CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FUNGICIDAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TOCKER, STANLEY.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA CON BAJA ACCION IRRITANTE SOBRE LOS OJOS, CONTIENE, EN PORCENTAJE DE PESO BASADO EN EL PESO DE LA COMPOSICION DE 5 A 50% EN UN FUNGICIDA DE AZOL QUE IRRITA LOS OJOS EN COMBINACION CON UN HIDROCARBURO AROMATICO, 20 A 40% DE PROPILEN GLICOL, 1 A 20% DE ALCOHOL GRASO QUE TIENE AL MENOS 10 ATOMOS DE C, 10 A 40% DE TENSIOACTIVO Y MENOS DEL 20% APROXIMADAMENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO.
APLICACION DE N-ALQUIL-LACTAMA COMO INHIBIDOR DE CRISTALIZACION.
(16/12/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WIRTH, WOLFGANG, ENGELHARDT, ULRICH, REIZLEIN, KARL, WANGERMANN,KLAUS, SINGER, ROLF-JURGEN, DR., HORSTMANN, HEINZ-OTTO, DR.
ELINVENTO SE REFIERE A UNA N-ALQUIL-LACTAMA DE FORMULA (I) QUE SE UTILIZA PARA EVITAR LA CRISTALIZACION DE MATERIA ACTIVA DE FORMULA (II) Y/O (III), EN LA EXTRACCION DE CALDO DE PULVERIZACION ACUOSA QUE CONTIENE 1-(4-CLOROFENILO)-4,4-DIMETILO-3-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-ILO-METILO)-PENTANO-3-OL (II), Y/O 1-(4-CLOROFENOXI)-3,3-DIMETILO-1-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-ILO)-BUTANO-2-OL (III), UNA O VARIAS MATERIAS ACTIVAS Y ADITIVOS. SIENDO: R ALQUILO DE C8 A 18 Y N 3,4 O 5.
DERIVADOS DE AZOLIL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.
COMPUESTOS 1-HIDROXI-1,2,4-TRIAZOL Y FUNGICIDA CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) SUS SALES Y SUS COMPLEJOS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, CH2 U O; Y HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, ARILO, ARILOXI; Y N 1 A 5.
DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, VARIOS PROCEDIMENTOS PARA OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.
ALFA-(2-ALCOXIFENIL)-ALFA-ALQUIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL1-PROPANONITRILOS Y DERIVADOS.
(16/06/1993) LOS ALFA- (2-ALCOXIFENIL) - ALFA-ALQUIL-1H-1,2,4TRIAZOL-1-PROPANONITRILOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, R ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS O ALQUENILO DE 2 A 5 CARBONOS, Y R' ES ALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 6 CARBONOS, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 CARBONOS O ALQUIL (C3-C6)CICLOALQUILO, NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES ALQUILO Y ALQUENILO SON DE UNO A TRES HALOGENOS, Y DERIVADOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, SON FUNGICIDAS SISTEMICOS DE AMPLIO ESPECTRO Y ACTIVOS, EFICACES PARA COMBATIR LOS HONGOS FITOPATOGENOS, TALES COMO EL HELMINTOSPORIO DE LA CEBADA, EL MILDIU VELLOSO DEL PEPINO, EL MILDIU PULVERULENTO DEL PEPINO, EL…
TRIFLUORO METILFENILAZOLILO METILOOXIRANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., WEGNER, GUENTER, DR., SMUDA, HUBERT, DR., BIRECKOVEN, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN TRIFLUORO-METILFENILAZOLILO-METILOOXIRANO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS SALES METALICAS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS, CONTENIENDO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SIENDO R1 HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, FENILO, FENOXI, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI, QUE JUNTAMENTE CON EL NUCLEO DE FENILO PUEDE FORMAR UN RESTO NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ORTO NO PARA TRIFLUOROMETILO Y X CH O N Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5.
DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LURSSEN, KLAUS, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., BOCKMANN, KLAUS, DR., DUTZMAN, STEFAN, DR., REINECKE, PAUL, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN LA QUE R,, R1, R2, Z, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. METODOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.
