CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/355[6] › Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2719847_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.
Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.
PDF original: ES-2688934_T3.pdf
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
(26/10/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WEBER, PETER, RAEDERSTORFF, DANIEL, SCHWAGER,Joseph, SPITZER,VOLKER.
Composiciones que consisten en, como ingredientes activos, resveratrol y un ácido graso poliinsaturado.
PDF original: ES-2687657_T3.pdf
(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.
Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.
PDF original: ES-2685947_T3.pdf
(28/09/2018). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID, MAGGIO,EDWARD T.
Una disolución farmacéutica para usar en un método de tratamiento de convulsiones mediante administración nasal de dicha disolución farmacéutica que consiste en: (a) un fármaco de benzodiacepina; (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquier combinación de los mismos, en una cantidad de 30% a 95% (p/p); (c) 1-25% (p/v) de etanol y 1-25% (p/v) de alcohol bencílico, en una cantidad combinada de 10% a 50% (p/p); (d) un alquilglucósido; y (e) opcionalmente al menos un ingrediente farmacéuticamente activo o excipiente adicional.
PDF original: ES-2683902_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.
Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende: un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP); y polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH; donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.
PDF original: ES-2669561_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un compuesto antioxidante para uso en la protección del cuerpo humano contra radicales libres, que comprende polen y jalea real, caracterizado porque incluye además vitamina C, vitamina E, dihidroquercetina y excipientes en la siguiente relación (% en peso): polen: 5-50 dihidroquercetina: 5-50 vitamina C: 5-10 vitamina E: 0.05-5 jalea real: 0,05-5 excipientes: balance.
PDF original: ES-2670594_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: GUASTI,PIER LUIGI.
Composición que comprende: - extracto seco de arroz de levadura roja, - al menos un alcohol alifático de cadena lineal que tiene de 14 a 36 átomos de carbono, - niacina, - extracto seco de té verde, - vitamina E, - vitamina B6, - vitamina B12, - ácido fólico, para su uso en el tratamiento de la dislipidemia en pacientes que padecen enfermedad renal crónica (ERC).
PDF original: ES-2668931_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: Aurinia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MITRA,ASHIM K, VALAGALETI,POONAM R, NATESAN,SUBRAMANIAN.
Una composición farmacéutica que comprende: un inhibidor de calcineurina o un inhibidor de mTOR; vitamina E TPGS; y octoxinol-40, en la que el inhibidor de calcineurina incluye uno de voclosporina, ciclosporina A, pimecrolimus, tacrolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos; en la que el inhibidor de mTOR incluye uno de sirolimus, temsirolimus, everolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos; en la que la composición forma micelas mixtas y es apropiada para la aplicación tópica al tejido ocular.
PDF original: ES-2667945_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica o nutricional que comprende: a. baicalina; b. curcumina; c. catequinas del té verde; d. vitamina E; e. vitamina C; f. coenzima Q10; g. Acetil-L-carnitina; h. ácido docosahexaenoico (DHA); i. ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2666322_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.
Lámina para aplicación cutánea que comprende una capa de soporte compuesta por material textil tejido de manera suelta incrustado en una capa de elastómero de silicona que incorpora vitamina E o un éster de la misma, en la que dicha capa de elastómero de silicona tiene un grosor menor de o igual a 2,0 mm y dicho elastómero de silicona contiene un modificador de la elasticidad que consiste en un triglicérido de ácidos grasos saturados C8-C18.
PDF original: ES-2667171_T3.pdf
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
(13/12/2017). Solicitante/s: RUBIO GARCIA, Nicolas. Inventor/es: RUBIO GARCIA,Nicolas.
