(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: FISCHELL, ROBERT E., FISCHELL, DAVID R..

Un catéter de rescate diseñado para ser ubicado sobre un catéter de colocación de stents por alambre guía fijo después de haberse detectado una disección intimal tras la ubicación de un stent en una arteria de un cuerpo humano, comprendiendo el catéter de rescate una porción distal flexible, un cono de pared delgada con una longitud menor de 10 centímetros, teniendo el cono un extremo proximal unido de manera fija al extremo distal de un eje cilíndrico que tiene al menos 1 metro de largo, teniendo el eje cilíndrico una ranura longitudinal que se extiende desde su extremo proximal, caracterizado porque la ranura longitudinal tiene un extremo distal situado a una distancia de entre 0, 5 y 20 cm del extremo proximal del cono.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC LIMITED, A CORPORATION DULY ORGANIZED UNDER THE LAWS OF IRELAND. Inventor/es: STINSON, JONATHAN, S..

Un sistema de administración de un stent que comprende, un catéter interno un catéter externo , dicho catéter externo rodeando al menos una porción de la longitud de dicho catéter interno y adaptado para el movimiento axial con relación con dicho catéter interno , un stent auto expandible dispuesto entre dicho catéter interno y dicho catéter externo y un miembro de retención del stent dispuesto entre dicho catéter externo y dicho stent auto expandible estando dicho miembro de retención del stent dimensionado para mantener dicho stent auto expandible en un estado comprimido caracterizado en que dicho miembro de retención del stent es un tubo trenzado que rodea dicho stent auto expandible.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: DUERIG, THOMAS, MATHIS, MARK L., PELTON, ALAN ROY, STOECKEL, DIETER.

Un stent que comprende: a) una pieza tubular de paredes delgadas con extremos anterior y posterior abiertos, que tiene un primer diámetro para su inserción en un vaso y un segundo diámetro para su implantación en dicho vaso; y b) al menos una lengüeta radiopaca acoplada a dicha pieza tubular de paredes delgadas, comprendiendo dicha lengüeta una microaleación de una combinación de materiales para incrementar la radiopacidad del stent, sin producir un elemento galvánico significativo.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPRA, INC.. Inventor/es: BANAS, CHRISTOPHER, E., EDWIN, TARUN, J., MCCREA, BRENDAN, J., KOWLIGI, RAJAGOPAL, R.

Prótesis endoluminal, comprendiendo un elemento de soporte unido a un revestimiento polimérico , el elemento de soporte y el revestimiento polimérico unidos siendo arrollados helicoidalmente en una estructura cilíndrica teniendo un lumen central, una superficie de pared luminal adyacente al lumen central y una superficie de pared abluminal opuesta al lumen central, caracterizada por el hecho de que las espiras adyacentes del revestimiento polimérico tienen regiones en superposición que son pegadas y selladas entre sí, de que el elemento de soporte es un alambre y de que el alambre y el revestimiento son unidos a lo largo de sus longitudes para formar un elemento de alambre de soporte alargado de revestimiento polimérico.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEADOX MEDICALS, INC.. Inventor/es: SCHMITT, PETER, LENTZ, DAVID, J., POPADIUK, NICK, DORMIER, EDWARD, J., ZDRAHALA, RICHARD, J..

UN INJERTO VASCULAR TUBULAR MICROPOROSO E IMPLANTABLE DE PTFEE PRESENTA PERMEABILIDAD A LARGO PLAZO, UNA EXCELENTE RESISTENCIA A LA TRACCION RADIAL, DISMINUCION EN LA PROPAGACION DE DESGARROS Y AUMENTO DE LA FUERZA DE RETENCION DE LA SUTURA Y LA RESISTENCIA AL APLASTAMIENTO. EL INJERTO INCLUYE UNA ESTRUCTURA TUBULAR DE PTFEE CON UNA ESTRUCTURA MICROPOROSA PRESELECCIONADA. LA ESTRUCTURA TUBULAR SE ENCUENTRA ENVUELTA EXTERIORMENTE CON UN HILO DE PTFEE, DISPUESTO EN FORMA HELICOIDAL. LA ENVOLTURA HELICOIDAL DEL HILO SE FIJA A LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA ESTRUCTURA TUBULAR POR APLICACION DE CALOR, O BIEN CALOR JUNTO CON FUERZA, PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA COMPUESTA QUE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA POROSIDAD DE LA ESTRUCTURA TUBULAR SUBYACENTE AL MISMO TIEMPO QUE AUMENTA LA FUERZA DE RETENCION DE LA SUTURA, LA RESISTENCIA A LA TRACCION RADIAL, LA RESISTENCIA AL APLASTAMIENTO Y LA RESISTENCIA A LA PROPAGACION DE LOS DESGARROS.

