(01/03/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES AUXILIARES (HELPER SEGUN LA DENOMINACION INGLESA) QUE PERMITEN COMPLEMENTAR VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE PRESENTAN LA CARACTERISTICA DE ESTAR PROVISTOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACION RECONOCIDAS POR UNA RECOMBINASA. TIENE ASIMISMO POR OBJETO UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE EXPRESA LA RECOMBINASA Y UN METODO DE PREPARACION DE LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES EN FORMA DE PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DE GENES DE INTERES EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HOSPEDANTE. LA INVENCION PRESENTA INTERES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO GENETICO, EN PARTICULAR EN EL HOMBRE.

(16/02/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA, RITTNER, KAROLA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES EN LOS QUE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES SE REGULA DE MANERA QUE SEA FUNCIONAL EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION Y NO FUNCIONAL EN UNA CELULA HUESPED ASI COMO A LAS PARTICULAS VIRALES Y A LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS VECTORES. SE REFIERE TAMBIEN A UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE COMPRENDE UN REGULADOR DE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS VIRALES INFECCIOSAS. FINALMENTE, SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y A SU USO TERAPEUTICO.

(16/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA CONSTITUIDA DE PARTICULAS VIRALES DEFECTIVAS OBTENIDAS IN VIVO O EX VIVO EN INDIVIDUOS INFECTADOS O SUSCEPTIBLES DE SER INFECTADOS POR UN VIRUS, TRAS LA EXPRESION DE LOS GENES LLEVADOS POR UN VECTOR O UNA ASOCIACION DE VECTORES Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS GENES DE ESTRUCTURA NECESARIOS PARA LA CONSTITUCION DE LA PARTICULA VIRAL.

(01/02/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FEINBERG, MARK, ANDINO, RAUL, WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, REILLY, PATRICIA, ANNE.

VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, PARTICULARMENTE POLIOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EXOGENO Y UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN EMPLAZAMIENTO DE SEGMENTACION PROTEOLITICO ARTIFICIAL PARA UNA PROTEASA CELULAR O VIRAL QUE PROCESE (DIVIDA) PROTEOLITICAMENTE LA PROTEINA PRECURSORA PRODUCIDA POR EL VIRUS PADRE Y USOS PARA ESTO. EL PRECURSOR RECOMBINANTE ES SEGMENTADO EN EL ORDEN HABITUAL DE PROTEINAS CONSTITUYENTES, LIBERANDO EL POLIPEPTIDO EXOGENO. LOS VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION SON UTILES COMO VACUNAS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS, VIRICAS, FUNGALES Y DE LEVADURA, ENFERMEDADES PARASITARIAS, CANCER Y ALERGIAS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BARSOV, EUGENE, HUGHES, STEPHEN, H.

SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL VIRUS DE LA LEUCOSIS SARCOMATOSA AVIAR (ASLV) RECOMBINANTE, QUE PRESENTAN UNA GAMA DE HUESPEDES EXPANDIDA. LA GAMA DE HUESPEDES SE EXPANDE MEDIANTE LA SUSTITUCION DEL GEN DE LA ENVUELTA DEL ASLV POR UN GEN DE LA ENVUELTA DE UN VIRUS CAPAZ DE INFECTAR CELULAS DE MAMIFEROS Y AVIARES. LOS VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL ASLV RECOMBINANTES RESULTANTES PUEDEN REPLICARSE DE FORMA EFICAZ EN CELULAS AVIARES, INFECTANDO CELULAS AVIARES Y DE MAMIFERO CON UNA ELEVADA VALORACION, Y SON DEFECTUOSOS PARA LA REPLICACION EN CELULAS DE MAMIFERO. POR TANTO, SON BASTANTE SEGUROS Y VENTAJOSOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA Y EN VACUNAS.

(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.

(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,MIGUEL ANGEL, GARCIA SUAREZ,PILAR, LADERO LOSADA,VICTOR, SUAREZ FERNANDEZ,JUAN EVARISTO.

