRALES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, HEISE, CARLA, PROPST, MEISA, SAMPSON-JOHANNES, ADAM, KIRN, DAVID.
Procedimiento in vitro para eliminar, de manera selectiva y sustancial, células en división, en una población celular que contiene células en división y quiescentes, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dicha población celular en condiciones infectivas con un adenovirus competente de replicación que comprende una mutación en la región de unión a un miembro de la familia RB de E1A, y dejar el tiempo necesario para que dicho adenovirus infecte dicha población celular, en donde dicha mutación se localiza en la región E1A-CR2 y comprende una deleción o sustitución de uno o más aminoácidos, (a) del 122 al 129; o (b) del 111 al 123.
USO DE VIRUS ADENOASOCIADOS PARA DISMINUIR LA RESISTENCIA INDUCIDA POR RADIOTERAPIA O POR QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CANCER.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA.
Uso de virus adenoasociados para la preparación de un medicamento para disminuir la resistencia inducida por radioterapia o por quimioterapia, en pacientes que padecen un cáncer recidivante que se ha de tratar mediante radioterapia o quimioterapia.
AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS USANDO ADENOVIRUS DEFICIENTES EN E1A CON REPLICACION DEPENDIENTES DE LA PROTEINA YB- 1.
(16/07/2005). Solicitante/s: HOLM, PER SONNE. Inventor/es: LAGE, HERMANN, HOLM, PER, SONNE, ROYER, HANS-DIETER, DIETEL, MANFRED, LADHOFF, AXEL, JIRCHOTT, KARSTEN, BERGMANN, STEPHAN, BRAND, KARSTEN.
Uso de adenovirus deficientes en proteína E1A, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores que expresan YB-1.
TERAPIA GENICA DE LA ENFERMEDAD PULMONAR.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: LAFACE, DRAKE, M., MINTER, REBECCA, M., MOLDAWER, LYLE, L.
Utilización de un vector de expresión recombinante que comprende un casete de expresión para IL-10 viral (vIL- 10) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un organismo mamífero que padece una enfermedad inflamatoria pulmonar, en la que dicho medicamento es adecuado para ser administrado a los pulmones.
EXPRESION DE UNA PROTEINA MODIFICADA DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS ESPUMOSO.
(16/07/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LINDEMANN, DIRK, RETHWILM, AXEL, WINTER, AREND, JAN.
La invención se refiere a contrucciones para la expresión de una proteína que comprende al menos una proteína de envoltura de FV, la proteína así obtenida así como la línea celular de complemento permiten la producción de una partícula de tipo pseudoviral. También se refiere a una composición farmacéutica que comprende las mencionadas partículas y a un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Una vacuna viva que comprende un pestivirus atenuado, en la que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada, en la que dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína.
VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…
POXVIRUS CON ESPECIALIDAD DE INFECCION DIRIGIDA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL.
Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA FIEBRE AFTOSA QUE CARECE DEL SITIO ANTIGENICO A Y SU UTILIZACION COMO VACUNA MARCADA.
(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BARANOWSKI, ERIC, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, DOMINGO SOLANS,ESTEBAN, SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO.
Virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A y su utilización como vacuna marcada. La presente invención proporciona un virus recombiante de la fiebre aftosa caracterizado por alteraciones antigénicas drásticas en el bucle G-H de la proteína de cápsida VP1 que afectan los epitopos de un sitio antigénico importante del virus de la fiebre aftosa (VFA), denominado sitio A en el VFA de serotipo C. Este virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A pueden ser utilizado en la producción de vacunas marcadas para la protección contra la fiebre aftosa que permiten una distinción entre animales infectados y no infectados en poblaciones vacunadas. Además, este virus recombinante se puede utilizar para la producción de vacunas atenuadas o de vacunas inactivadas sin riesgos de escape viral.
REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE ESPECIFICO DE TEJIDOS O DE LA CELULA.
