CIP-2021 : A61K 39/29 : Virus de la hepatitis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/02/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, ERIC, VOET, PIERRE, COMBERBACH, MARTIN, HARFORD, NIGEL, CABEZON, TERESA, RUTGERS, APOLONIA, HOLLENBERG, CORNELIS P.JANOWICZ, ZBIGNIEW A., MERCKELBACH, ARMIN J.
UN COMPUESTO PARTICULADO COMPRENDE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A PARTE O TODA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE UNO DE LOS ANTIGENES DE LA HEPATITIS B, DONDE LA PARTICULA PRESENTA AL MENOS DOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DADOS POR LA PROTEINA-S, LA PREPROTEINAS2 O LA PREPROTEINA S3, DICHA PARTICULA COMPRENDE OPCIONALMENTE LIPIDOS ESPECIFICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UN ANTIGEN DE HEPATITIS B MODIFICADO QUE ES UNA PROTEINA L QUE PUEDE SER UTILIZADA SOLA O INCORPORADA AL COMPUESTO DE PARTICULAS. EN UNA EXPRESION PARTICULAR DE LA PROTEINA L MODIFICADA (L*) ESTA COMPRENDE RESIDUOS R-S2 SEGUIDOS DE RESIDUOS B3-145, SEGUIDOS DE RESIDUOS 175-400 DE DICHA PROTEINA, Y EN UNA EXPRESION PARTICULAR DEL COMPUESTO DE PARTICULA, ESTE TIENE LA FORMA (L*,S) DONDE S ES LA PROTEINA S DE HBSAG.UNAS VACUNAS MEJORADAS CONTRA LA HEPATITIS B PUEDEN SER PREPARADAS SIGUIENDO LA EXPRESION DE LOS INMUNOGENES ARRIBA MENCIONADOS, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS TALES COMO LA S. CEREVISIAE Y HANSENULA POLIMORFA.
PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.
(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.
PROCESO PARA PURIFICAR UN VIRUS DE LA HEPATITIS (HAV), VIRUS ASI PURIFICADO Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCINE S.P.A. Inventor/es: PELLEGRINI, VITTORIA, FINESCHI, NICOLETTA, ZUCKERMAN, ARIE J., ROYAL FREE HOSPITAL.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS (A) QUE PERMITE OBTENER CON BUEN RENDIMIENTO UN PRODUCTO PURO, EN EL CUAL EL MATERIAL ORGANICO RECOGIDO MEDIANTE CENTRIFUGACION DESPUES DE LA LISIS DE LAS CELULAS DEL CULTIVO SE EXPONE A UN FILTRADO POR GEL Y SUCESIVAMENTE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES.
PEPTIDO ESTIMULANTE DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS ESPECIFICOS DE VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/10/1997) LA CELULA T CITOTOXICA SENSIBLE A LA PROTEINA CODIFICADA POR LA REGION NS5 DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS ERA DETERMINADO USANDO 28 PEPTIDOS DE NS5 QUE FUERON SELECCIONADOS POR UN ALGORITMO DE ANFIPATICIDAD COMO CANDIDATOS PARA LOS EPITOPES DE LA CELULA T. EN EL RATON BALB/C, UN EPITOPE SIMPLE RELATIVAMENTE CONSERVADO REPRESENTADO POR UN PEPTIDO SINTETICO DE RESIDUO-16 ERA REPRESENTADO POR LAS MOLECULAS (MHC) DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR DE CLASE I DD AL CONVENCIONAL CD4-CD8+CTL. UN PEPTIDO EJEMPLAR, QUE REPRESENTA LOS RESIDUOS DE ACIDO AMINO 2422-2437 DE LA POLIPROTEINA DEL CHIRON HCV1 AISLADO, TENIA LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO MSYSWTGALVTPCAAE (SEQ ID NO:1). UNA LINEA CTL ESPECIFICA PARA ESTE PEPTIDO RECONOCIDA LAS DOS VARIANTES NATURALES CONOCIDAS DE ESTA SECUENCIA NS5, CADA UNA CON SUSTITUCIONES CONSERVADORAS. ASI, EL CTL…
ANTIGENOS SINTETICOS PARA DETECCION DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/07/1997). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, VAN HEUVERSWYN, HUGO, DELEYS, ROBERT J., POLLET, DIRK.