Sistema de estabilización de marcas genéticas en bacterias y obtención de Lactobucillus resistentes a la infección vírica. La invención consiste en un sistema de integración para la estabilización de marcas genéticas en bacterias y en la obtención de cepas de Lactobacillus casei resistentes a la infección por el bacteriofago A2 mediante la inserción del gen represor de dicho fugo en el sistema descrito. Se describe el uso del segmento de integración del genoma del bacteriofago A2, que comprende la secuencia de recombinación attP y el gen int que codifica para la enzima integrasa, para promover la inserción de segmentos de ADN en el genoma de bacterias Gram positivas y negativas. Asimismo se describe la clonación del gen que codifica el represor del fago A2 en un plásmido que contiene el conjunto attP-int y su integración estable en el genoma de L. casei, que adquiere resistencia a dicho falto.

(16/02/2001). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC.

LA INVENCION INCLUYE UN VIRUS QUIMERICO PARA SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA QUE PRESENTA UN GENOMA QUE INCLUYE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN AL MENOS UNA PROTEINA ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE UN FLAVIVIRUS, Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA PROTEINA NO ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE OTRO FLAVIVIRUS. EL GENOMA INCLUYE PREFERIBLEMENTE MUTACIONES DENTRO DEL GENOMA VIRICO QUE REDUCEN LA VIRULENCIA DEL VIRUS, Y EN UNA REALIZACION PARTICULARMENTE PREFERIDA ESTAS VACUNAS SE DIRIGEN CONTRA FLAVIVIRUS TAL COMO EL VIRUS DEL DENGUE, EL VIRUS DE LA ENCEFALITIS TRANSMITIDA POR GARRAPATAS Y EL VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA.

(01/12/2000). Solicitante/s: CANTAB PHARMACEUTICALS RESEARCH LTD. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, INGLIS, STEPHEN, CHARLES IMMUNOLOGY LIMITED, MINSON, ANTHONY, CHARLES 113 CAMBRIDGE ROAD.

SE PRESENTA UN VIRUS MUTANTE PARA SU USO COMO VACUNA, EN EL QUE EL GENOMA DEL VIRUS ES DEFECTUOSO CON RESPECTO A UN GEN ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VIRUS INFECCIOSO. EN UN ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PROTEGER ESPECIES SUSCEPTIBLES INMUNIZADAS CON EL MISMO CONTRA INFECCIONES CON EL VIRUS CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE. EL OTRO ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ACTUA COMO VECTOR PARA UNA PROTEINA INMUNOGENICA DERIVADA A PARTIR DE UN PATOGENO Y QUE SE CODIFICA POR EL DNA FORANEO INCORPORADO POR EL VIRUS MUTANTE. EL VIRUS MUTANTE PUEDE PRODUCIRSE EN UNA CELULA ANFITRIONA RECOMBINANTE QUE SE EXPRESA UN GEN QUE COMPLEMENTA EL DEFECTO. EL VIRUS MUTANTE ES PREFERIBLEMENTE INFECCIOSO PARA EL ANFITRION A PROTEGER, PERO EL GEN DEFECTUOSO PERMITE LA EXPRESION EN EL ANFITRION INFECTADO DE AL MENOS ALGUNOS GENES VIRALES, QUE PUEDEN PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIATIZADA POR LA CELULA.

(01/10/2000). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

El sistema de presentación de antígenos heterólogos basado en el virus de la sharka (PPV) comprende una partícula de PPV quimérica formada por ensamblaje de la proteína de la cápsida (CP) de PPV modificada que contiene, al menos, un antígeno heterólogo en dicha CP modificada, estando dicho antígeno dispuesto en la superficie exterior de dicha partícula viral de PPV. Preferentemente, dicho antígeno heterólogo se encuentra en el extremo amino terminal de la CP modificada de PPV. En una realización concreta se describe la construcción de un sistema de presentación de un epítopo inmunológicamente activo derivado de la proteína VP2 del parvovirus canino (CPV). Estos sistemas de presentación de antígenos tienen utilidad en diagnóstico vacunas.

(16/06/2000). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, DE BOER, GERBEN, FOPPE.

SE HA DESCUBIERTO LA INFORMACION GENETICA RECOMBINANTE (DNA O RNA), QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA DE LA GALLINA Y EL USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION O PRODUCCION DE PROTEINA. ASIMISMO SE PRESNETA LA PROTEINA CAV RECOMBINANTE Y USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV. ASIMISMO SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV ASI OBTENIDOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BRAY, MICHAEL, LAI, CHING-JUH, PLETNEV, ALEXANDER, G., MEN, RUHE, PETHEL, MICHELE.