DERIVADOS DE TRIAZOLILETANOL COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ELLIOTT, RAYMOND, DR., SUNLEY, RAYMOND LEO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TRIAZOLILALCOHOL ACTIVOS COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO QUE CONTIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, POR EJEMPLO POR UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; N ES CERO, UNO O TRES; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 ES UN GRUPO BUTILO TERCIARIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO. SE PREFIEREN DERIVADOS DE TRIAZOL-1-ILO.
CONCENTRADOS EMULSIONABLES DE MATERIAS MIOCIDAS, LAS MICROEMULSIONES ACUOSAS OBTENIDAS Y LA APLICACION DE ESTAS MICROEMULSIONES AL TRATAMIENTO DE LA MADERA.
(16/11/1992). Solicitante/s: XYLOCHIMIE. Inventor/es: RADTKE, DAMIEN, WOZNIAK, EDMOND.
CONCENTRADOS LIQUIDOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE COMPRENDEN A) UNA MATERIA ACTIVA A BASE DE SUSTANCIAS FUNGICIDAS QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL TRIAZOL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y B) UN VEHICULO LIQUIDO FORMADO POR UN MEDIO DE DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE UN ADITIVO A BASE ACEITES Y/O DE AGENTES DE FIJACION, CARACTERIZADO EN QUE LA MATERIA ACTIVA CONTIENE ADEMAS UNA TERCERA SUSTANCIA FUNGICIDA QUE CONSISTE EN UN DERIVADO BENCIMIDAQZOL Y EL MEDIO DE DISOLUCION COMPRENDE DOS DISOLVENTES OBLIGATORIOS QUE CONSISTEN EN LA PAREJA ETER DE ALCANOL Y DE DIOL/ACIDO CARBOXILICO. APLICACION DE ESTOS CONCENTRADOS A LA PREPARACION DE MICROEMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES PARA LA PROTECCION DE LA MADERA.
NUEVO DERIVADO DE AZOL, METODO PARA SU OBTENCION Y FUNGICIDAS PARA AGRICULTURA/HORTICULTURA , QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1992). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
DERIVADOS DE AZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE X E Y NO ES ATOMO DE HIDROGENO; N REPRESENTE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O CH; Y SUS SALES DE ACILO Y COMPLEJOS METALICOS AGRICOLA Y HORTICOLAMENTE ACEPTABLES; SON FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
DERIVADOS DE AZOLILO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, CORDA, FRANCESCO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES SALES O COMPLEJOS METALICOS, DONDE: M=0,1; N=0,1; Z=CH, N; R1 SE SELECCIONA ENTRE CLORO, BROMO, FLUOR, CF3, FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO O HALOTIOALQUILO SIENDO EL HALOGENO CL, BR O F; R2 ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 REPRESENTA H, CH3, CN, O TAMBIEN F CUANDO M=1 O CUANDO N=1 Y R4 Y R5 SON H; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE H O F; R3 Y R4, CUANDO M=C PUEDEN ADEMAS REPRESENTAR, EN CONJUNTO, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS EN LA FORMULA (I); RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILOS, POLIFLUORALQUENILOS Y POLIFLUORALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE F Y, OPCIONALMENTE, OTROS HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR.
AZOLILALQUENOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILALQUENOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 ES FLUORFENILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN HETEROCICLO, BIFENILO O FENILO, PUDIENDO, EN SU CASO, ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS, Y X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESSTOS.
DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES.
(16/12/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, TAKASHI, OGATA, MASARU, KATAOKA, TAKAHIRO, HATTA, TAKAYUKI.
UN NUEVO COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, -(CH2)Q-, (CH2)P- (II) O -CH2R4; R2 Y R3 SON HIDROGENO, BROMO O METILO; R4 ES ALQUENILO QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINIL QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1; P Y Q SON, INDEPENDIENTEMENTE, NUMEROS ESTEROS DE 1 A 8; AZ ES IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOLILO, Q ES -CO-, -O-, O -CO-NR5-; R5 ES HIDROGENO O METILO, Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O FENILO; Y Z ES HIDROGENO, FLUOR CLORO O METILO, VISTO ESTO, CUANDO Z ES HIDROGENO, O CLORO, N ES 1 O SU SAL, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
ETERES DE TRIAZOLILGLICOL, FUNGICIDAS Y BIORREGULADORES.