(01/12/2006). Solicitante/s: SWANSTROM, LEE L. Inventor/es: SWANSTROM, LEE L.

Un aparato de fijación utilizado para unir de forma segura un implante a una pared anatómica, incluyendo el aparato: - un elemento de retención - un elemento de agarre unido al elemento de retención aproximadamente transversal al elemento de retención ; - un elemento de fijación , y - un implante caracterizado porque el implante es una prótesis vascular para una pared de vaso anatómico (1, P), estando el elemento de fijación montado de manera que puede deslizar sobre el elemento de retención , que es un cable metálico, teniendo el elemento de fijación una abertura a través del mismo, pasando el elemento de retención a través de la abertura y teniendo un engrosamiento que retiene el elemento de fijación entre el elemento de agarre y el engrosamiento que es mayor que la abertura de dicho elemento de fijación y comprendiendo además el aparato un elemento de presión entre el elemento de fijación y el elemento de agarre.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPRA, INC., A SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC. Inventor/es: MCDERMOTT, JOHN, D.

Un dispositivo para implantación dentro de un vaso corporal tubular , comprendiendo el dispositivo: una malla ; un forro tubular hecho de un material biocompatible, donde la malla está unida a un extremo distal del forro tubular; un eje deslizante , donde el eje está acoplado a un extremo proximal del forro tubular ; y un sistema de aplicación para colocar el forro tubular dentro del vaso corporal , incluyendo una punta atraumática hueca y un mango interno conectado a dicha punta, donde la malla es retenida dentro de la punta al ser aplicada al vaso corporal y el eje es para extraer la malla de la punta después de la aplicación al vaso corporal.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GORE ENTERPRISE HOLDINGS, INC.. Inventor/es: VONESH, MICHAEL, J., ARMSTRONG, JOSEPH, R., CULLY, EDWARD, H., GALLEGOS, MARGARET, L.

Una endoprótesis , que comprende: un elemento de stent de autoexpansión que tiene al menos un primer segmento y un segundo segmento ; una cubierta sobre el primer segmento, dejando el segundo segmento sin cubrir; incluyendo el segundo segmento sin cubrir un patrón de stent que impide el alargamiento longitudinal incontrolado del segundo segmento del stent; incluyendo la cubierta una estructura que tiene una permeabilidad transparietal mayor que 60 segundos por 100 ml de aire por 1 cm2 (número de Gurley).

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

Un método para la inoculación en capas múltiples de substratos (B) con células biológicas (3B), en el que, en el dispositivo , un substrato en él contenido y las células (3B) para la inoculación, se someten a, al menos, una fase de inoculación, durante la cual el substrato (B) se hace rotar sobre, al menos, un eje con o en el dispositivo , y las células (3B) se hacen entrar en contacto de manera repetida con el substrato (B) durante el movimiento rotatorio, caracterizado porque - el substrato (B) se somete, después o durante una o más fases de inoculación, a, al menos, una fase de perfusión, durante la cual, el substrato (B) se prefunde, al menos, en áreas de su superficie exterior o interior.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONX IMPLANTS OY. Inventor/es: TORMALA, PERTTI, VALIMAA, TERO, TALJA, MARTTI.

Un dispositivo para introducir un stent en una cavidad corporal, incluyendo dicho dispositivo: - medios para localizar la posición de un obstáculo en dicha cavidad corporal, - una envuelta alargada exterior que tiene un primer extremo distal a introducirse en una cavidad corporal y un segundo extremo, y - un elemento alargado situado de forma móvil dentro de dicha envuelta , teniendo dicho elemento alargado porciones de extremo primera y segunda (2a, 2b) sobresaliendo de dichos extremos respectivos de dicha envuelta , siendo capaz dicha primera porción de extremo (2a) de dicho elemento alargado de recibir extraiblemente dicho stent distalmente de dichos medios para localizar la posición de un obstáculo.