LA INVENCION INCLUYE UN VIRUS QUIMERICO PARA USO EN UNA PREPARACION DE VACUNAS QUE TIENEN UN GENOMA COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, CODIFICANDO AL MENOS UNA PROTEINA ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE UN FLAVIVIRUS, Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO PROTEINA NO ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE OTRO FLAVIVIRUS. EL GENOMA INCLUYE PREFERENTEMENTE MUTACIONES DENTRO DEL GENOMA VIRAL QUE REDUCE LA VIRULENCIA DEL VIRUS Y, EN VERSION PARTICULARMENTE PREFERENTE, ESTAS VACUNAS SE DIRIGEN A FLAVIVIRUS TALES COMO VIRUS DE LA DENGUE (GRIPE), VIRUS DE LA ENCEFALITIS PORTADORA DE GARRAPATAS Y VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA.

(01/11/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEISY, DOUGLAS, JERALD, QUISTAD, GARY, BENNET.

SE AISLAN NUEVOS POLIPEPTIDOS PROCEDENTES DEL VENENO DE LA AVISPA PARASITA, BRACON HEBETOR, Y SE DESGINAN BRH-I A BRH-V. ESTOS POLIPEPTIDOS SON TOXICOS Y/O PARALITICOS PARA LOS INSECTOS. SE DETERMINA SIEMPRE LA SECUENCIA AMINOACIDA COMPLETA DEL BRH-I Y DE LA CODIFICACION DEL DNA. ESTOS POLIPEPTIDOS PUEDEN CLONARSE EN BACULOVIRUS Y UTILIZARSE PARA EL CONTROL DE INSECTOS.

(16/03/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: TOMALSKI, MICHAEL, D., MILLER, LOIS, K.

SE DESCRIBEN; GENES DE NEUROTOXINA PARALITICO ESPECIFICOS PARA INSECTOS PARTICULARMENTE PARA PARASITOS, INCLUYENDO LOS PYEMOTES; LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE EN LAS CUALES LAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE NEUROTOXINA SE SITUAN BAJO EL CONTROL DE PROMOTORES HETEROLOGOS; LOS BACULOVIRUS ALTERADOS QUE PRODUCE LA NEUROTOXINA PARALITICO,LOS CUALES DESARROLLAN EFECTOS TOXICOS MEJORADOS SOBRE INSECTOS;LAS COMPOSICIONES TOXICAS PARA INSECTOS;METODOS DE CONTROL DE INSECTOS UTILIZANDO ESTOS GENES NEUROTOXICOS;LA PRODUCCION DE CELULAS NEUROTOXICAS Y EL METODO DE PRODUCCION DE AGENTES DE CONTROL DE LOS INSECTOS.

(01/12/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE ECOLE NATIONALE VETERINAIRE DE TOULOUSE. Inventor/es: MILON, ALAIN, BERTAGNOLI, STEPHANE, GELFI, JACQUELINE, BOUCRAUTBARALON, CORINE, PETIT, FREDERQUE.

VIRUS MIXOMATOSO RECOMBINANTE. VIRUS MIXOMATOSO RECOMBINANTE ATENUADO, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA PARA, Y QUE EXPRESA, UN POLIPEPTIDO ANTIGENO, BAJO LA DEPENDENCIA DE UN PROMOTOR, ESTANDO DICHA SECUENCIA Y DICHO PROMOTOR INSERTADOS EN UNO DE LOS GENES NO ESENCIAL PARA LA REPLICACION DE DICHO VIRUS. UTILIZACION DE DICHO VIRUS PARA LA FABRICACION DE UNA VACUNA DESTINADA A VACUNAR A LOS LEPORIDOS DE FORMA EFICAZ Y AL MISMO TIEMPO CONTRA LA MIXOMATOSIS Y CONTRA OTRA PATOLOGIA, ESPECIALMENTE LA RVHD. TAMBIEN SE REFIERE A UNA VACUNA PARA LEPORIDOS QUE COMPRENDE COMO VECTOR DICHO VIRUS MIXOMATOSO RECOMBINANTE ATENUADO.

