CIP-2021 : C07C 321/00 : Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 321/02 · Tioles que tienen grupos mercapto unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 321/04 · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 321/06 · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 321/08 · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 321/10 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos.
C07C 321/12 · Sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 321/14 · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 321/16 · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 321/18 · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 321/20 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos.
C07C 321/22 · Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 321/24 · Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 321/26 · · Tioles.
C07C 321/28 · · Sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 321/30 · · · Sulfuros que tienen el átomo de azufre de al menos un grupo tio unido a dos átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tioéteres, métodos para su preparación y composiciones que incluyen tales tioéteres.
(11/09/2019). Solicitante/s: PRC-DESOTO INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RAO, CHANDRA, B., GILMORE,John R.
Un tioéter que comprende la estructura de Fórmula :
-[-S-(RX)p-(R1X)q-R2-]n- (I)
donde,
el tioéter tiene una funcionalidad promedio de entre 2,05 y 3,0;
cada R, que puede ser igual o diferente, representa un grupo n-alquileno C2-10;
cada R1, que puede ser igual o diferente, representa un grupo n-alquileno C1-10;
cada R2, que puede ser igual o diferente, representa un grupo n-alquileno C2-10;
cada X representa O;
p tiene un valor de 1 a 5;
q tiene un valor de 0 a 5;
n tiene un valor de al menos 1; y
al menos un R y R1 son diferentes entre sí.
PDF original: ES-2751016_T3.pdf
Tioéteres, métodos para su preparación, y composiciones que incluyen dichos tioéteres.
(04/10/2017). Solicitante/s: PRC-DESOTO INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RAO, CHANDRA, B., GILMORE,John R.
Un tioéter que tiene la fórmula:
B-(A-R3)z
en la que:
(i) B representa un resto de valencia z de un agente de polifuncionalización;
(ii) A representa una estructura que tiene la fórmula (I):
-[-S-(RX)p-(R1X)q-R2-]n- (I)
en la que:
(a) cada R, que puede ser igual o diferente, representa un grupo n-alquileno C2-10;
(b) cada R1, que puede ser igual o diferente, representa un grupo n-alquileno C1-10;
(c) cada R2, que puede ser igual o diferente, representa un grupo n-alquileno C2-10;
(d) cada X representa O;
(e) p tiene un valor de 1 a 5;
(f) q tiene un valor de 0 a 5;
(g) n tiene un valor de al menos 2; y
(h) R y R1 son diferentes entre sí;
(iii) cada R3, que puede ser igual o diferente, comprende -SH; -OH, alquilo, alquenilo, -NCO, o un grupo funcional hidrolizable; y
(iv) z es un número entero de 3 a 6.
PDF original: ES-2647774_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: XU,XUEJUN, TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M.
Un compuesto para su uso como medicamento mediante la inhibición de Stat3 en una célula, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
Ácido 4-[({3-[(carboximetil)tio]-4-hidroxi-1-naftil}amino)sulfonil] benzoico (Com 188)
Ácido 4{5-[(3-etil-4-oxo-2-tioxo-1,3-tiazolidin-5-ilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30)
Ácido 4-cloro-3-{5-[(1,3-dietil-4,6-dioxo-2-tioxotetrahidro-(2H)-pirimidinilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30-12)**Fórmula**
y una mezcla de los mismos, en la que la célula está in vivo en un ser humano y en la que el ser humano se sabe, sospecha o en riesgo de desarrollar cáncer, una enfermedad hiperproliferativa, fibrosis pulmonar, asma o enfermedad inflamatoria intestinal.
PDF original: ES-2647562_T3.pdf
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
ANALOGOS DE LA HORMONA TIROIDEA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I: en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es un grupo alcanol de C3-12, un grupo alquenilo de C2-6, un grupo alquenol de C5-12, un grupo heterociclo, un grupo arilo sustituido con al menos un grupo donante de electrones, un grupo -OR2 o un grupo SR2, en los que R2 es un grupo alquilo de C1-12 o un grupo arilo, o un grupo AC(O)NR12R13, en el que A es un grupo alquilo de C2-15 o un grupo alquenilo de C4-15 y R12 y R13 son un grupo alquilo de C1-6; R3 y R5 son un grupo metilo; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 o un grupo cicloalquilo; R6 y R9 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6;…
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
UTILIZACION DE PIRUVAMIDA Y DE ALGUNOS PIRUVILAMINOACIDOS SELECCIONADOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: STANKO, RONALD T. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, MILLER, ROBERT, HAROLD, PARLET, NICKKI, LYNN, CIPOLLO, KENT, LEE, HOUBION, JOHN, ANDRE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ADMINISTRAR PIRUVATO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN LA FORMA DE PYRUVAMIDA O UN ACIDO PIRUVILO-AMINO. EL ACIDO PIRUVILO-AMINO ES PREFERIBLEMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE PIRUVILO-GLYCINA, PIRUVILO-ALANINA, PIRUVILO-LEUCINA, PIRUVILO-VALINA, PIRUVILO-ISOLEUCINA, PIRUVILO-FENILALANINA , PIRUVILO-PROLINA Y PIRUVILO-SARCOSINA, Y SUS AMIDAS Y ESTERES COMO TAMBIEN SUS SALES. ASOCIADO CON LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN CONCORDANCIA CON ESTE INVENTO SON MEJORADAS LA RESISTENCIA DE INSULINA, NIVELES DE PROPAGACION DE INSULINA MAS BAJO, Y GANANCIA DE GRASA REDUCIDA. SON TAMBIEN DESCUBIERTOS LOS NUEVOS METODOS DE SINTETIZAR DIVERSOS PRECURSORES DE PIRUVATO.