(01/10/2006). Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: SHIN, DONG, CASSOLARO, VINCENZO, MARIOTTO, ANDREA.

Un procedimiento para acoplar un stent (S) de angioplastia a un elemento (C) de inserción correspondiente, en el cual el citado stent (S) de angioplastia está sometido a una acción de contracción radial, en el que el citado stent (S) está sometido a la citada acción de contracción radial antes de estar dispuesto sobre el citado elemento de inserción (C), que se caracteriza porque la citada acción de contención radial es efectuada al impartir sobre al citado stent (S) una dimensión diametral dada (d2) al menos marginalmente menor que la dimensión diametral (d1) homóloga del citado elemento (C) de inserción.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FISCHELL, ROBERT E. FISCHELL, DAVID R. FISCHELL, TIM A. Inventor/es: FISCHELL, ROBERT E., FISCHELL, DAVID R., FISCHELL, TIM A..

Sistema de suministro de un stent para colocar un stent en un vaso del cuerpo humano, comprendiendo el sistema de suministro de un stent: un catéter de angioplastia con balón que presenta una sección distal con un balón inflable situado en la sección distal en el que por lo menos uno de entre una sección proximal y una sección distal del balón presenta la forma de un tronco de cono cuando el balón está completamente inflado y en el que el catéter de angioplastia con balón comprende una banda elástica que está enrollada alrededor de cada sección de forma troncocónica del balón antes del inflado del balón; un stent expandible de balón montado en el balón inflable; y un cable de guiado flexible fijado firmemente a la sección distal del catéter de balón de angioplastia y extendiéndose distalmente a partir de la misma.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC LIMITED. Inventor/es: CHOUINARD, PAUL, F., PEIFFER, DENNIS, A., HAVERKOST, PATRICK, A., ROBERTS, GEORGE, T.

Un stent para su despliegue en un paso, comprendiendo el stent una pluralidad de filamentos continuos trenzados entre sí, teniendo el stent un cuerpo y una pluralidad de extremidades, comprendiendo, al menos, una primera porción de cada extremidad una pluralidad discreta de filamentos continuos trenzados entre sí, y comprendiendo, al menos, una primera porción del cuerpo, al menos, uno de dichos filamentos continuos de cada pluralidad discreta de filamentos continuos trenzados entre sí, comprendiendo dicho al menos uno de dichos filamentos continuos de cada pluralidad discreta de filamentos continuos un filamento estrechado con, al menos, una primera zona con una primera superficie (d1) de sección transversal y, al menos, una segunda zona con una segunda superficie (d2) de sección transversal, en el que la primera superficie (d1) de sección transversal es mayor que la segunda superficie (d2) de sección transversal.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GORE ENTERPRISE HOLDINGS, INC.. Inventor/es: LAU, LILIP, OGI, DARRELL, H., KLENK, ALAN, R.

UN EXTENSOR VASCULAR AUTOEXPANDIBLE DE BAJO PERFIL PREFERENTEMENTE CORTADO DE UN TUBO DELGADO. EL EXTENSOR INCLUYE UNOS DEVANADOS HELICOIDALES FORMANDO UNA SOLA HELICE, UNIDOS A TRAVES DE UNOS PUENTES PARA PROPORCIONAR UN REFUERZO LONGITUDINAL Y RADIAL.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC LIMITED. Inventor/es: GOLDS, ELLEN.

Prótesis endoluminal que comprende: un elemento tubular de politetrafluoroetileno alargado que tiene una superficie luminal, una superficie exterior y que se extiende a lo largo de un eje longitudinal; un extensor deformable diametralmente dispuesto circunferencialmente sobre la superficie luminal o exterior de dicho elemento tubular, estando formado dicho extensor a partir de un cable alargado envuelto helicoidalmente que define una pluralidad de vueltas espaciadas entre sí dispuestas en un primer ángulo con respecto a dicho eje longitudinal, y un elemento de sujeción alargado para asegurar dicho extensor a dicho elemento tubular, caracterizado porque dicho elemento de sujeción está dispuesto helicoidalmente en un segundo ángulo con respecto a dicho eje longitudinal, de forma que dicho primer ángulo no resulta congruente con dicho segundo ángulo.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUBE MEDICAL A/S. Inventor/es: ANDERSEN,ERIK, VAN DER LEEST,MACHIEL.