(16/11/1998). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SHIRAKI, KIMIYASU, TAKAHASHI, MICHIAKI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN VIRUS RECOMBINANTE DE VARICELA -ZOSTER PREPARADO MEDIANTE LA INSERCION DE AL MENOS UNA CLASE DE UN GEN SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO DE GENES DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, UN DNA GENOMICO DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, UNA VACUNA EN VIVO QUE CONTIENE DICHO VIRUS RECOMBINANTE COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN ANTIGENO QUE SE ORIGINA DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO ANTIGENO. EL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA TER DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO UNA VACUNA MULTIVALENTE QUE TIENE UN EFECTO DE INMUNIDAD EXCELENTE TANTO SOBRE LA VIRUELA COMO SOBRE LA HEPATITIS B, Y LOS PRODUCTOS DE EXPRESION Y EL DNA GENOMICO DEL MISMO PUEDE USARSE COMO AGENTE MULTIVALENTE DE DIAGNOSTICO.

(16/05/1998). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, S.A. Inventor/es: PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES SANCHEZ,LUIS, IZETA PARMESAN, ANDER, SMERDOU PICAZO, CRISTIAN, MENDEZ ZUNZUNEGUI, ANA, BALLESTEROS JAREÑO, MARIA LUISA, SANCHEZ SANCHEZ, CARLOS M., SANCHEZ MORGADO, JOSE MANUEL.

LOS VECTORES COMPRENDEN UN GENOMA VIRAL DEFECTIVO RECOMBINANTE QUE EXPRESA AL MENOS UN ANTIGENO ADECUADO PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS INMUNES SISTEMICAS Y SECRETORAS. EL GENOMA VIRAL DEFECTIVO COMPRENDE EL GENOMA DE UN VIRUS PARENTAL QUE TIENE LAS SEÑALES DE RECONOCIMIENTO DE LA REPLICASA VIRAL LOCALIZADAS EN LOS EXTREMOS (3') Y (5'), QUE COMPRENDE ADEMAS DELACIONES INTERNAS, Y EN DONDE DICHO GENOMA VIRAL DEFECTIVO DEPENDE DE UN VIRUS COMPLEMENTADOR PARA SU REPLICACION. ESTOS VECTORES SON ADECUADOS PARA FORMAR UN SISTEMA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE (A) DICHO VECTOR DE EXPRESION, Y (B) UN VIRUS COMPLEMENTADOR QUE PROPORCIONA LAS PROTEINAS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES PARA LA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DEL GENOMA DEFECTIVO. ESTE SISTEMA ES ADECUADO PARA LA ELABORACION DE VACUNAS MONO Y POLIVALENTES FRENTE AGENTES INFECCIOSOS DE DISTINTAS ESPECIES ANIMALES, ESPECIALMENTE CERDOS, PERROS Y GATOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, S.A. Inventor/es: PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES, LUIS, TORRES, JUAN MARIA, SANCHEZ, CARLOS MIGUEL, SMERDOU, CRISTIAN, SUÑE, CARLES.

ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCIONA TRANSMISIBLE (VGPT) Y SU EMPLEO EN LA FORMULACION DE VACUNAS. LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES CONTIENEN EN SU GENOMA LA SECUENCIA DEL GEN S DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (VGPT) O; UNA SECUENCIA DERIVADA DE DICHO GEN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNO DE LOS SITIOS ANTIGENICOS DE LA PROTEINA S DEL VGPT. ESTOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES PUEDEN UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS PARA PROTEGER AL GANADO PORCINO DE LA INFECCION POR VGPT Y CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR DICHO VIRUS. ESTA INVENCION TIENE INTERES EN VETERINARIA.

(01/11/1997). Solicitante/s: AXIS GENETICS PLC PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOMONOSSOFF, GEORGE, PETER, JOHNSON, JOHN, EMIL.

LA INVENCION ES RELATIVA A PARTICULAS UNIDAS DE UN VIRUS VEGETAL QUE CONTIENE UNA PEPTIDA AJENA PREDETERMINADA COMO PARTE DE LA PROTEINA DE CUBIERTA DEL VIRUS, Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. LA PEPTIDA AJENA ES PREFERIBLEMENTE UNA PEPTIDA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL, LA APLICACION BIOLOGICA DE LA CUAL REQUIERE O SE MEJORA POR PRESENTACION DE LA PEPTIDA EN ASOCIACION CON UNA MOLECULA DE PARTICULA LARGA.

