CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.
(16/03/1996) DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE CON LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI Y/O ALQUILTIO; N UNA CIFRA ENTRE 1 Y 3, EN EL CASO DE HALOGENO COMO SUBSTITUYENTE UNA CIFRA ENTRE 1 Y 5 R1 UN RESTO ENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: HIDROGENO; ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ESTANDO SUBSTITUIDOS DADO EL CASO ESTOS RESTOS; DADO EL CASO, CICLOALQUILO O FENILO SUBSTITUIDOS; O R6 CONJUNTAMENTE CON R7 FORMAN UNA POSIBLE CADENA C4 IDA, EN LA QUE UN GRUPO CH2 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR OXIGENO, AZUFRE O AN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINILO ADOPTANDO I LOS VALORES 1, 2, 3 O 4; O UN GRUPO QUE R10 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, I ES 1, 2, 3 O 4 Y K…
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA SUCCINIMIDOXI; HETARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; OR ELEVADO 5, EN EL QUE R ELEVADO 5 SIGNIFICA CICLOALQUILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO O UN GRUPO OXIMO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; OR ELEVADO 8, EN EL QUE R ELEVADO 8 SIGNIFICA HIDROGENO, METALCATION ALCALINO, METALCATION ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO ORGANICO; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 SIGNIFICAN C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALCOXI Y/O C SUB 1-C SUB 4-ALQUITIO; R ELEVADO 4 SIGNIFICA ETINILO, VINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE; Z SIGNIFICA NITROGENO, GRUPO METINO. LAS COMBINACIONES I SIRVEN COMO HERBICIDAS Y BIOREGULADORES.
2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.
SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.
PIRAMIDINA DERIVADA, PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y METODO Y COMPOSICION DE HERBICIDAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: WADA, NOBUHIDE, KUSANO, SHOJI, TOYOKAWA, YASUHUMI.
UNA PIRAMIDINA DERIVADA DE FORMULA COMPLEJA CON RADICALES: R QUE ES ATOMO DE HIDROGENO, - CH2CH2S(O)NR1 (DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUI INFERIOR, Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2) O - N = C - (R1)2 (DONDE CADA R1 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR), A ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI, Y CADA UNO DE LOS D Y E LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUP ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR HALOGENO SUSTITUIDO, O UNA SA DE ELLOS.
TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDOPIRIMIDINA Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WOLF, HANS-JOSEF, DR.
SUSTITUIDO TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDOPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN EL QUE SE COLOCA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCALINO HALOGENO, ADEMAS UN R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) TAMBIEN DE UN RADICAL DE TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDO E INDICA UN N O 1, ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LA PIRAMIDINA I.
(16/07/1995) UN DERIVADO DE PIRIMIDINA TIENE LA FORMULA, EN DONDE CADA R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, HALOALCOXI C SUB 1-6 O HALOGENO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, BENZILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN MIEMBRO POR LO MENOS SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXICARBONILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO Y HALOGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES NITROGENO O CY ELEVADO 4; CADA Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) E Y ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES…
(01/03/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ASTLES, DAVID PHILLIP, FLOOD, ANDREW, NEWTON, TREVOR WILLIAM, HUNTER, DAVID CALUM.
COMPONENTES DE LA FORMULA: EN EL QUE A ES NITROGENO O CR5; R1,R2 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, FORMIL, CIANO, CARBOXI O AZIDO, O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ALQUENILTIO,ALQUINILTIO , ARILTIO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, AMINOXI O DIALQUILIMINOXI; R3 ES HIDROGENO, O ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, HERETOCICLICO, ARALQUIL O ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y R4 ES ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O HETEROCICLIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO.
(16/02/1995). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARTINENGO, TIZIANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE URIDINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA O ANTITUMORAL O UTILES COMO COADYUVANTES EN TERAPIA VIRICA, CARACTERIZADA POR LA CONVERSION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN SU DERIVADO DE MESILATO DE FORMULA (III) QUE ES REDUCIDO PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, ALKILO, ARILO O ARALKILO.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE.
(01/01/1995) DERIVADOS DE ACIDO ALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE DE FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1 ES HIDROGENO, SUCCINILIOMINOOXI; C1 - C10 ALCOXI SUSTITUIDO; HETEROARIL DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO EN SU CASO; UNRESTO - OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO (SUSTITUIDO), C3 - C6 - ALQUENILO O C3 - C6 - ALQUINILO;, O UN RESTO ON = CR7R8, DONDE R7 Y R8 PUEDEN SER C1 - C20 - ALQUILO (SUST.), FENILO O JUNTOS REPRESENTAN UN C3 - C12 - ALQUILENO (SUST.); R (AL CUADRADO) , R3 SON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOGENALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 - HALOGENALCOXI Y/O C1 - C4 ALQUILTIO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y, Z ES NITROGENO O = CH -; R4 ES HALOGENO, C1 - C4…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SEIFERT, GOTTFRIED, HASSIG, ROBERT, DR.