Prótesis estenótica expandible. Una prótesis estenótica del tipo que comprende una pluralidad de elementos 1 tubulares unidos entre sí a lo largo de un eje común por miembros de unión. Cada elemento 1 tubular consta de una cinta de forma ondulada, estando definida cada ondulación por una porción (2A, 2B) doblada que conecta entre sí porciones intermedias rectilíneas. Para unir miembros tubulares adyacentes se usan uno o más miembros de unión, y cada miembro de unión se extiende formando un ángulo con el eje. Además, al menos algunos de los miembros de unión forman un ángulo con respecto al eje longitudinal de la prótesis estenótica, opuesto al de los demás miembros de unión. La prótesis estenótica está construida de tal forma que, en su estado expandido, las ondulaciones de todos los miembros tubulares están aproximadamente en fase espacialmente entre sí para proporcionar un soporte razonablemente uniforme al vaso que se está tratando.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: AZNOIAN, HAROLD, M., RAIJMAN, ISAAC.

Un stent biliar tubular adaptado para avanzarse en un catéter de colocación a lo largo del conducto biliar en forma de un tubo polimérico que tiene una superficie exterior, de la que al menos parte se define por rebordes que se extienden circunferencialmente y valles , y donde los rebordes y valles se forman dentro del grosor de pared del tubo de polímero para hacer el stent suficientemente flexible para que pueda ser avanzado en un catéter de colocación a lo largo del conducto biliar, caracterizado porque el stent se forma a partir de un polímero que es un poliéter éter cetona (PEEK).

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC LIMITED. Inventor/es: CHOUINARD, PAUL, F., PEIFFER, DENNIS, A., HAVERKOST, PATRICK, A..

Una cánula ramificada para colocación en un lumen, la cánula comprende un cuerpo 52 que se ramifica en un conjunto de patas , al menos una primera parte de la pata de cada pata comprende un conjunto de filamentos continuos 58 trenzados juntos, al menos una primera parte del cuerpo comprende al menos uno de dichos filamentos continuos de cada conjunto de filamentos continuos trenzados juntos, caracterizada por: al menos una de las patas o el cuerpo 52 comprende una parte de un extremo con una fuerza radial mayor que la primera parte y tiene una cánula enrollada con una arquitectura no trenzada, superpuesta que comprende uno o más filamentos enrollados en una configuración repetida en una dirección a lo largo de la circunferencia de una de las patas o el cuerpo , que tiene al menos una parte inclinada y que comprende al menos uno de los filamentos continuos de la primera parte de la pata o de la primera parte del cuerpo.

(16/06/2006). Solicitante/s: PARODI, JUAN CARLOS. Inventor/es: PARODI, JUAN CARLOS.

UN CATETER HINCHABLE AJUSTABLE CON UN EJE, DOS O MAS PORCIONES HINCHABLES DISPUESTAS EN EL EJE Y UN MEDIO PARA AJUSTAR LA POSICION DE AL MENOS UNA DE LAS PORCIONES HINCHABLES CON RELACION AL EJE, MIENTRAS SE COLOCA EL CATETER EN UN CONDUCTO CORPORAL, Y UN METODO PARA AJUSTAR LA POSICION DE AL MENOS UNA DE LAS PORCIONES HINCHABLES DEL CATETER CON RELACION A OTRA PORCION HINCHABLE, MIENTRAS SE COLOCA EL CATETER EN UN CONDUCTO CORPORAL.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PARODI, JUAN CARLOS. Inventor/es: PARODI, JUAN CARLOS.

