CIP-2021 : C07D 215/42 : unidos en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/42 · · · · unidos en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CICLOALQUILIMIDAZOPIRIDINAS CONDENSADAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZOPIRIDIN-4-AMINAS PONTEADAS CON 6,7-PROPILENO, BUTILENO O PENTILENO DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODO PARA INDUCIR LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TIPO BICICLICO.
(16/05/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALCOXISULFINILO, C1-6 ALCOXISULFONILO, ARILO, HETEROARILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, FOSFONO,…
4-IMINOQUINOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS DE FORMULA (IA), (IB) O (IC), DISPONEN DE UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LOS SUBSTITUYENTES R1-R4, X E Y TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M., MEIKRANTZ, SCOTT, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.
1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 1 Y SUSTITUIDAS EN POSICION 2.
(16/07/1999). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., CROOKS, STEPHEN, L., GERSTER, JOHN, F..
SE PRESENTAN 1H-IMIDAZO[4,5-C]-QUINOLIN-4-AMINOS SUSTITUIDOS EN 1,2 DE LA FORMULA I EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOXIDO, ALCOXIALQUIL, HALOALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALQUILAMIDO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO O HIDROXI-ALQUIL EN DONDE EL SUSTITUYENTE ES ALQUIL, AZIDO, CLORO, HIDROXIDO, 1-MORFOLINO, 1-PIRROLIDINO Y ALQUILTIO. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, REDUCEN LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA E INHIBEN LA FORMACION DE TUMORES EN MODELOS ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS FARMACOLOGICOS PARA USAR TALES COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADO AMINOQUINOLINA CON UNA ACTIVIDAD CONTRA EL AGENTE PATOGENO DE LA MALARIA.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO AMINOQUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS SIMBOLOS R1 HASTA R6 SIGNIFICAN HIDROGENO O UNO DOS SIGNIFICAN ALQUIL Y LOS OTROS NITROGENO, R7 Y R8 SIGNIFICAN ALQUIL, ALQUENIL, ARALQUIL O DE FORMA CONJUNTA CON N PIRROLIDINA O PIPERIDINA, TAMBIEN SUSTITUIDOS POR ALQUIL, OCTAHIDROINDOL O 3 DE LOS SIMBOLOS R1 Y R3 SIGNIFICAN TRI O TETRAMETILENO, TODOS LOS SUSTITUYENTES RESTANTES HASTA R6 SIGNIFICAN HIDROGENO, N = 0 Y R7 Y R8 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES O DONDE LOS SIMBOLOS R1 Y R7 SIGNIFICAN METILENO O DIMETILENO Y N = 1, R1 Y R7 SON DI O TRIMETILENO Y N = O, R3 Y R7 SON DI O TRIMETILENO…
1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLINA-4-AMINOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F..
LOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES Y SON INTERMEDIARIOS SINTETICOS POTENCIALES EN LA PREPARACION DE AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA SU USO ANTIVIRAL Y METODOS PARA REDUCIR LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA.