(01/04/2005) METODO PARA DESTRUIR CELULAS TUMORALES IN VITRO QUE CONSISTE EN GENERAR VECTORES COMPETENTES PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE DIRIGIDOS A CELULAS TUMORALES. EL VECTOR COMPETENTE PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIENE UN GEN ESENCIAL DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE QUE ES ACTIVADO POR UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TUMOR O CELULA DESTRUYE CELULAS TUMORALES Y NO ES NEUROVIRULENTO. ADEMAS, SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN MODELO ANIMAL, MEDIANTE LA ABLACION DE UN TIPO CELULAR ESPECIFICO IN VIVO, QUE CONSISTE EN GENERAR VECTORES COMPETENTES PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE DIRIGIDOS CONTRA EL ANIMAL. ESTE TIPO DE VECTOR, CON UN GEN ESENCIAL DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE…
PREPARACION DE UN HERPEVIRUS ESTABILIZADO.
(01/03/2005). Solicitante/s: XENOVA RESEARCH LIMITED. Inventor/es: VARLEY, CLAIRE, ALISON, LOUDON, PETER, THOMAS.
Composición farmacéutica secada y estabilizada, la cual se puede dispersar en un líquido acuoso para su inyección, y la cual comprende (i) herpesvirus infecciosos genéticamente desactivados, (ii) al menos uno de (a) un polisacárido o derivado de polisacárido que tiene un peso molecular superior a aproximadamente 5000, y (b) una fuente de aminoácidos mezclados de origen vegetal o bacteriano, (iii) un tampón, y (iv) un monosacárido, un oligosacárido, o un derivado de los mismos.
MYCOPLASMA SYNOVIAE NO VIRULENTO Y VACUNA DE ESTE.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WITVLIET, M. H.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MYCOPLASMA SYNOVIAE DE LA CEPA MS1 INDEPENDIENTE DE NAD. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A CULTIVOS MICROBIOLOGICOS QUE COMPRENDEN MYCOPLASMA SYNOVIAE DE ESTA CEPA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS VIVAS DERIVADAS DE ESTAS CEPAS, PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA INFECCION POR MYCOPLASMA SYNOVIAE. ADICIONALMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS VACUNAS. ASIMISMO, SE DESCUBRE EL USO DE CEPAS DE MYCOPLASMA SYNOVIAE INDEPENDIENTE DE NAD PARA LA PREPARACION DE VACUNAS VIVAS PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA INFECCION POR MYCOPLASMA SYNOVIAE.
SECUENCIAS REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION DE LA TELOMERASA TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.
Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.
PRODUCCION DE TITULOS ELEVADOS DE VECTORES DE AAV RECOMBINANTES.
(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.
VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.
VIRUS CITOPATICOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE NEOPLASIA.
(01/08/2004). Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, KIRN, DAVID, BISCHOFF, JAMES, R., NYE, JULIE, LELIA, NG, HORN, SHARON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PATOLOGIAS NEOPLASTICAS MEDIANTE TERAPIA DE BASE VIRAL. SE ADMINISTRAN VIRUS MUTANTES DESPROVISTOS DE PROTEINAS VIRALES, QUE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB A UN PACIENTE QUE TIENE UN NEOPLASMA QUE COMPRENDE CELULAS EXENTAS DE LA FUNCION P53 Y/O RB. EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN NO REPLICACION, TENIENDO LAS CELULAS NO NEOPLASTICAS UN P53 NORMAL Y/O UNA FUNCION DE RB. LA GENERACION REFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASTICAS ACARREA LA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASTICAS, DIRECTAMENTE O MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN LAS CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.
VIRUS HERPETICOS AVIRULENTOS UTILES COMO AGENTES TUMORICIDAS Y COMO VACUNAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MOHR, IAN J., GLUZMAN, YAKOV.