Aceite ozonizado con antioxidantes que consiste en los siguientes componentes: aceite de origen vegetal ozonizado, preferentemente aceite de oliva, estafilococo Aureus atenuado, tocoferol alfa y selenio, y su composición es: aceite de origen vegetal ozonizado 100 ml, estafilococo Aureus 5 a 10 gotas, tocoferol alfa 400 mg y selenio 50 a 100 ng/2 ml. El estafilococo aureus atenuado se obtiene inactivando dichas bacterias por calor en tres ciclos de 105ºC durante 18 minutos.
PDF original: ES-2646335_A1.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un medicamento para la prevención y el tratamiento del adenoma de la próstata y la prostatitis, que comprende polen, ácido ascórbico, vitamina E, excipientes, caracterizado por que comprende además cría de zánganos con la siguiente relación de componentes (% en peso): cría de zánganos: 2-20 polen: 5-30 ácido ascórbico: 5-10 vitamina E: 1-5 excipientes: resto.
PDF original: ES-2662533_T3.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAMOISE, MICHEL, EYMARD,FRANCK, GABIOT,PIERRE, BRENON,ROMAIN.
Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: a) inertizar todos los aparatos usados en el método b) introducir en dichos aparatos, un jarabe de azúcar y/o un derivado de azúcar elegido entre fibras solubles a base de dextrina y polioles e introducir las vitaminas en atmósfera inerte; c) opcionalmente añadir glucosa deshidratada y desoxigenada en atmósfera inerte; d) desoxigenar el producto almibarado formado de ese modo; e) envasar en atmósfera inerte el producto almibarado.
PDF original: ES-2635390_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: NUTRICOS Technologies. Inventor/es: PICCIRILLI, ANTOINE, MONTASTIER, CHRISTIANE, MANISSIER,PATRICIA.
Utilización cosmética por vía oral de una asociación de licopeno, de vitamina C, de vitamina E y de al menos un compuesto polifenólico procedente de la corteza de pino como agente activo, destinada a prevenir y/o tratar los signos cutáneos seleccionados entre: arrugas o pequeñas arrugas a nivel de los ojos y bolsas u ojeras bajo los ojos.
PDF original: ES-2636567_T3.pdf
(04/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: BECERRA ALLENDE,José, PÉREZ MANRÍQUEZ,Claudia, HERNÁNDEZ SANTANDER,Víctor, DURAN SANDOVAL,Daniel Andrés, DÍAZ MONSALVES,Pablo, SILVA MENDOZA,Jorge Alejandro, FUENTEALBA BECERRA,Cecilia Andrea.
Un producto nutracéutico modulador del apetito y sensibilizador a la insulina en mamíferos que comprende al menos los siguientes componentes: (a) aceite prensado en frío extraído de semilla de Pinus radiata entre 25 - 60 % en peso; (b) aceite prensado en frío extraído de semilla de Glycine max entre 60 - 25 % en peso; (c) vitaminas del tipo liposolubles entre 0,4 - 20 %; (d) gelatina de origen vegetal o animal entre 2 - 40 %; (e) plastificantes de la familia de los polialcoholes entre 0,6 - 15 %; y (f) agua c.s.p.
(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.
PDF original: ES-2632164_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
(15/03/2017) Formulación tópica para usar en el tratamiento tópico de una afección de la piel que resulta de la producción de especies reactivas de oxígeno en la piel de un sujeto y/o para usar en la inducción de la curación tópica de heridas en la piel de un sujeto, que comprende una composición que comprende un compuesto antioxidante que se selecciona entre: (a) el compuesto antioxidante que tiene la fórmula II:**Fórmula** o su forma quinol, en el que Z es un complemento aniónico que es un sulfonato de alquilo o se selecciona del grupo que consiste en metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato o 2-naftalenosulfonato; y (b) el…
(11/01/2017) Un compuesto para su uso en un método para tratar un trastorno mitocondrial, compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: (a) compuestos de fórmula X-O, fórmula X-R, fórmula XII-O y fórmula XII-R: **Fórmula** donde R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, -alquilo C1-C4, -haloalquilo C1-C4, -CN, -F, -Cl, -Br e -I, con la condición de que si cualquiera de R11, R12 o R13 es H, entonces al menos uno de los otros dos sustituyentes no sea H ni metilo; y todos los estereoisómeros, mezclas de estereoisómeros, solvatos e hidratos de los mismos; y (b) compuestos de fórmula VII-O, fórmula VII-R, fórmula IX-O y fórmula IX-R: **Fórmula** donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre -alquilo C1-C4, con la condición de que al menos uno de R1, R2 y…
(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
PDF original: ES-2238963_T5.pdf
PDF original: ES-2238963_T3.pdf
PDF original: ES-2238963_T9.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: BioNOOX Suisse SA. Inventor/es: AUCLAIR,CHRISTIAN.