LAS 4,6-BIS-DIFLUORMETOXIPIRIMIDINAS CON FORMULA (I) (FORMULA) (I) EN LA QUE R ES C1-C4-ALQUILO O FENILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SE FABRICAN HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DIALCALINA DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON FORMULA (II) (FORMULA) (II) EN LA QUE R TIENE ELMISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y EN LA QUE ME ES UN METAL ALCALINO CON CLORODIFLUORMETANO EN UN DISOLVENTE DEL GRUPO DE LAS CETONAS Y DE LOS ALQUILCIANUROS EN PRESENCIA DE 0,05 A 1,1 MOL DE AGUA POR MOL DE SAL DIALCALINA.
DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.
CARBOXAMIDAS DE CICLOPROPANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMBATIENDO PARASITOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
CARBOXAMIDAS DE CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE: R1 Y R4-R8 ESTAN PARA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO REDUCIDO DE MOLECULAS, R2 Y R3 PARA HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO DE MOLECULAS, A PARA UN RESTO DE HETARIL EXANULAR SUSTITUYENTE CON 1, 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO Y N PARA 0 O 1. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA COMBATIR PARASITOS.
DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., WUERZER, BRUNO, DR., ROHR, WOLFGANG, DR., KEUKENHOEHNER, THOMAS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.
DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADO DEL ACIDO (ALFA) A) RA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO CON ACCION REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, FUNGICIDA Y HERBICIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, HARDE, CHRISTOPH, DR., NORDHOFF, ERHARD, DR., KRUGER, ANITA, DR., KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR., HEINRICH, NIKOLAUS, DR.REES, RICHARD, DR., KOTTER, CLEMENS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO SUSTITUIDO DEL ACIDO (ALFA) PIRIMIDINILOXI (TIO) Y (ALFA) PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. TENIENDO A, R1, R (AL CUADRADO) , R3, X E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HASSIG, ROBERT, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 CAPTO CUAL R1 EQUIVALE A C1 T2 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALE CADA UNA A HIDROGENO, O A UN GRUPO CHX1X2, EN EL CUAL X1 Y X2, INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A TRIFLUORMETILO, FLUOR, CLORO O BROMO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO PUEDEN TRANSFORMARSE 2 GNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, E Y EQUIVALE A CLORO O BROMO, CON CLORODIFLUOROMETANO O UN 1,1 DIFLUORALQUENO DE FORMULA, EN LA CUAL X1 Y Y1 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, CADA UNA EQUIVALE A TRIFLUORMETILO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, SE TRANSFORMA EN 2 R1, Y Y T1 TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, ESTE POR OTRA TRANSFORMACION CON UN NITRILO DE ALCALI O DE TIERRA ALCALINA-METALICA, SE TRANSFORMA EN UNA 2 6 SIGNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, Y ESTE ENTONCES POR REACCION CON CLORODIFLUORMETANO, O UN 1,1 ALCOXIPIRIMIDINA, DE LA FORMULA SUPERIOR. LAS 2 ,6 OS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS, ACTIVAS COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-(AZOLI-LOXIFENILCARBAMOIL)-BARBITURICO.
(01/11/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 5-(AZOLILOXIFENILCARBAMOIL) BARBITURICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN DISOLVENTES INERTES (NITRILOS, SULFUXIDOS DE DIMETILO) Y ENTRE 100G Y 220GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO. R, ALQUILO INFERIOR; R1, ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXILO DE C 1 A 6 Y OTROS, R2, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALILO; R3, AZOL CICLICO PENTAGONAL HETEROAROMATICO LIGADO POR CARBONO; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; RX, R3; Y X, O O S. SE UTILIZAN EN MAMIFEROS COMO ANTIHELMINTICOS CONTRA NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-FENILCARBAMOILTIOBARBITURICO.
(16/12/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILTIOBARBITURICO CON INCLUSION DE SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO DE 1 A 5 C O METOXILO, R3 ES FENILO O PIRIDILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS Y R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 5 C, HALOGENOALQUILO O ALCOXILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (III), A TEMPERATURAS DE 50 A 250JC. DE APLICACION EN COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS PARA COMBATIR LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS EN ANIMALES DOMESTICOS, ESPECIALMENTE EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-M-TOLIOXIURACILO.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para la preparación de 5-m-toliloxiuracilo de la fórmula **fórmula** en su forma ceto o en su forma enol, así como de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque comprende las operaciones de hacer reaccionar 5-(m-toliloxi)-2- tiouracilo con una cantidad equivalente o en exceso de un ácido alfa-halogeno acético, hidrolizar el producto resultante de la reacción anterior en un ácido mineral acuoso , y aislar el producto de hidrólisis resultantes antes o después de convertirlo opcionalmente en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE 4-SULFANILAMIDO-2,6-DIMETOXI-PIRIMIDINA.
(01/03/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Procedimiento para la producción de 4-sultanilamido-2-6-dimetoxipirimidina que comprende el hacer reaccionar un compuesto pirimidínico de la fórmula general en que R representa un grupo alkilo, aralkilo, arilo, acilaminoarilo o hidroxi o el grupo 0-Me en que Me representa un átomo de metal, con una sal alcalina de sulfanilamida.