(16/10/1997). Solicitante/s: STATE OF OREGON, BY AND THROUGH OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, FOR AND ON BEHALF OF OREGON. Inventor/es: CIVELLI, OLIVIER, BUNZOW, JAMES, R., GRANDY, DAVID, K., MACHIDA, CURTIS, A.

UN GENE RECEPTOR DE DOPAMINA D SUB 2 DE MAMIFERO HA SIDO CLONADO. ASI, SE PROPORCIONAN LAS SECUENCIAS DEL DNA QUE CODIFICAN TODOS O UNA PARTE DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE POLIPEPTIDOS CORRESPONDIENTES Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS SINTETICAMENTE Y VIA DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA CORRESPONDIENTE DESDE UN HUESPED TRANSFORMADO CON UN VECTOR ADECUADO PORTANDO LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA DE DNA. LA INFORMACION ESTRUCTURAL VARIADA PROPORCIONADA POR ESTA INVENCION PERMITE LA PREPARACION DE ESPECIES INMUNOESPECIFICAS ETIQUETADAS O NO ETIQUETADAS, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS, ASI COMO SONDAS DE ACIDO NUCLEICO ETIQUETADAS DE FORMA CONVENCIONAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA UTILIZAR VARIOS PRODUCTOS DE ESTA INVENCION.

(01/07/1997). Solicitante/s: CYANOMID IBERICA S.A. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, PLANA DURAN, JUAN, CLIMENT SANCHEZ, ISABEL.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA SOLICITUD DE PATENTE ESPAÑOLA NUMERO P9401027 POR "PROTEINAS RECOMBINANTES DE PRRSV, KITS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES". DICHAS MEJORAS SE REFIEREN A UNAS VACUNAS RECOMBINANTES CAPACES DE PROTEGER EFICAZMENTE DE LA INFECCION CAUSADA POR EL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRSV) QUE COMPRENDEN UNA O MAS DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES CODIFICADAS POR LAS ORFS 2 A 7 DEL PRRSV Y UN ADYUVANTE INMUNOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA RECOMBINANTE ES LA CORRESPONDIENTE A LA ORF3 Y EL ADYUVANTE ES OLEOSO. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION EN VETERINARIA.

(16/06/1997). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: PERHAM, RICHARD, NELSON, WILLIS, ANNE, ELIZABETH, GREENWOOD, JUDITH.

UN BACTERIOFAGO FILAMENTOSO QUE INCLUYE, POR LO MENOS EN UNA PROPORCION DE SU PROTEINA DE REVESTIMIENTO PRINCIPAL, UN PEPTIDO EXTRAÑO DE 6 AMINOACIDOS POR LO MENOS QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA BIOLOGICA. POR EJEMPLO, SI SE INCORPORA UN PEPTIDO INMUNOGENICO, SE PUEDE OBTENER UNA VACUNA EFECTIVA CONTRA LA MALARIA, ENFERMEDADES DE LOS PIES Y DE LA BOCA Y OTRAS INFECCIONES.

(16/03/1997). Solicitante/s: SOMATIX THERAPY CORPORATION WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: GUILD, BRAYDON C., MULLIGAN, RICHARD C., RAFIELD, LORI, F., COHEN, LAWRENCE, K., ROBBINS, PAUL.

SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE INCLUYEN UNA ZONA DE INSERCION PARA GENES DE INTERES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ALTOS NIVELES DE LA PROTEINA DERIVADA DE LOS GENES DE INTERES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE CARECEN DE UN MARCADOR SELECCIONABLE, SIENDO DE ESTA FORMA ADECUADOS PARA LA TERAPIA GENETICA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD SIN LA COEXPRESION DE UN PRODUCTO MARCADOR, TAL COMO UN ANTIBIOTICO. ESTOS VECTORES RETROVIRALES SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA SU USO EN EL EMPAQUETAMIENTO DE LINEAS CELULARES.

(01/12/1996). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INCORPORATED. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO.