ARGININAS SUSTITUIDAS Y HOMOARGININAS SUSTITUIDAS Y USO DE LAS MISMAS.
(16/01/1999) ARGININAS U HOMOARGININAS SUSTITUIDAS DE GUANIDINA, BASADAS EN ORNITINAS O LISINAS SUSTITUIDAS DE CARBONO MONOALQUILO, TENIENDO LA FORMULA (I), EN LA QUE R (CH2)YCH3, O H, R' ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3, Y R" ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3 CON, Y ENTRE 0 A 5, Y X ES 0 O 1 Y Q ES UN GRUPO ALQUILO, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NH2 O NO2, Y SOLAMENTE UNO DE R, R' Y R" PROPORCIONANDO UN SUSTITUYENTE ALQUILO SOBRE LA ORNITINA O EL MEDIO DE LISINA. UNA COMPOSICION INCLUYE EL CITADO COMPUESTO, JUNTAMENTE CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. METODOS DE USO SE ENCAMINAN A LA ENTREGA DEL CITADO COMPUESTO PARA LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE PARA INHIBIR LA FACULTAD DE LA ENZIMA DE CATALIZAR LA CONVERSION DE ARGININA A OXIDO NITRICO, PARA ADMINISTRAR EL CITADO COMPUESTO Y PARA PODER INHIBIR LA SUPERPRODUCCION PATOLOGICA DE OXIDO…
COMPOSICIONES DE OLEFINAS POLISULFURADAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ADITIVOS PARA LUBRIFICANTES.
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: BORN, MAURICE, LALLEMENT, JACQUES, PARC, GUY, BRIQUET, LUCIENNE.
SE DESCRIBEN COMPOISICIONES DE OLEFINAS POLISULFURADAS DEFINIDAS POR ESTAR PREPARADAS POR REACCION DE MONOCLORURO Y/O DICLORURO DE AZUFRE CON AL MENOS UNA MONOOLEFINA DE 6 A 12 C PARA FORMAR UN PRODUCTO DE3 ADICION (O ADITIVO) DESPUES POR REACCION DE DICHO ADITIVO CON UN MERCAPTANO O UN MERCAPTO - POLISULFURO DE METAL ALCALINO O DE AMONIO, OBTENIDO P.E. POR REACCION DE UN MERCAPTANO CON UN HIDROXIDO ALCALINO O AMONIACO DESPUES, EN EL CASO PROBADO, CON AZUFRE, PREFERENTEMENTE EN MEDIO ALCOHOLICO. ESTAS COMPOSICIONES DE OLEFINAS POLISULFURADAS SON UTILIZABLES COMO ADITIVOS EXTREMA - PRESION EN LOS ACEITES PARA ENGRANAJES O EN LOS ACEITES DESTINADOS AL TRABAJO DE METALES.
DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.
LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.
NUEVAS COMBINACIONES SULFURICAS, METODO DE FABRICACION Y MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT.
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, MORITOH, NAOYA.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.
COMPOSICIONES DE OLEFINAS POLISULFORADAS DE CONTENIDO EN AZUFRE ELEVADO Y DE MUY DEBIL CONTENIDO EN CLORO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ADITIVOS PARA LUBRIFICANTES.
(16/10/1991). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: BORN, MAURICE, PARC, GUY, BRIQUET, LUCIENNE.
SE DECSRIBEN COMPOSICIONES DE OLEFINAS POLISULFORADAS CON UN CONTENIDO ELEVADO DE AZUFRE Y DEBIL CONTENIDO EN CLORO, QUE SE OBTIENEN POR UN PROCEDIMIENTO QUE SE DESCRIBE EN EL TEXTO DE LA INVENCION.