SE DESCRIBEN VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS AISLADOS, EN PARTICULAR HERPESVIRUS NEUROTROFICOS, VIRUS T VIRUS B ICARSE DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS NEOPLASICAS Y DESTRUIRLAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA DESTRUIR CELULAS NEOPLASICAS QUE EMPLEAN LOS VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS AISLADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR VIRUS HERPETICOS TUMORICIDAS MEDIANTE LA TRANSFERENCIA SECUENCIAL DE VIRUS HERPETICOS AVIRULENTOS ATENUADOS SOBRE CELULAS NEOPLASICAS QUE NO SON CAPACES DE MANTENER LA REPLICACION DE LOS VIRUS HERPETICOS, Y AISLAR LOS VIRUS QUE CRECEN SOBRE LAS CELULAS NEOPLASICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MUTANTES DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX QUE PRESENTAN UN GENOMA EN EL CUAL SE HAN SUPRIMIDO LOS GENES GA}34.5 Y QUE REQUIEREN AL MENOS OTRA MUTACION PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES SIMPLEX NO NEUROVIRULENTO QUE SE REPLICA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS NEOPLASICAS Y LAS DESTRUYE.
COMPLEJOS MOLECULARES QUE PRESENTAN UNION DE ALTA AFINIDAD CON RESPECTO A CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS, Y SUS APLICACIONES TERPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, BARTHOLEYNS, JACQUES MANOIR DE LA VIGNOLE.
Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.
USO DE NDV EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR EL CANCER.
(16/12/2003). Solicitante/s: PRO-VIRUS, INC. Inventor/es: LORENCE, ROBERT M., REICHARD, KIRK W.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE VIRUS, PARTICULARMENTE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE O OTROS PARAMIXOVIRUS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE TALES VIRUS AL MAMIFERO EN COMBINACION CON OTRO AGENTE COMO UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO, INMUNOADYUVANTE, CITOQUINA O AGENTE INMUNOSUPRESOR. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO DE DETECCION DE CELULAS CANCERIGENAS EN UN MAMIFERO UTILIZANDO PARAMIXOVIRUS COMO UN AGENTE DE PRESENTACION Y COMO UN INDICADOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCERIGENAS EN EL MAMIFERO.
TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN MUTANTE DEL HSV.
(01/02/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: MACLEAN, ALASDAIR, RODERICK, BROWN, SUSANNE, MOIRA, FRASER, NIGEL, WILLIAM, RANDAZZO, BRUCE, PAUL.
USO COMO AGENTE ANTICANCERIGENO DE UN VIRUS DE HERPES SIMPLE MUTANTE DE FORMA QUE EL VIRUS MUTANTE INCLUYE UNA MODIFICACION EN EL GEN {PS}34.5 DE LA ZONA DE REPETICION LARGA (R{SUB,L}) DE FORMA QUE EL GEN {PS}34.5 NO SEA FUNCIONAL, FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y METODOS DE COMPROBAR EL CANCER EN MAMIFEROS UTILIZANDO EL MUTANTE DE HSV.
REOVIRUS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., LEE, PATRICK W. K., STRONG, JAMES.
Uso de un reovirus para la preparación de un medicamento para tratar un neoplasma mediado por Ras en un mamífero.
AGENTE VIRAL TERAPEUTICO QUE DETIENE EL DESARROLLO DE TUMORES.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: MEREDITH, DAVID, MARK, THE UNIVERSITY OF LEEDS, MARKHAM, ALEXANDER, FRED, THE UNIVERSITY OF LEEDS.
Un herpesvirus equino que se ha modificado por ingeniería genética o alterado de modo que exhiba una sensibilidad potenciada frente a un agente antiherpético, siendo capaz del virus de replicarse en tejido humano, para uso como compuesto farmacéutico, opcionalmente para uso en el tratamiento de tumores.
VIRUS ATENUADO DE VACUNACION Y TRANSFERENCIA DE GENES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL VIRUS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO.
