CIP-2021 : A61P 31/16 : para virus de la gripe o rinovirus.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE HIDROXIETILRUTOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL R ESFRIADO COMUN, DE LA FIEBRE DE HENO Y DE INFECCIONES RELACIONADAS CON EL TACTO RESPIRATORIO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUPHARM APS. Inventor/es: BERG, KURT, FRIMANN.
Uso de una dosis terapéuticamente eficaz de un flavonoide seleccionado entre el grupo constituido por hidroxietilrutósidos y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mejora y/o de curación de una dolencia seleccionada entre el grupo constituido por el resfriado común, la infección viral y/o bacteriana del tracto respiratorio superior y/o inferior y/o de los ojos, la rinitis y la fiebre de heno.
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA.
(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que: T es C(O) o S(O)2; W es C(O) o S(O)2; X es CH2, O ó NH; Y es CR5 o N; R1 es arilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R4 es alquilo, cicloalquilo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R5 es hidrógeno, o alquilo C1-6; en los que los restos arilo y heterociclilo anteriores están opcionalmente sustituidos con: halógeno, ciano, nitro, hidroxi, oxo, S(O)pR25, OC(O)NR6R7, NR8R9, NR10C(O)R11,…
UTILIZACION DE UN TIPO DE COMPUESTO ANTIVIRICO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA INFECCION VIRICA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GREENHILLS BIOTECHNOLOGY RESEARCH DEVELOPMENT TRADE GMBH. Inventor/es: GAUDERNAK, ELISABETH, GRASSAUER, ANDREAS, KUCHLER, ERNST, MUSTER, THOMAS, SEIPELT, JOACHIM.
Utilización de compuestos de ditiocarbomato con la fórmula estructural R1R2NCS2H, en la que R1 y R2 son independientemente entre si un grupo C1-C4 alquilo de cadena recta o ramificada o que constituyen con el átomo de nitrógeno un anillo alifático con 4-6 átomos de carbono, de manera que R1, R2 o el anillo alifático en su caso está sustituido con uno o varios sustituyentes escogidos entre OH, NO2, NH2, COOH, SH, F, Cl, Br, I, metilo o etilo y formas oxidadas de estos compuestos, en especial dímeros de los mismos, así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o reducción de una infección por virus de RNA que afectan las vías respiratorias en humanos y mamíferos, produciendo enfermedades en las mismas.
COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P39 KINASA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOWER, MICHAEL, J., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GRISWOLD, DON, E., UNDERWOOD, DAVID, C.
1-fenil-2-oxo-3,4-dihidro-6-fenilaminoquinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY.
Un compuesto de **Fórmula**, en la que R es un grupo azido, un grupo hidroxi, un grupo guanidino no sustituido o sustituido o un grupo amino no sustituido o sustituido; R2 es COCH3, COCF3, SO2CH3 o SO2CF3; X es O, O(C=O), NH, NHCO, O(C=O)NH, O(C=S)NH, NH(C=O) o NH(C=S)NH; y el grupo espaciador Y es una cadena opcionalmente sustituida y/o ramificada de hasta 100 átomos de longitud, con los átomos del eje central seleccionados del grupo que consta de carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal o su derivado farmacéuticamente aceptables.
USO DE CIERTAS PIRROLIDONAS SUSTITUIDAS TALES COMO PIRACETAM EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y OTRAS ENFERMEDADES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: BRASSEUR, ROBERT, DELEERS, MICHEL, PEUVOT, JACQUES, PONTES, FAUSTO A., CENTRO HOSPITALAR DE COIMBRA, RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE.
El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.
AGENTES ANTINFLAMATORIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI.
Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ARNM ESTABILIZADO Y OPTIMIZADO PARA LA TRADUCCION, ADECUADA COMO VACUNA Y COMO REGENERANTE DE TEJIDOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.
COMPOSICIONES ANTIVIRALES QUE COMPRENDEN YOHIMBINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/07/2005). Solicitante/s: LEONE, ENZO. Inventor/es: LEONE, ENZO.
Utilización de la yohimbina, sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus mezclas, para la preparación de composiciones farmacéuticas que presenten actividad antiviral.
FORMAS HIDRATADAS Y CRISTALINAS DE UN COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, MASAYUKI, WATANABE, MASASHI, HONDA, TAKESHI, YAMAOKA, MAKOTO.
Una forma cristalina de un hidrato de un compuesto de fórmula (I) o de un hidrato de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EXTRACTOS ACUOSOS DE PLANTAS Y EXTRACTOS OBTENIDOS DE ESTE MODO.
(16/04/2005). Solicitante/s: BOMSUND GRUPO ASESOR, S.L. Inventor/es: FRIAS PENA, JOSE, MANUEL.
Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLINA 1,2-DISUSTITUIDOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, TAKASHI, KURIYAMA, HARUO, AGOH, MASANOBU, AGOH, YUMI, SOGA, MANABU, MORI, TERUYO.
Un compuesto de 1, 4-dihidro-4-oxoquinolina sustituido, seleccionado del grupo que consta de: 1, 2-difenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(2-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(3-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-clorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-tolil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , y 1-(4-metoxifenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina.
COMPOSICION DE VACCINEO, CONTENIENDO QUITINA, PARCIALMENTE DEACETILADO.
(16/10/2003). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, IMPERIAL COLLEGE OF.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION MUCOSA, Y EN ESPECIAL PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN ANTIGENO O ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE, COMO PUEDEN SER LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE NEURAMINIDASA Y HEMAGLUTININA, Y UNA CANTIDAD DE ADYUVANTE EFECTIVA DE UN QUITOSANO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UN RECEPTOR CONTRA LA INFECCION DE LA GRIPE, SIRVIENDO EL QUITOSANO PARA MEJORAR LA ESTIMULACION DE UNA RESPUESTA INMUNE DE LA MUCOSA IGA PROTECTORA Y UNA RESPUESTA INMUNE SISTEMICA IGG.
COMPLEJO DE GERMANIO 1,3 - DICARBOXILICO Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/10/2002). Solicitante/s: PRIMAMEDIC LIMITED. Inventor/es: VESELOVSKY, VLADIMIR VSEVOLODOVICH, DANILOV, LEONID LEONIDOVICH, MALTSEV, SERGUEY DMITRIEVICH, PRONIN, ALEXANDER VASILYEVICH, NAROVLYANSKY, ALEXANDER NAUMOVICH, SANIN, ALEXANDER VLADIMIROVICH, DEYEVA, ANNA VALENTINOVNA, AMCHENKOVA, ALEFTINA MIKHAILOVNA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO DE GERMANIO FORMADO POR GERMANIO Y UN ACIDO 1,3 - DICARBOXILICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, AROMATICO O NO AROMATICO, P.EJ. GERMANIO BIS(PIRIDINA - 2,6 - DICARBOXILATO). DICHO COMPLEJO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIINFECCIOSA, INDUCTORA DEL INTERFERON E INMUNOMODULADORA.