APARATO PARA REPARAR UN CONDUCTO CORPORAL, QUE CONSTA DE UN CATETER QUE TIENE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PARTE INFLABLE, UNA PROTESIS CON UN PRIMER Y UN SEGUNDO EXTREMO Y UN PRIMER SISTEMA DE FIJACION ASOCIADO AL PRIMER EXTREMO DE LA PROTESIS Y SITUADO EN LA SEGUNDA PARTE INFLABLE DEL CATETER. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA ENSAMBLAR EL APARATO DE REPARACION DE UN CONDUCTO CORPORAL, UN METODO DE REPARACION DE UN CONDUCTO CORPORAL Y UN METODO PARA IMPLANTAR UNA PROTESIS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HYODOH, HIDEKI, KONYA, ANDRAS, WRIGHT, KENNETH, C..

Un dispositivo que comprende una pluralidad de alambres con memoria de forma tejidos conjuntamente para formar un cuerpo apropiado para su implantación dentro de una estructura anatómica, teniendo el cuerpo unos extremos primero y segundo, cruzándose los alambres con memoria de forma entre sí para formar una pluralidad de ángulos, siendo al menos uno de los ángulos obtuso, y ambos extremos del alambre o alambres con memoria de forma estando situados próximos a un extremo del cuerpo, caracterizado porque el valor del ángulo o ángulos obtusos podrá incrementarse mediante la compresión axial del cuerpo.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STENT TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ECKERT, JOHN, K., FARINA, JEFFREY, M., GADDA, JOSEPH, P., KELLY, JEFFREY, C., THOMAS, JOHN, G.

Estructura tubular, compuesta y multicapas para usar como endoprótesis en intervenciones quirúrgicas, que comprende una capa interior , una capa media y una capa exterior , caracterizada porque: (a) la capa exterior comprende un material biocompatible; (b) la capa media comprende un material radiopaco; y (c) la capa interior comprende un material biocompatible. y en la que la capa media , (i) se deposita sobre la superficie exterior de la capa interior y se une metalúrgicamente a la capa exterior ; o (ii) se deposita sobre la superficie interior de la superficie exterior y se une metalúrgicamente a la capa interior , o (iii) se une metalúrgicamente a la capa interior y a la capa exterior.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANSON MEDICAL LIMITED BRIDPORT LIMITED. Inventor/es: PHILIPS, PETER, ELLIS, JULIAN, MCLEOD, ALAN, BEATON, GAIL, BUTCHER, PETER.

Un método de formar un injerto reforzado, que incluye las operaciones de proporcionar una lámina de material de injerto flexible que tiene bordes laterales opuestos, unir material de refuerzo filamentoso a la lámina de manera que se forme un diseño sinuoso, caracterizado porque en dicho diseño una pluralidad de regiones esencialmente lineales se extienden lateralmente con respecto a los bordes laterales y se unen mediante porciones de conexión , y porque la lámina es transformada en una forma esencialmente tubular llevando a juntarse los bordes laterales para formar una juntura longitudinal.

(16/05/2006). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., TERMIN, PAUL, L., CONDON, KIMBERLIE, D., YOUNG, JANET, HARDIN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTESIS QUE, CUANDO SE IMPLANTAN EN UN PACIENTE MAMIFERO, SIRVEN COMO UN REEMPLAZO FUNCIONAL PARA UNA PARTE DEL CUERPO O ESTRUCTURA TISULAR, Y SUFRIRAN UNA BIODEGRADACION CONTROLADA QUE TENDRA LUGAR CONCOMITANTEMENTE CON UNA REESTRUCTURACION POR LAS CELULAS VIVAS DEL PACIENTE. LA PROTESIS SE TRATA DE MODO QUE SE CONVIERTE EN NO ANTIGENICA CON EL OBJETIVO DE NO PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL SIGNIFICATIVA. LA PROTESIS DE ESTA INVENCION, EN SUS DIFERENTES REALIZACIONES, POSEE DE ESTE MODO PROPIEDADES DUALES. EN PRIMER LUGAR, FUNCIONA COMO UN SUSTITUTO DE UNA PARTE DEL CUERPO, Y EN SEGUNDO LUGAR FUNCIONA COMO UN MOLDE DE BIORREESTRUCTURACION PARA EL CRECIMIENTO HACIA DENTRO DE LAS CELULAS HUESPED.