Una composición que comprende dihidroquercetina, α- tocoferol y bisabolol.
PDF original: ES-2610754_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende: (a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina; (b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico; (c) al menos un plastificante; y (c) un disolvente acuoso, en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: WM. WRIGLEY JR. COMPANY. Inventor/es: GREENBERG, MICHAEL J., BIESCZAT,DARCI C, TIAN,MINMIN.
Una composición masticable ingerible por vía oral adecuada para reducir la tensión oxidativa provocada por exposición a luz ultravioleta B (UVB) en una superficie cutánea de un individuo que comprende: a) vitamina C; b) vitamina E; c) un extracto de té verde que tiene un contenido de epigalocatequina (EGCG) de al menos 20 %; y ácido gálico.
PDF original: ES-2592202_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.
Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende: (a) al menos una fuente de vitamina E, (b) al menos una fuente de vitamina C, (c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (e) licopeno, (f) al menos una fuente de carnitina, (g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas, en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.
PDF original: ES-2587977_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: COR.CON. INTERNATIONAL S.R.L. Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO.
Composición antioxidante que comprende levadura de selenio, vitamina B6, ácido alfa-lipoico, coenzima Q10, beta-caroteno y catequinas.
PDF original: ES-2587255_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: Mylan Laboratories Ltd. Inventor/es: CHETLAPALLI,SATYA SRINIVAS, MANDAVILLI,SRIRAMA SARVESWARA RAO, JUSTIN,BABU, MEDA,SATHYANARAYAN SRINIVAS.
Una formulación liofilizada, estable que comprende agente antibacteriano daptomicina como sustancia activa y mezcla hidrolizada de fosfato de tocoferilo (TPM), en la que, dicha formulación liofilizada se puede reconstituir directamente en 5 minutos para la administración parenteral.
PDF original: ES-2655215_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID.
Una composición farmacéutica para administración nasal que comprende: (a) un fármaco benzodiazepínico, (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquiera de sus combinaciones, en una cantidad de aproximadamente 30% a aproximadamente 95% (p/p); y (c) uno o más alcoholes o glicoles, o cualquiera de sus combinaciones, en una cantidad de aproximadamente 15% a aproximadamente 55% (p/p), en una formulación farmacéuticamente aceptable para su administración a una o más membranas de la mucosa nasal de un paciente.
PDF original: ES-2586032_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: Palupa Medical Ltd. Inventor/es: PANTZARIS,MARIOS, PATRIKIOS,IOANNIS, LUOKAIDIS,GEORGIOS.
Una composición líquida oral seleccionada entre el grupo que consiste en una preparación farmacéutica, nutricional, un alimento médico, un alimento funcional, una nutrición clínica, una nutrición médica o una preparación dietética, que comprende una fracción de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (PUFA), que comprende ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido linoleico (LA) y ácido gamma linolénico (GLA); uno o más de otros PUFA omega-3; y uno o más ácidos grasos monoinsaturados (MUFA); y en la que el EPA está presente en una cantidad de entre 500 mg y 5.000 mg; y/o en la que el DHA está presente en una cantidad de entre 1.000 mg y 12.000 mg.
PDF original: ES-2585066_T3.pdf