(16/05/2001). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: GIRARD, PATRICK, JAVELOT, CATHERINE ELIANE JEANNIE, VLADESCU, BARBU DINU VLADIMIR.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO MUTACIONES DE PHAFFIA RHODOZYMA BLOQUEADAS EN LA ETAPA DE CONVERSION DE LA (BETA)-CAROTENO CON AYUDA DE ESTAS MUTACIONES, CON FINES DE UTILIZACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTARIOS, COSMETICOS O FARMACEUTICOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CLARKSON, KATHLEEN, A., LARENAS, EDMUND, A., WEISS, GEOFFREY, L..

SE DESCUBREN COMPOSICIONES DETERGENTES QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA LIMPIADORA DE UN SURFACTANTE O UNA MEZCLA DE SURFACTANTES Y DE ALREDEDOR DE 0,01 A ALREDEDOR DE 5 EN PORCENTAJE DE PESO DE CELULASA EG III SUSTANCIALMENTE PURA. PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION DETERGENTE CONTIENE NO MAS DE ALREDEDOR DE 5 POR CIENTO DE PESO DE COMPONENTES CBH I BASADO SOBRE EL PESO TOTAL DE PROTEINAS CELULASA. CUANDO SE EMPLEA EN MEDIO DE LAVADO ACUOSO, LA COMPOSICION DETERGENTE IMPARTE PROPIEDADES DE RETENCION/RESTAURACION DE COLOR ASI COMO PROPIEDADES MEJORADAS DE SUAVIDAD Y CONTACTO A TEJIDOS QUE CONTIENEN ALGODON.

(16/07/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION MEIJI SEIKA KAISHA LTD. Inventor/es: KANDA, MINA, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, CHIBA, NORIKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, KUMAZAWA, SHIGENORI, MITSUBISHI CHEM., CORPORATION, TAKAGI, MASAYUKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., HARIMAYA, KENZO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OKADA, TADAAKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA MK-7634, CONSISTENTE EN CULTIVAR UN HONGO IMPERFECTO, COMO UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO CURVULARIA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE LOS NUTRIENTES UTILIZABLES POR LOS MICROORGANISMOS NORMALES, Y AISLAR LA SUSTANCIA MK-7634, DE FORMULA MOLECULAR: C8H15N3O4, A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO, MEDIANTE, POR EJEMPLO EXTRACCION DE SOLVENTES, TECNICA DE INTERCAMBIO IONICO O CROMATOGRAFIA DE FILTRACION EN GEL. LA SUSTANCIA MK-7634, PUEDE UTILIZARSE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE MEDICAMENTOS. ESPECIALMENTE, DICHA SUSTANCIA ES UN NUEVO ANTIHELMINTICO, Y SE SUPONE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE MEDICAMENTOS ANTIHELMINTICOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

(16/08/1996). Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH K. K. NODA SHOKUKIN KOGYO K. K. Inventor/es: HIRATANI, HAJIME, KOGA, JUNICHI, OHASHI, YASUHIRO.

LA PROLIFERACION DE LOS VIRUS DEL HERPES Y LA RECURRENCIA CAUSADA POR LA INFECCION LATENTE, SE INHIBE MEDIANTE UNA SUSTANCIA QUE SE OBTIENE POR LA PURIFICACION DE UNA FRACCION DE UN EXTRACTO ACUOSO DE UN CULTIVO DE MICELIA LENTINUS EDODES.

(16/06/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHERER, MARIA, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, ANKE, HEIDRUN, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN HONGO TRICODERMA SP 35/84; DESCRIBE UNOS FUNGICIDAD CONTENIENDO EL HONGO TRICODERMA SP-35/84 Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS CON TRICODERMA SP-35/84.

(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TOMOYUKI, NAKANO, YOSHIMASA, SUGAWARA, MICHIHARU, UETSUKI, SETSUYOSHI, IZAWA, TAKETOSHI, WADA, AKIRA.

UN NUEVO COMPUESTO PIRACINOXIDO DE NF - 1616 - 904 TENIENDO LA FORMULA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE NF - 1616 - 904 EL CUAL ES SEPARADO DE UN CALDO DE CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERAO THIELARIA. EL COMPUESTO PIRACINOXIDO DE NF - 1616 - 904 POSEE ACTIVIDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL FARMACEUTICAMENTE PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR RADICALES SUPEROXIDO (O2-) Y LA NEFRITIS.

(16/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSURUMI, YASUHISA, OTSUKA, TAKANAO, OKUHARA, MASAKUNI, SHIBATA, TOSHIHIRO, TERANO, HIROSHI.

NUEVO COMPUESTO DESIGNADO WF 2015 A Y B, Y SUS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS. UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTE COMPUESTO CULTIVANDO UN WF 2015 Y/O WF 2015 B PRODUCIENDO CEPA PERTENECIENTE AL GENERO SCOLECOBASIDIUM EN UN MEDIO NUTRIENTE. LOS COMPUESTOS WF 2015 A Y B TIENEN ACTIVIDADES ANTITUMORALES E INMUNOSUPRESORAS, Y SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOI, KIYOSHI, HANEISHI, TATSUO, NAKAJIMA, MUTSUO, FURUYA, KOHEI, IWADO, SEIGO, SATO, SADAO.

EL NUEVO COMPUESTO DESIGNADO "CORNEXISTINA", DE FORMULA (I), ASI COMO EL CORRESPONDIENTE DIACIDO CON UN ANILLO ABIERTO, Y SUS SALES, TIENEN EFECTOS HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. LA CORNEXISTINA PUEDE SER PREPARADA POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO PAECILOMYCES POR EJEMPLO PAECILOMYCES VARIOTII BAINIER SANK 21086.