AMINO - 4 QUINOLEINAS Y NAFTIRIDINAN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, MENDES, ETIENNE, KEANE, PETER EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, UN FENILO O BENZILO O R Y R2 FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 4 A 8 C, R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, FENILO O FENILAQUILO DE 7 A 9 C, R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, R5 Y R6, SON UN H O UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 C, UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z ES UN GRUPO OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 4 C, BECILO, ARILO DE 4 A 6 C CON O SIN HETEROATOMO, O NR8R9, R8 Y R9 SON H, GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO O BENCILO; R10 ES EL H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 O GRUPO FENILO; N ES 0, 1 O 2, P ES 0 O 1 Y UNO DE A, B, C O D ES N Y LOS OTROS CH O A, B, C, D SON CADA UNO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENILCICLOALKANOPIRIDINA , PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENIL-CICLOALKANOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) SE PRESENTAN, DONDE N ES 3,4,5,6 O 7; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C10, ALKENIL C2-C6, ALKINIL C2-C6, CICLOALKIL C3-C8, CICLOALKIL(C1-C4) C3-C6 ALKIL, ALKIL DE HIDROXIDO (C2, C6), ALKIL C1-C3 DE ALCOXIDO C2-C6, ALKIL DE ACILOXIDO C2- C6) ALKIL, DE AROIL C1-C6 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ARIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HETEROARIL, O ACIL; R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA SON UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, ALKIL C1-C6, ALKOXIDO C1-C6, TRIFLUOROMETIL, O HIDROXIDO; R4, R5 Y R6 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C6 O FENIL, O DOS DE ENTRE R4, R5 Y R6 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE…
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ACILQUINOLEINOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) N LA QYE R ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 - 6, ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO, CICLOALQUILO C3 - 6, CICLOALQUIL C3 - 6 ALQUILO C1 - 6, FENILO, FENILO C1 - 6 ALQUILO, LOS GRUPOS FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 6, AMINO, ALQUILTIO C1 - 6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1 - 6, TRIFLUOROMETILO; M ES 1,2 O 3; P ES DE 0 A 4; R3 ES HIDROXI C1 - 6 ALQUILO, POLIHIDROXI C1 - 6 ALQUILO, ALCOXI C1 - 6 ALQUILO C1 - 6, HIDROXI C1 - 6 ALCOXI, POLIHIDROXI C1 - 6 ALCOXI, ALCOXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6, O HIDROXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6 ALCOXI; Y R4 ES H, ALQUILO C1 - 6, O ALCOXI C1 - 6, PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES D SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
DERIVADOS DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA -4-OXIMA, PROCESO PARA SU PRODUCCION COMPOSICION FARMACEUTICA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA-4 -OXIMA, PROCESOS PARA PRODUCIR TALES DERIVADOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OBTENERLOS, PROCESOS PARA OBTENER DICHOS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS CITADOS DERIVADOS CON POTENTE ACTIVIDAD DIURETICA, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA HIPERTENSION, EDEMA Y/O PARA ELIMINAR ASCITES. LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN LA SELECCION DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA-4-OXIMA , PRINCIPALMENTE, O-SULFATO, O-MESILATO, O-METILFOSFATO Y O-CARBOXIMETILETER, ESPECIALMENTE O-SULFATO DE 4-OXIMA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN ESTOS SUSTITUYENTES, POSEEN ELEVADO EFECTO HIPOTENSOR, ANTIEDEMATOSO Y DIURETICO, ASI COMO ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ASCITES, Y SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CITADAS MAS ARRIBA.
ALFA-ALQUILO-4-AMINO-3-QUINOLINAMETANOLES Y 1-(4ARALQUILOAMINO-3-QUINOLINIL) ALCANONAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TROFLUOROMETILO; R ES -C-R4 O -C-OH-R4, SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; Y R3 ES ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SEA ACETILO, R3 ES METILO Y X ES HIDROGENO, R1 Y R2 NO SON AMBOS HIDROGENO O SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, LAS CUALES SON UTILIZADAS PARA LA MEJORIA DE LA MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERNEDAD DE ALZHEINER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1H-IMIDAZO (4, 5-C) QUINOLIN-4-AMINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1H-IMIDAZO 4,5-C QUINOLIN-4-AMINA. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO (I), MEDIANTE LA CICLACION Y CONDENSACION DEL COMPUESTO (II) OBTENIENDO UN COMPUESTO INTERMEDIO, EL CUAL SE OXIDA CON UN PEROXIDO DE HIDROGENO O PERACIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III) QUE POR CLORACION Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO AMONICO O AMONIACO OBTENER EL COMPUESTO (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTE BRONCODILATADOR Y/O ANTIVIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AMINA TRANS-DECAHIDROQUINOLINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINO-4-QUINOLEINA.
(01/09/1977). Solicitante/s: SERDEX.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE CARBOSTIRILO.
(16/04/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE CARBOSTIRILO.
(16/03/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLEÍNAS Y QUINAZOLINAS 4-SUSTITUÍDAS.
(16/02/1962). Solicitante/s: MEAD JOHNSON & COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE 1-ALQUIL-4-AMINOQUINALDINIO.
(01/12/1959). Solicitante/s: HALLEN & HANBURYS LIMITED.
Resumen no disponible.