SE PROPORCIONAN SECUENCIAS PEPTIDAS CAPACES DE MINIMIZAR PROTEINAS CODIFICADAS POR HCV PARA USO COMO REACTIVOS PARA DETECTAR LA EXPOSICION PREVIA A HCV DE SANGRE Y PRODUCTOS DE SANGRE. LOS PEPTIDOS SON AL MENOS 5 AMINOACIDOS LARGOS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN DISTINTOS ENSAYOS ESPECIFICOS PARA DETECCION DE ANTICUERPOS DE HCV, PARA DETECCION DE ANTIGENOS HVC O COMO INMUNOGENOS.
VACUNAS CONTRA LA HEPATITIS QUE CONTIENEN LIPIDO A MONOFOSFORIL 3-O-DEACILADO.
(16/04/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON-JOHNSON, NATHALIE MARIE-JOSEPHE CLAUDE, HAUSER, PIERRE, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. , THIRIART, CLOTHILDE, SMITHLINE BEECHAM BIOL., VOET, PIERRE, SMITHKLINE BEECHAM BIOL.
SE PRESENTA UNA FORMULACION PARA UNA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HEPATITIS B QUE COMPRENDE EL ANTIGENO DE LA HEPATITIS Y UN PORTADOR ADECUADO TAL COMO ALUMBRE EN COMBINACION CON UN LIPIDO DE MONOFOSFORIL 3-O-DESACILADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS DE COMBINACION QUE INCLUYEN LA FORMULACION DE LA VACUNA.
ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/03/1997). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, VAN HEUVERSWYN, HUGO, DELEYS, ROBERT J., POLLET, DIRK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS SECUENCIAS PEPTIDAS QUE TIENEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DADAS EN EL LISTADO DE SECUENCIAS (SECUENCIA ID NO. 1 AL 20), QUE SON CAPACES DE MIMICICAR LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR HCV PARA SU UTILIZACION COMO REACTIVOS PARA EL FILTRADO DE LA SANGRE Y PRODUCTOS SANGUINEOS PARA SU EXPOSICION ANTERIOR AL HCV. LOS PEPTIDOS TIENEN AL MENOS 5 AMINOACIDOS DE LONGITUD Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN DISTINTOS ENSAYOS ESPECIFICOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE HCV, PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS HCV O COMO INMUNOGENOS.
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B.
(01/10/1995). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER, CARMAN, WILLIAM, FREDERICK.
SE PRESENTA UNA PROTEINA VARIANTE HBSAG O FRAGMENTO DE LA MISMA QUE MUESTRA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, EN LA QUE LA PROTEINA VARIANTE O FRAGMENTO DE LA MISMA (VHBSAG) COMPRENDE UN DETERMINANTE "A" MODIFICADO EN EL QUE HAY UN ACIDO AMINO DIFERENTE A LA GLICINA EN LA POSICION 145 DE LA SECUENCIA HBSAG. SE SUMINISTRA UNA VACUNA QUE COMPRENDE VHBSAG, ASI COMO UN EQUIPO PARA LA DETECCION DIAGNOSTICA IN VITRO DE ANTICUERPOS ANTI-VHBSAG Y UNA PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE COMPRENDE LOS ANTICUERPOS ANTI-VHBSAG.
COMPLEJO INDICADO PARA EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS.
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., MITTERER, ARTHUR, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPLEJO COMPUESTO POR UN SUSTRATO INSOLUBLE DE POLIMEROS AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE ALBUMINA MONOMERA HUMANA, Y POR UN PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS, UNIDO DE FORMA ELUIBLE A LA ALBUMINA HUMANA A TRAVES DE SU PARTE PRE-S Y/O PRE-S . ESTE COMPLEJO PUEDE UTILIZARSE PARA FINES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PERMITE UNA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DEL PRE-S-HBSAG.
(01/05/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HELLINGS, JAN, ALBERT, DE HAARD, JOHANNES, JOSEF, WILHELMUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE AL MENOS EN PARTE ES UNA CODIFICACION PARA UN PECTIDO DE VIRUS DE HEPATITIS NO A, NO B (NANBH) O UN FRAGMENTO DEL MISMO. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION DE NANBH O ANTI NBANBH EN UN FLUIDO DE PRUEBA Y TAMBIEN A UN REACTIVO INMUNOQUIMICO Y UN EQUIPO DE PRUEBA A UTILIZARSE CUANDO SE APLICAN DICHOS METODOS DE DETECCION.
PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA VIRUS DE HEPATITIS NO-A, NO-B.
(01/03/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS.
LA INVENCION TIENE QUE VER CON PEPTIDOS QUE REACCIONAN INMUNOQUIMICAMENTE CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA HNANB. METODO PARA LA DETECCION DE HNANB O ANTI-HNANB EN UN FLUIDO DE ANALISIS, UN REAGENTE INMUNOQUIMICO Y UN EQUIPO DE ANALISIS PARA SER UTILIZADO AL APLICAR LOS METODOS DE DETECCION MENCIONADOS PERTENECIENTES A LA INVENCION.
DIAGNOSTICOS Y VACUNAS DE LA HEPATITIS DELTA, SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, WANG, KANG-SHENG, WEINER, AMY JOAN, OVERBY, LACY RASCO.
EL GENOMA ENTERO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS D HA MOSTRADO INDICIOS DE SER UN FILAMENTO SIMPLE CIRCULAR DE ARN DE 1679 BASES. VARIAS LECTURAS ABIERTAS DEL ENTRAMADO EN LOS DOS, EL GENOMICO Y EL FILAMENTO COMPLEMENTARICO INDICAN POSIBLES PRODUCTOS PROTEICOS. LOS PRODUCTOS CODIFICADOS EN LA LECTURA DEL ENTRAMADO ABIERTO, ORF5, SON IDENTIFICADOS COMO POLIPEPTIDOS VIRALES P24 DELTA Y P27 DELTA, DE LOS CUALES LOS ANTIGENOS NUCLEARES DELTA EN HIGADO INFECTADO CON HDV ESTAN COMPRENDIDOS. ESTOS PRODUCTOS TAMBIEN COMO OTROS EN ORF5 1,2,6 Y 7 ESTAN PRODUCIDOS EN SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTE. LOS PRODUCTOS ORF5 EN PARTICULAR SE USAN NORMALMENTE PARA DIAGNOSTICO Y VACUNAS DE HDV.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN, FRANCIS, MICHAEL JAMES.
PARTICULAS (HBCAG) ANTIGENAS DEL NUCLEO DE LA HEPATITIS B, QUE LLEVAN UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA UN EPITOPO ANTIGENICO Y QUE SON ADECUADAS PARA USO EN VACUNAS, SE COMPONE DE HBCAG PROVISTO CON UNA EXTENSION TERMINAL N QUE INCORPORA UN RESIDUO "LYS" Y EL MENCIONADO POLIPEPTIDO SE ACOPLA A LAS PARTICULAS POR MEDIO DEL GRUPO AMINO DE CADENA LATERAL DEL RESIDUO "LYS".
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOS ANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS AFECTADOS.
(16/12/1994) PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOSANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS, TENIENDO DICHOS PEPTIDOS LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: RSI1-SC-AASI1-SC-AASI2-SC-AASI3-SC-AASI4-SC-AASI5-SC-AASI6-SC-AASI7-SC-AASI8-SC-AASI9-SC-AASI10-SC-AASI11-SC-AASI12-SC-AASI13-SC-AASI14-SC-AASI15-SC- RSI2-SC EN LA QUE RSI1-SC REPRESENTA H, RSI2-SC REPRESENTA OH, O BIEN RSI1-SC Y RSI2-SC REPRESENTAN CADENAS POLIPEPTIDICAS IGUALES O DIFERENTES QUE CONTIENEN ENTRE DOS O DIEZ AMINOACIDOS DE TAL FORMA QUE CUANDO RSI1-SC = H Y RSI2-SC = OH ENTONCES LA FORMULAREPRESENTA UN PENTADECAPEPTIDO EN QUE LOS AMINOACIDOS N-TERMINAL Y C-TERMINAL SON RESPECTIVAMENTE AASI1-SC Y AASI15-SC;…
VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR LA VACUNA DE LA HEPATITIS B.
(01/12/1994). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Inventor/es: EVEN-CHEN, ZEEV.