(16/03/2002) LA TRANSCRIPCION POR ARN POLIMERASA I IN VIVO EN CELULAS TRANSFECTADAS TRANSITORIAMENTE CON ADN, SE HA UTILIZADO PARA LA EXPRESION DE MOLECULAS DE VARN INFLUENZA, QUE CODIFICAN PARA ACETILTRANSFERASA DE CLORANFENICOL (CAT) EN ORIENTACION ANTISENTIDO. LA SUPERINFECCION CON VIRUS INFLUENZA SIRVIO PARA PROPORCIONAR ARN POLIMERASA VIRAL, Y OTRAS PROTEINAS, PARA LA CONVERSION TRANSCRIPCIONAL DE UNA HEBRA NEGATIVA DE VARN, EN MOLECULAS DE MARN DE HEBRA POSITIVA, QUE EXPRESAN UNA ACTIVIDAD CAT. DICHO SISTEMA SE HA UTILIZADO PARA UN ANALISIS VIA INTERCAMBIO DE NUCLEOTIDOS, ASI COMO DE VIA DELECIONES E INSERCIONES, DE AMBOS SEGMENTOS TERMINALES DE LA SECUENCIA VARN, QUE CONSTITUYEN COOPERATIVAMENTE…
Virus citopaticos para terapia y profilaxis de la neoplasia.
(01/08/2001). Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NEOPLASICOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA TERAPIA BASADA EN VIRUS. SE SUMINISTRAN PROTEINAS VIRALES CARENTES DE VIRUS MUTANTE QUE SE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB, A UN PACIENTE CON UNA NEOPLASIA QUE CONTIENE CELULAS QUE CARECEN DE P53 Y/O DE LA FUNCION RB. DICHO VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASICAS PERO ES PRACTICAMENTE INCAPAZ DE PRODUCIR UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NO REPLICANTES O EN CELULAS NO NEOPLASICAS QUE TIENEN ESENCIALMENTE LA FUNCION RB Y/O EL P53 NORMALES. LA GENERACION PREFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASICAS PRODUCE UNA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASICAS, BIEN DIRECTAMENTE O BIEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.
METODO DE INHIBICION DE MORFOGENESIS VIRAL.
(16/02/2000). Solicitante/s: GLENN, JEFFREY S. Inventor/es: GLENN, JEFFREY S.
LA MORFOGENESIS VIRAL, PRODUCCION, LIBERACION O DESENVOLTURA PUEDEN SER INHIBIDAS MEDIANTE LA INHIBICION EFECTIVA DE PRENILACION, O INHIBICION DE LAS REACCIONES POST-PRENILACION DE, AL MENOS UNA PROTEINA VIRAL. SE DESCRIBEN EL USO DE INHIBIDORES DE PRENILACION, Y LAS REACCIONES POST-PRENILACION, POR EJEMPLO, INHIBIDORES DE LAS RUTAS DE SINTESIS DEL GRUPO PRENILO Y MEVALONATO, INHIBIDORES DE TRANSFERASAS DEL GRUPO PRENILO E IMITADORES DE LA CAJA DE PRENILACION DESTINO CXXX (SEQ ID NO:1).
VIRUS CITOPATICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LA NEOPLASIA.
(01/10/1999). Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR CONDICIONES NEOPLASTICAS MEDIANTE TERAPIA BASADA EN VIRUS. SE ADMINISTRAN DE VIRUS MUTANTES QUE CARECEN DE PROTEINAS VIRALES QUE SE UNEN Y/O INACTIVAN P 53 O RB A UN PACIENTE QUE TENGA UN NEOPLASMA QUE COMPRENDA CELULAS QUE CAREZCAN DE FUNCION P 53 Y/O RB. LOS VIRUS MUTANTES SON CAPACES DE PRODUCIR SUBSTANCIALMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN LAS CELULAS NEOPLASTICAS PERO SON SUBSTANCIALMENTE INCAPACES DE PRODUCIR UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NO REPLICANTES, NO NEOPLASTICAS QUE TENGAN UNA FUNCION P 53 Y/O RB ESENCIALMENTE NORMAL. LA GENERACION PREFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN LAS CELULAS NEOPLASTICAS DA COMO RESULTADO UNA MUERTE PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASTICAS, TANTO DIRECTAMENTE O MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN LAS CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.