(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, BUSCHMANN, ERNST, RADEMACHER, WILHELM, JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., ZEEH, BERND, DR., SPROESSER, LINHARD, DR.
SE DESCRIBEN ETERES DE ALFA-TRIAZOLILGLICOL DE FORMULA I EN LA QUE R1 ES ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O FENILO, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO, R4 ES ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, Z ES FIG.2, O BIEN FIG.3, N REPRESENTA UN NUMERO 0, 1, 2 O 3, Y R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.
(16/11/1990). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR., RIEBLI, PETER.
LOS NUEVOS 1-FENOXIFENIL-1-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA FLUOR, CLORO O BROMO Y R2 REPRESENTA FLUOR, CLORO, BROMO O METILO, ASI COMO SUS SALES ACEPTABLES PARA LA FISIOLOGIA VEGETAL, POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE, FITOFUNGICIDAS. PUEDEN EMPLEARSE PARA EL COMBATE Y/O LA PROTECCION PREVENTIVA DE INFECCIONES POR MICROORGANISMOS EN PLANTAS UTILES. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS AZOLICOS Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RADEMACHER, WILHELM, SCHULZ, GUNTER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., RENIZEA, COSTIN, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS AZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) SIENDO R3, R4 Y R5, HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO, N SIGNIFICA DE 1 A 3, Y>=CH O >=N, R2 ES TER-BUTILO, 5-METIL-1,3-DIOXAM-5-ILO , 1 METILCICLOHEXILO, SUSTITUIDO EN SU CASO, Y 2-METILTETRAHIDROPIRAN-2-ILO , O BIEN, EL GRUPO DE FORMULA IV, Z REPRESENTA EL GRUPO >C=O, >C=N-OR8 O >CR6-OR7 CON LA CONDICION DE QUE NO DEBEN SER SIMULTANEAMENTE R1 CH2=CH, N=1, Z >C=O Y R2 TER-BUTILO. R6 ES HIDROGENO, METILO, VINILO O BENCILO, R7 ES HIDROGENO, ALCANOILO O BENZOILO Y R8 ES HIDROGENO O METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS ASI COMO LOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS AZOLICOS.
ARILALQUILTRIAZOLES ALILADOS EN ALFA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(16/04/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, WENDEROTH, BERND, BUSCHMANN, ERNST, RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO CIANO, NITRO,ALCOXI, Y M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, E Y SIGNIFICA UN GRUPO -CO- O -CH(OH)-, ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: NYFELER, ROBERT, DR., JANICKE, REINHARD, DR.
Procedimiento para combatir hongos, caracterizado por el hecho de que un lugar infectado o amenazado por hongos se trata en el orden deseado o simultáneamente con a) la sustancia activa propiconazol de fórmula I *** (Fórmula) *** (I) o con una de sus sales y con b) la sustancia activa, fenpropidina de fórmula II *** (Fórmula)*** (II) o con una de sus sales.
METODO Y COMPOSICION PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE SECCIONES DE PODA EN PLANTAS.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BARNAVON, MARC, DUTRUEL, PHILIPPE, RAVAUX, RENE.
METODO Y COMPOSICION PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE SECCIONES DE PODA EN PLANTAS. EL METODO COMPRENDE APLICAR UN COMPUESTO DE FORMULA I.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: WIEDMAR, HANS.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPRENDE MEZCLAR 0,01 A 90% EN PESO DEL COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA I Y CARBENDAZIM, CON 0 A 20% EN PESO DE SURFACTANTE AGRICOLAMENTE ACEPTABLE, 10 A 99,99% EN PESO DE DILUYENTE AGRICOLAMENTE ACEPTABLE Y, OPCIONALMENTE, OTROS INGREDIENTES DE FORMULACION, DE MANERA QUE LA RELACION EN PESO ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA I Y CARBENDAZIM DE 2:1 A 1:100, CON PREFERENCIA DE 1:0,6 A 1:5 Y EN PARTICULAR DE 1:0,6 A 1:2,5.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-DIOXANOS.