SE PROVEEN PROCESOS PARA PRODUCIR PARTICULAS DE ANTIGENO PURIFICADAS DE LA HEPATITIS B EN LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS. ESTOS METODOS COMPRENDEN EL CULTIVO DE LAS CELULAS QUE PRODUCEN LAS PARTICULAS EN UN MEDIUM DE CULTIVO SUPLEMENTADO CON UN SUERO LIBRE DE PROTEINAS CONTAMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR. DESPUES SE RECUPERA LAS PARTICULAS DE ANTIGENO DE LA HEPATITIS B, YA PURIFICADAS. POSTERIORMENTE, SE RETIRAN LAS MOLECULAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 3 X 10 5 DALTONS, MEDIANTE EL PREFRACCIONAMIENTO; POR EJEMPLO, SI LAS CELULAS A CULTIVAR EN MEDIA QUE CONTIENEN ALTOS NIVELES DE SUERO FETAL, HAN DE RETIRARSE LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR QUE PUEDEN INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR Y ASI SE SIMPLIFICA LA PURIFICACION DEL HBSAG, DADO QUE LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR SON LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES RETIRADOS EN EL PROCESO DE PURIFICACION.
VACUNA DE "AYUDA" HEPATITIS A,B COMBINADA.
(16/11/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KUZUHARA, SYOJI, ODO, KOICHI, MIZUNO, KYOSUKE.
SE PRESENTA UNA VACUNA DE "AYUDA" HEPATITIS A,B COMBINADA EN ESTA APLICACION, DICHA VACUNA COMPRENDE UN ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A INSATURADO, UN ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y UNA "AYUDA". LA PRESENTE VACUNA SE OBTIENE POR HACER QUE LOS ANTIGENOS SE ADSORBAN A LA "AYUDA". DE ACUERDO A LA INVENCION PRESENTE, LA INFECCION NO SOLO CON VIRUS DE HEPATITIS A SINO TAMBIEN B PUEDE PREVENIRSE SIN CAUSAR NINGUNA INTERFERENCIA DEBIDA A LA MEZCLA DE ESTOS ANTIGENOS Y NINGUN EFECTO SECUNDARIO SEVERO, Y EL ANTICUERPO DEL VIRUS ANTI - HEPATITIS A ES AUMENTADO GRANDEMENTE POR LA MEZCLA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ALMOND, JEFFREY WILLIAM SKINNER, MICHAEL ANTHONY RACANIELLO, VINCENT MINOR, PHILIP DAVID. Inventor/es: ALMOND, JEFFREY WILLIAM, SKINNER, MICHAEL ANTHONY, RACANIELLO, VINCENT, MINOR, PHILIP DAVID.
UN ENTEROVIRUS O RINOVIRUS ATENUADO, ADECUADO PARA SU USO COMO VACUNA, TIENE UNA MUTACION DE ATENUACION QUE AL MENOS ES UNA PSOCICION QUE ES O CORRESPONDE CON LA POSICION 479 Y/O 482 DE LA CAPA DE POLIOVIRUS TIPO 3 LEON.
VIRUS VARICELLA-ZOSTER COMO VACUNA RECOMBINANTE VIVA.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., ELLIS, RONALD, W., SCOLNICK, EDWARD M., KIEFF, ELLIOTT.
UNA CEPA VACUNAL DE VIRUS VARICELLA-ZOSTER (VZV), PROBADA ENENSAYOS CLINICOS, Y CAPAZ DE PREVENIR LA VIRUELA AVIAR EN NIÑOS. EL VIRUS HA SIDO MODIFICADO POR LA INTRODUCCION EN SU GENOMA DE ADN HETEROLOGO EL CUAL CODIFICA UN POLIPEPTIDO INMUNOGENO DE OTRO PATOGENO HUMANO. ESTE POLIPEPTIDO HETEROLOGO ESTA EXPRESADO EN CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS RECOMBINANTE. ESTE VZV RECOMBINANTE ES UTIL EN VACUNAS PARA LA VIRUELA AVIAR TAN BIEN COMO PARA PATOGENOS HETEROLOGOS.
SECUENCIA RESIDUAL DE AMINOACIDO DE ANTIGENO PARA NUCLEO DE HEPATITIS B.
(01/11/1994). Solicitante/s: CLONIT S.P.A. Inventor/es: FERRARI, CARLO, COLUCCI, GIUSEPPE.