LO QUE SE DESCRIBE ES UN POXVIRUS RECOMBINANTE MODIFICADO, COMO UN VIRUS DE VACUNA, UN VIRUS DE AVIPOX Y UN VIRUS DE CANARIOPOX, QUE TIENE UN NUCLEO INTERNO QUE CONTIENE ADN DE UNA FUENTE DE NO POX EN UNA REGION NO ESENCIAL DEL GENOMA DE POXVIRUS. EL POXVIRUS RECOMBINANTE SE MODIFICA DESASOCIANDO EL NUCLEO INTERNO DE LAS MEMBRANAS EXTERIORES DEL POXVIRUS. EL ADN CODIFICA Y EXPRESA UN PRODUCTO DE GEN EN UN CULTIVO DE CELULA IN VITRO Y EN UN HUESPED IN VIVO SIN REPLICACION PRODUCTIVA DEL VIRUS EN LA CELULA O EN EL HUESPED. LO QUE TAMBIEN SE DESCRIBE ES UNA VACUNA QUE CONTIENE EL POXVIRUS RECOMBINANTE PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EN UN HUESPED INOCULADO CON LA VACUNA.

(16/07/1996). Solicitante/s: CYANOMID IBERICA S.A. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, PLANA DURAN, JUAN, CLIMENT SANCHEZ, M. ISABEL.

PROTEINAS RECOMBINANTES DE PRRS, KITS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES. SE HAN PRODUCIDO PROTEINAS RECOMBINANTES DEL VIRUS CAUSAL DEL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRS), CORRESPONDIENTES A LAS ORFS 2 A 7 DEL PRRSV AISLADO EN ESPAÑA, (PRRS-OLOT), EN UN SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS RECOMBINANTES MULTIPLICADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. ESTAS PROTEINAS RECOMBINANTES SON ADECUADAS PARA FORMULAR VACUNAS CAPACES DE PROTEGER EFICAZMENTE AL GANADO PORCINO DEL PRRS ASI COMO PARA PREPARAR KITS DE DIAGNOSTICO ADECUADOS PARA DETECTAR TANTO LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS QUE RECONOCEN AL PRRSV COMO LA PRESENCIA DE PRRSV EN UNA MUESTRA BIOLOGICA PORCINA. ESTA INVENCION TIENE INTERES EN VETERINARIA.

(01/05/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, LLOBERAS, JORGE.

VIRUS MUTANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN. EL VIRUS OBTENIDO, CARACTERIZADO COMO BHV1 FM G11, ES EL RESULTADO DE UNA DELECCION, DE UNA INSERCION, O DE UNA SUSTITUCION (DELECION E INSERCION) EN EL GEN G11 DEL HEPESVIRUS BOVINO 1 (BHV1), QUE NO PRODUCEN NINGUN POLIEPTIDO ANTIGENICO DE LA GLICOPROTEINA G11. EL VIRUS BHV1 FM G11 SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, Y DE KITS DE DIAGNOSTICO PARA DISTINGUIR SEROLOGICAMENTE ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS POR VIRUS DE CAMPO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, TOMLEY, FIONA MARGARET, BINNS, MATTHEW KCKINLEY, CAMPBELL, JOAN IYABO AMIEMENOGHENA.

LA INVENCION SE REFIERE A DNA DE VIRUS DE SIFILIS AVIAR (FPV), PROPORCIONANDO UNA REGION NO ESENCIAL PARA LA INSERCION DE GENES EXTRAÑOS EN EL, Y DE AHI LA CONSTRUCCION DE UN VECTOR PARA RECOMBINACION HOMOLOGA CON UN FPV TIPO SILVESTRE, CON LO QUE EL FPV RECOMBINANTE QUE RESULTA SE PUEDE UTILIZAR PARA VACUNAR ANIMALES, ESPECIALMENTE GALLINAS. EN ESTA INVENCION, LA REGION NO ESENCIAL CONSTA ESENCIALMENTE DE UN CORTE DE DNA DE LA SECUENCIA UNICA LARGA DE LA REPITICION INVERTIDA TERMINAL (TIR) DE FPV O DE LA REGION EN LA QUE EL FPV CORRESPONDE APROXIMADAMENTE A LOS GENES D8 Y D9 DEL FRAGMENTO D DE HIND III EN VIRUS DE VACUNAS.