VACUNA PARA LA PROTECCION DE CABALLOS FRENTE A LA INFECCION POR EL VIRUS DEL HERPES EQUINO.
(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, NICKOLSON, LESLEY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA HERPESVIRUS EQUINA (EHV) COMPRENDIENDO UNA EHV QUE TIENE UNA INSERCION O SUPRESION EN EL GEN 15 DEL GENOMA DE LA EHV.
VECTORES BASADOS EN GENOMAS VIRALES DEFECTIVOS RECOMBINANTES Y SU EMPLEO EN LA FORMULACION DE VACUNAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, S.A. Inventor/es: PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES SANCHEZ,LUIS, IZETA PARMESAN, ANDER, SMERDOU PICAZO, CRISTIAN, MENDEZ ZUNZUNEGUI, ANA, BALLESTEROS JAREÑO, MARIA LUISA, SANCHEZ SANCHEZ, CARLOS M., SANCHEZ MORGADO, JOSE MANUEL.
LOS VECTORES COMPRENDEN UN GENOMA VIRAL DEFECTIVO RECOMBINANTE QUE EXPRESA AL MENOS UN ANTIGENO ADECUADO PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS INMUNES SISTEMICAS Y SECRETORAS. EL GENOMA VIRAL DEFECTIVO COMPRENDE EL GENOMA DE UN VIRUS PARENTAL QUE TIENE LAS SEÑALES DE RECONOCIMIENTO DE LA REPLICASA VIRAL LOCALIZADAS EN LOS EXTREMOS (3') Y (5'), QUE COMPRENDE ADEMAS DELACIONES INTERNAS, Y EN DONDE DICHO GENOMA VIRAL DEFECTIVO DEPENDE DE UN VIRUS COMPLEMENTADOR PARA SU REPLICACION. ESTOS VECTORES SON ADECUADOS PARA FORMAR UN SISTEMA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE (A) DICHO VECTOR DE EXPRESION, Y (B) UN VIRUS COMPLEMENTADOR QUE PROPORCIONA LAS PROTEINAS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES PARA LA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DEL GENOMA DEFECTIVO. ESTE SISTEMA ES ADECUADO PARA LA ELABORACION DE VACUNAS MONO Y POLIVALENTES FRENTE AGENTES INFECCIOSOS DE DISTINTAS ESPECIES ANIMALES, ESPECIALMENTE CERDOS, PERROS Y GATOS.
INDUCTOR DE PARAINMUNIDAD SOBRE LA BASE DE COMBINACIONES DE COMPONENTES DE VIRUS DE BOLSILLO, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1997). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.
SE DESCRIBEN INDUCTORES DE PARAINMUNIDAD MULTIPOTENTE SOBRE LA BASE DE COMBINACIONES DE COMPONENTES DE VIRUS DE BOLSILLO, QUE SE DERIVAN DE LOS VIRUS DE BOLSILLO DIFERENTES CON PROPIEDADES DE PARAINMUNIZACION Y CON REFERENCIA A SU POTENCIA Y A SUS ACTIVIDADES, QUE PARTICIPAN EN LA PARAINMUNIZACION, SE HAN MEJORADO EN RELACION A LOS INDUCTORES DE PARAINMUNIDAD CONOCIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO DE ESTOS INDUCTORES DE PARAINMUNIDAD MULTIPOTENTE ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION MEDIADA POR EL NEU.