UN POLIPEPTIDO ESTIMULADOR DE CELULA T CONSISTE ESENCIALMENTE EN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE FORMULA (I): PHHTALRQAILCWELMTLA. ESTE POLIPEPTIDO PUEDE UNIRSE OPERATIVAMENTE A UN INMUNOGEN POLIPEPTIDO COMO HBSAG.
RESTO AGENTE VIRAL DE LA HEPATITIS NANB, ANTIGENO Y REACTIVO INMUNOLOGICO.
(16/08/1994) NUEVO AGENTE VIRUL PURIFICADO, IMPLICADO EN LA HEPATITIS VIRAL NO - A NO B, EPIDEMIA, ESPORADICA O POST - TRANSFUSIONAL, DEFINIDO EL PERFIL DE REPARTICION DE SU ACTIVIDAD ANTIGENA, QUE COMPORT6A AL MENOS UNA BANDA DE DENSIDAD 1,28 - 1,32 G/CM3 Y/O AL MENOS UNA BANDA DE DENSIDAD DE 1,17 - 1,19 G/CM3, Y EL ANTIGENO ASOCIADO A ESTE AGENTE VIRAL. PROCEDIMIENTO PARA AISLAR DICHO AGENTE VIRAL Y EL ANTIGENO QUE LE ES ASOCIADO, UTILIZACION DEL AGENTE VIRAL MIENTRAS SE REACTIVA EL DIAGNOSTICO. PROCEDIMIENTO DE DETECCION DEL ANTIGENO NO - A NO - B PRESENTE EN LAS HECES DE LOS PACIENTES ATENDIDOS DE HEPATITS VIRAL NO - A NO - B. REACTIVO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION DE LA HEPATITIS VIRAL NANB, EPIDEMICA, ESPORADICA O POST - TRANSFERENCIAL Y PROCESO DE AISLAMIENTO DE ANTICUERPOS ANTI - NANB APTOS PARA SER UTILIZADOS MIENTRAS LOS REACTIVOS INMUNOLOGICOS,…
GENOMERO DE ARN DEL VIRUS DE HEPATITIS NO-A Y NO-B.
(16/01/1994). Solicitante/s: IMMUNO JAPAN INC. Inventor/es: MISHIRO, SHUNJI,, NAKAMURA, TETSUO.
EL GENOMERO DE ARN DEL VIRUS DE HEPATITIS NO-A Y NO-B, ES DESCRITO A LO LARGO DE LA PROTEINA ANTIGEN DE VIRUS Y EL CDNA.
(01/03/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, HAZENDONK, ANTONIUS GERARDUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VACUNA QUE CONTIENE UNA PROTEINA NATURAL CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE ANTICUERPOS PROTECTORES EN UN HUESPED, JUNTO CON UNA CANTIDAD DE CIERTAS PROTEINAS O PEPTIDOS AUXILIARES QUE, COMO TALES, NO SON CAPACES DE INDUCIR CONCENTRACIONES IMPORTANTES DE ANTICUERPOS PROTECTORES, PERO QUE MEJORAN CONSIDERABLEMENTE LA ACTIVIDAD INMUNIZANTE DE DICHA PROTEINA NATURAL. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS AUXILIARES MUESTRAN HOMOLOGIA CON LAS PROTEINAS NATURALES. LA COMBINACION DE PICORNAVIRUS DESACTIVADO, TAL COMO POLIOVIRUS, CON CANTIDADES AUXILIARES DE PICORNAVIRUS DESNATURALIZADO, TAL COMO POLIOVIRUS, PROTEINAS CAPSIDO, EN UNA VACUNA ES ALTAMENTE VENTAJOSA.
UN METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.
METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B. CONSISTE EN: TRATAR CON SILICE COLOIDAL SOBRENADANTE LAS CELULAS DE LEVADURAS MANIPULADAS POR INGENIERIA GENETICA QUE HAN PRODUCIDO EL ANTIGENO Y QUE SE ROMPEN EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE NO IONICO QUE ES UN POLISORBATO; CLARIFICAR EL MATERIAL SOBRENADANTE MEDIANTE ADICION DE UREA; ADSORBER EL ANTIGENO SOBRE LA SILICE COLOIDAL; Y DESORBER DE ELLA EL ANTIGENO CON UN TAMPON POCO IONICO, A UN PH DE 8 A 9,5, SUPLEMENTADO CON UREA Y CON UN DETERGENTE NO IONICO; Y ESTANDO LA CONCENTRACION FINAL DE POLISORBATO COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1 POR CIENTO (VOLUMEN/VOLUMEN). TIENE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE VACUNAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR PARTICULAS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOGENAS.