(16/03/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. Inventor/es: MORALES BRUQUE,JOSE, JIMENEZ SANCHEZ, ALFONSO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO BIOTENSIOACTIVO. COMPRENDE: CULTIVAR CLADOSPORIUM RESINAE EN UN MEDIO DE CULTIVO CON LA SIGUIENTE COMPOSICION POR LITRO: 30 G NA NOSI3, 10 G KSI2HPOSI4, 5 G MGSOSI4. 7HSI2O, O,1 G FESOSI4. 7HSI2O, 5 G KCL, Y 30 G DE GLUCOSA O 30 G DE SACAROSA O 200 ML DE GASOLINA DE AVION JP-8 O 200 ML DE GASOLEO PARA AUTOMOVILES, O 200 ML DE ACEITE DE GIRASOL. INCUBAR EL CULTIVO ENTRE 10 Y 40GC, SIENDO SU OPTIMO A 25GC, DURANTE MAS DE 20 DIAS. TRAS EL CULTIVO ELIMINAR EL HONGO POR FILTRACION Y OBTENER LA FASE ACUOSA POR DECANTACION. PASAR LA FASE ACUOSA POR UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA DE OCTADECIL, C18, DE 10-50 ML POR LITRO DE FASE ACUOSA. EXTRAER EL BIOTENSIOACTIVO DE LA COLUMNA CON 20-80 ML DE METANOL Y CONCENTRAR CON NITROGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE LAS APLICACIONES GENERALES DE CUALQUIER BIOTENSIOACTIVO.

(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., ROY, KIRITY, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFGANG, DR.

LA FUMIFUNGINA, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE AISLAR DEL CALDODE CULTIVO DE HONGOS N Y-83,0405 (DSM 4152) Y POSEE PROPIEDADES BACTE RICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/11/1988). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WEISS, ALBRECHT, OTT, KARL-HEINZ, SCHMID, ROLF, SCHINDLER, JOACHIM, EIERDANZ, HORST, VIEHWEG, HOLGER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DICARBOXILICOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE: -ALCANOS CON 10 A 24 ATOMOS DE CARBONO, QUE EN CASO DADO PRESENTAN DE 1 A 3 DOBLES ENLACES CONJUGADOS O AISLADOS SITUADOS EN EL INTERIOR DE LA CADENA Y/O UN GRUPO OH PRIMARIO SITUADO EN EL EXTREMO DE LA CADENA Y/O -DE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS ANALOGOS CON, EN CASO DADO, UN GRUPO OH SECUNDARIO, -Y/O DE LOS ESTERES DE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS ANALOGOS CON ALCOHOLES DE FUNCIONALIDAD FF1 A 4, PRESENTANDO LOS ALCOHOLES UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN EL MARGEN DE F HASTA 22 DE CADENA LINEAL BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION USUALES, EN ACIDOS DICARBOXILICOS O BIEN EN MONOESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS CON EL MISMO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO, EN EL QUE SE EFECTUA LA TRANSFORMACION EN PRESENCIA DE MUTANTES DE BLOQUE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CANDIDA LIPOLYTICA CON FORMACION AL MENOS PARCIAL DE UNO A TRES DOBLES ENLACES CC ADICIONALES.

(01/10/1987). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: FARRELL, ROBERTA.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA EL TRATAMIENTO DE PASTAS PAPELERAS, EN PARTICULAR PARA (A) BLANQUEAR PASTA KRAFT, (B) MEJORAR LAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA Y ESTABILIDAD DEL BRILLO DE PASTAS MECANICAS O (C) DECOLORAR EFLUENTES EL; CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE TRATAR LA PASTA KRAFT, LA PASTA MECANICA O EL EFLUENTE EL CON ENZIMAS RLDM O CON UNA MEZCLA LIGNINOLITICA.

(01/12/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO PARA AISLAR AGENTES TENSIOACTIVOS LIPIDICOS.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE MASAS CELULARES MICROBIANAS A 105-160JC DURANTE 3-40 MINUTOS; SEGUIDO DE LA EXTRACCION DE LAS MISMAS CON DISOLVENTES LIPIDICOS, TAL COMO UNA MEZCLA DE AMONIACO Y UN DISOLVENTE POLAR DE TIPO ALCOHOLICO, QUE CONTIENE A LO SUMO 30 DE AGUA Y, FINALMENTE, SEPARACION DE LOS FOSFOLIPIDOS POCO SOLUBLES.LOS TENSIOACTIVOS LIPIDICOS TIENEN APLICACIONES EN LA TECNOLOGIA DE LA ALIMENTACION.

(16/02/1983). Solicitante/s: BIOFARMA, SOCIETE ANONYME.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUSAFUNGINA. SE CULTIVA LA CEPA DE FUSARIUM LATERIUM BAJO AIREACION DE 1 LITRO DE AIRE/MINUTO/LITRO DE MEDIO HASTA AGOTAMIENTO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO. A CONTINUACION SE EXTRAE EL MYCELIUM CON UN SOLVENTE ORGANICO, SE EVAPORA EL SOLVENTE, SE DISUELVE EL RESIDUO EN UN HIDROCARBURO O SE CONTRA-EXTRAE CON UN ALCOHOL ACUOSO, CONCENTRANDOSE EL EXTRACTO HIDROALCOHOLICO, PARA PRECIPITAR EL PRODUCTO BRUTO BUSCADO. SE UTILIZA PARA USO EXTERNO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DE LA GARGANTA.

(01/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/05/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.