(16/12/1996). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUNG, MIEN-CHIE, YU, DI-HUA.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA EXPESION DEL ONCOGENE "NEU" ASI COMO LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION, TUMORIGENESIS Y METASTASIS MEDIATIZADA POR EL ONCOGENE "NEU". EL METODO DESCUBIERTO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE PRODUCTOS DEL GEN 1 A DEL ADENOVIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS. ESTOS PRODUCTOS, QUE SON PREFERIBLEMENTE INTRODUCIDOS MEDIANTE TRANSFECTACION DEL GEN E1A EN LAS CELULAS INFECTADAS, SIRVE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DEL GEN "NEU" SEGUN SE HA MEDIDO MEDIANTE UNA REDUCCION DE LA EXPRESION DEL P185. ADEMAS, LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A SIRVEN PARA SUPRIMIR EL FENOTIPO ONCOGENICO, SEGUN SE INDICA POR LA REDUCCION EN EL CRECIMIENTO CELULAR, ASI COMO TUMORIGENICO Y METASTATICO POTENCIAL IN VIVO. LOS INVENTORES PROPONEN QUE LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A, O SUS DERIVADOS, PUEDEN EMPLEARSE ULTIMAMENTE COMO MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARA CANCERES MEDIATIZADOS POR EL ONCOGENE "NEU" TALES COMO LOS CANCERES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DE PULMON.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GERMANIO ORGANICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/08/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: ISHIWATA, YOSHIRO, KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, YOKOCHI, SYOJIYAMADA, KANEO, TAKI, MASASHI, MEGURO, TAKASHI, MINAMITANI, MIKIO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO LTD, MATUMOTO, TAKAO, SHIOKAWA, YUICHI.
SE USA UN COMPUESTO ORGANICO DE GERMANIO DE LA FORMULA: EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 O MAS, EL CUAL ESTA EN LA FORMA DE AGUJAS DE CRISTAL BLANCO, Y TIENE UNA SOLUBILIDAD DE 1,570/100 ML EN AGUA A 25 CION) DE 240 VARIOS MALES. AHORA SE USA PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE INTERFERON POR INYECCION EN LA SANGRE DE UN MAMIFERO CON UN PRODUCTOR DE INTERFERON (P.EJ. COMPONENTES BACTERIANOS) EN UNA COMPOSICION CON EL COMPUESTO O INDEPENDIENTEMENTE EN LA SANGRE. TAMBIEN SE USA EN UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL, PREFERIBLEMENTE CON UN PORTADOR ACTIVADOR TAL COMO UN SACARIDO, UN POLIMERO O UN PRODUCTOR DE INTERFERON, PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
EXPRESION DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR POR UN VIRUS VECTOR RECOMBINANTE Y UTILIZACION DE ELLO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE, LATHE, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE UN TUMOR Y QUE ES UTILIZADO A TITULO PREVENTIVO O CURATIVO, PARA PROVOCAR EL RETROCESO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE, EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL.
UN METODO DE LIOFILIZACION DE UNA COMPOSICION VIRAL ACUOSA.
(01/06/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
METODO DE LIOFILIZACION DE UNA COMPOSICION VIRAL ACUOSA, CON UN VOLUMEN SUSTANCIAKLMENTE INFERIOR A SU VOLUMEN RECONSTITUIDO. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA COMPISICION DE DILUYENTES Y VIRUS CONCENTRADO POR COMBINACION DEL VIRUS CON TODOS LOS INGREDIENTES DEL DILUYENTE EXCEPTO LA SAL DE FOSFATO, QUE SE AGREGA COMO INGREDIENTE FINAL, LIOFILIZANDOSE LA COMPOSICION RESULTANTE, O BIEN SE AGREGA LA SAL DEL FOSFATO COMO INGREDIENTE FINAL DEL DILUYENTE Y DESPUES SE AGREGA EL DILUYENTE COMPLETO AL VIRUS CONCENTRADO. EN AMBOS CASOS EL VOLUMEN PRELIOFILIZADO ES INFERIOR A APROXIMADAMENTE EL 75 POR 100 DEL VOLUMEN RECONSTITUIDO DESPUES DE LA LIOFILIZACON.