(01/03/1987). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR PARTICULAS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOGENAS. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UNA LINEA CELULAR HUMANA O ANIMAL CON UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA LA REGION -S Y PRE-S DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS VIRAL, PARA FORMAR UN MICROORGANISMO; B) CULTIVAR AL MICROORGANISMO; Y C) RECOGER LAS PARTICULAS PRODUCIDAS EN EL MEDIO DE CULTIVO DEL HUESPED CELULAR. LA SECUENCIA DE ADN ESTA LOCALMENTE MODIFICADA POR UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA SECUENCIAS EXTRAÑAS EN UNA DE LAS ZONAS DE LA REGION S QUE CORRESPONDEN A LAS REGIONES HIDROFILAS DEL POLIPEPTIDO MAYOR Y CUYA REGION S Y REGION PRE-S ESTAN EN EL INTERIOR DEL ADN RECOMBINANTE, SITUADO BAJO EL CONTROL DIRECTO DE UN PROMOTOR EXOGENO QUE PEMRITE LA INICIACION EFICAZ DE LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA PARA PREVENIR LA HEPATITIS B.
(01/01/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VACUNA CONTRA LA HEPATITIS-B. CONSISTENTE EN: A) PARTIR DE UN POOL DE PLASMA DE PORTADORES CRONICOS DEL AGHBS, PURIFICANDO EL MATERIAL LIPIDICO CONTAMINANTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON FREON-113 EN UNA PROPORCION DEL 4% DURANTE 30K Y A UNA T DE 20 GR C; B) REABSORBER EL AGHBS CON AEROSIL A UNA CONCENTRACION ENTRE EL 2-10% 'P/V), INCUBANDOSE DURANTE 10-25 H Y A 0-40 GR C; C) ELIMINAR LAS PROTEINAS RESIDUALES POR CENTRIFUGACION, DURANTE 15K A 1.500 G; D) LAVAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DEL AEROSIL CON TAMPON DE BAJA FUERZA IONICA, COMO FOSFATO SALINO (140 MM DE CLNA Y 10 MM DE FOSFATO SODICO A UN PH F 7,4); E) ELUIR EL AGHBS DEL ABSORBENTE CON TAMPON BORATO 0,015 MOLES A PH F 9,3 DURANTE 1 H Y A 37JC, DENTROFUGAR; F) NEUTRALIZAR EL SOBRENADANTE CON CLH Y PURIFICAR CON POLIETILENGLICOL (PEG) 6.000 HASTA UNA CONCENTRACION FINAL DEL 9%; Y G) ULTRACENTRIFUGAR Y REPETIR EL PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION VIRAL ATENUADA VIVA UNIFORME DE HEPATITIS A.
(01/12/1986). Solicitante/s: UNITED STATES OF AMERICA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION VIRAL ATENUADA VIVA UNIFORME DE HEPATITIS A. SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) DILUCION EN SERIE DE VIRUS DE HEPATITIS A SIN CLONAR; Y B) INOCULACION DE CADA DILUCION EN EL RESPECTIVO CULTIVO CELULAR DE MAMIFERO Y CULTIVO DEL MISMO, RECOGIDA DE PARTICULAS DE VIRUS CLONADO Y REPETICION DE DICHA ETAPA AL MENOS UNA SEGUNDA VEZ, PARA PRODUCIR ASI UN LOTE DE NUCLEACION MASTER PARA LA FORMACION DE UNA COMPOSICION DE VACUNA. LA TRIPLE CLONACION DE LOTES DE GERMENES PRINCIPALES DE LA CEPA HM-175 DE VIRUS DE HEPATITIS A SE HA TRADUCIDO EN UNA VACUNA QUE PRODUCE ANTICUERPOS, PERO NINGUNA ENFERMEDAD, EN CHIMPANCES Y OTROS PRIMATES.
PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS.