(01/05/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-DIOZANOS, DE FORMULA (I), DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 0, 1, SIENDO N=0 CUANDO M=0; P ES 0, 1; Q ES 1, 2; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES N, CH, R ES H, CH3F; R, ES CL, BR, F, CF3, FENILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO DE 1-2 CARBONOS, TIOALQUILO, TIOHALOALQUILO CON CL, BR O F; R2 ES H, CL, BR, F; RF ES UN ALQUILO CON 2-4 CARBONOS CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE HALOGENO DE LOS QUE 3 POR LO MENOS SON F; ALQUENILO Y ALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 CARBONOS, CON POS LO MENOS 2 ATOMOS DE F Y EVENTUALMENTE OTROS HALOGENOS CL O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS CETALES DE FORMULA…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS.
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS DE FOMULA I EN DONDE R1, R2 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUOLA II EN DONDE R12 SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFUGO TAL COMO HALOGENO, TOSILO O MESILO, CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULAS H-A', M-SCN Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU CAMPO DE APLICACION EN LA FITO-PROTECCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILDIOXANO Y AZOLIL-DIOXOLANOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZALIDIOXANOS Y AZOLIL-DIOXALANOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 0, 1 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M=0 TAMBIEN N=0 Y N Y/O P=1; Q ES 1,C: X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES N, CH; R ES H, CH3, F; R1 ES CI, BR, F, CF3 FENILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO DE 1-2 CARBONO, TIOALQUILO, TIONALOALQUILO CON CI, BR O F; R2 ES H, CI, BR, F; RF ES UN ALQUILO CON 2-4 CARBONOS CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE HALOGENO DE LOS QUE 3 POR LO MENOS SON F; ALQUENILOS Y ALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 CARBONOS, CON POR LO MENOS 2 ATOMOS DE F Y EVENTUALMENTE OTROS HALOGENOS CI O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTEN EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA (XV) CON UNA OLEFINA DE FORMULA (IX) DONDE X, ES CI, F, CF3, Y X2 ES F, CF3. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, O EN UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS O ESTEQUIOMETRICAS DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS PRODUCTOS TIENEN ALTA ACTIVIDAD FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXATIOLANOS SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY INC. UNIROYAL LTD. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, A., FRIEDLANDER, BARRY T, BLEM, ALLEN R, WALKER, DAVID L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS DE FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: HO-R-SH(III) EN CUYAS FORMULAS LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION CON CICLACION SIMULTANEA DEL COMPUESTO RESULTANTE DE DICHA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS PARA TRIAZOLILO.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NEHEZVEGYIPARI KUTATO INTEZET. Inventor/es: SZABO, LASZLO, BESAN, JANOS, TYEKLAR, ZOLTAN, KULCSAR, LASZLO, SAGI, KATALIN, SZUDY, GABOR, JAKABOS, MARIASZANTO, ANDRAS.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS METALICOS DE TRIAZOLILO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL ME REPRESENTA COBRE, ZINC, MANGANESO, ESTAÑO, MAGNESIO; X REPRESENTA HALOGENO; Q REPRESENTA UN GRUPO CO O CH(OH); Y1 REPRESENTA HALOGENO, ALCOXICARBONILO, UN GRUPO NITRO O SULFONICO; Y2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; N Y M SIGNIFICAN 0, 1 O 2; K Y L SIGNIFICAN 1, 2, 3 O 4; P REPRESENTA LOS NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 6 MEDIANTE REACCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA II, CON SALES METALIAS DE FORMULA III; LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SEGUN LA INVENCION HACEN POSIBLE LA REDUCCION DE LA CANTIDAD DE CONSUMO DEL COMPUESTO TRIAZOL, LO CUAL ES DE SUMA IMPORTANCIA EN LA PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE, SON BARATAS Y DE FACIL OBTENCION Y UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZO L.