(01/04/1986). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS. COMPRENDE: A) LIOFILIZAR A LAS CELULAS ESCHERICHIA COLI, BACILLUS SUBTILIS O LEVADURA, PARA PRODUCIR UN EXTRACTO DE HBSAG CRUDO; B) AÑADIR SAL INORGANICA A UNA SOLUCION HBSAG CRUDO Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SAL INORGANICA ENTRE 5 Y 25 P/V%; C) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCION DE B) CON 5 A 25 P/V% DE UNA SAL INORGANICA, PARA ABSORBER EL HBSAG SOBRE EL VECTOR; D) LAVAR EL VEHICULO CON UNA SAL INORGANICA QUE TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 10 Y 125 P/V%, PARA ELIMINAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES NO ABSORBIDAS; Y E) ELUIR EL HBSAG DE C) CON UNA SOLUCION TAMPON DE FOSFATO QUE TIENE UN 10 V/V% DE ETANOL Y PH 6 A 8. EL VEHICULO FIJADOR QUE TIENE GRUPOS HIDROFOBOS Y ES ELIGE ENTRE CELULOSA, DEXTRANO, ALQUILO DE C 2 A 8, PROPILO Y AMIDA POLIACRILICA Y LA SAL INORGANICA SE ELIGE ENTRE SULFATOS, CLORUROS O FOSFATOS COMO ANIONES Y AMONIO POTASIO O SODIO COMO CATIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CONTRA INFECCIONES VIRALES DE HEPATITIS B.
(16/03/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS QUE PRESENTAN LA ANTIGENICIDAD DE LOS ANTIGENOS VIRALES DE LA HEPATITIS B. COMPRENDE UNA DE LAS SECUENCIAS SIGUIENTES DE OPERACIONES: A) PREPARAR UN EXTRACTO BACTERIANO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DE NUCLEO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y TRATAR EL EXTRACTO ENZIMATICA, PROTEOLITICA O DISOCIATIVAMENTE PARA CONVERTIR UNA PARTE DEL POLIPEPTIDO EN UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B; B) PREPARAR UN EXTRACTO BACTERIANO D EUN ORGANISMO HOSPEDANTE Y RECOGER DEL EXTRACTO UNA FRACCION QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO QUE PRESENTA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/10/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.
METODO DE PREPARACION DE VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B. CONSISTE EN LA INSERCION EN CELULAS DE LEVADURA CORRESPONDIENTE A LA CEPA DC5 O 1C1967D DE S. CEREVISIAE DE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B SUSTANCIALMENTE EXENTO DE AMINOACIDOS EXTRAÑOS Y UNA REGION REGULADORA DERIVADA DEL GEN ARG 3 DE LEVADURA EL CUAL PUEDE EFECTUAR LA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA DEL CITADO VIRUS EN LEVADURA; CULTIVO DE LA LEVADURA Y RECOGIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B QUE SE PRODUCE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B.
(16/10/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.
METODO DE PREPARACION DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B. CONSISTE EN LA INSERCION DE CELULAS DE LEVADURA CORRESPONDIENTE A CEPAS DE S. CERAVISIAE DE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y UNA REGION REGULADORA DERIVADA DEL GEN ARG 3 DE LEVADURA EL CUAL PUEDE EFECTUAR LA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA DEL CITADO VIRUS EN LEVADURA; CULTIVO DE LA LEVADURA Y RECOGIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B QUE SE PRODUCE. LA SECUENCIA DEL VIRUS ESTA SUSTITUIDA RESPECTO A LA REGION REGULADORA DE MODO QUE EL VIRUS SINTETIZADO POR LA EXPRESION ESTA SUSTANCIALMENTE EXENTO DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS EXTRAÑOS. ESTE VIRUS TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INSERTADO CON EL GEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(01/10/1985). Solicitante/s: SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY MINISTER'S SECRETARI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INSERTADO CON EL GEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.COMPRENDE: RECOMBINAR UN GEN DE ANTIGENO DE HBS EN UN VECTOR REVERSIBLE EN EL SENTIDO DE LA REGION DE CONTROL DE LA EXPRESION DEL GEN DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE PORTADO SOBRE EL VECTOR, CONTENIENDO DICHO VECTOR REVERSIBLE UN GEN DE LEVADURA Y UN GEN DE E. COLI Y LLEVA LA REGION DE CONTROL DE LA EXPRESION DEL GEN DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE DE LEVADURA.