(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
LOS DERIVADOS DEL 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AZ ES 1H-1,2,4-TRIAZOL, 4H-1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, R, R1, R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y R3 PUEDE SER UN GRUPO (II) MAS COMPLEJO; SE OBTIENEN REDUCIENDO A ALCOHOL UNA CETONA (III) ENTRE 0 Y 30JC, AÑADIENDO A 1 MOL DE CETONA 1EQUIVALENTE REACCIONAL DE UN HIDRURO METALICO COMO EL BOROHIDRURO SODICO O EL HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO, PROCEDIENDOSE A UNA EXTRACCION CON DISOLVENTE Y ELABORACION FINAL CONOCIDA. LOS DERIVADOS (I) SON ACEITES, RESINAS O MATERIA SOLIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS MUY VALIOSAS, ESPECIALMENTE FITOFUNGICIDAS, EN EL SECTOR AGRARIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ELLIOTT, RAYMOND, DR., SUNLEY, RAYMOND LEO, DALZIEL, JOHN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL: R3M O R1M EN DONDE R1 Y R3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-DIMETILCARBAMOIL-3-SUSTITUIDO-5-SUSTITUIDO-1H-1 ,2,4-TRIAZOLES Y SUS APLICACIONES.
(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, THIRUGNANAM, MUTHUVELU, ALLER, HAROLD ERNEST, RAMSAY, JOHN ROGER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-DIMETILCARBAMOIL-3-SUSTITUIDO-5-SUSTITUIDO-1H-1 ,2,4-TRIAZOLES Y SUS APLICACIONES, DE FORMULA GENERAL CUYAS DEFINICIONES SE CONTEMPLAN EN LA MEMORIA Y SUS SALES AGRONOMICAMENTE ACEPTABLES,QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN 3-SUSTITUIDO-5-SUSTITUIDO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL CON UN HALOCOMPUESTO DE FORMULA HALOCO-N(CH3)2.EL PROPIO REACTIVO TRIAZOL SE PUEDE PREPARAR POR S ALQUILACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 5-TIO CON UN COMPUESTO APROPIADO. LOSCOMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON ACTIVOS COMO PLAQUICIDAS, ESPECIALMENTE COMO INSECTICIDAS; ADEMAS, ALGUNOS SON ACTIVOS COMO MOLUSQUICIDAS Y ALGUNOS SON REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. SE PREPARAN EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MOLUSQUICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, JUNTO CON DILUENTES O VEHICULOS AGRONOMICAMENTE ACEPTABLES, Y SE PUEDEN APLICAR A INSECTOS, MOLUSCOS,O LUGARES A LIBRAR O PROTEGER DEL ATAQUE DE INSECTOS O MOLUSCOS, O APLICAR A PLANTAS PARA REGULAR SU CRECIMIENTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L,2,4-TRIAZOLES.
(16/02/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN 1HO 2H-1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 30JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL CONTROL DE INSECTOR Y ACAROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES.
(01/11/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TRIAZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON PIPERAZINAS DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 20 Y 180GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R Y R ELEVADO A 1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H O ALQUILO; Z, -CO- O -SO2O; Y P, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TALLOS PLANTONES Y SEMILLAS DE CERALES (ARROZ). *FORMULA*.
UN METODO PARA PREPARAR 1-ARIL-DELTA 2-1,2,4-TRIAZOLIL-5-ONAS.
(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Un método para preparar 1-aril-delta2-1,2,4-triazolin-5-onas de la fórmula: ** fórmula** en la cual R es un radical seleccionado del grupo consistente en metilo, etilo, 1-metiletilo, metoximetilo, 2-metoxi-etilo, 1-metil-2-metoxietilo , 2-propenilo, 2-propinilo y 1-metil-2-propinilo caracterizado por hacer reaccionar una compuesto de fórmula ** fórmula** en la cual R es como se ha definido anteriormente, con CHF2-X, en la cual X es un grupo eliminable adecuado, en presencia de un catalizador de transferencia de fase y una base seleccionada de hidróxido sódico e hidróxido potásico.
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 
